氢氧化钠碱蚀法改善3D打印PCL/β-TCP网状支架表面亲水性及其性能研究

目的为解决聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/β-TCP骨组织工程支架表面亲水性不足的问题,通过NaOH蚀刻法改善3D打印PCL/β-TCP支架表面微形貌,进一步影响其亲水性和细胞反应。方法采用3D打印熔融沉积成型(fused deposition modeling,FDM)技术制备PCL/β-TCP网状支架,通过NaOH蚀刻法进行支架表面粗糙化改性,观察NaOH浓度、时间2项反应参数对支架改性前、后在微观形貌、能谱元素、接触角、压缩强度、细胞黏附等性能方面的影响。结果经NaOH蚀刻后成功制备PCL/β-TCP网状支架表面微孔结构。随着NaOH浓度、时间任一种参数的增加均会导致支架表面微孔增大、材料表面接触角减小,但NaOH处理参数为1 mol/L(24 h)或10 mol/L(6 h)的蚀刻支架,其压缩强度与未处理组对比,差异没有统计学意义(P=0.071);蚀刻支架上细胞数目增多,单个细胞铺展面积大,在骨髓间充质干细胞(BMSCs)黏附增殖上更具优势。结论采用NaOH蚀刻法改善3D打印PCL/β-TCP骨组织工程支架亲水性的方法是一种低成本的有效策略,可有效改善支架湿润性和细胞黏附。

静电纺丝法制备聚己内酯(PCL)纳米纤维膜的开放性实验设计

通过文献调研自设实验方案,对静电纺丝技术制备聚己内酯(PCL)纳米纤维膜的条件进行调试,并对获得较佳纤维形貌的PCL电纺膜的成骨性能进行研究。通过此开放实验设置,激发科研兴趣,为做毕业论文相关实验打下基础。

聚偏氟乙烯(PVDF)/聚己内酯(PCL)共混体系的晶体结构和形貌

使用偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)等测试手段,研究了PVDF/PCL共混体系在不同配比和结晶温度下晶型结构、球晶和片晶形貌的变化规律。结果表明:PVDF在低温下形成α型球晶,在高温下形成γ型球晶;两种不同晶型的球晶尺寸均随着结晶温度的升高而增大;α型PVDF环带球晶的环带间距随着体系内PCL含量的增多而增大。此外,共混体系内γ型PVDF球晶的含量也随着PCL含量的增大而增大。

聚己内酯(PCL)/苯乙烯丙烯-腈共聚物(SAN)共混体系相容性研究进展

从聚己内酯(PCL)与苯乙烯 丙烯腈共聚物(SAN)共混物的相容性机理、PCL/SAN共混物的形态结构以及SAN组分的共聚组成及含量对共混物相容性和结晶行为的影响等方面,综述了近年来国内外有关PCL/SAN共混体系相容性的研究进展,指出了研究目前存在的问题,展望了PCL/SAN共混物今后的发展。

聚己内酯(PCL)改性PET/N100黏合剂的力学性能

为了改善环氧乙烷四氢呋喃共聚醚(PET)/多异氰酸酯固化剂(N100)黏合剂体系的力学性能,将聚己内酯(PCL)引入到PET/N100体系中;通过差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、低场核磁(LF-NMR)测试及不同温度下的力学性能试验结果,分析了PCL含量对PET/N100黏合剂体系力学性能的影响。结果表明,不同PCL含量的改性黏合剂体系的玻璃化转变温度均在-60℃以下,低温下延伸率仍达560.4%;PCL含量的增加使得体系中氢键数目急剧增加,且增加了交联网络中耐高温的交联部分的含量,从而提升黏合剂的高温力学强度;与空白样相比,加入质量分数为50%的PCL的黏合剂胶片在25℃时的断裂强度从1.26MPa增大到1.95MPa,温度升高至60℃时断裂强度可达1.93MPa,且温度继续升高至80℃时断裂强度为1.84MPa。表明PCL的加入在保持PET黏合剂低温延伸率的同时可以大幅提高其高温力学强度。

注射用聚己内酯微球软组织填充剂Ellansé^(■)的不良反应及处理

聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)微球软组织填充剂是新一代的胶原生物刺激产品,对于改善衰老引起的面部容积缺失、皱纹和面部轮廓有显著且持久的疗效。Ellansé^(■)(商品名称:伊妍仕;Sinclair医药公司,伦敦,英国)是中国目前唯一获批的PCL填充剂,其疗效和安全性已经过多项临床研究和临床实践验证。然而,随着临床应用的增加,Ellansé^(■)的不良反应也陆续被报道。由于PCL填充剂无法通过注射酶类清除,其不良反应处理具有一定挑战性。本文将PCL软组织填充剂常见不良反应的临床表现、处理方法和预防进行文献回顾和总结,包括注射部位反应、血管栓塞、结节、肉芽肿、迟发性中面部水肿和睑黄瘤样反应。

