基于网络药理学探讨鬼针草中4个聚炔类化合物对LPS诱导免疫炎症的作用机制

通过网络药理学和分子对接分析鬼针草中4个聚炔类化合物对免疫炎症的作用机制,旨在为聚炔类化合物的体内外基础研究提供一定的理论依据。通过SwissADME数据库分析从鬼针草中分离的4个聚炔类化合物的药代动力学参数;利用SwissTargetPrediction数据库预测其有效靶点;利用GeneCards、DisGeNet、DRUGBANK数据库筛选免疫炎症的相关靶点,获取两者交集靶点;利用Cytoscape3.7.2构建化合物-疾病-靶点网络,筛选鬼针草聚炔类化合物对免疫炎症具有调节作用的关键靶点;基于Metascape数据库进行GO和KEGG分析,获得潜在的作用通路;最后,采用AutoDock Tool1.5.6软件进行分子对接,Pymol软件将结果进行可视化,并通过体外抗炎实验验证化合物的活性。从鬼针草4个聚炔类化合物中预测并筛选出41个活性靶点,获得免疫炎症相关疾病靶点18878个,化合物与疾病的交集靶点40个,通过PPI分析最终筛选出10个关键靶点;分子对接显示大部分靶点与化合物的结合较稳定;KEGG富集显示关键靶点主要被富集在AMPK信号通路,涉及炎症反应、免疫调节等40个显著相关生物过程;体外抗炎实验结果显示,这4个聚炔类化合物均具有抗炎活性,与模型组差异显著(P<0.01),其中,化合物GZC3抑制NO释放的效果最佳。通过网络药理学和分子对接分析发现鬼针草中的4个聚炔类化合物可以调控STAT3、MAPK14、MMP9、KDR、EGFR等靶点和AMPK信号通路,体外实验也证实这4个化合物对免疫炎症具有一定的调节作用。

鬼针草根的聚炔类化合物及其细胞毒活性研究

目的:研究鬼针草Bidens pilosa L.根的聚炔类化学成分及其细胞毒活性。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过波谱学数据及其理化性质鉴定结构,并通过MTT法进行化合物细胞毒活性的测试。结果:从鬼针草根中分离得到12个聚炔类化合物,分别鉴定为:(Z)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇-乙酸酯(1)、(E)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇-乙酸酯(2)、赤式-(5E,11E)-十三碳三烯-7,9-二炔-3,4-二醇-二乙酸酯(3)、(6E,12E)-十四烷-6,12-二烯-8,10-二炔-1,3-二醇-二乙酸酯(4)、(Z)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇(5)、(E)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇(6)、7-苯基-4,6-二炔-1-庚醇(7)、(2S,3R)-7-苯基-4,6-二炔-2,3-庚二醇(8)、(2R,3R)-7-苯基-4,6-二炔-2,3-庚二醇(9)、(6E,12E)-1-羟基十四烷-6,12-二烯-8,10-二炔-3-酮(10)、(2S,3R)-7-苯基-4,6-二炔-1,2,3-庚三醇(11)、(2R,3R)-7-苯基-4,6-二炔-1,2,3-庚三醇(12)。结论:除化合物6、10以外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。所有化合物对人胃癌细胞HGC-27、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人肝癌细胞HepG2有一定的选择性细胞毒活性。

环聚炔苯和环聚炔吡啶组成的盘状液晶中的电荷转移

用电子转移的半经典模型在量子化学B3LYP/6-31G(d)水平(对单体)和B3LYP/STO-3G水平(对二聚物)对环聚炔苯和环聚炔吡啶组成的盘状液晶体系的电荷转移性质进行了研究.盘状液晶体系的电荷转移速率主要依赖于重组能和电荷转移矩阵元,重组能越小,电荷转移矩阵元越大,则电荷转移速率常数越大.计算结果表明,这些大环化合物比目前广泛研究和应用的苯并菲衍生物组成的液晶有较小的重组能,所以有更好的电荷转移性质.计算结果对有效地设计和合成高效的光导材料和载流子输送材料是有帮助的.

具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的荧光行为(英文)

对一系列具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的稳态荧光和荧光衰减行为进行了研究.为便于比较,选取其中一个单体作为模型化合物.稳态荧光光谱结果表明,聚合物和单体均显示一个荧光发射,该荧光发射来源于聚合物侧链的联苯基团.随着间隔基长度的减小,聚合物的荧光强度降低.荧光衰减结果表明单体的荧光衰减可以拟合为一个单指数衰减,而聚合物的荧光衰减拟合为三指数衰减.这种三指数衰减可能由溶液局部高浓度引起的猝灭和侧链联苯基团的旋转受阻所引起.溶剂效应表明,溶剂与联苯基团之间的相互作用随溶剂极性增加而增大.

