含聚氧乙烯链季铵盐阳离子表面活性剂对阴离子染料染色的影响

选择了几种聚氧乙烯型季铵盐阳离子表面活性剂,探讨了这些表面活性剂与酸性染料的相互作用以及对染料染色性能的影响.结果表明,含聚氧乙烯链阳离子表面活性剂能降低酸性染料的初始上染速率,并具有较好的移染性,可开发为匀染剂.为新型表面活性剂的应用和新型染色助剂的开发提供了理论依据.

季铵盐型阳离子甲壳低聚糖表面活性剂的相图和微乳液结构

用滴定法研究了新型阳离子表面活性剂(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖(HDM-TAPC)、正丁醇、正己烷及水四组分体系的拟三元相图;利用电导法测定了HDMTAPC/正丁醇/10%正己烷/纯水四组分体系相图中微乳区的结构。实验结果表明该新型阳离子表面活性剂有较高的表面活性及良好的微乳性能;四组分体系中微乳区面积随油相(正己烷)含量的增大而明显减小;电导法结果表明该四组分体系微乳中也存在三种结构:W/O型、O/W型和双连续结构(B.C.)。

聚氧乙烯型阳离子表面活性剂合成与表面性质的研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9在相转移催化条件下和环氧氯丙烷反应得到脂肪醇聚氧乙烯基缩水甘油醚 ,收率为 97 1%。反应得到的脂肪醇聚氧乙烯基缩水甘油醚和三甲胺盐酸盐反应得到新型阳离子表面活性剂N -[3 -十二烷基聚氧乙烯醚 (9) -2 -羟基 ]丙基 -N ,N ,N -三甲基氯化铵 ,收率为 92 1%。其结构通过红外光谱和核磁共振氢谱、碳谱得以证实。测定了基本的表面活性 ,产品的表面张力为 3 7 2mN/m ,临界胶束浓度为 2 0× 10 -5mol/L。

阳离子季铵型表面活性剂对PVDF/PHEMA共混微滤膜的成膜性能研究

采用凝胶相转化法,以聚偏二氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHE-MA)共混合金为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,阳离子季铵型表面活性剂(TM)为添加剂制备微滤膜.考察了添加剂浓度对铸膜液相容性、铸膜液黏度、铸膜液凝胶速度、膜结构和性能的影响.对PVDF/PHEMA/DMAc铸膜液体系中TM添加剂的作用规律进行了研究.实验发现:TM添加质量分数小于5.0%时,铸膜液中组分的相容性得到很大改善,制备出的微滤膜表面孔径均一、孔密度高.随着TM添加浓度的增大,铸膜液黏度先减小后增大,凝胶速度逐渐增大,膜的纯水通量先增大后减小,截留率则始终上升.

松香基季双子表面活性剂的合成、结构及性能(摘要)

作为一种丰富的天然可再生资源，松香是一种重要的绿色表面活性剂原料。松香基双子表面活性剂将绿色和高效结合，既提高了松香的高附加值，又具有可持续发展的重要意义。本研究以松香酸、松香醇和松香胺为原料，分别通过季铵化、磷酯化、N-烷基化等反应引入了季铵盐、磷酸酯盐和聚氧乙烯等基团，合成了松香基季铵盐型杂双子表面活性剂、松香基磷酸酯盐型双子表面活性剂、松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂，并对所合成的3种系列的表面活性剂进行结构表征和性能测试。

溴化N-[3-长链烷氧(双)乙烯氧-2-羟]丙基-N,N,N-三甲基铵的合成及表面活性

以脂肪醇和乙二醇或一缩二乙二醇为原料合成长链烷基（双）氧乙烯醇，收率为７５％。然后在相转移催化条件下和环氧氯丙烷反应得到长链烷基（双）氧乙烯缩水甘油醚，收率为９０％。后者和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化Ｎ［３长链烷氧（双）乙烯氧２羟］丙基Ｎ，Ｎ，Ｎ三甲基铵，收率为９１％。其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析结果得以证实，测定了其基本的表面活性，产品的表面张力为３７７～４４６ｍＮ／ｍ，临界胶束浓度（ＣＭＣ）为２５７×１０－３～４６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。

阳离子表面活性剂发展概况

介绍了阳离子表面活性剂的发展概况和含２－羟丙烯基和聚氧乙烯基的季铵盐阳离子表面活性剂的合成，指出了阳离子表面活性剂的发展趋势。

特殊结构吉米奇(Gemini)季铵盐性能及其在油田中的应用

对几种特殊结构吉米奇(Gem in i)季铵盐的性能进行研究,其中包括含有聚氧乙烯基、超支化、不对称吉米奇季铵盐,并对其在油田三采驱油、油田防膨、油田杀菌方面的应用进行了综述。