聚氨酯聚合物/剑麻纤维改良砂土剪切特性研究

为研究聚氨酯聚合物-剑麻纤维-砂土复合材料的剪切特性,本文采用直剪试验分别研究了砂土密度、剑麻纤维含量以及聚氨酯聚合物含量三种条件对于砂土复合材料剪切特性的影响。试验结果表明:砂土复合材料的剪切性能随着砂土密度的增大而增大;随着剑麻纤维含量的逐渐增大,各聚氨酯聚合物含量的砂土的剪切性能总体上先增大后减小;2%3%的聚氨酯聚合物加固砂土的效果最优。聚氨酯聚合物和剑麻纤维与砂土混合后,松散的砂土受到物理和化学的共同作用,其中聚氨酯聚合物在砂粒之间形成的固化膜使得砂土连接成为一体,且剑麻纤维的加筋作用,在土体内部形成三维空间结构,从而最终使得复合材料具有良好的抗剪强度特性。

全氟聚氨酯-丙烯酸酯聚合物的制备与应用

为了得到具有优良防水防油性能的织物整理剂,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯二元醇(PE1000)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料合成出交联聚氨酯,再以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、全氟丙烯酸酯(FA)为单体、偶氮二异丁腈(BPO)为引发剂,通过溶液聚合制备了全氟聚氨酯-丙烯酸酯聚合物织物整理剂。本文对聚合物进行了表征并讨论了其对织物防水、防油的应用效果。实验表明,通过阳离子全氟聚氨酯-丙烯酸酯聚合物处理的织物表面对水的接触角可达136°,对石蜡油的接触角可达120°。

新型聚氨酯-酰亚胺聚合物的性能研究

用“二步法”合成了含二氮杂奈酮结构聚氨酯-酰亚胺(PUI-DHPZ)嵌段聚合物。通过TG、力学强度以及溶解性分析测试,研究了PUI-DHPZ聚合物试样的性能及二酐含量对其的影响。结果表明,PUI-DHPZ聚合物具有良好的热性能,其中半寿温度比聚氨酯(PU)提高了51℃;拉伸强度随二酐含量变化呈现出先增大后减小的趋势,以PUI-DHPZ-50拉伸强度最大,扯断伸长率呈单一下降趋势;聚合物在强极性有机溶剂中有较好的溶解性能。

皮革用丙烯酸-聚氨酯杂化聚合物的研究进展

本文综述了皮革用丙烯酸-聚氨酯杂化聚合物的制备方法、改性研究及其在皮革上的应用。

线型聚硅氧烷改性聚醚型聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络

以端羟基聚硅氧烷(PDMS)、4,4,-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇为原料制得端异氰酸酯基(-NCO)聚氨酯预聚体,再与环氧树脂E-44反应制得一系列聚硅氧烷改性聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络。通过红外光谱、接触角、拉伸试验、动态力学分析、扫描电子显微镜对聚合物体系的结构与性能进行了研究和表征。实验结果表明,聚硅氧烷的引入使得互穿聚合物网络的表面疏水性增强,表面自由能降低,拉伸强度下降但断裂伸长率升高。随着聚硅氧烷用量的增加,聚合物体系的玻璃化转变温度从-45℃提高到了-36℃。

高分子聚合物-剑麻纤维复合加固砂土抗压特性试验研究

针对砂土容易引发工程地质灾害问题,选用聚氨酯高分子聚合物和剑麻纤维复合加固砂土,对不同固化剂含量和纤维含量复合加固砂土的无侧限单轴抗压特性进行了评价,并运用电子显微镜(SEM)分析了复合加固砂土的微观力学机理。随着固化剂含量和纤维含量的增加,砂土的弹性模量、抗压强度和韧性均显著提高,试样破坏形态随纤维含量的增加由“花瓣状”向缝合线状过渡。聚氨酯通过提高土-土/纤维互锁力、土-纤维黏结力和土-纤维摩擦力,增强了纤维的加筋效果。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络半硬泡沫的热稳定性

制备了聚氨酯/环氧树脂互穿网络半硬泡沫,通过热重分析（TGA）研究了其热分解,计算了各分解阶段的热分解反应动力学参数。结果表明,氮气中,互穿聚合物网络（IPN）泡沫根据环氧树脂含量不同其分解过程有2-3个失重阶段,随着环氧含量增加,第一阶段的失重率减小,第二阶段的失重率增大。IPN泡沫在第一、二两阶段总的热失重率低于纯聚氨酯泡沫及纯环氧树脂。环氧树脂含量为30%（质量分数,下同）时泡沫的热稳定性最好。预测IPN半硬泡沫在100℃氮气中失重5%时的热老化寿命可达2.4E7年,表明IPN泡沫具有很好的热稳定性。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络半硬泡沫的压缩力学性能

