聚氨酯型双马来酰亚胺改性苯并恶嗪/环氧体系研究

以聚氨酯型双马来酰亚胺(UBMI)改性苯并恶嗪(BOZ)/环氧树脂(EP)体系,采用示差扫描量热、傅立叶红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析及万能试验机等研究了该体系的固化反应机理以及UBMI用量对体系力学性能及热性能的影响。结果表明,体系首先发生BOZ的开环聚合,生成的酚羟基再与UBMI的双键及环氧基发生加成反应,最终形成交联网络。适量UBMI对BOZ/EP体系具有明显的增强增韧作用,当UBMI添加量为BOZ/EP质量的15%时,UBMI-BOZ/EP改性体系的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度均达到最大值,比BOZ/EP体系分别提高了25.9%、28.5%和47.6%。UBMI能够提高UBMI-BOZ/EP体系的玻璃化转变温度(T_(g)),使成炭温度略有提高,残碳率略有下降。

丙酮法制备双酚A型双马来酰亚胺工艺优化研究

对比分析了采用丙酮与甲苯制备双酚A型双马来酰亚胺(BPA-BMI)的优缺点,确定选择丙酮法。采用了丙酮法制备双酚A型双马来酰亚胺,在丙酮中以顺丁烯二酸酐(MA)和2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)为原料,醋酸酐为脱水剂反应得到高熔点的产物(BPA-BMI)。考察了MA和BAPP摩尔比、醋酸酐用量、无水乙醇用量和反应时间对双酚A型双马来酰亚胺产率的影响,并得到较好的反应条件为:n(MA)∶n(BAPP)=2∶1,醋酸酐用量为2 mL,65℃下反应8.5 h,BPABMI的产率达67.3%。

一种O/W型聚氨酯水性外脱模剂的制备及性能研究

传统油基脱模剂含有可能对环境产生污染的有机溶剂,随着全球环保意识的增强,更为绿色环保无毒的水性脱模剂逐渐成为研究热点.为了开发汽车内饰使用的新型脱模剂,以二甲基硅油、含氢硅油等为主要原料,制备出一种O/W型聚氨酯水性外脱模剂.通过测定脱模剂样品性能,探讨了主脱模剂种类及配比、乳化体系复配比例对脱模剂性能的影响.采用能谱仪(EDS)对脱模后的聚氨酯泡沫表面进行元素分析.结果表明:二甲基硅油和含氢硅油按照1∶1配比作为基础聚合物,固含量19.41%,采用非离子表面活性剂SP⁃80、TW⁃80复合乳化体系制备的O/W型聚氨酯水性外脱模剂稳定性最好,脱模后的聚氨酯泡沫表面没有Si元素残留,具有最佳脱模效果.

双马来酰亚胺改性酚醛型环氧树脂的研究

试图合成一种具有良好力学性能的耐高温胶粘剂,以满足耐高温吸波涂层的需要。用二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)对酚醛型环氧树脂(F-51)进行改性,合成了耐高温新型环氧胶粘剂。实验结果表明:最佳的固化工艺是在180℃下固化2h;胶粘剂中BMI含量越高,其附着力越大,热分解温度越高,耐热性越好,但剪切强度较差。借助于红外光谱分析、热分析等现代测试手段探讨了环氧胶粘剂固化反应机理。

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

本文研究了聚醚 -甲苯二异氰酸酯 (TDI)对 4 ,4’ -二苯甲烷一双马来酰亚胺 (BMI) / 3,3’ -二氯 - 4 ,4’ -二胺基二苯基甲烷 (MOCA)的增韧作用。内容包括 :聚醚 -TDI的含量对固化树脂力学性能、热性能的影响 ,分析了改性BMI/MOCA体系的固化反应机理 ,研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性 ,确定了聚醚

