应用三联抗原免疫酶染试验对暂住人口“三病”的监测

用血吸虫、疟疾、丝虫三联抗原片免疫酶染试验监测暂住人口8733人.测出血吸虫、疟疾和丝虫抗体阳性分别为597(6.8%)、113(1.3%)110(1.3%)例.其中,浙江藉血吸虫抗体阳性率为10.3%(62/604),与总体阳性率的差异非常显著(P<0.01).安徽籍为5.9%(218/3673),与总体阳性率的差异显著(P<0.05).各省藉疟疾和丝虫抗体阳性率与总体阳性率均无显著差异(P>0.05).该法可作现场群体过筛方法之一.抗体阳性者作重点监测管理对象.

血吸虫 疟疾 丝虫三联抗原片免疫酶染试验对三病监测的研究

PVC三联抗原片免疫酶染试验(IEST)系在PVC薄膜同一个三角形的凹井内,联合包被血吸虫尾蚴、恶性疟原虫和丝虫微丝蚴断片,用同一种免疫酶染技术以一滴血清同时检测3种寄生虫病抗体的检测方法。结果:血吸虫病环卵沉淀试验阳性者的检出率为95.74％,间日疟原虫血检阳性者的检出率为89.10％,历史丝虫微丝蚴阳性者的检出率为82.61％,99例健康者出现血吸虫阳性3例(3.03％),疟疾和丝虫阳性各1例(1.01％),经X^2检验,3种抗原各自对3病检测的特异性有非常显著意义(P<0.01)。 该法与3病常用血清学方法对1380例外来人口的监测比较和对4841例不同疫区人群的3病现场监测应用结果,均能反映各组人群的实际流行概貌。

薄膜三联抗原片免疫酶染试验在血吸虫病丝虫病及疟疾监测中的应用

薄膜三联抗原片免疫酶染试验(PVC—CEP—IEST),是将血吸虫尾蚴、马来丝虫微丝蚴断片以及人工培养恶性疟原虫集于聚氯乙烯薄膜热压的同一三角井内,采用固相免疫酶染技术,1份血同时检测血吸虫、丝虫和疟疾等3种寄生虫病的监测手段。我市于1990年将该项试验,应用于现场实际工作。现将结果报告如下: 材料与方法 1 三联抗原片由上海市血吸虫病防治研究所提供,批号90601,90322,90420。 冻干酶联A蛋白 上海生物研究所出品,批号900901。

应用三联抗原片免疫酶染试验对暂住人口进行“三病”监测的报告

为了深入做好血吸虫病、疟疾和丝虫病(简称“三病”)的巩固监测工作．探讨新的简易的病情监测手段，我们在1992年7～11月应用聚氯乙烯(PVC)薄膜血吸虫疟疾丝虫三联抗原片免疫酶染试验(IEST)对常熟市的外藉暂住人口开展了“三病”病情监测管理，共检8733人。现将结果报告如下。

PVC薄膜三联抗原片免疫酶染试验检测血吸虫等感染的应用

<正>桐乡市为历史上血吸虫病、疟疾、丝虫病等寄生虫病流行区。经几十年的反复防治,于1994年达到消灭血吸虫病标准,又于1996年分别达到基本消灭疟疾及消灭丝虫病标准。为了解外来人员中的寄生虫病(血吸虫病、丝虫病、疟疾)动态和传染源分布,于1996年4~10月采用聚氯乙烯薄膜血吸虫,丝虫、疟原虫三联抗原片(PVC三联抗原片)免疫酶染试验(IEST)对外来人员进行血清学检测,现将结果报道如下。材料与方法1．对象:对本市外来人员由各乡、镇防保人员调查、登记并取血,分离血清后送市卫生防疫站冰箱4℃保存,一个月内检测。

四种血清免疫学方法在血防监测中的应用与研究

环卵沉淀试验(COPT)和间接红细胞凝集试验(IHA)是血吸虫病基本消灭地区常用的血清免疫学诊断方法．聚氯乙烯免疫酶染试验(PVC-IEST)和快速酶联免疫吸附试验(F-ELIS)是近年来研制和应用的新方法。我们对上述四种方法的适用对象和血防监测时的实用价值．进行了研究．现报告如下：

