羟基磷灰石的表面改性及其对聚柠檬酸酯基复合材料的影响

利用丹宁酸(TA)和柠檬酸(CA)改性纳米羟基磷灰石(n-HA)得到改性粒子THA和CHA,并在乙醇中与聚柠檬酸酯-1,8辛二醇(POC)预聚体混合均匀,通过烘干、真空热固化得到POC/m-HA(m-HA指n-HA、CHA和THA)复合物。结果表明:m-HA/POC复合物的拉伸强度分别为(3.02±0.13),(4.42±0.26) MPa,杨氏弹性模量分别为(5.12±0.81),(9.37±0.55) MPa,均高于POC弹性体的(1.67±0.10) MPa和(2.96±0.12) MPa,并且THA/POC的拉伸强度和杨氏弹性模量均高于n-HA/POC和CHA/POC复合物;m-HA/POC的72 h溶胀度分别为10.34%±2.52%,15.69%±0.75%,溶胶含量分别为2.17%±0.08%,4.28%±0.08%,均低于POC的18.26%±0.33%和12.01%±1.24%;n-HA掺入对POC的亲水性影响不大,THA粒子的掺入提高了材料的亲水性,而CHA粒子的掺入则降低了材料的亲水性。

皮克林乳液法制备聚柠檬酸酯/多壁碳纳米管导电弹性体

以羟基化多壁碳纳米管(MWCNT)为粒子型乳化剂,与聚柠檬酸-1,8-辛二醇-co-Pluronic F127酯(POFC)预聚体乳液混合,形成类似皮克林乳液的分散液,并通过溶液浇铸及真空固化得到POFC/MWCNT导电弹性体。结果表明:MWCNT与POFC预聚体超声混合后可形成稳定的乳液,其固化成形后使最终的POFC/MWCNT弹性体表现出良好的导电性能和力学性能;体积电阻率由纯POFC的(6.89±0.55)×10^(8)Ω·cm降至(2.43±0.29)×10Ω·cm;拉伸强度最高增至纯POFC的2.85倍,断裂伸长率最高增至纯POFC的1.53倍;MWCNT的加入也略微增加了弹性体的疏水性。

松香聚乙二醇柠檬酸酯表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料 ,与聚乙二醇、柠檬酸反应 ,合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活性剂的表面张力 (νc Mc) ,临界胶束浓度 ( Cc Mc) ,泡沫性 ,乳化性 ,润湿性等。结果为 :νc Mc35 .2× 1 0 -3 N/m;Cc Mc0 .5 62 3mol/L,HLB值 1 1 .6,泡沫力 (高度 1 73mm) ,乳化力 ( v H2 O5 5 .8m L) ,润湿性 1 0 5 s。

氢化松香聚乙二醇柠檬酸酯的微波辅助合成

在微波辐射下,先将氢化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体氢化松香聚乙二醇酯,再将中间体与柠檬酸进行酯化反应,合成目标产物氢化松香聚乙二醇柠檬酸酯。探讨了中间体和目标产物的合成条件,得出中间体合成的最佳条件为:反应时间90 min,反应温度240℃,氢化松香与聚乙二醇的物质的量之比为1∶1.6;目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度150℃,微波功率500 W。微波辅助法比常现加热法节省时间。利用红外光谱对中间体和目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。

可降解弹性体聚癸二酸丙二醇柠檬酸酯的合成及其性能

通过癸二酸与1,2-丙二醇反应,生成中间体癸二酸聚酯二元醇,然后将中间体与柠檬酸(CA)在一定条件下熔融缩聚制得了一种可降解弹性体聚癸二酸丙二醇柠檬酸酯(PPSC)。考察了催化剂和带水剂种类及酸醇比(摩尔比)对中间体合成工艺的影响,对中间体和PPSC进行了表征,初步研究了PPSC的物理机械性能和体外降解性能。结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂、苯为带水剂,在酸醇比为1∶4的条件下可合成较低相对分子质量的中间体癸二酸聚酯二元醇;PPSC弹性体的玻璃化转变温度在0℃以下,于室温及人体温度下处于高弹态;PPSC为适度交联的、低模量高伸长的弹性体,其在37℃、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中具有较快的降解性(降解度超过50%)。

