聚氯乙烯-尼龙6树脂分离富集-分光光度法测定痕量金

本文采用聚氯乙烯－尼龙6树脂分离富集溶解于王水中的样品中的痕量金，然后用亚硫酸钠和碘化钾的混合溶液洗脱，并用硫代米酮显色。方法的检测限为1．2×10－9g／g，样品的标准回收为97％～106／，对痕量金样品的分析结果令人满意。

聚氯乙烯-尼龙6树脂分离富集碘量法测定金精矿中金

采用聚氯乙烯尼龙６树脂分离富集溶解于王水中的金精矿样品中的金，然后用乙二胺溶液洗脱，并用碘量法测金。经标样验证，结果令人满意。

聚氯乙烯-尼龙6树脂富集差示光度法测定金

采用聚氯乙烯尼龙６树脂分离富集溶解于王水金精矿样品中的金，然后用亚硫酸钠和碘化钾的混合溶液洗脱，并用硫代米氏酮显色，同时将普通光度法、差示光度法以及稀释有色溶液的差示光度法结合起来进行测定。通过标样验证，结果令人满意。

Surlyn树脂改性PA6/CaCl_(2)材料的制备及性能

本文通过双螺杆挤出制备了沙林(Surlyn)树脂改性尼龙6(PA6)/CaCl_(2)材料,通过红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)研究了Surlyn树脂改性对复合材料的分子链结构的影响,并通过X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)对改性材料的结晶性能和微观结构进行了分析。结果表明,Surlyn树脂能够促使PA6分子链间氢键减弱,但是PA6/CaCl_(2)/Surlyn复合材料的结晶度变化并不明显,改性后复合材料的γ晶型在总结晶度中所占的比例随Surlyn树脂用量的增加而逐渐增大,添加20%质量分数的Surlyn树脂后PA6/CaCl_(2)/Surlyn复合材料结晶度基本不变,但α晶型的比例由38.43%下降至30.52%。加入15%质量分数的Surlyn树脂后PA6/CaCl_(2)/Surlyn复合材料出现了明显的脆-韧转变;添加20%质量分数的Surlyn树脂后复合材料拉伸强度为58.12 MPa,与纯PA6相比复合材料的拉伸强度仅下降10.42%,而断裂伸长率和缺口冲击强度达到152.14%和10.27 kJ/m^(2),分别增加了135.98%和66.72%。

聚氯乙烯-尼龙6分离富集催化光度法测定痕量金

研究了在稀释酸介质中 ,痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 7 96× 10 -11g mL ;测定范围为0～ 1.2× 10 -6g 2 5mL。采用聚氯乙烯 尼龙 6树脂分离富集样品中的金 ,用于样品的测定获得满意结果。

超支化聚酯/尼龙6接枝共聚改性环氧树脂的研究

通过超支化聚酯分子与尼龙6进行熔融反应,制备接枝聚合物。利用DSC、X射线衍射对其进行了表征。将其作为环氧树脂改性剂,当含量为7 %时冲击强度从8.4kJ/m2提高到20.4kJ/m2。接枝聚合物经丙烯酸改性后 ,加入丙烯酸丁酯/环氧树脂体系中,冲击性能在丙烯酸丁酯含10 %、丙烯酸化接枝物含量5 %时达到28.6kJ/m2。利用SEM对冲击断面进行了研究。

PVC-尼龙6树脂应用于天然水中痕量金的价态分析

在王水介质中，ＰＶＣ－尼龙６树脂定量吸附Ａｕ（Ⅲ），而Ａｕ（Ⅰ）基本上不吸附。当存在碘离子时，Ａｕ（Ⅲ）和Ａｕ（Ⅰ）均能形成碘的络阴离子而被树脂定量吸附，从而可分别测出总金和Ａｕ（Ⅲ）的含量并计算出Ａｕ（Ⅰ）的含量。方法的检测限为１．６×１０－１１ｇ／Ｌ，样品加标回收率在８０％以上。为天然水中痕量金的价态分析提供了一个令人满意的方法。

气相色谱-串联质谱法测定尼龙6树脂及其成型品中己内酰胺残留量

提出了气相色谱-串联质谱法测定尼龙6树脂及其成型品中己内酰胺残留量的方法。样品经冷冻研磨仪粉碎后用甲醇超声提取,吹氮浓缩至1.0 mL后通过DB-WAX色谱柱分离,串联质谱测定。己内酰胺的质量浓度在0.005~5.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性范关系;方法的检出限(3S/N)为0.002 mg·kg^(-1)。在空白样品的基体中加入3个浓度水平的己内酰胺标准溶液做回收试验,测得回收率的平均值为88.8%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~7.0%。

尼龙6/K树脂共混物拉伸应力应变行为

研究了尼龙(PA)6及PA6/K树脂共混物在不同拉伸温度与应变速率下的拉伸应力应变行为。结果表明,纯树脂与共混物的拉伸应力应变行为均具有强烈的温度依赖性与应变速率依赖性。马来酸酐接枝K树脂共聚物(K-g-MAH)的加入明显改变了共混物的拉伸应力应变行为。应用Eyring方程、动态力学测试、扫描电子显微镜研究表明,K树脂相的引入使PA6基体比较容易达到屈服所需要的活化体积,反映了变形机理的改变。增容剂K-g-MAH的加入,使共混物应力集中因子变小,相界面模糊,其对PA6/K树脂共混物有较好的增容作用。

