废弃的聚氯乙烯药袋代替物理降温用具的介绍

冰敷是临床常用的物理降温方法,它操作简单,揍效快,经济实用,为临床上高热病人常采用的方法。然而多年来,由于盛冰的容具不能很好解决,给这一简单易行,揍效快的治疗方法带来困难。近年来,我们在临床上采用了将输注完药液的新鲜冰冻血浆袋、静脉营养袋及腹膜透析液袋的聚氯乙烯袋,做为储冰物理降温容具,方便了护士工作,节省了病人的开支,收到了满意的效果,介绍如下:

聚氯乙烯输液袋对5种氟喹诺酮类药物吸附性的观察

目的观察聚氯乙烯输液袋对5种氟喹诺酮类药物的吸附性。方法按照临床的用药习惯,分别将5种氟喹诺酮类药物加入聚氯乙烯输液袋中,用离子对高效液相色谱法测定其0、1、2、4、6h的百分含量,以0h的百分含量为参照计算吸附率。结果聚氯乙烯输液袋对依诺沙星、诺氟沙星、氟罗沙星、加替沙星的吸附率在4.5%以下(P>0.05),环丙沙星1h后的吸附率为11%～17.5%(P<0.01)。结论聚氯乙烯输液袋对依诺沙星、诺氟沙星、氟罗沙星、加替沙星几乎无吸附,对环丙沙星在1h后有一定的吸附作用,应引起注意。

聚氯乙烯输液袋及一次性输液器对帕珠沙星的吸附测定

帕珠沙星是第四代喹诺酮抗菌药，主要用于砰吸道、泌尿道和皮肤组织感染，特别是对复杂性感染、重度感染和对一般抗感染药有耐药性的细菌有较好的疗效[1]。临床治疗中常与输液混合后静脉滴注，

聚氯乙烯软袋液体输液致过敏性咳嗽1例

患者,女,21岁。2011年9月11日患者因右耳疼痛伴耳鸣在滨州医学院附属医院耳鼻喉科就诊,诊断为中耳炎,体温36.3℃。医嘱给予0.9%氯化钠溶液（上海百特医疗用品有限公司聚氯乙烯软袋液体,批号：S1104144）250 mL＋青霉素640万U,静脉滴注。青霉素皮试阴性,

聚氯乙烯血液保存袋对血小板活性及凋亡情况的影响

目的研究不同种类保存袋对手工浓缩血小板的保存过程中血小板活性及凋亡情况的变化。方法手工浓缩血小板无菌加入到3种保存袋中22℃保存，于保存0，1，3，5，7d分别取血样检测血小板pH值、CD62P（血小板α颗粒膜糖蛋白）阳性表达率、Annexin（PS阳性表达率）。结果血小板计数三种血袋5d保存，pH值测定结果差异无统计学意义；CD62P阳性表达率荷兰保存袋结果最好；Annexin（PS阳性表达率）上海血小板专用袋结果最好。结论同为聚氯乙稀材质的保存袋因为原料及添加剂不同对血小板活性及凋亡情况影响也不同。

聚氯乙烯软袋对腹膜透析液中川芎嗪的吸附

目的：考察聚氯乙烯（ＰＶＣ）软袋装川芎嗪在腹膜透析液中的稳定性。方法：含川芎嗪０．０４ｍｇ·ｍｌ－１和０．２０ｍｇ·ｍｌ－１的腹膜透析液分别置于４℃，２５℃和３７℃，定时取样以ＨＰＬＣ测定含量，药物浓度降低≤５％为稳定性指标。结果：由于ＰＶＣ软袋的吸附作用，各浓度在２５℃６ｈ后均有显著性降低，１２ｈ后降至９５％以下；３７℃４ｈ即均有显著性降低，８ｈ后降至９５％以下。０．２０ｍｇ·ｍｌ－１（４℃）在２４ｈ后浓度明显下降，但１０ｄ后浓度下降未超过５％，０．０４ｍｇ·ｍｌ－１（４℃）在观察期间浓度略有升高。结论：ＰＶＣ软袋可吸附川芎嗪，随温度的升高，吸附作用亦增强。川芎嗪溶于腹膜透析液后室温贮放不宜超过６ｈ，温度升至３７℃后尽快使用。