HL-3型增韧双马来酰亚胺树脂的性能研究

本文介绍以新型增韧剂ＤＤＢＭ改性双马来酰亚胺（ＢＭＩ）研制成功的ＨＬ－３型树脂，它具有耐高温，高强度，高韧性，贮存期长，工艺性好等性能。

相容剂对混炼型聚氨酯橡胶/丁腈橡胶共混胶性能的影响

以丙烯酸酯橡胶(ACM)和乙烯丙烯酸酯橡胶(AEM)作为相容剂,研究其对混炼型聚氨酯橡胶(MPU)/丁腈橡胶(NBR)共混胶性能的影响。结果表明:在MPU/NBR共混胶中加入相容剂ACM和AEM,可以促进MPU与NBR的共硫化,使二者的硫化特性更加匹配,提高了共混胶的相容性、物理性能、耐热性能和耐热氧老化性能,相容剂AEM对共混胶的性能改善效果优于相容剂ACM;当相容剂AEM用量为20份时,共混胶的两相已完全相容。

酚醛型环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

本文研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ），４，４’－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ—５１）的共固化－交联网络结构的ＢＭＩ树脂改性系统，它具有耐高温、韧性好、吸水率低和易于固化的特性、固有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。

DOPO基反应型阻燃剂的制备及其阻燃热塑性聚氨酯

以10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-HQ)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,通过加成反应成功制备了含端异氰酸酯基的DOPO基反应型阻燃剂(DRFR),并将其引入到热塑性聚氨酯(TPU)基体中,从而制备阻燃TPU复合材料,并对TPU/DRFR复合材料的阻燃性能、燃烧行为、热降解性能和力学性能进行研究。结果表明,当DRFR的质量分数为26%时,TPU/DRFR复合材料的阻燃等级达到UL 94 V-0级,极限氧指数达27.6%,且熔滴得到了明显的抑制。DRFR的引入促进了TPU基体的提前降解炭化,从而使TPU/DRFR复合材料表面形成了致密、均一且坚硬的炭层,其有效地在固相中发挥了“挡板”作用,使得TPU/DRFR复合材料的热释放速率峰值和总热释放量与纯TPU相比分别降低了49.64%和34.65%。与此同时,DRFR在分解过程中,产生的含磷自由基和惰性气体有效地在气相中发挥了抑制作用,从而使得TPU/DRFR复合材料获得了优异的火安全性能。此外,DRFR的引入对TPU分子链段起到了交联作用,显著增强了TPU复合材料的拉伸强度。

回归分析法研究混炼型聚氨酯橡胶的性能

采用回归分析法研究炭黑N330和硫黄用量对混炼型聚氨酯(MPU)胶料性能的影响。结果表明:在本工作设定的范围内,当硫黄用量固定时,随着炭黑N330用量增大,MPU胶料的硬度、100%定伸应力、撕裂强度和DIN磨耗体积提高,拉伸强度、拉断伸长率和回弹值降低;当炭黑N330用量固定时,随着硫黄用量增大,MPU胶料的硬度没有明显变化,拉伸强度略降低,拉断伸长率和撕裂强度先提高后降低,回弹值下降;当炭黑N330用量较低时,DIN磨耗体积随着硫黄用量增大而增大;根据回归分析法建立的数学模型可以较准确地预测MPU胶料各项性能随硫黄和炭黑用量变化而变化的趋势。

双马来酰亚胺/环氧树脂改性聚氨酯泡沫塑料的研究

用双马来酰亚胺对环氧树脂进行改性 ,然后用改性环氧树脂对聚氨酯泡沫塑料进行改性。确定了改性聚氨酯泡沫塑料的最佳配方 ,研究了玻璃纤维和玻璃微珠的加入对改性泡沫塑料耐热性的影响。结果表明 ,改性泡沫塑料比未改性的热变形温度有了显著提高。

