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聚己内酯-b-丙交酯共聚物微球免疫避孕体系的研究 被引量:4
1
作者 郭颖志 张慧芳 顾忠伟 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2009年第4期207-209,222,共4页
目的:初步探讨含β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的可生物降解嵌段共聚物聚己内酯-b-丙交酯(PCL-b-DLLA)微球作为免疫避孕释放体系的可行性。方法:采用双乳溶剂挥发法(W1/O/W2),用共聚组成为40/60的PCL-b-DLLA嵌段共聚物制备含β-hCG的... 目的:初步探讨含β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的可生物降解嵌段共聚物聚己内酯-b-丙交酯(PCL-b-DLLA)微球作为免疫避孕释放体系的可行性。方法:采用双乳溶剂挥发法(W1/O/W2),用共聚组成为40/60的PCL-b-DLLA嵌段共聚物制备含β-hCG的可生物降解微球,表征微球的粒径大小及分布、表面形态等性能,建立毛细管电泳测定微球中β-hCG含量的方法,初步考察聚合物微球在小鼠体内的免疫效果。结果:微球表面平整光滑,粒径呈正态均匀分布;平均粒径为6.45m,载药量为1.49%;微球在动物体内一次注射,不经强化即可在相当一段时间内产生相应抗体。结论:聚合物微球对β-hCG具有佐剂效应,该嵌段共聚物有望用作免疫避孕疫苗β-hCG的释放载体。 展开更多
关键词 聚己内酯-b-丙交酯 Β-人绒毛膜促性腺激素 可生物降解微球 免疫避孕
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聚(丙交酯-己内酯)的制备及性能
2
作者 尹琪琦 陈荣盈 +2 位作者 王昱 丁亚北 李宏利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期18-26,共9页
以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLC... 以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLCL相对分子质量均在10万以上。拉伸性能及接触角测量结果表明,材料结构牢固且为亲水性,力学性能较好,并且通过与现有非降解骨科材料比较,能达到应用要求。热分析和降解实验结果显示,随着L-丙交酯的含量增多,PLCL的热稳定性降低,降解速率变快。细胞毒性研究表明,3种材料的细胞存活率均超过100%,具有一定增殖作用,显示出其在骨科材料中的应用前景。 展开更多
关键词 L- Ε-己内酯 (-己内酯) 骨科材料
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精加工聚丙交酯及聚己内酯基心血管支架研究进展
3
作者 侯君孝 王羽 +1 位作者 唐璐 董志红 《成都大学学报(自然科学版)》 2024年第1期26-33,共8页
临床上治疗心血管疾病,通常在狭窄部位安置高分子可降解聚合物基血管支架,其主要作用是封堵破口及支撑血管真腔(3~12月),保持长期血管通透性.然而,术后并发症,如血管再狭窄阻碍了血管支架长期使用,并给患者带来高昂医疗费用.针对这一问... 临床上治疗心血管疾病,通常在狭窄部位安置高分子可降解聚合物基血管支架,其主要作用是封堵破口及支撑血管真腔(3~12月),保持长期血管通透性.然而,术后并发症,如血管再狭窄阻碍了血管支架长期使用,并给患者带来高昂医疗费用.针对这一问题,介绍了血管支架的加工方法,以及聚丙交酯与聚己内酯基可降解聚合物支架材料研究进展与临床应用,并对聚合物材料在心血管支架中的应用研究进行了展望. 展开更多
关键词 己内酯 精加工 心血管支架
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
4
作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 (L--co-ε-己内酯) 辛酸镁 微观结构 性能
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乙交酯/丙交酯/己内酯三元共聚物的合成及表征 被引量:13
5
作者 蔡晴 贝建中 王身国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期761-764,共4页
A series of tri\|component copolyesters composed of glycolide/lactide/caprolactone (PGLC) were obtained by bulk ring\|opening copolymerization of glycolide(GA),L\|lactide (L\|LA) and caprolactone(CL) with Sn(Oct)\-2 a... A series of tri\|component copolyesters composed of glycolide/lactide/caprolactone (PGLC) were obtained by bulk ring\|opening copolymerization of glycolide(GA),L\|lactide (L\|LA) and caprolactone(CL) with Sn(Oct)\-2 as catalyst for the purpose of biomedical applications.Structure of the PGLC copolyester was characterized by means of GPC,\{\}\+1H\|NMR,DSC and X\|ray diffractometry techniques.It was found that the obtained polymer was a pure copolymer that consisting of no other side\|produced polymers and the copolyester was a random copolymer that presented an amorphous structure in a large range of composition.The hydrophilicity and degradation rate of the copolyester were also studied in detail and it was found that the hydrophilicity and hydrolysis rate were improved by increasing the amount of GA.The mechanical properties of the PGLC copolyester were identified by measuring the tensile strength and the elongation at break.The elongation of the copolyester could be improved by introducing CL to the PLGA.That the PGLC copolyester was a potential biomedical material was suggested. 展开更多
