聚对苯乙烯磺酸微球的绿色制备及催化合成生物柴油

以水为介质、苯乙烯(St)为基体单体、二乙烯苯(DVB)为交联单体、对苯乙烯磺酸钠(Na SS)为功能单体、甲基丙烯酸(MAA)为水溶性单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚对苯乙烯磺酸微球(PSS)。利用FTIR、XPS、SEM、TGA和DSC对其进行了表征,并对其粒径、Zeta电位、比表面积、酸密度进行了考察,探讨了Na SS、DVB和KPS用量对PSS结构、性能的影响。当H_(2)O为90m L、St为76.9 mmol、MAA为9.3 mmol、NaSS为0.7mmol、DVB为7.7 mmol、KPS为0.7mmol时,制备的PSS-3粒径均匀且酸密度较高。然后,将PSS-3作为固体酸催化剂,用于催化油酸/甲醇酯化合成生物柴油(油酸甲酯)。结果表明,当甲醇/油酸的物质的量比为10∶1、PSS-3用量为油酸质量的2%、反应温度为80℃、反应时间为6h时,油酸的转化率可达86.4%。PSS-3作为固体酸催化剂具有较好的重复使用性能,循环使用4次后油酸转化率没有明显下降。

聚对苯乙烯磺酸钠添加剂的分子量对水煤浆浆体性质的影响

选用了变质程度不同的八种煤和三种不同分子量的聚对苯乙烯磺酸钠（PSS）添加剂，详细考查了该添加剂的分子量对水煤浆浆体性质的影响。结果发现，在考查PSS相对分子量的范围内（质均分子量为5．34×10^4-33．39×10^4），八种煤的水煤浆成浆性随着分子量的增大而增加，水煤浆成浆性与PSS添加剂的平均分子量的关系可归因于添加剂在煤粒上的吸附，分子量小的PSS在煤粒上的吸附量大于分子量大的PSS：PSS分子量的增加有利于水煤浆的流变性由胀性向假塑性转变；PSS分子量的增加使水煤浆的静态稳定性得到显著的改善。

聚对苯乙烯聚氧化乙烯共聚物发光材料的合成及性能

通过Wittig反应成功地合成了一种新型的聚对苯乙烯和长链聚氧化乙烯的嵌段共聚物(PPVPEO600).该共聚物在常温下为无定形结构,并可旋涂形成均一稳定的薄膜;玻璃化转变温度为-46.3°C,N2环境下热分解温度达359°C;可以直接掺杂锂盐制备结构为ITO/PPVPEO600(LiClO4)/Au的发光电化学池器件,起亮电压为2.6V,其发光波长在蓝绿光范围内,有2个峰值分别是458和485nm.

侧链接有噁二唑的硅氧烷嵌段聚对苯乙烯撑衍生物的合成及其性能研究

在强碱条件下,单体2-(4-辛氧基苯基)-5-[4-(2,5-二溴甲基苯氧基)苯基]-1,3,4-噁二唑和二甲基二对溴甲基苯氧基硅烷发生Gilch脱卤聚合反应,成功合成了一种新型的侧链接有噁二唑的硅氧烷嵌段聚对苯乙烯撑衍生物(8),其结构经FT-IR表征。用UV-Vis,FL和DSC研究了8的光学性能和热稳定性。结果表明,8的热稳定性较单体有所改善;最大发射峰在480 nm。

InCl_3提高聚乙撑二氧噻吩/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)的电导率

通过添加金属盐离子三氯化铟(InCl_3),成功制得高电导率聚乙撑二氧噻吩/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)薄膜。薄膜的电导率增加了数百倍,并且透光率降低不大,达到了73%。通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)以及原子力扫描显微镜(AFM)分析发现,添加InCl_3后,PEDOT/PSS的本征结构并没有发生变化,可能导致其链结构发生一些改变;加入InCl_3会导致包裹在核壳结构的PSS量减少,使得电导率增加。

一种聚对苯乙烯撑及制备方法和应用

一种水溶性的聚对苯乙烯撑，其重均分子量Mw为13798，数均分子量Mn为12776，粘均分子量Mz为15267，多分散度PDI为1．08。其制备步骤：a）将1，4-二碘对苯二酚完全溶解在丙酮中，在碳酸钾作用下，与1，3-二溴丙烷反应；b）步骤a得到的产物与三甲胺水溶液反应；c）氮气气氛，二甲基甲酰胺下，将1，4-二碘对苯二酚与2-（2-氯乙氧基）-乙醇反应；

聚对苯乙烯的发展和应用研究

聚对苯乙烯是导电高分子材料研究热点,优越的性能使其具有广泛的应用前景,本文综述了PPV的合成方法及应用领域。

偏置电场对聚对苯乙烯激发态弛豫特性的影响

为探讨洞悉电场对有机发光二极管电致荧光量子效率的影响,通过激发-探测超快光谱技术研究了激子在电场下的瞬态行为.与单重态激子相应的激发态在230μJ/cm2激发强度下,显示了快慢两个弛豫过程.快慢组分的权重因子及快组分弛豫时间常数是电场相关的,在6.4×105V/cm的电场下,与无偏置电场相比,激子的快组分弛豫时间加速,快组分的权重因子由22%增加为72%,约50%的初始激子又通过电场而离解.慢组分是电场无关的,其弛豫时间常数为890ps.实验结果还揭示了由激发光所产生的长程声学声子,其声速为17/ps.