改性聚醚型聚氨酯透水率研究

本文研究了利用不同大分子聚合物,改性聚醚型聚氨酯,对其透水率的影响;研究了以氯丁橡胶(CR)、氯化丁基(CIIR)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚四氢呋喃多元醇(PTMEG)、聚氧化丙烯二醇(PPG)为不同主体材料的橡胶,其水蒸气透过系数的差异;研究了用HTPB、EHTPB、蓖麻油三种大分子多元醇分别与PPG进行共混改性,并对比其水蒸气透过系数。将氯丁橡胶(CR)、氯化丁基(CIIR)制成胶液刷涂在聚醚型聚氨酯表面,可降低其水蒸气透水系数为原来的1/10;用聚脲喷涂在聚醚型聚氨酯表面,可降低其水蒸气透水系数为原来的1/4~1/3。

聚氨酯树脂材料在环境友好型皮革生产中的应用研究

聚氨酯树脂材料在环境友好型皮革生产中的应用进行了深入研究。针对传统皮革生产中存在的环境问题,如污染物排放、资源消耗和废弃物处理进行了分析。接着探讨了聚氨酯树脂的基本性质和特点,如其结构、物理和化学特性,以及对环境的影响。对聚氨酯在皮革生产中的具体应用、与其他合成皮革的比较以及其在环境友好型皮革领域的创新进行了详细阐述。研究表明,聚氨酯树脂为皮革产业带来了独特的性能和环境价值,展示了其广阔的发展前景。

可扩链双马来酰亚胺对聚氨酯-环氧树脂基体的改性及性能表征

采用可扩链的双马来酰亚胺(BMI)和聚氨酯改性环氧树脂在4，4’-二氨基二苯基甲烷存在下固化制备了MBI改性聚氨酯-环氧树脂内部交联网络聚合物，通过红外光谱分析证实了聚氨酯在环氧骨架上的接枝，并对改性材料的力学性能、热性能和形态学进行了研究。由力学性能及热性能的研究结果表明聚氨酯与环氧树脂的复合提高了环氧树脂的机械强度，但同时也降低了玻璃化转变温度和热稳定性，而BMI与聚氨酯-环氧树脂体系的复合提高了材料的热稳定性、拉伸强度和弯曲强度，降低了材料的冲击强度和玻璃化转变温度。我们还利用扫描电子显微镜分别研究了聚氨酯改性环氧树脂和可扩链的BMI改性聚氨酯-环氧树脂体系的表面形态。

双烯丙基双酚A改性内扩链双马来酰亚胺研究

采用自制的叔丁基二胺单体1,4-双(4-氨基苯氧基)-2-叔丁基苯(BATB)与双酚A二酐(BPADA)反应,并以马来酸酐作为封端剂得到了一系列链中含酰亚胺环的内扩链双马来酰亚胺,将所得双马来酰亚胺混合双烯丙基双酚A(BBA)制得无胶型挠性覆铜板。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对合成的封端聚酰亚胺树脂的结构进行了表征并测试了其性能,研究了BBA用量及加入前后对封端聚酰亚胺基膜力学性能、热性能、聚酰亚胺树脂固化性能的影响。结果表明,BBA与封端聚酰亚胺物质的量比为1∶1时,其增韧改性效果最佳。加入BBA后的薄膜在不降低热性能的情况下,力学性能提高(拉伸强度可达到67.14 MPa,弹性模量达到1 449.73 MPa,断裂伸长率最大达到6.17%)。所得两层型挠性覆铜板具有优异的耐热性、尺寸稳定性、低吸水率。

改性双马来酰亚胺树脂体系的固化工艺及热稳定性研究

采用差示扫描量热仪 (DSC)对价格低廉、配比不同的二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI) /二烯丙基双酚A(BA) /N -苯基马来酰亚胺 (NPMI)三元共聚树脂体系反应性能、反应动力学进行研究 ,确定了固化工艺。对固化树脂的热变形温度、热失重及耐湿热性能进行了分析。

