聚氨基苯酚分子印迹电化学传感器测定双酚A

该工作通过电化学方法在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面得到聚邻氨基苯酚分子印迹聚合物膜,制备了可以选择性识别双酚A的分子印迹电化学传感器。通过扫描电镜、循环伏安法以及差分脉冲法对传感器的表面形貌和电化学性能进行了表征,并对传感器的检测条件进行了优化。采用K 3[Fe(CN)6]作为电化学探针,在选定的实验条件下,K 3[Fe(CN)6]在印迹电极上的峰电流变化值与双酚A的浓度在1×10^-10-4×10^-8 mol·L^-1呈良好线性,本方法测定双酚A的检测限为4×1 0^-11 mol·L^-1,将该传感器用于实际水样中双酚A的测定,结果令人满意。

聚邻氨基苯酚修饰电极测定间二硝基苯

以电聚合方法制成聚邻氨基苯酚薄膜修饰石墨电极,发现其对间二硝基苯的电化学还原具有明显的电催化作用,据此建立了循环伏安法测定间二硝基苯的新技术.在pH 12.00的磷酸盐缓冲溶液中,间二硝基苯在-0.676V处产生1个灵敏的还原峰,在5.00×10^-7-6.00×10^-5 mol/L范围内,间二硝基苯还原峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为ipc（μA）=1.58×10^6 c（mol/L）＋5.87（相关系数r=0.999）,检出限为5.00×10^-8 mol/L.将该方法应用于海水中间二硝基苯的测定并进行加标回收率实验,加标回收率为105.9%-108.5%.

基于纳米金/聚对氨基苯酚/多壁碳纳米管纳米复合材料修饰电极对尿酸的灵敏检测

该文首先将多壁碳纳米管（MWCNTs）滴涂在玻碳电极（GCE）的表面;然后用循环伏安法和电沉积的方法依次沉积对氨基苯酚（AP）和纳米金（Au）,最后制成金/聚对氨基苯酚/多壁碳纳米管纳米复合材料修饰电极（Au/p-AP/MWCNT/GCE）。采用循环伏安法和示差脉冲伏安法等电化学技术研究了尿酸（UA）在该修饰电极上的电化学行为。结果表明该修饰电极对UA具有较好的电催化活性,在pH6.0磷酸盐缓冲溶液中,其检测下限为3.3μmol/L,线性范围分别为15-510μmol/L。干扰实验表明,共存物质抗坏血酸（AA）和多巴胺（DA）对UA的检测没有干扰。同时该修饰电极用于实际样品（尿液和血清）中UA的测定也得到较好的效果。该研究为UA的快速检测提供了一种新方法。

聚邻氨基苯酚(POAP)修饰电极的制备和银电沉积的研究

采用POAP为导电聚合物,制得了POAP修饰的铂电极,并研究了在POAP修饰铂电极上银的电沉积。同时用循环伏安,XPS和SES对膜进行了表征。研究发现pH≤3时,铂电极上可形成一层导电聚合物(POAP)膜且表现出电活性。该电极具有良好的稳定性和重现性,对银离子是一种敏感型电极。

邻氨基苯酚的电化学聚合

电化学聚合的导电高分子薄膜的电化学行为及电荷传递性质的研究成为近年来活跃的研究领域。该技术已广泛用于大量有机单体的聚合。本文报道了邻氨基苯酚在酸性水溶液中,在铂电极表面的电化学聚合。 1 试剂与仪器 邻氨基苯酚(C.A.Chroma公司)用水中重结晶法提纯3次,减压干燥。吩噁嗪(A.A,

聚邻氨基苯酚功能膜对呋喃唑酮的电催化还原

采用循环伏安法在石墨基体电极表面原位聚合邻氨基苯酚得到聚邻氨基苯酚薄膜修饰电极(POAP/GE),该电极对呋喃唑酮(FD)的电化学还原具有电催化作用.红外光谱法分析表明,形成的聚邻氨基苯酚为含有C=N,C-N,C-O-C的闭合式聚合物.采用电化学方法及现场光谱电化学方法研究了POAP/GE和FD的电化学行为以及POAP/GE对FD的电催化机理.电化学方法结果表明,POAP薄膜发生的是2个电子转移的可逆电极过程,FD在POAP/GE上发生的电极反应为包含2个质子的2个电子转移的不可逆电极过程.现场光谱电化学实验结果表明,FD在该电极上发生电极反应的基团是-NO2.推测POAP/GE对FD的电催化机理为聚合物上的亚胺首先还原为带有1个H的二级胺,而后FD的硝基O与还原态聚合物中二级胺上的H形成氢键,从而促进了FD的电化学还原.

电化学聚合法制备邻氨基苯酚聚合物薄膜

用电化学法在铂片电极上实现了邻基苯酚在酸性溶液中的聚合。聚邻氨基苯酚具有良好的电活性。用红外吸收光谱法表征了聚邻氨基酚薄膜,认为该聚合物具有梯形结构,其中吩恶嗪环作为电活性点。

分子印迹电化学传感器测定对乙酰氨基酚

通过电聚合邻氨基苯酚,在玻碳电极表面制备了对对乙酰氨基酚有特异响应的分子印迹聚合物膜.通过循环伏安法和线性扫描伏安法对传感器的性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子对乙酰氨基酚及其结构类似物的选择性响应.在最优实验条件下,对乙酰氨基酚在玻碳电极表面的峰电流与其浓度在2×10^(-7)~3×10^(-4)mol·L-1范围内呈良好线性关系,检测限为1×10^(-7)mol·L^(-1),该传感器已经应用于感冒药中对乙酰氨基酚的测定,测定的回收率为94%~106%之间.

聚对氨基苯酚微球负载钯配合物的制备及其对Heck反应的催化性能

以对氨基苯酚为单体,采用酶催化的模板聚合法,首先制得了直径在2μm左右的聚对氨基苯酚微球(PNP),然后通过负载-还原的方法得到聚对氨基苯酚微球负载钯配合物(Pd-PNP),利用IR,XRD,XPS,SEM,TG等手段对其进行了表征.XPS分析证实了催化剂中钯的存在,并且呈现出零价.SEM分析表明催化剂的制备过程没有破坏微球的形貌,钯团簇随机的分布在聚对氨基苯酚微球表面.Pd-PNP在无溶剂的条件下就能够有效的催化苯乙烯、丙烯酸与芳基碘的Heck反应,并且对于含有取代基的芳基溴和乙烯基化合物的反应也具有理想的催化效果.对于碘苯和丙烯酸的反应,Pd-PNP重复使用5次,产率仍然有92%,显示出了良好的重复使用性.

聚邻氨基苯酚接枝聚己内酯的合成与表征

以邻氨基苯酚为起始原料,合成了一新型接枝聚合物———聚邻氨基苯酚接枝聚己内酯(POAP-g-PCL).利用核磁共振仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪、电化学测试仪和紫外可见光谱仪等分析手段对聚邻氨基苯酚和聚己内酯接枝的聚邻氨基苯酚进行了结构和性能的表征.结果表明,与聚邻氨基苯酚相比,接枝聚合物表现出较好的热稳定性和电化学稳定性.特别是,聚合物在不同的酸碱环境下进行紫外可见光谱分析,其溶液呈现出不同的颜色且具有可逆性,有望在传感器材料领域得到应用.