聚对苯乙烯撑

该专利是一种水溶性的聚对苯乙烯撑，其重均分子量MW为13798，数均分子量Mn为12776，粘均分子量Mz为15267，多分散度PDI为1．08。

聚(对苯乙烯磺酸钠)/单宁酸/海藻酸钠三元复合水凝胶球对磷酸氯喹的高效吸附去除

本文以海藻酸钠、单宁酸和聚(对苯乙烯磺酸钠)为原料,通过一步共沉淀法制备了一种新型三元复合水凝胶珠状小球(SA/TA/PSS),用于去除水中一种常见抗病毒药物磷酸氯喹(CQ).详细考察了溶液p H、吸附时间、CQ初始浓度、水体中常见的无机和有机共存物及不同实际水体等因素对其吸附性能的影响. SA/TA/PSS能在3.0~10.0 p H范围内保持良好且稳定的CQ吸收去除效率.在初始p H值为7.0时,最大实验吸附量为0.766 mmol/g.共存二价阳离子会因竞争吸附而抑制对CQ的吸附,而腐殖酸对CQ吸附的影响很小. SA/TA/PSS经过六次吸附-解吸循环后,对CQ的吸附量仍保持90%左右. SA/TA/PSS还能有效吸附硫酸羟氯喹和磷酸奥司他韦等其他抗病毒药物.文章通过对吸附剂吸附前后红外光谱和X射线光电子能谱谱图变化进行分析,并结合吸附动力学、等温吸附及吸附热力学分析,深入探究了SA/TA/PSS对CQ的多重吸附机制, SA/TA/PSS可通过静电吸引、氢键、π-π电子供体-受体相互作用(π-πEDA)及螯合作用等与CQ有效结合,实现其在较宽p H范围内对抗病毒药物的高效去除.本文为设计和制备新型绿色高效吸附剂材料提供了一定的有益参考.

主链含噁二唑的离子传导型聚对苯乙炔衍生物的合成及发光性能

通过共聚合将二唑结构单元引入苯乙炔 ( PPV)主链 ,以改进电子注入与传输性能 ;用离子传导型的聚氧乙烯 ( PEO)链作为高分子的侧链 .用该种聚合物制作的发光二极管 ( LED)与不含二唑的同类结构的共轭聚合物相比 ,性能明显提高 ,并制作了发光电池 ( LEC) 。

可溶性聚对苯乙炔共聚物的合成及性质

采用脱氯化氢法，从１，４－双氯甲基－２，５－二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－己氧基苯（ＢＣＭ－ＭＯＨＯＢ）分别合成出了聚（２，５－二甲基）对苯乙炔和聚（２，５－己氧基）对苯乙炔；并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＨＯＢ的共聚进行了研究。结果表明，随着单体摩尔比率Ｒ（Ｒ＝ＢＣＭＤＭＢ＼ＢＣＭＭＯＨＯＢ）的减小，共聚物的溶解性能增大，当Ｒ＝２＼９时，共聚物在室温下可溶于氯仿中，成膜性能良好。

水溶性聚苯胺的合成及导电防腐涂料的制备

以高分子酸为掺杂剂合成了水溶性聚苯胺,并探讨了掺杂剂体系对产物性能的影响.测试结果表明:采用聚对苯乙烯磺酸掺杂合成的聚苯胺(PANI/PSSA),当[PSSA]/[An]=1,[APS]/[An]=1.2时,产物电导率达到最大值0.19 S/cm,且溶液可长时间稳定.用该溶液与水性环氧树脂共混,在镁合金表面制备出具有防腐、导电双效功能的涂层;电化学阻抗谱及极化曲线研究表明,当面漆中聚苯胺含量为15%时,涂层防腐性能优异,电导率达到4.7×10-6S/cm,相比纯环氧涂层,腐蚀电位正移了279 m V,自腐蚀电流密度从7.01×10-6A/cm2下降到1.31×10-8A/cm2,此时涂层具备防静电和防腐蚀的功能.

