后偶联高相对分子质量聚异丁烯基丁二酰亚胺分散剂

采用氯化烃化工艺和后偶联反应技术开发了一种氮含量高、热稳定性和氧化稳定性好的高相对分子质量的聚异丁烯基丁二酰亚胺分散剂。首先将聚异丁烯与马来酸酐在氯气存在下进行烃化，生成聚异丁烯基丁二酸酐；然后将烯酐与四乙烯五胺进行胺化。小试、中试和工业产品在ＭＳ程序ⅤＤ和ⅢＤ台架试验中都表现出良好的高／低温分散性能。

红外光谱法分析聚异丁烯丁二酰亚胺的合成

以聚异丁烯丁二酸酐、氨基水杨酸为主要原料,合成了聚异丁烯丁二酰亚胺,采用红外光谱对反应物聚异丁烯丁二酸酐进行分析,计算出目标产物聚异丁烯丁二酰亚胺的摩尔质量。同时利用红外光谱对产物进行分析,确定产物为目标产物并分析其中目标产物聚异丁烯丁二酰亚胺的相对纯度,在此基础上考察了反应物的酸酐比和反应时间对产物相对纯度的影响,得到反应物的酸酐比为1.2∶1.0、反应时间为6h是最佳合成条件,产物中聚异丁烯丁二酰亚胺的相对纯度可达到94.8%。

国产聚异丁烯丁二亚胺性能评价及在内燃机油中的应用

本文对国内不同生产商的T151(单聚异丁烯丁二酰亚胺)、T154(双聚异丁烯丁二酰亚胺)和T161(高分子量聚异丁烯丁二酰亚胺)进行了理化性能、分散性能的评价,并应用于SN 5W-30汽油机油、CF-415W-40及CD 15W-40柴油机油中,评价其对油品清净性能、抗氧性能和抗磨性能等方面的影响。评价结果表明,不同生产商的T151、T154和T161理化性能的差异表现在黏度、闪点,分散能力较接近,在SN 5W-30汽油机油、CF-415W-40及CD 15W-40柴油机油中,对油品各项性能的影响相近。

聚异丁烯丁二酰亚胺接枝乙丙酐的性能研究

国家第六阶段机动车污染物排放标准对汽油机和柴油机的排放提出了严格的要求,为了满足这些排放要求,汽车制造商采用了燃油直喷、废气再循环等技术,这些技术的改变,增大了发动机润滑油中的烟炱含量,烟炱会导致油品迅速变稠,黏度急剧上升,增大发动机磨损,为了适应这些变化,润滑油需要更好的烟炱分散性。将乙丙酐接枝到聚异丁烯丁二酰亚胺上,合成了一种新型的无灰分散剂,模拟评定和台架试验结果表明,该剂不仅具有良好的低温油泥分散性,还具有较好的高温清净性和烟炱分散性能,该剂以较低的加剂量调合的柴油机油通过了Mack T-8E发动机台架试验,该剂的研制对于高档汽油机油和柴油机油复合剂的开发具有积极意义。

聚异丁烯双丁二酰亚胺作为乳化炸药乳化剂的技术特点研究

研究了聚异丁烯双丁二酰亚胺作为乳化炸药乳化剂的技术特点 ,并同常用乳化剂Span 80作了比较。结果表明 ,在乳化剂用量相同的情况下 ,以聚异丁烯双丁二酰亚胺作为乳化剂的乳化炸药 ,具有小而分布较均匀的W /O粒子和较强的稳定性及良好的爆炸性能。

聚异丁烯丁二酰亚胺合成新工艺

采用络合Ｆ－Ｋ酸作引发剂进行异丁烯阳离子聚合。在过量马来酸酐存在的情况下，与异丁烯低聚物进行热反应，再在引发剂的作用下进行自由基共聚合。将得到的聚异丁烯丁二酸酐与多烯多胺反应得到活性物含量达９５％的最终产品。实验考察了浓度、温度和时间对各步反应影响，确定了最佳工艺条件。

基于对亚苯基双苯偏三酸酯二酐的聚酯酰亚胺的合成与性能研究

随着柔性光电技术的快速发展,制备出具有优异综合性能的聚酰亚胺成为当前的研究热点。本工作采用自制的对亚苯基双苯偏三酸酯二酐和三种含不同取代基团的4,4′-二氨基二苯基甲烷进行反应,制备了三种聚酯酰亚胺树脂,表征了树脂的热性能、溶解性能、力学性能、光学性能。研究发现:对亚苯基双苯偏三酸酯二酐和2,2′-二(三氟甲基)-4,4′-二氨基二苯基甲烷制备的聚酯酰亚胺薄膜,具有较高的玻璃化转变温度和良好的可见光透过率,有望应用于柔性光电领域。

