聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎300例

目的探讨聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床疗效。方法将慢性宫颈炎患者600例随机分为A组和B组,各300例。A组给予聚焦超声联合宫颈炎康栓(每次1粒,隔日1次,7次为1个疗程)治疗,B组只给予宫颈炎康栓治疗,评估两组治疗效果及不良反应。结果 A组治愈292例,总有效率97.33%;B组治愈277例,总有效率92.33%。两组治愈率与总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗慢性宫颈炎具有较好疗效,值得临床推广。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的疗效研究

目的研究聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的疗效。方法选取本院2012年8月~2014年8月收治的聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎患者110例作为研究对象,随机分成对照组与观察组,各55例,其中对照组采用传统的聚焦超声波治疗,观察组采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗法,对两组患者治疗后的情况进行对比与分析。结果观察组患者手术之后阴道流血时间较对照组明显缩短,两组患者治疗后无明显不良反应,观察组的疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎疗效明显,可使宫颈炎患者的临床治疗症状明显改善,值得临床应用中推广。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床效果研究

目的对聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床效果进行研究与分析。方法 110例聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床患者,随机分成对照组与观察组,各55例,其中对照组采用宫颈炎康栓治疗,观察组采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗法,对两组患者治疗之后的情况进行对比与分析。结果两组患者对于治疗之后的情况没有任何明显的不良反应,但是观察组有效率92.73%明显的高于对照组78.18%(P<0.05)。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床治疗方法对于治疗宫颈炎患者有明显的治疗效果,可以使得宫颈炎疾病的临床治疗症状有明显的改善,非常值得在临床应用中进行推广。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床疗效观察

目的:观察聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床疗效。方法:选择我院收治的120例宫颈炎患者作为研究对象,运用平均分配法将其分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用宫颈炎康栓治疗,观察组采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,P<0.05;两组不良反应情况对比,P>0.05。结论:采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎,能够明显提高临床治疗总有效率,值得推广应用。

宫颈炎采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗的临床疗效观察

目的:对采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床疗效进行分析。方法选取我院于2011年8月~2013年8月收治慢性宫颈炎患者74例,随机分为对照组与观察组各37例,对照组单纯采取聚焦超声治疗,观察组采取聚焦超声联合宫颈康栓治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组术后阴道流血时间、流液时间均显著短于对照组,两组患者不良反应发生发生率间无显著差异;治疗8w时判定治疗效果,观察组治疗总有效率显著高于对照组。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓对宫颈炎患者有显著治疗效果,可促使患者临床症状有效改善,值得在临床中推广。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗45例宫颈炎临床分析

目的观察聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床效果。方法选取45例宫颈炎患者作为研究对象,随机分为观察组(n=23)和对照组(n=22)。对照组采取单纯宫颈炎康栓治疗,观察组在对照组的基础上联合聚焦超声,对比分析两组患者的治疗有效率。结果观察组治疗有效率为95.6%,显著高于对照组的81.8%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎临床效果显著,具有临床应用价值。

宫颈炎采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗的临床应用观察

目的对聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床效果进行观察分析。方法将明确诊断的100例宫颈炎患者根据平行对照法分为观察组与参考组各50例,参考组患者接受聚焦超声治疗,观察组患者在参考组治疗的基础上给予宫颈炎康栓。对2组治疗效果进行观察,并比较治疗期间药物不良反应发生情况。结果观察组与参考组患者治疗总有效率分别为96%,78%,观察组治疗效果明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组2例患者外阴及阴道出现烧灼感,停药后临床症状消失,药物不良反应发生率为4%;对照组治疗期间5例出现外阴及阴道烧灼感,停药后症状消失,不良反应发生率为10.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓在宫颈炎的治疗中能够促进临床效果的提高,安全性好。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎53例临床观察

目的:观察聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取106例宫颈炎患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组各53例。对照组采用聚焦超声治疗;观察组采用聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗,观察两组治疗效果及术后不良反应情况。结果:观察组患者术后阴道出血和流液时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.2%,明显优于对照组的83.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎患者疗效较好,可有效缩短患者阴道出血时间及流液时间,值得临床推广应用。