竹叶柴胡中一个新的聚炔类化合物

目的:研究竹叶柴胡Bupleurum marginatum Wall.ex DC.的化学成分。方法:利用硅胶柱和高效液相等色谱方法对竹叶柴胡进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从竹叶柴胡95%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为:(E)-十五烷-8-烯-4,6-二炔-1,2,3,10-四醇(1)、柴胡皂苷a(2)、柴胡皂苷d(3)、臭矢菜素A(4)、二氢红花菜豆酸(5)、槲皮素-3-芸香糖苷(6)、isorhamnetin-3-O-[α-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-glucopyranoside](7)、saikochromoside A(8)、去甲丁香色原酮(9)、柴胡色原酮(10)、异芩皮素(11)、4,5-二甲氧基-7-甲基香豆素(12)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(13)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(14)、天师酸(15)、vanillamide(16)、3,4-二羟基苯甲醛(17)、香草酸(18)、对羟基苯甲酸(19)。结论:其中,化合物1为新的聚炔类化合物,化合物4~6、9、11~16、19为首次从该属植物中分离得到。

三七总甙中的聚炔醇成分

三七为云南名药,从三七总甙中得到二个非皂甙类成分聚炔醇化合物falcarindiol(1)和panaxytriol(2)。

9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂、金和汞配合物的合成与性质

用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d8)、金和汞(d10)化合物反式-[Pt(Ph)(PEt3)2C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt3)2,[(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe][R=9,9-二(十六烷基)芴基].用1HNMR,13CNMR,31PNMR,FT-IR,FAB-MS,UV-Vis,荧光和磷光光谱对其进行了表征.结果表明,体系中的铂、金和汞产生的重原子效应可以有效地促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁,使标题化合物产生有机三线态发光.

含硝基噁二唑聚炔的合成及三阶非线性光学性能

设计合成了一种含硝基噁二唑功能基的聚炔材料。通过红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)对该聚炔化合物进行了结构表征。利用紫外光谱(UV-vis)和热重分析(TGA)对其性能进行了评价。TGA显示其热稳定性相对于单体有很大提高,UV-vis表明它在500 nm以上长波区吸收很弱。该聚炔化合物的非线性光学性能借助Z-scan技术进行研究,其χ(3)达3.25×10-11(esu)。与含烷基的同类聚炔比较,拉电子基团硝基有效地提高了含噁二唑聚炔的三阶非线性光学性能。

聚炔体系H_2N—(C≡C)_n—NO_2(n=2～10)非线性光学性质的从头算法与半经验方法的比较研究

对聚炔体系的非线性光学性质用从头算方法和半经验方法与有限场方法结合进行了计算并对这两种方法的结果进行了系统的比较.用最小二乘方法拟合得到了其非线性光学性质与聚合物链长的函数关系,并通过外推得到了平均每个单胞非线性光学性质的极限值.

聚炔、累积多烯与全碳环分子的模糊对称性(英文)

近年来我们关于分子模糊对称性的工作多属于模糊点对称性的研究,关于模糊空间对称性探讨较少.聚炔作为线状一维模糊周期分子,我们曾对其进行了初步分析.虽然对于聚炔分子骨架的分析比较全面,但由于繁冗的计算使我们对分子轨道(MO)模糊对称性的分析只限于少数典型分子.本文将对不同的聚炔分子MO模糊对称性特征进行较为系统的分析.结果表明包含不同碳原子数目的分子轨道模糊对称性参数值之间有一定相关性.此外我们还对一些相关体系分子的MO进行分析,累积多烯分子虽然并非线型分子,但其π-MO相关的碳原子处于线性位置,可依模糊一维周期的G11体系处理.按Born-Karman近似,即n个单元的一维周期对称群与Cn点群同构,本文还分析了相关的全碳环分子的MO的对称性和模糊对称性.努力寻求与一维周期性相关的模糊对称性规律性特征.

含偶氮苯侧链的新型三阶非线性聚炔材料的制备及性能

我们以中等产率成功的合成出一种含偶氮苯功能基团的、可溶解的、立体规整的、中等分子量的聚炔高分子.采用五步法合成了新颖的偶氮苯乙炔单体,2-[N-甲基-N-4-[(4-乙炔苯基)偶氮苯基]氨基]乙基丁酸酯.使用[Rh(nbd)Cl]2-Et3N将单体进行了聚合.采用FT-IR,UV-vis,GPC和NMR等对得到的聚炔高分子分子结构进行了表征.在8ns脉宽波长532 nm激光下采用Z-扫描技术对聚合物的溶液进行了非线性光学性能的测试.