采用同步法制备了聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络(IPN)半硬泡沫。研究了IPN泡沫密度及环氧树脂用量对压缩力学性能的影响。研究表明,在所研究的泡沫密度范围内,压缩模量、屈服强度均与泡沫材料密度成指数关系,并且这种指数关系可以根据数学模型用泡沫材料的相对密度表示,且理论曲线与实验曲线吻合较好。因此,利用该模型可以对泡沫的压缩性能进行预测。IPN泡沫的压缩模量和屈服强度与环氧树脂用量成指数式增长关系,当环氧树脂的质量分数超过20%时压缩模量和屈服强度显著提高。

亲水单体对聚氨酯-含氟丙烯酸酯复合乳液颗粒和表面性能的影响

为了提高聚氨酯-丙烯酸酯聚合物的耐水性和耐溶剂性,将N-甲基二乙醇胺(MDEA)扩链的交联聚氨酯丙酮溶液作为反应介质,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、含氟丙烯酸酯(FA)为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合相转化法制得新型阳离子聚氨酯-含氟丙烯酸酯复合乳液.研究了MDEA对聚合物水分散液的乳胶粒径、Zeta电位以及乳胶膜表面性能的影响,并用FTIR,TEM对聚合物的结构和乳胶粒形态进行了表征.结果表明,MDEA的添加利于降低乳胶粒径,但对乳胶膜的疏水性能有不利影响,当MDEA的质量分数为13.15%时,FPUA乳胶粒的形态呈球形,粒径约为253nm,乳胶膜的表面自由能低于25.1mJ/m2,接触角衰减速率约为0.38(o)/min.另外,乳胶膜的高温处理能够使表面自由能降低11.5%以上.

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬泡的热稳定性

采用同步法合成了聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络（PU／ERIPN）硬泡，通过热重分析法对其热分解过程进行了研究，计算了各分解阶段的反应动力学参数．研究表明：氮气气氛中，PU／ERIPN硬泡根据环氧树脂含量不同其热分解过程有2～3个失重阶段；随着IPN体系中环氧树脂含量增加，第一阶段的失重率减小，第二阶段的失重率增大；PU与ER质量比分别为90：10，70：30，50：50的硬泡PUE10，PUE30，PUE50在第一、二阶段总的热失重率依次为62．2％，58．0％，52．9％，均低于纯聚氨酯泡沫和纯环氧树脂的热失重率．经IPN改性后，泡沫的热稳定性显著提高，其中PUE10的热稳定性最好，说明聚氨酯和环氧树脂形成互穿网络后的协同效应使得IPN硬泡的热稳定性增强．预测IPN泡沫在300℃的氮气气氛中失重5％的热老化寿命约为8个月，表明IPN泡沫的热稳定性较好．

聚氨酯-含氟丙烯酸酯防水防油性复合乳液的制备及性能

以自乳化自交联的阳离子水性聚氨酯乳液(PU)为种子乳液进行含氟丙烯酸酯(FA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等乙烯基单体的自由基共聚合,制得阳离子聚氨酯-含氟丙烯酸酯(FPUA)复合乳液。通过红外光谱分析、接触角测试、表面自由能计算、粒径及粒径分布测试及透射电镜测试对聚合物乳液及其膜结构与性能进行了表征。结果表明w(FA)达到20%左右,FPUA才兼具良好防水防油性;水和二碘甲烷在FPUA(w(FA)=20%)乳胶膜上所成接触角分别为110和86°;计算得30℃时FPUA(w(FA)=20%)乳胶膜表面自由能为14.64mJ/m2,比改性前PU膜表面自由能下降78.65%;120℃热处理后FPUA(w(FA)=20%)表面自由能可进一步降低17.69%;FPUA乳液粒径较PU明显增大且分布变宽;推测FPUA复合粒子既有胶束成核又有水相成核机理。

偶氮接枝的聚氨酯薄膜作为光存储介质的实验研究

利用旋涂法,通过接枝共聚方法制备具有偶氮侧基的聚氨酯高分子聚合物薄膜。利用二倍频YAG激光(532nm)作为激发光,白光光源作为参考光,在室温下测试了该薄膜在激发光作用前后的吸收光谱,发现该薄膜在430-530nm内有较强的吸收。最后给出激发光强度的增大和撤去激发光后,随着无光照时间的延长,380nm与520nm波长处吸收强度的变化趋势。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬泡循环压缩

制备了聚氨酯(PU)/环氧树脂(ER)互穿聚合物网络硬泡,研究了互穿聚合物网络(IPN)硬泡的化学结构及微观结构形态.傅里叶红外光谱(FTIR)分析表明,IPN硬泡的网络间存在接枝反应.扫描电子显微镜(SEM)分析发现,IPN硬泡泡孔结构形状都比较均一.循环压缩实验研究表明:随循环次数增加,应力下降,单次循环的能量损耗下降;随ER含量增加,IPN硬泡的压缩模量和强度提高,相同应变下应力增加,每次循环耗能增加;循环压缩的加卸载应力-应变曲线可用改进的Ogden模型表示;累积能量损耗可用Weibull方程表示.