多壁碳纳米管/聚(丙三醇-癸二酸-柠檬酸)酯弹性体复合材料的制备与性能研究

采用熔融共缩聚反应法合成聚(丙三醇-癸二酸-柠檬酸)酯(PGSC)弹性体,再采用半原位聚合和研磨分散的方法制备多壁碳纳米管(MWCNT)/PGSC复合材料,并对复合材料的性能进行研究。结果表明,MWCNT对PG-SC的玻璃化温度影响不大;随着MWCNT用量的增大,MWCNT/PGSC复合材料的弹性模量和拉伸强度总体增大,溶胀度和吸水率逐渐减小;当MWCNT用量达到或超过1份时,与PGSC相比,MWCNT/PGSC复合材料的弹性模量和拉伸强度较大,降解速率较小。

聚马来酸柠檬酸酯的合成与应用

采用马来酸酐水相聚合生成聚马来酸酐,然后与柠檬酸酯化合成可固化的印染助剂聚多元羧酸酯。探索其对棉织物抗皱整理效果,结果表明,聚马来酸柠檬酸酯是一种值得研究开发的新型无甲醛环保印染助剂。

网络型聚醚酯弹性体聚柠檬酸二甘醇酯的合成与性能

用一缩二乙二醇(二甘醇)和柠檬酸通过熔融缩聚的方法,合成了一种新型的网络型聚醚酯弹性体—po-ly(diethylene glycol citrate)(PDGC).用FTIR初步表征了预聚物的结构;通过ATR-FTIR、DSC、XRD等表征了PDGC的结构;测试了材料的静态水接触角、力学性能以及体外降解性能,考察了单体的摩尔比以及后期交联时间对材料上述性能的影响.

网络型聚三甘醇柠檬酸酯的合成、表征及其pH敏感性

用三甘醇(TG)和柠檬酸(CA)通过熔融缩聚的方法得到了一种网络型阴离子聚醚酯—聚三甘醇柠檬酸酯(PTGC).用FT-IR对预聚物的结构进行了初步表征,用ATIR、DSC、XRD对材料的结构进行了表征.考察了PTGC在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为.实验结果表明,PTGC的溶胀度随着柠檬酸的比例的增加先减小后增大.在碱性介质中PTGC的溶胀度显著增大,而在酸性介质中溶胀度显著减小,在pH<3的缓冲液中的溶胀度达到最小值.在pH 7.4的人工肠液和pH 1.0的人工胃液中PTGC的溶胀-收缩具有可逆性,显示出良好的pH敏感性,有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体.

马来海松酸聚乙二醇柠檬酸酯对椪柑的保鲜性能

以椪柑为试材,在室温贮藏条件下,用含有不同质量分数马来海松酸聚乙二醇柠檬酸酯(MRPC)(5%,10%和15%)的保鲜剂对采后果实进行了涂膜处理,并与市售保鲜剂(果蜡)和清水处理组(CK)进行对照,自然晾干后每6 d测定相关生理生化指标,包括质量损失率、硬度、可溶性固形物含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明:与CK组相比,不同浓度的MRPC涂膜均能有效抑制椪柑的水分流失,减缓果实硬度和可溶性固形物含量的变化。经5%,10%和15%MRPC保鲜剂涂膜处理的椪柑,具有较高的POD、SOD和CAT活性,其POD酶活分别为1.65,1.16和1.07 U/g,分别比CK组高70.3%,57.8%和54.2%;SOD酶活分别比CK组高15.1%,16.5%和9.0%;CAT酶活分别为1.31,1.32和1.33 U/g,显著高于CK组。综合各指标发现,5%的MRPC保鲜剂对椪柑果实的保鲜效果最佳,在室温下贮藏42 d后,椪柑的质量损失率仅为10.18%,比CK组低38.68%,可以更有效地保持椪柑果实采后的贮藏质量。与市售保鲜剂果蜡相比,MRPC可更有效地抑制硬度和可溶性固形物含量的变化,维持SOD、POD和CAT酶活。这说明MRPC保鲜剂在水果保鲜领域具有较好的应用潜力。

松香聚乙二醇柠檬酸脂表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料，与聚乙二醇、柠檬酸反应，合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活 性剂的表面张力，临界胶束浓度，泡沫性、乳化性、润湿性等性能。结果：表面张为为 ３５．２ × １０－３ Ｎ·ｍ－１，ｃｍｃ为０．５６２３ｍｏｌ·Ｌ－１，ＨＬＢ值１１．６，泡沫力（高度１７３ｍｍ），乳化力（ＶＨ２ｏ５５．８ｍｌ），湿润性 １０５ｓ，结果表明是一种性能优良的非离子表面活性剂。

歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究

在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了中间体和目标产物的合成条件。结果表明:①中间体合成的最佳条件为:反应时间90 m in,反应温度240℃,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1∶1.6;②目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 m in,反应温度140℃,微波功率800 W。利用IR、UV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。

用超声分散法和研磨法制备纳米羟基磷灰石/聚酯型弹性体复合材料的比较

分别用超声分散法和研磨法制备了纳米羟基磷灰石(n-HA)/聚1,2-丙二醇-癸二酸-柠檬酸酯复合材料。通过差示扫描量热法、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对复合材料中n-HA的分散性及复合材料的玻璃化转变温度进行了分析,测试了复合材料的溶胶含量、力学性能及降解性能。结果表明,无论是采用研磨法还是超声分散法制备的复合材料,其玻璃化转变温度和溶胶含量都随着n-HA质量分数的增加而降低,降解速率都随着n-HA质量分数的增加而减小。研磨法是改善n-HA在复合材料中的分散性、提高复合材料力学性能的有效方法。用该方法通过改变n-HA质量分数可使复合材料的拉伸强度提高8.2倍,弹性模量提高11.4倍,而扯断伸长率基本保持不变。

纳米二氧化硅补强可生物降解聚酯弹性体的制备与性能

通过原位聚合和界面改性,制备出SiO2含量0phr～20phr(质量份数)的纳米SiO2/聚(癸二酸-丙三醇-柠檬酸)酯复合材料,并研究了其结构与性能。力学性能测试结果表明,改性纳米SiO2对弹性体表现出了优异的补强效果,拉伸强度可从0.9MPa提高到5.3MPa;扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表明,SiO2以纳米网络状态分散于基体中,与基体间界面结合良好;X射线衍射(XRD)谱图从分子短程相互作用的角度反映出SiO2的存在不利于有序结构的生成;差示扫描量热(DSC)曲线显示,随SiO2含量增加,材料的Tg向低温方向移动;降解性能测试表明,SiO2的加入有助于调节材料的降解速度。

基于柠檬酸的生物可降解高分子材料的设计、开发及应用

生物材料在生物医学工程,尤其是组织工程、药物控释、植入物和医疗器械中发挥着越来越重要的作用。尤其是生物可降解材料,降解性能保证了材料在发挥应有的功能后不在体内残留。而生物可降解弹性体,基于其优异的力学性能,可用于支持软组织的修复与再生。近年来,作者所在研究小组开发了基于柠檬酸的一系列生物可降解弹性体(CABEs),并应用于血管、软骨、皮肤、骨科等组织工程领域及药物控释、生物影像和伤口粘合等领域。基于柠檬酸的生物可降解聚合物在未来有潜在的临床应用价值。

溶剂辅助原位分散纳米二氧化硅/聚酯生物弹性体复合材料的制备、结构及性能

采用溶剂辅助原位分散方法,制备纳米二氧化硅(nano-SiO2)/聚(癸二酸-甘油-柠檬酸)酯(PGSC)生物弹性体复合材料。通过FTIR、SEM、广角X射线衍射(WXRD)、DSC以及力学测试等手段,对复合材料的结构和性能进行了表征。PGSC基体不仅对nano-SiO2产生包覆,还与nano-SiO2之间形成化学结合。随nano-SiO2质量分数增加,其在基体中的分散更精细均匀。nano-SiO2的加入消弱了基体的有序结构,但是无机填料网络的形成则使复合材料的有序结构增强;加入少量nano-SiO2有利于提高基体的玻璃化转变温度(Tg),但加入较多nano-SiO2时,Tg反而降低。复合材料具有优良的回弹性,其拉伸强度和模量随nano-SiO2质量分数的增加而提高;当质量分数为16.67%时,强度和模量分别提高了602.20%和258.21%。

一种新型可生物降解弹性体的合成与体外降解(英文)

利用乙二醇与丁二酸反应得到小分子的聚酯二醇;进而将小分子聚酯二醇与柠檬酸反应,制备了一种新型的可降解弹性体材料———聚乙二醇丁二酸柠檬酸酯(PGSC).在pH 7.4的缓冲溶液中测定了产物的降解性能.结果表明,合成的弹性体材料具有较好的可降解性(96 h后失重超过45%),可望在药物缓释、组织工程支架及其他生物医学领域得到应用.