关键词 己内酯 三元 生物降解性
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ε-己内酯与L-丙交酯共聚物的合成及其电纺丝加工初步研究 被引量:9
6
作者 邱荣鑫 齐立行 +4 位作者 彭丹丽 韩健 叶霖 谷涌泉 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1142-1148,共7页
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结... 采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结构;调节单体与引发剂的比例,可以调节共聚酯分子量,进而影响到其形态与性质.采用高分子量的共聚物进行电纺丝加工,得到了微米级超细纤维无纺布,由SEM可观察到纤维之间有不同程度的粘结.在孔隙率约为75%左右的情况下,该无纺布的抗拉强度可达6.1MPa,延伸率为500%. 展开更多
关键词 Ε-己内酯 L- 生物可吸收共 电纺丝
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己内酯和丙交酯的微波辅助开环聚合反应 被引量:11
7
作者 刘立建 廖立琼 +2 位作者 宋英 余兆菊 张超 《高分子通报》 CAS CSCD 2003年第5期1-6,共6页
己内酯和丙交酯在异辛酸亚锡存在下经微波辐照 5min可分别获得分子量 1 2 0kg·mol- 1的聚己内酯和 2 2 5kg·mol- 1 的聚乳酸。苯甲酸可作为己内酯微波辅助开环聚合的引发剂 ,所得聚己内酯的分子量达到 44 8kg·mol- 1 。... 己内酯和丙交酯在异辛酸亚锡存在下经微波辐照 5min可分别获得分子量 1 2 0kg·mol- 1的聚己内酯和 2 2 5kg·mol- 1 的聚乳酸。苯甲酸可作为己内酯微波辅助开环聚合的引发剂 ,所得聚己内酯的分子量达到 44 8kg·mol- 1 。通过混有布洛芬的己内酯的微波开环聚合可直接制备以聚己内酯为基质的药物控释系统。己内酯和丙交酯在微波辐照下的热行为对它们的开环聚合反应有重要影响。 展开更多
关键词 己内酯 微波辅助开环合反应 异辛酸亚锡
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聚乙二醇-b-聚(D,L-丙交酯-CO-碳酸丙二酯)的胶束化及其药物控释研究 被引量:4
8
作者 高界铭 郭颖志 +1 位作者 顾忠伟 张兴栋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-178,共5页
通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、... 通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和紫外光谱(UV)表征。实验结果发现临界胶束浓度随共聚物疏水链段长度增加而减小,胶束直径随疏水链段长度增加而增大。透射电镜照片表明载药胶束MTI直径为30~40nm,呈规则球形。体外释药表明9-NC以可控方式释放,突释后药物释放速率接近零级恒速。 展开更多
关键词 生物降解 乙二醇-b-(D L--co-碳酸) 胶束 药物释放
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官能团化己内酯与丙交酯无规共聚物的合成与降解性能 被引量:7
9
作者 戴炜枫 杜征臻 +1 位作者 何月英 郎美东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2076-2081,共6页
研究了官能团化新型己内酯单体的合成及其与丙交酯无规共聚物的降解性能.首先,环己酮和N-异丙基丙烯酰胺通过Michael加成反应合成了2-(N-异丙基酰胺乙烯基)-环己酮;然后,以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,制备... 研究了官能团化新型己内酯单体的合成及其与丙交酯无规共聚物的降解性能.首先,环己酮和N-异丙基丙烯酰胺通过Michael加成反应合成了2-(N-异丙基酰胺乙烯基)-环己酮;然后,以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,制备带有酰胺官能团的己内酯单体6-(N-异丙基酰胺乙烯基)-ε-己内酯;最后,在异辛酸亚锡[Sn(Oct)2]的催化下与丙交酯开环聚合,得到新型己内酯与丙交酯的无规共聚物.采用1HNMR,SEC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能.同时通过黏度法、失重法和SEM对该聚合物的降解性能进行了表征.结果表明,该共聚物的降解速率明显增快,材料降解2个月后,材料的质量损失达到28.1%,特性黏度降低近40%. 展开更多
关键词 己内酯 侧基官能团 生物可降解材料 无规共
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聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能和降解性能研究 被引量:6
10
作者 鲁越 熊左春 +2 位作者 李庆 熊成东 陈栋梁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期34-38,共5页
对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不... 对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不同的拉伸应变行为。PLCA共聚物组分中己内酯含量越高,降解速度越快。在体外降解过程中,样品自身缺陷、摩尔质量降低、结晶度变化等因素造成PLCA样品的拉伸强度产生了变化。断裂伸长率的减小表明PLCA样品在降解过程中是逐渐变脆的。 展开更多
关键词 (L--co-ε-己内酯) 力学行为 体外降解
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聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元共聚高分子微粒及其降解的研究 被引量:5
11
作者 陈戴蕤 陈红丽 +1 位作者 贝建中 王身国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第4期357-361,366,共6页