控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征

目的 制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯 ,并探讨其结构和性质。方法 以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂 ,通过控制单体与引发剂的投料比 ,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果 聚合反应有良好的收率 ,聚合产物有良好的分子量分布宽度。凝胶渗透色谱法 (GPC)、傅立叶变换红外光谱 (FT -IR)、热重分析 (TGA)、X -射线衍射 (XRD)表征为所需物质。结论 所用工艺可获得理想分子量的产物 ,工艺简单并具有良好的重复性。

聚(ε-己内酯)/纳米CaCO_3复合材料结晶及力学性能研究

用熔融共混法制备了聚己内酯（PCL）／纳米CaCO3复合材料，考察了纳米CaCO3对PCL结晶性能和纳米CaCO3含量对PCL／纳米CaCO3复合材料力学及形状记忆性能的影响。DSC结果显示纳米CaCO3对PCL的成核结晶有一定促进作用，辐照交联使PCL的结晶熔融温度和开始结晶温度分别提高3～5℃和2—5℃；DMA结果显示复合材料的模量随纳米CaCO3含量增加而增大，但高于40％后基本无变化。纳米CaCO3含量在5％-15％范围内能明显提高PCL的拉伸强度、弯曲强度和杨氏模量；辐照交联也起到增强各组分复合材料力学性能的作用，其变化的规律与交联前一致。复合材料经辐照交联后具有形状记忆特性，随着纳米CaCO3含量的增加，形变后的材料在熔融温度下开始回复所需时间缩短，回复速率加快，所有组成的样品在所测试的实验条件下最终回复率达97％以上。扫描电子显微镜观察表明纳米CaCO3粒子在PCL基质中无明显团聚现象。

静电纺丝制备聚己内酯／壳聚糖复合纤维膜

采用静电纺丝技术制备聚己内酯(PCL)/壳聚糖(CS)复合纤维膜,利用扫描电子显微镜(SEM)观察材料配比、纺丝电压和接收距离对复合纤维形态的影响,利用接触角测试仪研究CS含量对复合纤维膜亲水性能的影响。结果表明:CS的加入,有利于提高PCL/CS混合溶液的成纤能力;随着纺丝电压增加和收集距离减小,复合纤维平均直径减小,且直径分布均匀性提高。与PCL纤维相比,PCL/CS复合纤维亲水性得到了较大的提高,使其有望在组织工程中得到潜在的应用。

聚己内酯在聚己内酯苯乙烯丙烯腈共聚物共混体系中的受限结晶

通过示差扫描量热 (DSC)、广角X 射线衍射 (WAXD)和小角X 射线散射 (SAXS)在不同尺度范围研究了聚己内酯 (PCL) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中PCL的结晶行为 .由于该体系中SAN的玻璃化温度高于PCL的熔点 ,从而导致了PCL的结晶行为是一种受限结晶 .研究结果表明PCL的结晶行为从宏观 (DSC结果 )、介观 (SAXS结果 )到微观 (WAXD结果 )都受到了高玻璃化温度SAN的限制 .

聚己内酯和丙烯腈-苯乙烯无规共聚物的共混物生成环带球晶中的几个新现象

聚己内酯（ＰＣＬ）和丙烯腈－苯乙烯无规共聚物（ＳＡＮ）的共混物的相容性和形态曾被广泛研究［１～４］．ＰＣＬ的结晶形成球晶结构，其和ＳＡＮ共混，在熔体中结晶时不但可观察到Ｍａｌ－ｔｅｓｅ十字消光，而且存在非常明显的明暗交替的周期性环带状结构，称之为“环...

聚ε-己内酯/SiO_2杂化材料的制备

以聚ε-己内酯(PCL)作有机高聚物基体,通过正硅酸乙酯(TEOS)在其溶液中进行溶胶-凝胶反应,制备出透明的PCL/SiO2杂化材料。通过SEM观察,证实该材料达到了分子级复合。采用FTIR、XPS技术对材料的结构进行表征,证明该类杂化材料中有机、无机组分间存在少量共价键。

聚己内酯/聚酯丙烯酸酯共混物的辐射交联及其形状记忆行为

研究了聚酯丙烯酸酯 (PEA)类多官能团物质与聚己内酯 (PCL)共混物的辐射交联效应 .分别考察了多官能团PEA的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯的辐射交联规律、动态力学性能、形状记忆行为等性能的影响 .结果表明 ,PCL PEA共混物的辐射交联规律不再遵从Charlesby Pinner关系式 ,而是符合陈欣方 刘克静 唐敖庆关系式 .多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率 ;相同剂量时 ,官能团数目越多、用量越大的样品 ,生成的凝胶含量越多 ,强化辐射交联效应越大 .DMA分析表明 ,PCL强化辐照交联后的弹性模量和耐热性能显著提高 .强化交联PCL在其熔点以上都呈现出高弹态平台 ,可以实现形状记忆 .且交联度较高 ,形状记忆恢复速率较快 .