温度敏感型缓/控释肥料的温度响应特征、养分释放性能与温敏机理研究进展

温度是影响缓/控释肥料养分释放特性的重要因素,开发温度敏感型缓/控释肥料可以使肥料养分释放与作物养分需求更加匹配,从而提高肥料利用效率,促进农业可持续发展。本文综述了聚酰胺类、聚醚类、聚酯类、多糖类以及温敏聚氨酯等常见的温敏聚合物材料的来源、类型和机理,详细阐述了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)、聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL)、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物(EO/PO)、甲基纤维素和温敏聚氨酯等常见温敏聚合物材料用作温敏缓/控释肥料包膜材料的国内外研究进展,并评估了其在温敏缓/控释肥料中应用的可行性与优缺点。根据温敏特性,将温敏缓/控释肥料分为低临界溶解温度(LCST)响应型和结晶转变温度(Tm)/玻璃化转变温度(Tg)响应型两大类,并详细总结了这两种类型的制备方法、特征、养分释放性能以及分子作用机制。最后,指出温敏型缓/控释肥料的研发尚处于初级阶段,未来应深入开展天然高分子温敏材料的基础研究和创新,筛选绿色可生物降解温敏聚氨酯材料,研发作物和区域专用型温敏缓/控释肥料。

含有给电子生色团的双马来酰亚胺与脂肪二胺的共聚合及其荧光光谱跟踪

Bismaleimides bearing electron\|donating chromophore moieties, i.e.N,N \|bis(4\|maleimidophenyl)\|methylamine (BMIPMA),and its saturated model compound N,N\| bis(4\|succinimidophenyl)\|methylamine(BSIPMA) were synthesized and their absorption and fluorescence behaviors were investigated. It was found that BMIPMA possess a strong fluorescence structural self\|quenching effect (SSQE).There is almost no fluorescence emission observed for BMIPMA,whereas its saturated model compound BSIPMA displays a strong fluorescence emission at the same chromophore concentration.On the basis of the SSQE,a new fluorescence approach was developed to monitor the process of the copolymerization of bismaleimides with diamines,which can directly reflect the consumption of the CC bond of maleimide unit.The results agreed well with that obtained by 1H\|NMR measurement pused.

硬质聚氨酯泡沫材料用无卤阻燃剂的研究进展

聚氨酯常用卤系阻燃剂存在燃烧时释放卤化氢腐蚀性气体及有毒有害物质的问题,危害人体健康。近年来,无卤阻燃剂以无卤、低烟、环保的优势,已逐渐替代卤系阻燃剂用于硬质聚氨酯泡沫阻燃。该文介绍了添加型阻燃剂和反应型阻燃剂最新研究进展,重点概括了添加型无机阻燃剂(如金属氢氧化物及氧化物、无机磷系、无机硅系及其协同阻燃剂、纳米材料)、添加型有机阻燃剂(如有机氮系、有机磷系、有机硅系及有机硅系及其协同阻燃剂)、膨胀型阻燃剂(可膨胀石墨、氮、磷膨胀型阻燃剂)及含氮、磷、硅的反应型阻燃剂的特点、阻燃机理及其对硬质聚氨酯泡沫阻燃性能的影响;对聚氨酯泡沫用无卤阻燃剂阻燃机理进行了阐述;最后,对聚氨酯泡沫用无卤阻燃剂今后发展的热点进行了展望。

聚己内酯二醇/聚四氢呋喃聚醚二醇并用比对混炼型聚氨酯性能的影响

以聚己内酯二醇(PCL)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)并用作为软段单体、二苯基甲烷二异氰酸酯为硬段单体,合成混炼型聚氨酯(MPU)。保持硬段含量不变,研究PCL/PTMG并用比(质量比)对MPU性能的影响。结果表明:随着PTMG用量的增大,MPU的玻璃化温度降低;MPU硫化胶的拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度均先增大后减小,DIN磨耗量增大,热氧老化后的拉伸强度和拉断伸长率降幅明显增大;当PCL/PTMG并用比为90/10时,MPU硫化胶的拉断伸长率和撕裂强度最大,分别为518%和66 kN·m^(-1);仅采用PCL的MPU硫化胶的DIN磨耗量最小,为0.0144 cm^(3)。