聚氧乙烯醚类表面活性剂生物降解度测定方法的改进

对聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂生物降解度的测定方法——硫氰酸钴法进行了改进：三氯甲烷取代苯作为萃取剂；萃取次数从1次增加到3次；硫氰酸钴与表面活性剂的络合反应时间为15min。实验结果表明：重复性实验的相对标准偏差〈6．0％；对AEO7、Tween85和AEO30的平均回收率在97％～104％，相对标准偏差〈4．0％。对原方法不宜测定的一些类型的聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的生物降解度进行测定，结果表明：对单EO链、单烷基链非离子表面活性剂，EO数从3—12可扩大到3—30，并能测定多个EO链、多个烷基链聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的生物降解度。

除油液中烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂的定量分析

利用紫外光谱法 ,对金属表面除油处理用除油液中的表面活性剂 (OP 10 )的定量分析进行了研究 ,分析了除油液中其他成分对OP 10测量的影响 ,讨论油污类型对OP 10测量的影响及消除方法。结果表明 ,测量数值准确度高 ,稳定 ,灵敏度也高 。

三次采油用月桂醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的高效液相色谱分析检测方法

为了建立三次采油用月桂醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的液相色谱分析检测方法,通过对色谱要素的优化实验,确立了最佳色谱条件,并进行了方法学评价。实验确定色谱柱为羟基柱,规格为150 mm×4.6 mm;流动相为乙腈与水;梯度洗脱(0~3 min:25%乙腈/75%水;3~8 min:90%乙腈/10%水;8.01 min:25%乙腈/75%水);流速为1.0 mL/min;质谱检测器正模式检测;进样量为2μL。该方法在20~200 mg/L浓度范围内线性相关系数R=0.99998,检出限低至5 mg/L,加标回收率在88.10%~97.14%之间,10 min完成一次分析,展现了检测结果准确、检测方法灵敏、快速的色谱学优点,能够满足复杂采出液中月桂醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的定量检测。因采用质谱检测器,可同时开展油井采出液中月桂醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的结构鉴定。

质谱分析聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂

介绍了聚氧乙烯酸类非离于表面活性剂的质谱,特别是电于轰击质谱（EI／MS）的裂分规律,并根据其一系列主要碎片质量和强度来判断其氧乙烯的聚合度及烷基链长．

脂肪醇聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的质谱解析及色谱分离研究

采用液相色谱-四极杆串联质谱技术分离检测非表面活性剂十二醇聚氧乙烯醚类、十六醇聚氧乙烯醚类和十八醇聚氧乙烯醚类物质。本实验通过对7种脂肪醇聚氧乙烯醚标准品的质谱解析,得出此类物质的质谱解析规律,并推断出标准品中所包含的41种脂肪醇聚氧乙烯醚的组分。通过中性丢失、母离子扫描和子离子扫描对质谱规律进行验证。在电喷雾正离子(ESI)扫描模式下,对此类物质的质谱解析和裂解规律进行了研究。本研究建立了简便、快速的分离方法,并鉴定出不同碳链数和不同加成数的混合脂肪醇聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的单个组分的检测方法,为环境水体中此类物质的检测提供了依据。

基质辅助激光解吸-电离傅里叶变换离子回旋共振质谱法快速分析脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂

利用基质辅助激光解吸-电离傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICR-MS)建立了脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂(AEO)的快速鉴定方法。实验通过优化基质、激光能量、光斑大小等检测条件,发现利用含有1 mmol/L NaCl的2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHB)为基质,15%的激光能量,中等光斑大小,可快速、准确获得一系列准分子离子峰及其相关加合离子峰,且能快速推导出脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂中各组分元素组成、烷基链长及环氧乙烷聚合度的分布。方法为推断肪醇聚氧乙烯醚类非离子型表面活性剂的组成提供依据,为工业助剂中表面活性剂研究分析提供简便、快速分析方法。

聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂的合成与性能

聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂是在磺酸盐型表面活性剂的疏水基与亲水基之间嵌入含有聚氧乙烯链段的新型表面活性剂。根据国内外相关文献报道,对聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂的合成工艺与性能研究进行了综述,并探讨了这类表面活性剂在原油开采中的应用前景。指出该类表面活性剂进一步研究的重点:开发和设计聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂的绿色合成工艺路线,以便工业化生产;加强疏水基团类型和EO链节数目对该类表面活性剂性能的影响研究,寻求综合性能较合适的疏水基团和EO链节数目组合;研究聚氧乙烯醚磺酸盐类表面活性剂与其他表面活性剂的复配,拓展其在三次采油及其他领域中的应用。