用乳化- 溶剂蒸发法制备了聚己内酯- 聚丙交酯- 聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯(PCL) 和聚己内酯- 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较,讨论了材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的... 用乳化- 溶剂蒸发法制备了聚己内酯- 聚丙交酯- 聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯(PCL) 和聚己内酯- 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较,讨论了材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明,随着聚合物由疏水性向亲水性转变,所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了三元无规共聚物多孔微粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相取向所致。在37 ℃、pH7 .4 的缓冲液中进行了三元无规共聚物微粒的降解,结果表明,随着降解时间的延长, 三元无规共聚物的分子量逐渐下降,且其中的聚醚链段含量有明显的降低。 展开更多
关键词 己内酯 无规 微粒 降解
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生物降解ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物的合成与表征 被引量:7
12
作者 甘志华 景遐斌 张杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期5-7,共3页
采用一种新型的稀土配位化合物Y(CF3COO)3/Al(i-Bu)3为催化剂,制备了不同组成的ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物,并用GPC、NMR和DSC表征了共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例,... 采用一种新型的稀土配位化合物Y(CF3COO)3/Al(i-Bu)3为催化剂,制备了不同组成的ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物,并用GPC、NMR和DSC表征了共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例,可以调节共聚酯的化学结构,而共聚物的形态则受结构影响很大. 展开更多
关键词 己内酯 催化剂 生物降解
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具有抗凝性能的肝素化ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯的合成及电纺丝加工 被引量:4
13
作者 耿雪 叶霖 +4 位作者 陈兵 王培境 张爱英 张建 冯增国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期205-211,共7页
以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备出ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯(PLCL).以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂将肝素连接在PLCL两侧端基上.采用1HNMR技术测定了共聚酯端基的肝素化率;用XPS分析了肝... 以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备出ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯(PLCL).以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂将肝素连接在PLCL两侧端基上.采用1HNMR技术测定了共聚酯端基的肝素化率;用XPS分析了肝素化后聚酯中N和S含量,利用甲苯胺蓝紫外分光光度计法测定了表面肝素含量,并根据静态接触角测定结果讨论了材料表面的亲水性变化.凝血酶原时间、凝血酶时间和部分凝血活酶时间测试数据表明,肝素化后PLCL的抗凝血性能得到明显改善.探索了该共聚酯进行电纺丝加工的可行性. 展开更多
关键词 Ε-己内酯 L- 肝素 体外抗凝血性能 电纺丝
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聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)的合成、结构与性能研究 被引量:3
14
作者 魏志勇 刘炼 +4 位作者 于凤云 王沛 齐民 陈广义 张万喜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期123-125,129,共4页
以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成... 以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长。DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物只观察到一个玻璃化转变温度,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物。 展开更多
关键词 (DL--co-ε-己内酯) 辛酸镁 微观结构 性能
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己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物的合成与性能研究 被引量:3
15
作者 邓冰锋 黄从树 +2 位作者 王晶晶 谢志鹏 任润桃 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期6-11,共6页
以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成... 以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能。结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5~10μg/(cm2·d)。 展开更多
关键词 己内酯 嵌段共 降解 力学性能
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锌配合物催化ε-己内酯/L-丙交酯共聚制备环状和线形嵌段共聚酯 被引量:3