幽门螺杆菌感染三种检测方法评价

目的 探讨酶免疫测定法检测幽门螺杆菌粪便抗原 ( HPSA)在诊断 ( HP)感染中的价值。方法 对 89例患者用快速尿素酶试验及组织学 Warthin- Starry银染法检测 ,同时用酶免疫测定法检粪便标本HPSA,对三种方法进行初步评价。结果 粪便酶联免疫法的敏感性为 96.7% ,特异性为 96.4% ,阳性预测值为 98.3% ,均高于组织学方法。结论 酶联免疫法检测粪便中 HPSA敏感性、特异性高 ,检测方法简单 ,取材方便 ,适合幽门螺杆菌感染的筛选与诊断 ,也可用于抗 HP治疗后疗效的监测及流行病学调查。

应用薄膜载体大豆脲酶结合物的酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病

酶联免疫吸附试验(ELISA)已作为一种敏感性和特异性较高的免疫诊断方法.作者等曾用聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride,简称PVC)塑料薄膜作为固相载体代替聚苯乙烯微量反应板,建立了PF-ELISA(Plastic,Film-ELISA),Chandler[1]、裘丽姝[2]介绍了用脲酶结合物,尿素底物新系统取代通常使用的辣根过氧化物酶(HRP)及硷性磷酸酶,提高了试验的敏感性.

O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性

根据已克隆的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计了1对带有SacⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用其将pMD18-T-VP1质粒中的VP1基因亚克隆到真核表达载体pBlueBacHis2A中,成功地构建了重组表达质粒pBlueBacHis2A-VP1(633bp)。将pBlueBacHis2A-VP1(633 bp)质粒与Bac-N-BlueTMDNA共转染sf9昆虫细胞,蚀斑筛选重组病毒后,将纯化的重组病毒感染sf9细胞,获得了32.6 ku的目的蛋白条带。Dot-ELISA分析结果表明,该表达产物具有反应活性,可用于建立间接ELISA方法,进行口蹄疫病毒抗体检测。

肾炎患者血清柯萨奇B组病毒抗体的检测

[目的 ]探讨柯萨奇B组病毒 (CoxB)感染与肾炎的关系。 [方法 ]用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和中和抗体试验。[结果 ] 5 0例肾炎患者和 40名对照组血清CoxB IgM抗体阳性检出率分别为 3 2 0 %和 2 5 % ;CoxB中和抗体阳性检出率分别为 2 4%和 7 5 %。患者组的阳性检出率明显高于对照组 (P <0 0 1)。[结论 ]CoxB感染可能是肾炎患者发病因素中的一个重要因素。

透明质酸结合蛋白诱发肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的 探讨人脑透明质酸结合蛋白(hbHABP)对人肿瘤细胞凋亡的影响。方法 将hbHABP全长cDNA转染到人乳腺癌细胞(MDA435)和前列腺癌细胞(TSU)中,采用Western blot 检测细胞caspase 3、CD95表达的变化,并采用酶联免疫吸附试验试剂盒测定细胞裂解液中Bcl 2、Cip/WAF1 的含量。再将转hb HABP基因的MDA435细胞种植到鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上,使MDA435 肿瘤细胞在体内环境中生长成瘤,取肿瘤块作病理切片,采用caspase 3 抗体作免疫组织化学染色。结果 MDA435 和TSU细胞转染hbHABP基因后,caspase 3和CD95表达均增高;MDA435 hbHABP细胞裂解液中Bcl 2含量下降,TSU hbHABP的Bcl 2无明显变化。TSU hbHABP细胞Cip1/WAF1的含量升高,MDA435 hbHABP无变化。免疫组织化学结果显示,MDA435 hbHABP肿瘤组织内caspase 3表达均增高。结论 hbHABP可能诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。