聚ε-己内酯型热塑性聚氨酯弹性体的合成

简单介绍了聚ε-己内酯型热塑性聚氨酯弹性体的合成工艺,研究了聚ε-己内酯分子量、硬段含量、n(—NCO)/n(—OH)和异氰酸酯结构对其性能的影响。结果表明,n(—NCO)/n(—OH)和异氰酸酯结构对热塑性聚氨酯弹性体的熔融指数、微相形态结构和物理机械性能有较大的影响。

超临界CO_2中合成PCL及其共聚物的研究进展

主要介绍了超临界CO2中聚酯类生物医用材料合成的特点,详细介绍了聚己内酯(PCL)的合成及其共聚物的研究状况。并探讨了超临界CO2中聚酯类生物医用材料合成中存在的问题及研究发展方向。

一株聚己内酯降解真菌的筛选、鉴定及降解特性研究

通过唯一碳源法从活性污泥中分离了一株降解聚己内酯(PCL)的真菌DSYD05,并从形态学和分子生物学两方面鉴定该菌株为Penicillium oxalicum,同时对菌株产PCL降解酶的发酵条件进行了优化。实验结果显示,在温度为28℃、PCL含量为0.2%、培养基初始pH值为7.0、装液量为50mL、发酵5d时,Penicillium oxalicum DSYD05所产的PCL解聚酶活力最高。

新型聚己内酯/聚醚嵌段共聚物的合成及其释放蛋白药物的研究

目的合成一种含有活泼环氧基和羟端基的聚己内酯(PCL)/聚醚嵌段共聚物,这个新聚合物具有更理想的亲水性,并可通过与环氧基团的反应进一步衍生化。方法采用双官能团的环氧基化合物作为交联剂,通过化学偶联的方法合成嵌段共聚物,用1H核磁共振(IH-NMR)、热分析和接触角测定法表征其结构和性能。通过多官能环氧基化合物将肝素偶联到嵌段共聚物的端羟基上,用3H标记的肝素定量测定肝素的结合量和结合稳定性。采用溶液浇注和压膜方法制备含牛血清蛋白(BSA)的共聚物膜,37℃恒温摇床中进行体外模拟释放,用分光光度法(595nm波长)测定BSA的释放量。结果1H-NMR测定证明共聚物中环氧基团(EO)对CL单元的比例与原始配方的计算值相符,热分析曲线表明嵌段共聚物有两个吸热峰,证明它具有微观相分离结构。接触角测定表明,随着共聚物中亲水组分的增加其亲水性增加。选择聚醚的类型和比例可以调控其亲水性,嵌段共聚物上化学偶联肝素的量可达到15%,具有明显高于物理混合的结合稳定性和很好的抗凝血活性。共聚物中亲水性聚醚组分的存在促进蛋白质的释放,而且通过改变聚醚片段的组成可以对蛋白质的释放速率进行调控。结论本研究提出了一种合成预设片段长度的聚酯-聚醚嵌段共聚物的新方法,并提供了一类新的肝素化的释放蛋白和多肽类药物的控释新材料。

聚(ε-己内酯)／纳米CaCO_3复合材料结构与性能的研究

用熔融共混法制备了聚己内酯(PCL)/纳米CaCO3复合材料,考察了纳米CaCO3对PCL结晶性能和CaCO3含量对PCL/CaCO3复合材料力学及形状记忆性能的影响。DSC结果显示纳米CaCO3对PCL的成核结晶有一定的促进作用,辐照交联使PCL的结晶熔融温度和开始结晶温度提高5℃以上;DMA结果显示复合材料的模量随纳米CaCO3含量增加而增大,但高于40%后基本无变化。纳米CaCO3含量在5%-15%范围内能明显提高PCL的拉伸强度、弯曲强度和杨氏模量;辐照交联也起到增强各组分复合材料力学性能的作用,其变化的规律与交联前一致。复合材料经辐照交联后具有形状记忆特性,随着纳米CaCO3含量的增加,形变后的材料在熔融温度下开始回复所需时间缩短,回复速率加快,所有组成的样品在所测试的实验务件下最终回复率达97%以上。扫描电子显微镜观察表明纳米CaCO3粒子在PCL基质中无明显团聚现象。

聚己内酯/改性层状粘土纳米复合材料的形态特征及其动态力学性能的研究

本文通过使用熔融挤出的方法制备聚己内酯(PCL)/改性层状粘土纳米复合材料,采用小角度X射线衍射仪(SAXS)和透射电镜(TEM)对其微观形态特征进行表征,同时用动态力学性能分析仪(DMA)对其动态力学性能进行研究。

冷冻干燥/粒子沥滤复合法制备聚己内酯组织工程支架

采用冷冻干燥/粒子沥滤复合法制备聚己内酯(PCL)多孔支架,通过扫描电镜对支架的三维结构进行了表征,并计算了支架孔隙率。研究结果表明,与单一冷冻干燥法或粒子沥滤法相比,复合法制备的PCL支架具有孔隙率高(86%),孔隙结构均匀、孔隙连通性好、孔径可控等特点,支架结构可以通过调整预冷冻温度和造孔剂粒径进行控制。