聚氨酯交联剂在网布PVC贴合过程中的性能研究

文章研究了聚氨酯交联剂在网布与PVC贴合过程中的性能影响来优化贴合材料的力学性能和耐久性。借助实验分析了不同添加量(0%、3%、5%、7%)交联剂对产品拉伸强度、撕裂强度和耐老化性能的影响。研究结果为聚氨酯交联剂在PVC贴合材料中的应用提供了实证依据,强调了交联剂用量与产品性能之间的重要关系,为未来的材料研发指明了方向。

水性聚氨酯交联剂的合成、表征及其应用

以二乙醇胺和5-氯-2-戊酮为原料,合成了5-[二(β-羟乙基)胺基]-2-戊酮(BHAP);探讨了反应温度、反应时间及溶剂、催化剂和缚酸剂种类等因素对BHAP收率的影响;采用FTIR,NMR,MS等方法表征了BHAP的结构并测定了BHAP的相对分子质量及元素组成;同时将BHAP接枝到水性聚氨酯分子中,测试了交联改性聚氨酯胶膜的性能。实验结果表明,BHAP的适宜合成条件为以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、Na2CO3为缚酸剂、NaI为催化剂、反应温度73℃、反应时间30h。在此条件下,BHAP收率达90.74%,产品纯度为89.66%。以BHAP为交联剂改性聚氨酯,当BHAP用量为7%(占改性聚氨酯胶膜的质量分数)时,与未交联的聚氨酯胶膜相比,交联改性聚氨酯胶膜的吸水率下降了64.70%,吸甲苯率下降了15.12%,拉伸强度提高了11.81MPa,凝胶质量分数增加了4.43%。

封端型水性聚氨酯交联剂的合成及其应用

以聚乙二醇(Mn=1 500)和异佛尔酮二异氰酸酯为原料,二月桂酸二丁基锡为催化剂,亚硫酸氢钠为封端剂,合成了封端型水性聚氨酯交联剂,用红外光谱表征了合成产物,讨论了封端反应温度、反应时间和n(NaHSO3)/n(NCO)对封端率的影响,优化了交联剂的合成工艺条件。将该交联剂、纳米二氧化硅溶胶和阻燃剂复配得到拒水阻燃剂,并应用于涤纶织物。探讨了交联剂、纳米二氧化硅溶胶和阻燃剂用量对涤纶织物性能的影响。结果表明,当交联剂、纳米二氧化硅溶胶和阻燃剂质量比为1∶2∶1、整理剂用量为150 g/L时,整理后涤纶织物的拒水性能达到100分,极限氧指数为26.4%,水洗15次后拒水性能仍有90分,极限氧指数仍有25.6%,具有较好的耐洗性。

新型双组分聚氨酯改性固化交联剂的合成

合成了一种改性TDI-TMP加成预聚物并研究了其在聚氨酯木器涂料中的具体应用;实验表明,该加成预聚物具有良好的贮藏稳定性,配漆后混合液低粘高固、刷涂性好,漆膜丰满度佳和耐冲击性优及较好的耐候性,并且,性价比高,完全可以替代普通的TDI-TMP加成物。

聚酯型聚氨酯丙烯酸酯的合成及对光固化导电压敏胶性能的影响

导电压敏胶是以相对分子质量为2000的聚酯二醇(PEA2000、PBA2000、PHA2000)为单体,通过调节异氰酸根与羟基的摩尔比(n(-NCO)∶n(-OH))得到不同相对分子质量的聚酯聚氨酯丙烯酸酯大分子交联剂。将其与功能性单体丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS),小分子交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)以及KCl在甘油和水的混合溶剂中按一定的比例混合,通过紫外光固化得到导电压敏胶。表征了大分子交联剂的组成和结构,结果表明通过调控异氰酸根与羟基的摩尔比,成功地得到不同相对分子质量的聚氨酯大分子交联剂;然后对压敏胶进行相关性能的测试。结果表明,其中以PUA-PBA2000(-NCO∶-OH摩尔比为1.4)为大分子交联剂制备的压敏胶力学性能最好,并且具有较好的导电性和亲水性;因此,在医用电极方面有很好的应用前景。

水性低温涂料印花粘合剂

采用自制的热解闭型聚氨酯作为交联剂,与自制的丙烯酸酯乳液混合,讨论了聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液中的各因素对粘合剂应用性能的影响,结果表明:聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液在低温条件下焙烘,具有优异的干、湿摩擦牢度和皂洗牢度。