聚合物MEH-PPV橙红光OLED的研究

以聚合物聚[2-甲氧基-5-(2′-乙烯基-己氧基)聚对苯乙烯撑](MEH-PPV)为发光层,采用旋涂方法制备了两种不同结构的有机电致发光器件(OLED),分别为:ITO/MEH-PPV/Alq3/Mg∶Ag和ITO/MEH-PPV/bathocuproine(BCP)/Alq3/Mg∶Ag。对两种器件的电致发光谱、J-V曲线和L-V曲线等发光特性进行了分析研究。对比发现,采用BCP为空穴阻挡层的结构具有较大的发光亮度和较高的发光效率。根据能级理论对上述实验结果进行了初步的理论分析,并对器件性能差异的原因进行了解释。

电致红光聚合物材料的研究进展

总结了聚芴类、聚对苯乙烯撑类、聚噻吩类几种红光材料的最新研究进展,详细介绍了每种材料的优缺点及它们的电致发光性能,讨论了该领域目前存在的主要问题以及将来的发展趋势。

微纳米花状高聚物纤维基有机电化学晶体管及其性能

纤维基有机电化学晶体管因其生产工艺灵活、柔性可编织、工作电压低、灵敏度高、选择性及生物相容性优异等特点在可穿戴柔性电子产品、理疗保健和生物传感领域应用前景广阔,并成为各国科研工作者争相研究的热点。针对目前有机薄膜晶体管平面结构存在的缺陷,采用一维柔性芳纶纤维为电极原材料,分别利用十六烷基三甲基溴化铵和氧化石墨烯对纤维表面进行改性,并在改性纤维表面原位聚合一层聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚对苯乙烯磺酸钠导电高分子。所得纤维电极导电性可高达600Ω/cm,将该纤维电极组装成有机电化学晶体管器件,其输出性能稳定且开关比可达103数量级。

氮硫共掺杂多孔碳材料制备及其电容性能研究

碳材料因电化学稳定性好,被广泛用作超级电容器电极材料,但是其比电容较低,目前多通过对碳材料进行杂原子掺杂来提高其比电容。碳材料中杂原子掺杂量对其电容性能有重要影响。以静电交联的聚苯胺和聚对苯乙烯磺酸为碳材料的前驱体,其中静电交联作用可提高氮和硫元素的掺杂量,从而获得具有高比电容的多孔碳材料。当电流密度为1 A/g时,所制备碳材料的比电容为160 F/g,且具有良好的循环稳定性,而纯聚苯胺制备的碳材料比电容仅为110 F/g。

不同掺杂剂对PEDOT：PSS薄膜结构及其性能的影响

为改善聚二氧乙基噻吩∶聚对苯乙烯磺酸(PEDOT∶PSS)薄膜的光电性能,采用共混-旋涂法在玻璃基片上分别制备出经丙三醇、山梨醇、二甲基亚砜(DMSO)掺杂的PEDOT∶PSS透明导电膜。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),紫外可见分光光度计及四点探针法对薄膜的微结构与性能进行了研究。实验结果表明:不同掺杂剂的加入均未改变PEDOT∶PSS薄膜的聚集态结构,而薄膜的表面形貌出现了明显的不同;掺杂后薄膜电导率和透光率均有明显提高,并且经退火后电导率随着退火温度的升高而增加;在相同的掺杂浓度下,掺杂山梨醇的PEDOT∶PSS薄膜表现出最好的电导率和透光率。

PDDA/PSS分子沉积膜的摩擦学行为研究

以聚对苯乙烯磺酸钠为聚阴离子,聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐为聚阳离子在基底上交替沉积制备分子沉积膜。用紫外-可见吸收光谱仪、接触角测量仪、原子力显微镜对所制备的有序薄膜进行了表征。用UMT-2摩擦仪考察了超薄膜的摩擦学行为,结果表明,所制备的超薄膜具有良好的减摩抗磨性能,薄膜的表面电荷及亲水、疏水性对其摩擦学行为有较大影响,负电荷表面、亲水性强的表面在较高湿度下,耐磨寿命较长。

导电高分子PEDOT/PSS稳定的Pt_3Co纳米粒子的制备及电、磁性

利用一步共还原法在导电高分子聚二氧乙基噻吩/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)水溶液中合成了磁性纳米复合物Pt3Co-PEDOT/PSS.利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、超导量子干涉仪(SQUID)对其进行了表征.结果表明Pt3Co纳米粒子为面心立方结构(fcc),粒子平均粒径为9.6nm,标准偏差为2.4nm.用旋转涂膜法制备的Pt3Co-PEDOT/PSS薄膜导电率(σ)在1.6～4.0S/cm之间.当温度在阻塞温度(TB,110.5K)以上时,纳米复合物Pt3Co-PEDOT/PSS显示出超顺磁性,低于TB时呈铁磁性,在5K时其剩磁(Mr)和矫玩力(Hc)分别为4.1emu/g和701Oe(奥斯特).