宫颈康栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎临床疗效观察

目的:探讨宫颈康栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎的效果。方法:对47例慢性宫颈炎者采用宫颈康栓联合聚焦超声治疗,设为治疗组,并以同期单纯聚焦超声治疗的47例为对照组,对两组疗效进行比较。结果:治疗组术后阴道出血、流液时间及术后6周、8周治愈率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈康栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎疗效显著。

宫颈聚焦超声联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的效果观察

目的探讨宫颈聚焦超声联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法样本来源于2018年1月~2019年12月就诊于惠民县人民医院并自愿参与本次研究的110例慢性宫颈炎患者,以随机数表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者应用保妇康栓,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用宫颈聚焦超声,分析两组患者的治疗效果、临床指标(痊愈时间及阴道出血时间)改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的痊愈时间、阴道出血时间均短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论慢性宫颈炎患者应用宫颈聚焦超声联合保妇康栓治疗,可显著提升治疗效果,缩短治疗周期,安全性较好,属于较为理想的干预措施。

保妇康栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎的治愈效果和安全性分析

目的:探讨保妇康栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎(Chronic cervicitis,CC)的治愈效果以及不良反应情况。方法:选取我院2015年8月-2016年8月收治的CC患者86例作为观察对象,随机将其分成两组,各43例。对照组患者仅使用保妇康栓治疗,观察组采用保妇康栓联合聚焦超声治疗,对比两组患者治愈效果以及不良反应情况。结果:观察组患者治愈率为51.16%,明显高于对照组的27.91%(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.33%,与对照组的9.30%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CC的临床治疗中使用保妇康栓联合聚焦超声治疗治愈率高且更加安全,因此非常值得临床推广使用。

浅谈用聚焦超声疗法联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床疗效

目的:探讨用聚焦超声疗法联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的临床效果。方法:对2012年8月~2013年8月期间我院收治的80例宫颈炎患者的临床资料进行回顾性研究。将这80例患者随机分为对照组和观察组,每组各有40例患者。为对照组患者使用常规聚焦超声疗法进行治疗,为观察组患者使用聚焦超声疗法联合宫颈炎康栓进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,在观察组的40例患者中,治疗效果为痊愈者有20例,治疗效果为显效者有18例,治疗效果为无效者有2例,治疗的总有效率为95%。在对照组的40例患者中,治疗效果为痊愈者有14例,治疗效果为显效者有11例,治疗效果为无效者有15例,治疗的总有效率为62.5%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用聚焦超声疗法联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的疗效显著。此治疗方法值得在临床上推广使用。

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎患者的临床疗效

目的探讨聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎患者的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月于辽宁省本溪市中心医院门诊就诊的80例宫颈炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例。对照组患者应用宫颈炎康栓进行治疗,观察组患者在对照组基础上应用聚焦超声治疗仪进行治疗,评估两组患者的治疗效果。结果观察组轻度、中度、重度宫颈炎患者治疗的总有效率均显著高于对照组,且两组轻度宫颈炎患者的疗效均显著高于重度,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组与对照组中,单纯型宫颈炎患者的疗效均显著高于乳突型,且观察组单纯型、颗粒型及乳突型患者的疗效均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎能够提高临床疗效,促进病灶愈合,尤其对于中重度颗粒型和乳突型患者的疗效显著,且安全性较高。

宫颈聚焦超声联合保妇康栓治疗44例慢性宫颈炎的效果观察

目的研究宫颈聚焦超声联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取我院接收的慢性宫颈炎患者88例为研究对象,随机分为2组。对照组患者实施保妇康栓治疗,研究组患者给予宫颈聚焦超声与保妇康栓联合治疗,观察2组的治疗效果及不良反应发生率。结果对照组患者总有效率为77.27%,低于研究组的93.18%(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为9.08%,高于研究组的2.27%,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性宫颈炎患者予以保妇康栓与宫颈聚焦超声联合治疗,可有效提高临床效果,降低不良反应发生率,值得推广。