新型胺醚类双子表面活性剂驱油性能评价及应用

针对胜利油田低渗透油藏水驱开发中低注入能力、低采液速度、低采出程度的难题,提出了新型胺醚类双子表面活性剂驱油技术。对驱油用新型胺醚类双子表面活性剂进行了分子结构设计,评价了不同分子结构时的界面性能,优选出界面性能最好的样品G-3,进行了不同浓度时的乳化性能和驱油性能评价,并结合微观刻蚀玻璃模型阐明了驱油机理。实验结果表明:质量分数为0.2%的新型胺醚类双子表面活性剂溶液能将油水界面张力降低到0.0039 mN/m,此时能与原油形成稳定的乳状液,乳状液液滴粒径为12μm;对于渗透率为6.966 mD的岩心,水驱后注入0.5 PV质量分数为0.2%的新型胺醚类双子表面活性剂G-3溶液,再次水驱采收率提高值达9.6%,降压率达17.4%;微观驱油机理为降低油水界面张力和残余油乳化聚并。该驱油技术在胜利油田低渗透区块进行了矿场试验,实施后区块水井的注入能力提高了2倍,油井的日增油量为5.7 t/d,含水率下降了11.0%,截至2023年6月区块累积增油量为1791 t,取得良好的开发效果。

壬基酚聚氧乙烯醚二聚和三聚表面活性剂的合成及表面性质

合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂(DNP)和三聚表面活性剂(TNP),用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征,并用表面张力法和稳态荧光法对DNP和TNP的表面性能进行了研究.结果表明,随着氧乙烯(EO)单元数的增长,DNP和TNP的临界胶束浓度(cmc)值逐渐增大;DNP和TNP的cmc值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚表面活性剂(NP)明显降低,显示了较高的表面活性、吸附能力和润湿能力.

典型表面活性剂结构和组成的波谱表征——脂肪醇聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的波谱

用核磁共振波谱。

壬基酚聚氧乙烯醚(n)磺基琥珀酸单酯二钠盐系列表面活性剂的合成、结构与性能

系统研究了对壬基酚聚氧乙烯 (n)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 (n =4、7、10、14 )的合成工艺和表面化学及应用性能。讨论了产物分子结构与其性能的关系。结果表明 ,随乙氧基聚合数n的增加 ,壬基酚聚氧乙烯醚的酯化反应所需温度升高 ;产物临界胶束浓度减小 ,临界表面张力增大 ,钙皂分散力和乳化力增强。其中 ,乙氧基聚合数n =10时 。

驱油用聚氧乙烯醚表面活性剂的研究进展

聚氧乙烯醚类表面活性剂具有较好的耐温性和抗盐性,且驱油效果好,在三次采油中发挥着越来越重要的作用。介绍了近五年来国内外驱油用聚氧乙烯醚表面活性剂(非离子型和阴-非离子型)的研究进展,概述了聚氧乙烯醚表面活性剂与聚合物、碱或其他表面活性剂复配形成的驱油剂的性能和驱油效果,针对目前聚氧乙烯醚表面活性剂在三次采油中存在的问题提出了建议。

马来松香-聚氧乙烯醚双酯羧酸钠表面活性剂

采用松香与马来酸酐通过双烯加成反应，生成马来松香酸酐，马来松香酸酐与辛基酚聚氧乙烯醚通过酯化反应生成马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸，马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸与Na0H发生中和反应，生成马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯酸钠盐表面活性剂．马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯羧酸钠盐表面活性剂分子结构中含有羧酸盐阴离子和聚醚链段非离子两类亲水基，该表面活性剂的HLB值为14～15，临界胶束浓度（CMC）为0．480g／L，1％水溶液表面张力为32．04mN／m．该表面活性剂适合配置重油污型的洗涤剂，具有去油污力强，泡沫适中，稳定性能良好，无毒，成本低廉等优点．

脂肪醇聚氧乙烯醚型阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、不同长链脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-2、AEO-5、AEO-9、O-2、O-5、O-10)为主要原料,合成了6个醇醚封端阳离子型聚氨酯高分子表面活性剂(PUS),并对产物进行了红外分析,考察了醇醚结构中烷基链长、环氧乙烷加合数、外加电解质对表面张力和临界胶束浓度的影响。结果表明:当脂肪醇聚氧乙烯醚为O-5时,其综合性能优异,溶液的临界胶束质量浓度(CMC)为32.947 mg/L,水溶液的表面张力(γCMC)最低可达34.142 mN/m。

