聚水杨酸氧化还原响应型纳米载药系统的制备及体外评价

目的 将聚水杨酸(poly-salicylic acid,PSA)连接到羧甲基壳聚糖上,使其形成自组装纳米粒(nanoparticles,NPs),并进行表征和体外评价。方法 以O-羧甲基壳聚糖(O-carboxymethyl chitosan,OCMC)作为亲水骨链,通过二硫键将PSA连接在羧甲基壳聚糖上。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证聚合物的结构;采用超声法制备自组装NPs,并对其粒径、Zeta电位进行表征;采用芘荧光探针法测定NPs的临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC);测定载DOXNPs包封率和载药量;MTT试验考察载药NPs的体外抗肿瘤活性。结果 OCMC二硫键连接PSA NPs(OCMC-SS-PSANPs)的粒径为(148.5±2.3)nm;CAC值为(0.069 3±0.001 3)mg·mL^(–1);还原响应性和pH敏感性良好。DOX/OCMC-SS-PSANPs的粒径为(160.5±1.7)nm,载药量为(17.43±0.56)%,包封率为(89.67±1.23)%。MTT试验表明OCMC-SS-PSANPs具有良好的生物安全性;细胞摄取试验表明DOX/OCMC-SS-PSANPs在细胞内滞留时间更长。结论OCMC-SS-PSANPs粒径较小,具有良好的还原响应性、pH敏感性和生物安全性。OCMC-SS-PSANPs可作为兼具还原响应性和pH敏感性的纳米给药系统。

尿酸在聚磺基水杨酸修饰玻碳电极上的电化学行为及其应用

用循环伏安法制备了聚磺基水杨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为,提出了一种测定尿酸的方法。在pH 5.59的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸于0.458 V处产生一灵敏的氧化峰,运用差分脉冲伏安法,尿酸浓度在1.0×10^(-7)～8.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰峰电流呈线性关系,开路搅拌富集60 s,检出限(3S/N)达2.0×10^(-8)mol·L^(-1)。