16
作者 李娟 杜凡凡 +3 位作者 冯锐 胡倩 介素云 李伯耿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1297-1304,共8页
以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似,具... 以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似,具有较高的聚合活性;聚合物的结构分析结果表明,在聚合体系中有无苄醇存在的情况下,分别得到以线形和环状聚丙交酯(PLA)为主的聚合产物;而加入苄醇后聚合物的分子量降低,分子量分布变窄.在L-丙交酯和ε-己内酯均聚反应的基础上,对2种单体的共聚反应进行了研究.通过顺序加料法,调节ε-CL/L-LA的起始投料比,在有无苄醇存在下,分别制备了一系列不同ε-CL/L-LA比例的线形和环状嵌段共聚物,对均聚物和共聚物的结构和热性能进行了表征. 展开更多
关键词 锌配合物 开环 L- Ε-己内酯 环状和线形共
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酯交换反应条件对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能的影响 被引量:2
17
作者 吴航 张丽芳 +3 位作者 熊左春 马驰 陈栋梁 熊成东 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期590-594,共5页
以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PL... 以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PLLCA力学性能的影响,结果表明,提高聚合温度有利于酯交换反应进行,L-LA和ε-CL的平均嵌段长度减小,PLLCA的玻璃化转变温度(Tg)和拉伸强度也随之减小,断裂伸长率则单调增大;增大ε-CL的投料摩尔分数同样有利于酯交换反应的进行,L-LA的平均嵌段长度随之减小而ε-CL的平均嵌段长度则增大,Tg和拉伸强度均随之减小。 展开更多
关键词 L- Ε-己内酯 换反应 (L--co-ε-己内酯) 拉伸强度 断裂伸长率
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高分子质量聚(L-丙交酯-co-己内酯)无规共聚物的制备及性能 被引量:3
18
作者 申雄军 陈晓峰 李贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1-6,12,共7页
以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并... 以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并用红外光谱和核磁共振对其结构进行了确认。采用纤维取向模压成型,对3种P(LLA-CL)材料中己内酯含量与材料性能之间的关系进行了研究。研究发现,P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLA-CL)65/35都是部分结晶的,它们的力学强度、结晶度、玻璃化转变温度和熔融温度随着己内酯含量的增加而降低,并发现3种P(LLA-CL)原材料经加工后,结晶度都有所降低。 展开更多
关键词 L- 己内酯 无规共 制备 性能
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ε-己内酯与L-丙交酯共聚物降解性能及其生物相容性 被引量:3
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作者 高喜翔 张建 +7 位作者 陈兵 俞恒锡 李建新 张淑文 孟艳 韩健 叶霖 冯增国 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期8791-8794,共4页
背景:ε-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能,并且降解速率可调范围大,作为组织工程人工血管材料方面受到人们的青睐。目的:了解ε-己内酯与L-丙交酯共聚物(PCLA)的降解性能及生物相容性。方法:通过调节单体的投料比制备不同组... 背景:ε-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能,并且降解速率可调范围大,作为组织工程人工血管材料方面受到人们的青睐。目的:了解ε-己内酯与L-丙交酯共聚物(PCLA)的降解性能及生物相容性。方法:通过调节单体的投料比制备不同组成、不同相对分子质量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,以脂肪酶溶液作为降解液研究共聚物的降解性能;并且通过体内种植实验研究其生物相容性。结果与结论:ε-己内酯与L-丙交酯投料摩尔比为75/25的ε-己内酯与L-丙交酯共聚物在降解过程中保持着较高的力学性能;并且组织相容性好,可用于制备组织工程人工血管。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 L- 生物可降解材料 生物相容性 组织工程人工血管
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稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯 被引量:12
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作者 刘建飞 沈之茎 孙俊全 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期59-61,共3页
稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯刘建飞,沈之茎,孙俊全(浙江大学高分子科学与工程系杭州310027)关键词ε-己内酯,丙交酯,稀土乙酰丙酮盐,开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性,在生物医药领域有广... 稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯刘建飞,沈之茎,孙俊全(浙江大学高分子科学与工程系杭州310027)关键词ε-己内酯,丙交酯,稀土乙酰丙酮盐,开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性,在生物医药领域有广泛用途,因而丙交酯和己内酯的催化开... 展开更多
关键词 Ε-己内酯 稀土乙酰酮盐 开环
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