尼龙6/环氧树脂共混体系化学流变行为研究

利用转矩流变仪和应力流变仪对尼龙6/环氧树脂体系的化学流变行为进行了研究。结果表明:在热和剪切力的作用下,环氧树脂与PA6发生了化学微交联反应,使共混体系的转矩和熔体温度上升。研究了环氧树脂含量、转速和温度对共混体系的影响。反应共混物熔体呈假塑性流体特征。随着环氧树脂含量的增加,共混物熔体的复数粘度和储能模量上升。

尼龙6共混改性环氧树脂复合材料的性能研究

采用偏苯三酸酐(TMA)对环氧树脂进行预固化处理,将预固化的环氧树脂与不同比例的尼龙6(PA6)共混挤出得到复合材料。通过力学性能测试和热重(TG)分析研究了PA6对复合材料力学性能与形态结构的影响。结果表明:当m(EP)/m(TMA)=100∶12时复合材料体系的拉伸性能和冲击强度均优于相同条件下m(EP)/m(TMA)=100∶24的体系;尼龙6的加入可以提高复合材料的力学性能和热性能。

尼龙6/环氧树脂共混物流变性能的研究

用毛细管流变仪研究了尼龙6/环氧树脂共混物的流变性能。结果表明,在实验范围内共混物熔体为假塑性流体;随着环氧树脂用量的增加,表观粘度(ηa)增大,非牛顿指数(n)减小,熔体稠度(K)增大,粘流活化能降低。

尼龙6树脂的进展

本文论述了尼龙6树脂的研制、生产情况、新技术、新品种的开发动向。介绍了尼龙6树脂的聚合工艺、成型加工方法和设备特性的新发展。对产品的优良性能和广泛应用及其技术开发水平进行了讨论。并探讨了尼龙6塑料品种改性和扩大应用范围等的发展前景。

胺类改性剂对尼龙6树脂可纺性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的可反应型复合胺类改性剂,合成出含有胺类改性剂的尼龙6树脂。研究了该改性剂对改善尼龙6树脂可纺性的作用。结果表明:在实验的添加量范围内,改性尼龙6树脂熔体黏度对切变速率的依赖敏感性下降,纺丝过程可以处于相对稳定的状态;与空白试样相比,当改性剂用量为0.1份时,尼龙6树脂中的低聚物含量明显减少,相对分子质量分布由1.7677降低到1.6093,表明在尼龙6熔体的纺丝成形过程中,胺类改性剂可以有效地改善其可纺性。

PVC-尼龙6树脂分离富集一原子吸收分光光度法测定样品中金的含量

本文采用长春应化所研制的PVC—尼龙6树脂分离富集溶解于王水中的样品金,经亚硫酸钠洗脱液洗脱后,用原子吸收分光光度计测定,此方法操作简便,分析速度快。

PVC尼龙6树脂-Zeeman石墨炉原子吸收法测定三价铬和六价铬

本文根据报道选择PVC-尼龙6树脂微型柱,在酸性介质中过柱分离三价铬,再用抗坏血酸作还原剂,还原洗脱吸附在柱上的六价铬。用原子吸收法分别测定三价铬和六价铬,并对影响测定结果的有关因素进行了探讨。

环氧树脂对玻纤增强尼龙6力学性能的影响

本文对玻纤增强尼龙6复合材料(GFPA)的力学性能进行研究,结果表明随着玻纤含量的增加,玻纤增强尼龙6复合材料的各项力学性能逐渐提高。同时得出加入少量环氧树脂可明显提高GFPA的力学性能,通过对拉伸测试断口分析得出这主要是由于环氧树脂的加入提高了GF与PA6的粘接强度。

环氧树脂改性聚乳酸/低熔点尼龙6/蒙脱土纳米复合材料结构与性能

通过熔融共混法制备了环氧树脂改性聚乳酸(ePLA)/低熔点尼龙6 (LMPA6)/蒙脱土纳米复合材料。XRD和DSC结果表明,结晶度随着有机蒙脱土(OMMT)加入量的增加呈先增加后减小的趋势。流变行为结果表明,ePLA/LMPA6/OMMT纳米复合材料的黏性响应占主导地位,另外,随着OMMT加入量的增加,储能模量和损耗模量也增加。阻隔性能测试结果表明,OMMT的加入能够有效地改善纳米复合材料的阻隔性能。热重结果表明,OMMT的加入能够显著提高纳米复合材料的热稳定性能。TEM测试结果表明,OMMT加入量较少时,OMMT容易在基体中形成均一的纳米结构。力学性能分析表明,随着OMMT质量分数的增加,纳米复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度均出现先上升后下降的趋势,且当OMMT质量分数为3%时,纳米复合材料的力学性能均达到最大值,与未加OMMT时相比,分别提高了9.7%、37.8%和35.9%。