艾司奥美拉唑、聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎的疗效及对NPSR-1、MTL的影响

目的:探讨艾司奥美拉唑、聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎(BRG)的疗效及对NPSR-1、MTL的影响。方法:通过随机抽签法将2018-03~2022-06本院收治的BRG患者108例分为两组(n=54)。入组患者均予以铝碳酸镁片治疗,观察组在此基础上给予艾司奥美拉唑和聚普瑞锌颗粒,两组均连续治疗3个月。对两组临床症状积分、胃肠激素(GAS、CCK、MTL)、免疫功能指标(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))及NPSR-1、CGRP水平予以比较。结果:治疗后两组临床症状积分(恶心、呕吐、腹胀、腹痛)较治疗前均有所下降,且观察组各项症状改善评分更低(P<0.05);治疗后两组MTL、NPSR-1、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平升高,GAS、CCK、CGRP、CD_(8)^(+)水平下降,且与对照组相比较,观察组MTL、NPSR-1、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平较高,GAS、CCK、CGRP、CD_(8)^(+)水平较低(P<0.05)。结论:将艾司奥美拉唑,聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片应用于BRG患者的治疗,有利于改善患者的临床症状和免疫功能水平,同时也能有效调节患者的NPSR-1MTL水平。

聚普瑞锌联合奥美拉唑治疗消化性溃疡导致的上消化道出血的临床价值研究

目的 分析聚普瑞锌颗粒联合奥美拉唑对消化性溃疡导致的上消化道出血患者治疗效果和不良反应的影响。方法 选取2017年1月—2023年11月阜宁县人民医院消化内科收治的60例消化性溃疡导致上消化道出血患者为研究对象,采用信封法分为两组,每组30例。对照组单纯采用奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合使用聚普瑞锌颗粒治疗。对比两组临床疗效、不良反应、症状积分。结果 观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。观察组腹胀、腹痛、恶心呕吐症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 聚普瑞锌+奥美拉唑联合用于消化性溃疡导致的上消化道出血患者治疗中,具有理想治疗作用,可以改善患者症状和预后状态,减少不良反应的发生。

黄连温胆汤联合聚普瑞锌颗粒治疗胆汁反流性胃炎疗效及对血清GAS、5-HT水平影响

目的:探讨黄连温胆汤联合聚普瑞锌颗粒治疗胆汁反流性胃炎疗效及对血清胃泌素(GAS)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选择2019年5月~2021年5月120例胆汁反流性胃炎患者,随机分为两组各60例,对照组予以聚普瑞锌颗粒治疗,研究组在对照组基础上加黄连温胆汤治疗。评估两组治疗前后临床症状改善情况,评价临床症状疗效和胃镜疗效,检测血清GAS、5-HT水平,随访6个月内的复发率。结果:两组患者治疗后主要症状计分及总分均明显降低,而研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组临床症状疗效明显高于对照组(P<0.05)。研究组胃镜疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清GAS、5-HT水平明显升高,而研究组明显高于对照组(P<0.05)。两组复发率对比无差异(P>0.05)。结论:黄连温胆汤联合聚普瑞锌颗粒治疗胆汁反流性胃炎可有效提升疗效,调节胃肠激素水平。

胆汁反流性胃炎伴肠化生经聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片治疗的效果研究

分析针对于胆汁反流性胃炎伴有肠化生的患者,联合使用经聚普瑞锌颗粒、铝碳酸镁片的效果。方法 纳入72例患者(病例选取时间:2019.3~2022.3),随机分成对照A组(铝碳酸镁片,36例)、观察B组(以对照A组为基础联合聚普瑞锌颗粒,36例),观察两组炎症指标等等。结果 从不良反应发生率方面比较,两组相近,(P>0.05);两组患者在治疗之后,比较胃镜下评分,相比于对照组患者,观察B组低,(P<0.05);在治疗之后对嗳气等等症状积分比较,相比于对照A组,观察B组低,(P<0.05)。两组患者在治疗之前,比较IL-8、CRP等等水平,差异不明显,(P>0.05);两组在治疗后,比较IL-8等水平较,和对照A组患者比较,观察B组低,(P<0.05);两组患者CRP等等水平,比较相较于对照A组,观察B组上升,(P<0.05)。结论 针对于合并肠化生胆汁反流性胃炎患者来说,为其治疗当中,联合使用铝碳酸镁片、聚普瑞锌颗粒,疗效好,安全性高,对帮助患者改善炎症因子及环氧化酶水平,加快病症恢复有着重要意义。

HPLC法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ODS,流动相为硫代硫酸钠缓冲液(pH3)-乙腈(77∶23),检测波长为215nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:L-肌肽进样量的线性范围为0.1579～3.1584μg(r=1.0000),平均回收率为99.65%,RSD=0.078%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。