脂多糖结合蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨脂多糖结合蛋白(LBP)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床意义。方法通过免疫组织化学实验分别检测LBP在48例OSCC患者的癌组织及其癌旁组织的表达情况,酶联免疫吸附试验分别检测130名OSCC患者和90名正常人血清中的LBP质量浓度,分析LBP与OSCC的临床病理特点的关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清中LBP质量浓度在OSCC诊断中的价值。结果与癌旁组织相比,LBP在OSCC组织中高表达(P<0.001),并且LBP与OSCC的肿瘤分期、淋巴结转移及临床分期有关,未发现LBP与OSCC患者的性别、年龄及病理分级有关(P>0.1)。同时,通过免疫组织化学实验发现CD204在OSCC中有类似的结果。与正常人相比,OSCC患者血清中LBP质量浓度升高(P<0.001),并与OSCC的肿瘤分期和临床分期有关(P<0.001)。ROC曲线下面积为0.876(P<0.001),LBP血清质量浓度的最佳截断值为0.733μg·mL^-1,特异性93.3%,敏感性80.0%。结论LBP与OSCC的发生发展有关,可能是其潜在的肿瘤标志物,提示LBP在OSCC的诊断中具有潜在的临床价值。

外来暂住人员“三病”现状及管理对策的探讨

血吸虫病、疟疾和丝虫病(下称“三病”)曾是威胁我市人民身体健康的主要寄生虫病.经过积极防治,我市“三病”已先后达到了基本消灭的技术标准,转入了巩固监测阶段.随着改革开放的深入,经济建设的发展,大量外地劳动力不断涌入.据调查一个镇的7个工厂企业,暂住雇工来自17个省、市、自治区,有的镇外来人数占镇、村企业职工总数的20%.他们大多来自目前的“三病”流行区,其中一部分人员携带病原,如不加强管理,及时进行查治,势必影响“三病”防治成果的巩固.现就我市“三病”现状及管理对策作一初步探讨.

用三种检测方法检测116对不育夫妇抗精子抗体的临床研究

目的探讨男性不育症发生的原因。方法对116对不育夫妇男性做精液分析,用精子制动试验(SIT),免疫选洗法(panning)和固相酶染法(SESA)三种检测循环抗精子抗体的检测方法进行比较研究。结果三种方法测得的血清抗精子抗体阳性结果在男女性别间均无明显差异(P>0.05)。有感染者和无感染者三种方法阳性检出率比较均无显著性差异(3P>0.05)。结论 SIT操作简单,灵敏度高,阳性患者血清滴度高达1∶64,Panning和SESA敏感性特异性都很高,抗体的检出对临床不育的治疗和愈后的判断提供了有价值的指标。

胰岛素样生长因子1基因转染对大鼠肌腱细胞生长的促进作用

目的 探讨外源性胰岛素样生长因子 1(IGF 1)基因转染对离体培养的肌腱细胞分裂增殖的促进作用。方法 用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)和酶联免疫吸附试验 (ELISA )检测转染 48h后细胞IGF 1mRNA和活性蛋白的表达 ;3 H TdR掺入法检测转染后 2 4、48、72h肌腱细胞DNA的合成情况 ;并用激光共聚焦显微镜对转染 48h后细胞Ⅰ型胶原的免疫荧光染色行定量分析。结果 IGF 1mRNA和活性蛋白在转染细胞内正确表达 ;实验组每分钟闪烁值 (CPM )为2 3 5 5 .75± 5 41.98,而对照组CPM值为 114 9.0 0± 485 .3 0 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;转染组Ⅰ型胶原荧光强度较对照组明显增强 (转染组 76.2 0± 3 2 .2 3 ,对照组 3 8.84± 11.10 ,P <0 .0 1)。结论 外源性IGF 1基因转染能够促进肌腱细胞的分裂增殖和Ⅰ型胶原的分泌。

大鼠脊髓源神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子基因转染实验研究

目的 构建表达外源性胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脊髓源基因工程神经干细胞。方法 体外分离纯化,扩增大鼠脊髓源神经干细胞,培养、诱导分化结果采用Nestin、NF 2 0 0、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学鉴定;用自行构建的大鼠胶质细胞源性神经营养因子真核表达质粒转染神经干细胞,用荧光检测及GDNF免疫组织化学染色予以证实,转基因GDNF表达采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法定量分析。结果 体外纯化获得大量脊髓源神经干细胞,在血清诱导下能分化为神经元和神经胶质细胞;转基因神经干细胞能稳定表达GDNF ,在随后3周内,转基因神经球能持续表达外源性GDNF蛋白,表达量稳定在(93 .0±6.5 )ng/L左右。结论 胚胎脊髓源神经干细胞体外培养能保持干细胞生物学特点,转染GDNF后神经干细胞能稳定表达外源GDNF蛋白。