保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床观察及护理体会

观察保妇康栓与微波联合应用对慢性宫颈炎的治疗作用。方法 对2022年10月至2023年10月期间收治的82例慢性宫颈炎患者进行回顾性分析,并根据其所采取的治疗和护理方法对其分组:干预组的患者采取保妇康栓联合微波治疗方式和综合护理干预,对参照组患者实施常规治疗,收集患者治疗后症状改善情况、并发症情况、有效率和满意度。结果 通过对患者资料进行统计分析,两组患者在治疗后的临床症状表现都有不同程度的好转,但干预组改善情况比参照组更好(P<0.05);干预组患者用药后并发症发生率低于参照组,有统计学意义(P<0.05);干预组总有效率达92.68%,明显优于参照组(P<0.05);与参照组数据比比较,干预组患者的满意度有显著提高(P<0.05)。结论 保妇康栓结合微波治疗慢性宫颈炎,可以使患者的各种临床症状得到明显的改善,减少并发症的发生率,总体上可以提高患者的疗效,同时也能增加患者对治疗方法的满意度。

牛碱性成纤维细胞生长因子联合聚焦超声治疗HPV感染合并CINⅠ、宫颈炎性疾病的疗效

目的 观察牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)联合聚焦超声治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ期(CINⅠ)、宫颈炎性疾病的疗效。方法 选取2022年1—8月常德市第一人民医院收治的HPV感染合并CINⅠ、宫颈炎性疾病患者64例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各32例。对照组予以聚焦超声联合重组人干扰素α2b凝胶,研究组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,2组均治疗60 d。比较2组临床疗效、临床指标、HPV转阴率、炎性指标、不良反应。结果 研究组CINⅠ治愈率高于对照组(96.88%vs. 75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。研究组治疗优良率高于对照组(93.75%vs. 71.88%,χ^(2)=5.379,P=0.020)。2组阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组阴道排液量少于对照组,阴道排液时间、创面愈合时间短于对照组(P<0.01)。随访3个月,研究组HPV转阴率高于对照组(84.38%vs. 59.38%,χ^(2)=4.947,P=0.026)。治疗60 d后,2组白细胞计数、血清C反应蛋白水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 bFGF联合聚焦超声治疗HPV感染合并CINⅠ、宫颈炎性疾病的疗效良好,能够有效缓解临床症状,减轻炎症,缩短创面愈合时间,提高HPV转阴率和CINⅠ治愈率,且安全性较高。

聚焦超声结合宫颈炎康栓在宫颈炎治疗中的效果观察

目的观察分析临床中聚焦超声结合宫颈炎康栓治疗宫颈炎的效果。方法选取60例宫颈炎患者,随机分配为试验组(30例)和对照组(30例),对照组采取聚焦超声的方法治疗;试验组采用聚焦超声结合宫颈炎康栓方法治疗,观察分析两组患者的临床治疗效果。结果在两组患者中,试验组患者临床治疗效果高于对照组患者的临床治疗效果,两组间存在的差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中,对于宫颈炎患者采用聚焦超声结合宫颈炎康栓方式进行治疗,不仅能有效改善患者临床症状,而且还可以提高治愈率,具有实际的应用价值。

聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的:探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效及不良反应。方法:2005年1月～2006年12月,我院妇科门诊经细胞学及阴道镜检查诊断为慢性宫颈炎患者中选择155例进行聚焦超声治疗,178例进行电熨治疗。所有患者治疗后3个月内定期随访进行疗效判定,比较两种治疗方法的不良反应及并发症,进行统计学分析。结果:聚焦超声组痊愈102例(65.81%)、显效45例(29.03%)、有效8例(5.16%)、无效0例,总有效率达100%,治愈率与糜烂面积及类型有关(P<0.05);电熨组痊愈128例(71.91%)、显效43例(24.16%)、有效7例(占3.93%)、无效0例,总有效率达100%,治愈率与糜烂面积及类型有关(P<0.05)。两组之间治愈率相比差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的阴道排液、阴道流血、结痂、瘢痕形成等不良反应及并发症相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚焦超声治疗慢性宫颈炎疗效确切,不良反应相对较少,是一种值得推广的方法,更适合于已婚未孕妇女。

聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎的有效性和安全性。方法根据宫颈糜烂程度、病理类型及病程长短将316例慢性宫颈炎患者分类,聚焦超声治疗后3月内随访,分析其有效性和安全性。结果轻度糜烂总有效率为100%,中度糜烂总有效率为97.56%,重度糜烂总有效率为93.18%(305),总治愈率为74.05%(234);3种不同分型的总有效率没有显著差异(P>0.05),而治愈率则与糜烂程度、病理类型以及不同病程显著相关(P<0.05);无严重不良并发症。结论聚焦超声用于治疗慢性宫颈炎有效和安全,是一种值得推广的新方法。