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬泡的静态压缩行为

采用同步法合成了聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络硬泡。为了研究聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物（PU/ERIPN）硬泡对压缩载荷的响应及变形机理,对IPN硬泡进行了应变率在1.67×10-4s-1~1.67×10-2s-1范围内的静态压缩试验。研究表明,PU/ER IPN硬泡的压缩行为表现出明显的各向异性和应变率效应。平行发泡方向上的应力-应变曲线表现出三个变形阶段：即弹性阶段,＂平台＂阶段和＂硬化＂密实阶段,其平台阶段的显著特征是应变软化和局部变形。讨论了IPN硬泡的压缩力学本构关系。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬泡静态压缩塑性变形模式

采用同步法合成聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬泡,通过FTIR和SEM研究其化学结构及微观结构形态,为研究其压缩响应及变形模式,对其进行静态压缩试验。结果表明:IPN硬泡的压缩行为表现出各向异性。平行发泡方向的压缩应力-应变曲线表现出三个变形阶段,其中平台阶段的显著特征是应变软化和局部变形。垂直发泡方向的压缩曲线则单调增加,平台阶段没有产生应变软化,整个压缩过程中试样变形均匀分布。IPN硬泡的静态压缩存在明显的应变率效应,环氧树脂含量对压缩性能影响显著。描述IPN硬泡压缩局部变形理论模型,变形带厚度和变形带前沿传播速度的理论值与试验值吻合较好,采用该模型分析研究IPN硬泡的压缩变形机理。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络半硬泡沫压缩行为研究

采用同步法合成聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络(PU/ER IPN)半硬泡沫。对IPN半硬泡沫进行了应变率在1.67×10-4～1.67×10-2 s-1范围内的静态压缩实验。研究表明,泡沫在平行发泡方向和垂直发泡方向上压缩应力-应变曲线没有明显区别。平行方向上的压缩应力-应变曲线表现出3个变形阶段:弹性阶段,"平台"阶段和"硬化"密实阶段。应力-应变曲线单调增加,平台阶段没有产生应变软化,整个压缩过程中试样变形是均匀分布的。IPN半硬泡沫材料在静态实验中存在明显的应变率效应。讨论IPN半硬泡沫的压缩力学本构关系。

路博润公司推出软质热塑性聚氨酯树脂

路博润公司旗下的工程聚合物部日前宣布,将推出2种软质热塑性聚氨酯弹性体（TPU）树脂,可用于热熔性胶黏剂。这些最新开发的材料属于无增塑剂的Pearlbond300TPU系列中柔性聚合物解决方案。它们拥有较低的活化温度,并对各种基材具有良好的黏结性能。Pearlbond360 TPU是一种透气、无增塑剂的柔性聚氨酯聚合物,具有优异的耐洗性和织物附着性。

高层建筑墙面防水加固施工技术

为了解决高层建筑结构长期性能和安全的重要性问题,本文介绍了选择合适防水材料、精准施工和特殊处理关键部位等关键步骤。在防水材料的选择上,探讨各种材料的性能及适用性;在精准施工方面,强调施工过程中的质量控制和技术要点;针对接缝、角部和收口等关键部位展开特殊处理。通过分析这些关键处理技术,本文提出确保高层建筑墙体有效防水及增强结构耐久性的观点。在实施过程中,从聚合物防水涂料的底涂到弹性防水膜的铺设,每一环节都需要严格把控,以确保防水效果达到预期。通过总结技术成果,本文得出了高层建筑墙面防水加固施工技术不仅有助于提高建筑物的防水性能,还能够增强结构的稳定性和安全性的结论,为高层建筑的长期使用提供有力保障。

聚氨酯树脂及其涂料

201310006 防水透气涂层用水性聚氯酯分散体 一种水性聚氦酯分散体含有一种聚氨酯聚合物，该聚合物通过带异氰酸酯官能团的聚氨酯预聚物（A）与异氰酸酯反应性组分（B）反应而制得；组分A通过脂肪族二羧酸与至少一种二元醇（如线性脂肪族二元醇、支化脂肪族二元醇）反应生成的聚酯多元醇与多异氰酸酯（占聚氨酯聚合物制备用多异氰酸酯和二环己基胺二异氰酸酯总量的50％以上）反应而制得。