以聚氧乙烯醚为连接基的烷基苯磺酸钠Gemini表面活性剂的合成和表面活性

以脂肪酸、苯酚、聚乙二醇为原料,经酰化反应、酯化反应、Fries重排、氢化还原反应、磺化以及中和反应等步骤,合成出一系列含有不同长度聚氧乙烯醚中间连接基团（—（CH2CH2O）x—,x=1,2,3,4,8）的长链烷基苯磺酸钠Gemini表面活性剂。采用FT-IR1、H NMR和电喷雾质谱（ESI-MS）对产物进行了结构鉴定。以Wilhelmy-plate法测定了该系列表面活性剂纯水溶液在30℃时的表面张力。结果表明,纯水溶液中表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）数量级达到10-4mol/L,临界胶束浓度下的表面张力（γCMC）在30~40 mN/m范围;随着中间连接基团长度（x=1,2,3,4,8）的增加,CMC先降低后升高,依次为5.94×10-4、1.88×10-4、1.16×10-4、1.12×10-4、5.18×10-4mol/L;同时γCMC逐渐降低,分别为36.88、39.17、38.93、37.85、32.02 mN/m。此类表面活性剂具有比较好的表面活性。

NMR研究溶液中正十四烷基硫酸钠/正十四烷基聚氧乙烯醚(3)表面活性剂之间的相互作用

采用 1 H NMR弛豫、自扩散系数和二维相敏 ( 2 D NOESY)实验研究了正十四烷基硫酸钠[n-CH3 ( CH2 ) 1 3 OSO3 Na( STS) ]和正十四烷基聚氧乙烯醚 ( 3) [n-CH3 ( CH2 ) 1 3 O( C2 H4O) 3 H( C1 4 E3 ) ]在溶液中的自聚集以及二者混合后的相互作用 .结果表明 ,STS与 C1 4 E3 混合后存在相互作用 ,并形成混合胶束 ;弛豫实验表明 ,混合胶束中 STS疏水链质子运动更加受阻 ,C1 4 E3 的 α-( 4″)和 β-CH2 ( 3″)处链堆积紧密 .C1 4 E3 的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 链卷曲紧贴在疏水壳表面外链堆积较紧密处 .自扩散系数测量表明 ,混合胶束比单一阴离子表面活性剂形成的胶束大 .单一非离子型胶束和混合胶束的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 ( 5″)链构成相应较软和松散的外壳 .单一 C1 4 E3 在极性溶剂氯仿溶液中 ,质子运动比在水中自由度大 ,但 2 D NOESY谱中出现了少量分子间的交叉峰 ,也可能形成了一些小的聚集体 .

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂水溶液反常浊谱曲线的研究

用国产ZP-1型浊谱仪测定两种同系混合物的聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂AEO9,TX10水溶液浊度随温度变化关系时,发现在某一浓度范围内,浊谱曲线均出现反常行为。根据对该仪器浊度信号的分析,认为这反映了上述表面活性剂浓度和EO加成数对胶团聚集数及大小分布的影响。同时测定并讨论了氯化钠、丁醇、SDS对上述反常行为的影响。

Mannich反应合成壬基酚聚氧乙烯醚Gemini表面活性剂

以壬基酚、无水哌嗪、多聚甲醛为原料经Mannich反应合成N,N’-二(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪中间体,再经过环氧乙烷加成合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini非离子表面活性剂Bis(NP)。用核磁波谱、红外光谱对其分子结构进行了表征,探讨了反应温度、溶剂用量、反应时间对Mannich反应产率的影响,并用表面张力法和稳态荧光探针法对Bis(NP)的表面性能进行了研究。结果表明:Bis(NP)的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂(NP)降低了2～7倍,显示出较高的表面活性。

烷基聚氧乙烯醚表面活性剂在水溶液中胶团化的焓/熵补偿现象

总结烷基聚氧乙烯醚 (CmEn)非离子表面活性剂在水溶液中胶团化的焓 /熵补偿行为 ,结果表明CmEn 胶团稳定性随碳氢链长m的增大而增强 ,但随聚氧乙烯链长n增大而下降。补偿温度TC 为 2 7℃±2℃。

聚氧乙烯醚链三头季铵盐表面活性剂的合成及其机理推断

以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面活性剂。基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验的反应机理。研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应为亲核加成的历程。加人缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成。