用聚氯乙烯薄膜包藏鸡蛋果可减少质量损失

用聚氯乙烯薄膜包藏鸡蛋果可减少质量损失鸡蛋果在５℃、ＲＨ８５％的条件下贮藏水分丢失快，贮藏３天８０％的果实表面皱缩。贮藏１５天大多数果皮脱水。用密封的聚氯乙烯袋包装在６～１０℃下贮藏能使果实３—４周不皱缩；在７．２℃、ＲＨ８５—９０％下贮藏可保持适合...

直立式聚丙烯输液袋临床使用性能考察

目的考察直立式聚丙烯输液袋的临床使用性能。方法从输液包材外观透明度、最大加药空间、包材温度适应性及输液操作效率等4个方面对直立式聚丙烯输液袋和聚氯乙烯(PVC)软袋进行对比,考察直立式聚丙烯输液袋临床使用特点。结果直立式聚丙烯输液袋包材透光率、最大加药空间、耐受温度变化的柔韧性等都明显优于PVC软袋,且直立式聚丙烯输液袋与传统临床配液规程相同,操作效率大大提高。结论直立式聚丙烯输液袋更为安全、可靠、便捷,值得临床推广应用。

气相色谱法测定PVC输液袋中DEHP的含量

目的 建立PVC输液袋中DEHP含量测定方法。方法 采用气相色谱法。色谱柱：HP-1（5m×0．53mm×2．65μm）毛细管柱，检测器：FID，进样口温度．300℃，检测器温度：300℃，柱温：280℃，载气流速：氮气：10ml／min。结果 DEHP在2．5～20mg／ml范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9970，平均回收率为101．1％（n=5），RSD=2．3％。结论 本方法准确、快速、简便且重现性好，可作为PVC输液袋中DEHP含量测定方法。

PVC软输液袋对紫杉醇稳定性的影响及其中DEHP溶出量考察

目的考察聚氯乙烯(PVC)软输液袋对紫杉醇稳定性的影响及其中增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的溶出情况。方法模拟临床使用紫杉醇的条件,用高效液相色谱法测定整个使用过程中紫杉醇的浓度变化和DEHP的溶出量。结果紫杉醇浓度随时间的延长而下降,DEHP的溶出量随温度的升高和时间的延长而增大。结论目前临床使用的紫杉醇配套输液袋绝大多数为PVC袋,由于紫杉醇浓度下降且溶出的DEHP可直接进入人体,不能保证用药安全,故应高度重视PVC软输液袋的危害性。

软PVC袋的质量比较

软ＰＶＣ袋的质量比较刘绍琴（大连市３医院１１６０３７）软ＰＶＣ（无毒聚氯乙烯）袋包装输液，具有毒性微，透气性与渗出性低、透明度好等优点，一些大医院早已应用。为进一步考察包装质量，我们搜集了省内外七个单位应用的软ＰＶＣ袋，在ｐＨ值、易氧化物，毒性实验等...

RSY2-1-2500型全自动制袋灌封机的验证

目的对医院非聚氯乙烯软袋大输液生产线上新设备RSY2-1-2500型全自动制袋灌封机进行验证,保证产品质量可控。方法首先对灌装机的主要功能及工位进行确认,然后模拟生产考察灌装机性能并对产品进行检验。结果全自动制袋灌封机各工位工作良好,各功能切实可行。结论全自动制袋灌封机符合生产工艺要求。

