聚对苯硫醚、聚间苯硫醚及其共聚物的合成与表征

用硫磺、对二氯苯和间二氯苯为原料,在极性有机溶剂六甲基磷酰三胺中合成了聚对苯硫醚(p-PPS)、聚间苯硫醚(m-PPS)及其共聚物.用裂解气相色谱、红外光谱、X-射线衍射及热分析对所得聚合物的结构和热性能进行了初步研究.结果表明:p—PPS和m—PPS都是结晶性聚合物,间位结构引入到p-PSS的结构中明显地破坏了p-PPS的高度结晶性,降低了耐热性,但最大失重速率处温度却无多大变化.这一共聚改性途径可望用于改进p—PPS的刚性,提高其韧性.

聚对苯硫醚掺杂前后的能带结构与导电性的从头计算研究

本文采用LCAO-CO/SCF ab initio方法计算了聚对苯硫醚掺杂前后的能带结构、电荷分布等.由此探讨了聚对苯硫醚可能的导电机理,定量地研究了其结构与导电性的关系.

聚间苯硫醚和聚对苯硫醚的对比表征

聚对苯硫醚[poly(pphenylenesulfide),简称pPPS]的分子链是由对苯撑基和硫原子交替连接构成而使制品抗冲击能力差[1](有些研究者用共聚或共混的方法在pPPS中引入间位结构来达到减少其结晶度,增强韧性的目的)。余自力等[2]用硫磺溶液法合成了mPPS、pPPS及其共聚物,认为在pP...

聚(2,5-二甲基)对苯硫醚合成的初步研究

介绍以硫磺、氯和对二甲苯为原料，无水三氯化铁（ＦｅＣｌ３）作催化剂，三氯甲烷（ＣＨ３Ｃｌ３）作溶剂，合成聚（２，５－二甲基）对苯硫醚（ＤＭＰＰＳ）。最佳反应条件为：最佳投料摩尔比：对二甲苯／ＳＣｌ２／ＦｅＣｌ３＝１．０／１．０２／０．１０，反应温度２０～８０℃，反应时间５～６ｈ。收率为６２．５％。产品经红外光谱、Ｘ射线衍射光谱、激光拉曼光谱和差热分析验证，为线型结晶性，无双硫键，熔点Ｔｍ为３０６℃（美国ＲｙｔｏｎＶ－１型ＰＰＳ熔点为２７５～２８５℃的工程高聚物。所述合成方法原料和催化剂价廉易得、合成工艺简化、无副产物ＮａＣｌ产生、操作易、周期短、成本比ＰＰＳ低。其不足之处是产品收率不够高，有待在溶剂和催化剂选择方面作进一步研究。

几种导电聚合物热分解行为的直接裂解质谱研究

本文用直接裂解低能电子轰击电离和化学电离质谱(DPMS)等方法研究了聚对苯硫醚(PPS)、聚噻吩(PT)和聚苯胺(PAn)的热分解行为和某些结构性质,能提供多至7个链节重复单元的裂解碎片.结果表明:几种聚合物的热分解均以自由基方式降解,PPS形成环状和线状齐聚物,PT和PAn只能形成线状齐聚物.

提高PPS注模性能的添加剂

Colour Tone Masterbatch公司于2005年上半年开发出一种用于聚碳酸酯注射成型的新型助剂MoldWiz INT35UDH．近来英国Genie Kenraw公司将该产品用于聚对苯硫醚（PPS）中发现也取得了较好的效果。添加0％～2％MoldWiz INT-35UDH的聚碳酸酯注射成型产品产量可以提高20％，同时还可以提高进料速率、脱模速率、产品的透明度，降低其加工处理温度（将加工处理温度降低至260～265℃）．这些可喜的研究结果使该公司将这种新产品用于所有的聚碳酸酯塑料中。