二溴代萘酰亚胺的高效合成

[目的]母核卤代的萘二酰亚胺(NDI)是制备各种NDI衍生物的重要前体,通过萘核C—X(X=Br,I)的定向转化,不仅可以有效调控分子能级,还有利于实现分子间的可控组装,是高效创制新型萘酰亚胺材料的有效手段,但传统合成卤代NDI的方法往往存在着合成效率低、选择性差等问题.为提高溴代NDI的合成效率,对其合成条件进行优化.[方法]通过提高溴化反应中溴源的回流程度和改善酰亚胺反应中二溴代萘四甲酸二酐(NDA-2Br)在反应溶剂中的溶解度,以2-乙基己基胺为研究对象,优化了酰亚胺反应的溶剂体系及时间,并将优化的溶剂体系应用于其他类型的胺.[结果]将溴化反应改用耐压瓶为反应容器后,在80℃下反应12 h合成的NDA-2Br产率达92%;优化后的酰亚胺反应溶剂体系为V(二甲亚砜)∶V(乙酸)=1∶2,在优化的反应条件下可高效合成二溴代NDI.[结论]与传统方法相比,该方法缩短了反应时间,避免了亲核取代副产物的生成,高效合成了二溴代NDI,具有操作简单、产物单一、可大量制备等优点.

苝二酰亚胺类光敏剂及其与氮磷钾叶面肥复配对油菜生长发育的影响

旨在研究苝二酰亚胺类光敏剂及其与氮磷钾叶面肥复配对油菜生长发育的影响,以1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(PDI-2Br)为受体,环己胺为给体制备N,N’-二环己基-1,7-二环己胺基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(PDI-4CHA),随后在PDI-4CHA表面包裹纳米硅壳得到PDI-4CHA复合纳米胶囊(光敏剂,PS)。以油菜为试验材料,研究PS最佳喷施浓度,设置CK、0.4%PS、1.2%PS、2%PS、3%PS 5个处理;研究光敏剂与氮磷钾叶面肥W复配(PS&W)处理对油菜生长发育的影响,设置CK、叶面肥W、2%PS、0.4%PS&W、1.2%PS&W、2%PS&W 6个处理。结果表明:成功合成PDI-4CHA复合纳米胶囊;PS喷施浓度在0%~3%范围内,2%PS处理对油菜的促进效果最好,与CK相比,在最后一次取样中油菜SPAD值、干重、鲜重分别提高了21.93%、60.72%、44.93%;PS&W处理对油菜生长影响实验显示,相较于CK、W和PS处理,1.2%PS&W处理在最后一次取样中油菜的鲜重分别增高了161.43%、173.90%和105.46%,干重分别增高了163.98%、173.92%和107.64%,并且复配处理过的油菜的品质均不差于对照处理。该实验证明苝二酰亚胺类光敏剂及其与氮磷钾叶面肥复配喷施对油菜有增效作用。

不同取代基对联苯二酰亚胺基空穴传输材料光电性能的影响

本工作设计了四种以联苯二酰亚胺为核心的新型空穴传输材料(HTMs),并且分别研究了含H、OH、OMe和NH_(2)取代基对其性能的影响。基于密度泛函理论(DFT),讨论了所设计的分子的几何结构、前线分子轨道(FMOs)、HOMO-LUMO能级能隙、态密度(DOS)、绝对硬度、静电势(ESP)以及空穴传输速率。基于含时密度泛函理论(TD-DFT),讨论了空穴传输材料分子的吸收光谱、电荷密度差图(CDD)、热图、D指数、H指数、S_(r)指数、激子结合能(E_(coul))以及片段间的电子转移量。模拟计算结果表明:设计的HTMs的能级都与钙钛矿层(MAPbI_(3))的能级匹配,并且都具有较高的稳定性和空穴传输速率。根据溶解自由能的研究结表明:设计的分子均可溶于二氯甲烷溶剂中。所有的分子在200~400 nm之间有较为明显的吸收峰,不会与钙钛矿层在可见光区域发生光吸收竞争,并且光激发过程电子是从给体转移到受体;所设计的HTMs具有良好的电学性质、光学性质、空穴传输速率和稳定性,该研究为高效性能的空穴传输材料的设计提供了新的思路。

N-取代萘二酰亚胺乙酸类衍生物的合成及生物活性

采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发芽促进率达到254.55%,芽长促进率达到136.36%,根长促进率达到75.00%;在4℃、质量浓度为0.67 mg/L时,对小麦种子的发芽促进率达到240%。目标化合物4a表现出优异的抗低温胁迫和植物生长调节活性。

环胺类联二萘酚配体对催化炔烃与芳基麟酰亚胺加成反应初探

本文发展了一种新的简便的方法,用于制备系列含环胺类骨架联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_(2)Zn可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体有效催化合成炔丙基胺类产物,产率高达85%,对映选择性ee值57%。

