马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物和6K碳纤维混合填充对聚酰胺66性能的影响研究

以6K碳纤维作为主要增强材料,加入相容剂马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)制备聚酰胺66增强增韧复合材料,对复合材料的摩擦学性能和力学性能进行了表征。通过对比相容剂加入前后材料的摩擦系数、磨损体积以及摩擦界面温度来研究POE-g-MAH的加入对复合材料摩擦学性能的影响;另一方面,POE-g-MAH的加入改善了复合材料的力学性能(对比15%碳纤维情况下):未添加时材料的拉伸强度为47.88MPa,缺口冲击强度为7.47kJ/m2。添加后材料拉伸强度为94.80MPa,其缺口冲击强度可达到9.56kJ/m2。其拉伸强度提高了98%,缺口冲击强度提高了28%。

共聚酰胺6/66的合成与表征

采用己内酰胺和己二酸己二胺盐等为原料合成系列共聚酰胺6/66,研究了共聚单体配比、开环剂及相对分子质量调节剂对共聚物性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射和差示扫描量热仪分别对共聚物的结构与热性能进行了测试。结果表明:己二酸己二胺盐和ε-氨基己酸对共聚反应不仅具有一定的促进作用,还降低了共聚物的可萃取物含量;己二酸己二胺盐的加入并未改变主体聚酰胺6的晶型结构,均为稳定的α晶型;共聚酰胺6/66的熔融双峰是由于晶体结构的重组导致的。

尼龙66-6T共聚物的晶体结构与力学性能研究

以尼龙6T盐与尼龙66盐为原料,以己二酸为分子量调节剂,通过熔融缩聚法合成了不同尼龙6T盐含量的尼龙66-6T共聚物,然后通过固相缩聚法提高共聚物的相对分子质量,研究了共聚物的分子链主链结构、晶体结构和力学性能。结果表明:尼龙66-6T共聚物分子链中成功引入了苯环,部分己二酸的四亚甲基被对苯二甲酸的苯环替代;尼龙6T盐的加入没有改变尼龙66的晶型,共聚物的晶体结构仍为α晶型,但其结晶完善程度随尼龙6T盐含量的增加而降低;控制固相缩聚的温度为220℃、时间为6 h,各共聚物切片的数均相对分子质量基本处于同一水平;在共聚物的相对分子质量相近条件下,尼龙6T盐质量分数为0~20%时,随尼龙6T盐含量的增大,共聚物样条的拉伸强度和弯曲强度先增大后减小,缺口冲击强度逐步增加,最高可达到12.43 kJ/m^2。

国内聚酰胺66产业链发展现状与展望

介绍了国内聚酰胺66(PA 66)产业链发展现状与趋势。己二腈(ADN)是生产PA 66的主要中间体,2021年全球总产能1850 kt/a,其中国内产能100 kt/a,华峰集团是国内唯一的ADN生产企业,随着ADN国产化技术的突破,预计至2023年,国内ADN产能将达到1165 kt/a。受ADN生产技术限制,国内PA 66发展缓慢,2021年国内PA 66产能580 kt/a、产量390 kt、表观消费量为516.3 kt,未来国内PA 66行业将迎来快速发展期,预计至2025年,国内PA 66产能达到2400 kt/a。PA 66下游应用主要包括纤维和工程塑料领域,其中工程塑料领域的应用占59%,预计随着PA 66产能的提升、成本的降低,PA 66下游应用将更加广阔,尤其是在民用服装、特种服装、新能源汽车、轨道交通等领域。

玻纤增强PA66/PBT合金的相形态及力学性能研究

通过熔融共混法制备了玻纤增强聚己二胺己二酸(PA66)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金,研究了自制相容剂对玻纤增强PA66/PBT合金力学性能及相形态的影响。DSC及SEM结果表明,加入5%自制容剂能有效增容PA66和PBT,减少分散相的相尺寸,使合金的力学性能特别是合金的冲击性能达到甚至超过玻纤增强PA66的力学性能,同时合金的吸水率随合金体系中PBT用量的增加而大幅降低。

纺丝环境条件对尼龙66工业丝可纺性的影响

尼龙66工业丝生产过程中,当高粘度的聚合物熔体从喷丝孔喷出后,向纺丝生产现场散发大量的热量,引起环境温湿度发生变化.大量的热拉伸辊以及从卷绕机上下来的热原丝筒子,使卷绕生产现场的环境温湿度也发生变化,从而使毛丝、断头次数增加,可纺性下降,废丝率升高.神马实业股份公司尼龙66连续缩聚-直接纺丝-拉伸卷绕成套生产装置是从日本旭化成公司引进的.该生产线主要设备有浓缩槽、预热器、反应器、减压器、前聚合器、后聚合器、纺丝箱、牵伸机、J7/AC卷绕机等.