POE/PPR制备非PVC输液袋外层与中间层

聚氯乙烯(PVC)输液袋具有质轻、不易破损、易于加工成型、阻隔性好等多种优点,然而PVC及其各种添加剂对人体的健康和环境存在很大的隐患。基于此,研究了可高频焊接的非PVC输液袋材料,根据外层和内层的材料要求,主要选取不同牌号和配比的聚烯烃弹性体(POE)/无规共聚聚丙烯(PPR)共混物来作为三层共挤出输液袋的外层和中间层。通过拉伸性能测试、硬度测试、维卡软化温度测试以及X射线衍射测试考察了共混物结构与性能,结果表明选取20%POE VM3000共混PPR作为外层材料,拉伸强度达22 MPa,断裂伸长率达850%,维卡软化点为121℃,基本满足外层材料对透明性、力学性能、耐121℃高温蒸煮试验的要求;选取80%POE VM3000共混PPR作为中间层材料,拉伸强度达17 MPa,断裂伸长率达850%,硬度为82,维卡软化点为71.1℃,基本满足了透明度、力学性能,更满足了输液器材料柔软性和中间层材料耐热性的要求。

注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。

3种材质输液容器对药物的相容性及吸附性考察

目的:考察非聚氯乙烯(PVC)多层共挤复合膜输液袋、PVC输液袋和玻璃瓶与大输液的相容性及3种材质输液容器对6种药物的吸附性。方法:将5%葡萄糖注射液(5%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NaCl)分别置于3种材质输液容器中存放1y,观察、测定并比较5%GS、0.9%NaCl各质量控制指标及其变化;将一定量6种药品加入3种包装材质输液中,与输液混合均匀后分别于0、1、24h时测定药物浓度,并与0h时比较。结果:与玻璃瓶比较非PVC和PVC材质输液容器中5%GS、0.9%NaCl多数检测指标结果无显著性差异(P>0.05),但PVC材质中2种大输液含量下降(P<0.05);在PVC输液袋中,胰岛素、硝酸异山梨酯和硝酸甘油含量在34.44%～80.80%之间,含量下降百分比与玻璃瓶比较具有统计学差异(P<0.05);在玻璃瓶中,硝酸异山梨酯和硝酸甘油含量为72.83%～81.86%,含量下降百分比与非PVC比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:PVC及玻璃瓶材质对部分药物有吸附性,应引起临床注意;非PVC材质与大输液相容性良好,对药物吸附性较小。

国内塑料输液包装市场现状及发展前景

综述了国内输液包装市场状况,通过对几种输液包装方式的对比,重点阐述了聚丙烯输液瓶的优势,并对未来输液包装的发展前景进行了展望,提出了今后非聚氯乙烯输液软袋包装用原料的开发建议。

3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性考察

目的:考察非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋、聚丙烯(PP)输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性。方法:将一定量的氟尿嘧啶加入3种包装材质输液中,与输液混合均匀后分别于0,6,24,48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果:48h相对0h的药物含量百分数:①在PP输液瓶中,氟尿嘧啶含量在82.95%～94.9%之间;②在玻璃瓶中氟尿嘧啶含量在96.59%～101.26%之间;③在NPVC输液袋中氟尿嘧啶含量在98.30%～100.19%之间。结论:PP输液瓶对氟尿嘧啶有吸附性,临床使用该药时避免选用该材质输液瓶,若不能避免选用,应考虑适当增加剂量。

不同包装材质对注射用双黄连粉针稳定性的影响

目的:考察注射用双黄连粉针在玻璃瓶、聚氯乙烯软袋、聚丙烯可立袋、非PVC复合膜软袋等4种不同材质包装常用大输液中的稳定性及吸附性能。方法:注射用双黄连粉针分别配制于4种材质的氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液中,分别于0,0.5,1,2,3,4,6h时取样,检测其外观、pH值,反相高效液相色谱法测定主要成分黄芩苷的含量。结果:6h内,黄芩苷在4种材质两种输液中的含量下降均不超过5%。4组间无显著性差异(P>0.05)。结论:注射用双黄连粉针在4种材质包装的常用输液中的稳定性良好。

采取措施,提高包装重量合格率

产品包装重量合格率的高低不仅直接关系着企业的信誉,也直接影响产品消耗及成本。我厂尿素系统产品包装采用自制LC12/40型容积式自封口迴转插包机,包装袋采用内塑外编(内为聚氯乙烯袋,外为聚丙烯编织袋)