含噁二唑侧链的新型三阶非线性聚炔材料的制备及性能

使用[Rh(nbd)Cl]2-Et3N作催化剂合成了一种新的含噁二唑功能基团可溶解的聚炔高分子。采用FT-IR、UV-vis、GPC、TGA和NMR等对得到的聚炔高分子的分子结构进行了表征,使用4.5ns脉宽波长532nm激光,采用Z扫描技术测试了聚合物的非线性光学性能。

二聚炔醇高效缓蚀剂的合成

本文详细讨论了二聚炔醇衍生物,1,6-二羟基-1,1-二甲基-2,4-己二炔(DMH)的合成及其在酸性介质中的缓蚀机理。DMH化合物除具有小分子炔醇的极性基团吸附作用和二次化学作用外,还形成了较强的二乙炔络合体系及甲基非极性基团的屏蔽效应。二聚分子结构在增加保护被腹厚度,提高缓蚀体系化学稳定性方面,也有着显著的促进作用。

新型含非线性生色团的聚炔共聚物的制备和光限幅(英文)

制备了一个新型可溶的含非线性生色团的聚炔共聚物,在8ns脉宽532nm下研究了不同浓度溶液的光限幅性能。采用Z-扫描技术测试了聚合物的激发态吸收,基于非线性理论对光限幅机理进行了讨论。结果表明聚合物的激发态吸收截面大于其基态吸收截面,其光限幅性能主要来源于分子的反饱和吸收(RSA)。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用 Ⅲ.新型聚炔类梳形液晶高分子

采用体积排斥色谱法／ 示差折光指数／ 直角激光光散射／ 示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子，阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系，计算了无扰尺寸（ ＜ ｒ２０ ＞ ／ Ｍ）１／２ 和Ｆｌｏｒｙ 特征比Ｃ∞，讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。

含9-丁基咔唑基二炔/聚炔汞及二炔金配合物的合成与性质

合成了9-丁基咔唑基聚炔汞聚合物[—HgC≡CRC≡C—]n及其二聚体[M eHgC≡CRC≡CHgM e]和金的二聚体[(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)](R=9-丁基咔唑基).用1H NMR,13C NMR,31P NMR,FTIR,FAB-MS,UV-V is,F luorescence及Phosphorescence光谱对其进行了表征.结果表明,体系中金和汞产生的重原子效应可以促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁,使标题化合物产生有机三线态发光.

鬼针聚炔苷对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究鬼针聚炔苷(BPC)对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.2%CCl4橄榄油溶液建立小鼠急性肝损伤模型,以水飞蓟素为阳性对照,鬼针聚炔苷(12.5、25、50 mg.kg-1)灌胃给药6 d,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量;同时计算肝指数、并对肝组织进行病理组织学检查,免疫组化学法观察NF-κB p65在肝组织中的表达。结果与模型组比较,鬼针聚炔苷能够显著降低血清ALT、AST的含量;提高肝组织中SOD、GSH-Px的水平,降低MDA、NO的含量;能明显改善肝细胞变性和坏死;可以显著减少NF-κBP65的表达。结论 BPC对CCl4所致小鼠急性肝损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制NO产生及抑制NF-κB表达等有关。

三阶非线性光学材料甲基噁二唑聚炔合成研究

设计合成了一种含甲基噁二唑功能基的聚炔材料聚(2-对甲基苯基-5-对乙炔基苯基-1,3,4-噁二唑)。对制得的聚合物和单体进行FT-IR、^(1)H-NMR、紫外、荧光和热重(TGA)表征及Z扫描(Z-scan)技术评价,结果表明:聚(2-对甲基苯基-5-对乙炔基苯基-1,3,4-噁二唑)在失重5%时,热分解温度为389℃,较之单体(312℃)有较大提高,热性能较好;非线性吸收系数为-1.53×10^(-10)cm/W,非线性折射率为4×10^(-17)cm^2/W,三阶非线性极化率为3.00×10^(-11)esu,三阶非线性光学性能良好,与侧链烷氧基取代的噁二唑聚炔相比性能显著提高。

二聚炔醇酸性介质缓蚀剂的合成与应用

对二聚炔醇化合物ＤＭＨ的合成、分子结构及缓蚀作用机理进行了论述。因ＤＭＨ化合物具有独特的分子结构，形成了稳定的络合体系及基团的屏蔽效应，增加了缓蚀被膜厚度及缓蚀体系的化学稳定性，实验证实ＤＭＨ是酸性介质中的高效缓蚀剂。