无色聚酰亚胺薄膜二次表面镜的光学特性研究

采用磁控溅射镀膜工艺,以无色透明聚酰亚胺(CPI)膜为基底,Ag和Al作为反射层,制备了CPI薄膜二次表面镜。使用Lambda 950分光光度计对二次表面镜的反射曲线进行分析,研究了在红外波段和可见光波段,CPI薄膜二次表面镜与聚全氟乙丙烯(F46)薄膜镀银二次表面镜、聚酰亚胺(PI)薄膜镀铝二次表面镜反射性能的差异。结果表明:在可见光波段,CPI薄膜镀银二次表面镜与F46镀银薄膜相当,反射率达95%以上;较传统PI镀铝薄膜,CPI镀铝薄膜反射率明显提升;在红外光波段,CPI薄膜反射性能不及F46薄膜,与传统PI薄膜相当;CPI薄膜镀银二次表面镜吸收发射比(α_(s)/ε)达0.19,与F46薄膜镀银二次表面镜的相近,而耐温性能优于F46薄膜镀银二次表面镜。

以苝二酰亚胺染料分子为第三组份的光伏器件的制备及性能研究

针对有机光伏器件光学吸收效率不高的问题,通过在二元光伏器件PBDB-T/IT-M中添加苝二酰亚胺染料分子(SF-PDI),有效地改善了器件在可见光区(400~550 nm)的光学吸收效率,使得光伏器件在520 nm处的外部量子效率(EQE)从78%增加到85%。进一步调整SF-PDI的含量,光伏器件的短路电流(J_(SC))从16.05 mA·cm^(-2)增加到17.79 mA·cm^(-2),能量转换效率(PCE)从9.98%提高到11.21%。

基于萘二酰亚胺衍生物的离子识别聚集诱导发光(AIE)材料的设计合成及其性能研究

萘二酰亚胺(NDI)虽然具有诸多优良特性,但是萘二酰亚胺类衍生物的诸多缺点却限制了其应用。因此,改进萘二酰亚胺类衍生物的缺点有着非常重要的意义,将能够促进其得到有效应用。以二(2-乙基己基)-4,9-二溴-萘四羧酸二酰亚胺分子作为核心骨架,通过合理的结构修饰,进一步加大以NDI芳香核为基本单元的共轭结构,系统研究他们的分子结构、固态及离子识别性能。

聚异丁烯丁二酰亚胺装置改造的设计特点

分析、对比了无灰装置改造前后工艺的差别,介绍了在烃化工序通氯系统、热油循环系统、尾气吸收系统改造所实施新设计。上述设计的实施,从根本上优化了原有工艺过程,提高了产品质量,降低了产品成本。

聚异丁烯胺和聚异丁烯丁二酰亚胺的性能比较

对常见汽油清净剂主剂聚异丁烯胺和聚异丁烯丁二酰亚胺的热稳定性和清净性能进行了对比评定,并分别应用于汽油清净剂中进行Ford2.3L IVD台架评定,试验结果表明:聚异丁烯胺的清净性能优于聚异丁烯丁二酰亚胺。

自由基一步法生产聚异丁烯丁二酸酐及其丁二酰亚胺无灰分散剂

聚异丁烯丁二酸酐(烯酐)是生产丁二酰亚胺型、丁二酸酯型和酚醛胺型无灰分散剂的重要中间体。针对当前热加合工艺和氯化工艺生产烯酐的缺陷,开发了自由基一步法烃化工艺合成烯酐。该工艺经过小试、工业放大试验,生产的烯酐和丁二酰亚胺产品质量符合现行技术指标要求。丁二酰亚胺产品经红外光谱分析,其结构与国内外同类剂T—152、OLOA-373和LZ-6418相近。新工艺与现行的氯化工艺相比具有工艺简单易行、生产装置投资少、反应温度低、生产周期短、能耗低、生产成本低的特点,而且从工艺源头根除了氯气污染源。符合国家生态安全要求。

热合法聚异丁烯丁二酰亚胺合成工艺研究

研究了采用直接热加合法合成聚异丁烯丁二酰亚胺的工艺过程。将活性聚异丁烯与马来酸酐直接反应生成聚异丁烯丁二酸酐,然后再与四乙烯五胺进行胺化反应得到目的产物,过程中不使用毒性大的氯气和不安全的引发剂,使得该法安全且具有污染小、产品中氯质量浓度低于30mg.L-1等优点。实验考察了配料比、温度、聚异丁烯相对分子质量以及反应时间对产物性能的影响,确定了最佳工艺条件。

三元共聚法聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂的性能研究

以聚异丁烯(PIB,Mn=2300,PDI=2.3)、马来酸酐和α-烯为原料,通过自由基引发合成三元共聚物聚异丁烯丁二酸酐(PIBSA),再与四乙烯五胺发生胺化反应生成聚异丁烯丁二酰亚胺(PIBSI)无灰分散剂。用1H-NMR、IR和GPC对PIBSA和PIBSI的结构和分子量进行表征,用热失重法(TG)和油泥斑点法分别测试PIBSI的热稳定性和低温分散性。结果表明:当加入8 wt.%的PIBSI时,低温油泥分散性提高了2.07倍。