尼龙6/聚对苯甲酰胺共混物的形态

研究了文题共混物的结晶形态与热行为。发现该共混物的硫酸溶液可呈现液晶态。无论是液晶态,还是非液晶态,聚对苯甲酰胺都可以诱发尼龙与其共晶。由非液晶态得到的球晶,在偏光显微镜下可观察到黑十字消光图象,而由液晶态得到的球晶没有明显的黑十字消光图象。由液晶态析出的共混物容易结晶,并且熔点要高于由非液晶态析出的共混物。扫描电镜观察表明共混物球晶具有均相结构。X-衍射分析证明了尼龙6与聚对苯甲酰胺这两种聚合物具有相近的晶格结构,分子链节可以在晶格中互相取代。生成共晶。

聚对苯甲酰胺存在下尼龙6的结晶化

用解偏振光强度法和DSC等方法研究了少量聚对苯甲酰胺(PBA)对尼龙6结晶化过程和热行为的影响.利用Avrami方程处理解偏振光强度法的实验结果,得到了尼龙6及含PBA 1%、2%尼龙6的n值分别为3.3、1.6、1.7.DSC结果表明,尼龙6中掺入少量的PBA会使结晶度提高,X射线衍射显示,当尼龙6中加入少量PBA后,晶格结构并未改变。

聚对苯甲酰胺薄膜的结构

聚对苯甲酰胺溶于ＤＭＳＯＮａＨ系中，变成聚合物阴离子，形成均相溶液．从此溶液中蒸发掉ＤＭＳＯ，用有机溶剂再生后获得再生薄膜．室温下干燥的薄膜基本上是无定形的，１３０℃的热处理对薄膜的结构几乎不发生大的影响，２５０℃或者３００℃的热处理后，薄膜的结构由无定性变成结晶１型及新的结晶２型．与结晶１型相比，结晶２型的ｄ＝０４９ｎｍ与ｄ＝０２８ｎｍ的反射强烈出现。

原位聚合刚性高分子改性环氧树脂的研究(1)对树脂力学性能的影响

研究了原位聚合ＰＮＭ对环氧树脂和粒子填充环氧树脂的改性作用，加入５％左右的ＰＮＭ，环氧树脂力学性能可以大幅度提高，拉伸强度从纯环氧树脂的５０．９１ＭＰａ、粒子填充（３０ｐｈｒ）环氧树脂的６９．２１ＭＰａ，分别提高到９４．２５ＭＰａ和９１．８５ＭＰａ；断裂韧性从纯环氧树脂的０．８３ＭＰａｍ１／２、粒子填充环氧树脂的０．７２ＭＰａｍ１／２，分别提高到１．８６ＭＰａｍ１／２和１．９８ＭＰａｍ１／２；而其它性能也有不同程度的改善。

PBA/尼龙6/H_2SO_4体系液晶相转变动力学研究

本文用PLM及DLI法研究了聚对苯甲酰胺及聚对苯甲酰胺/尼龙6的硫酸溶液由液晶态转变为非液晶态过程的相转变动力学;以及由非液晶态转变为液晶态的液晶化动力学。在由液晶态转变为非液晶态的过程中,PBA体系的转变由三个阶段组成,而PBA/尼龙6体系仅一个阶段,每个阶段的相变级数与活亿能,都可由动力学方程求得。在相同的相转变温度下,PBA体系的转变速率要比PBA/尼龙6共混体系快。研究结果还表明,PBA体系以及共混体系的液晶化过程数据用Avrami公式处理,线性关系很好。PBA体系的液晶化过程与PBA/尼龙6体系也不同,PBA体系也有三个阶段,而共混体系仅有一个。不同的液晶成核条件及液晶化温度都可使n、k值有规律地变化。