以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质的亲水性排阻色谱固定相的合成及其在生物大分子分离中的应用

以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质 ,将该树脂经化学改性后得到亲水性良好的新型尺寸排阻色谱固定相 ,其表面羟基含量高达 6 .1mmol/ g。详细评价了该改性后树脂对蛋白的质量回收率、亲水性、耐压性能及化学稳定性。用三羟甲基胺基甲烷 (Tris)缓冲溶液 ( pH =7)为流动相 ,对蛋白质混合样的分离遵循体积排阻色谱分离机理。

碳纤维复合聚甲基丙烯酸甲酯人工颅骨板的生物相容性研究

碳纤维复合聚甲基丙烯酸甲酯人工颅骨板的生物相容性研究王家骥，徐德祥，王取南，佘素贞，魏凌珍，孙美芳，张诗虎，林宏云，刘慧涛，陈凯碳纤维复合聚甲基丙烯酸甲酯人工颅骨板（简称颅骨板）是新近研制成修补颅骨损伤的替代材料，为保证新材料在；临床的安全使用，对其...

单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂的制备及亲合纯化伴刀豆球蛋白-A

采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂 ,对其环氧基的组成比进行了表征 ,并以氨基葡萄糖为配基 ,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白 A (Con A ,Ⅲ )的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为 8.2mg g ,对纯化后的Con A 的吸附量为 13.4mg g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con A中快速纯化了Con A ,电泳分析显示为一个主要的谱带 ,纯度从 15 %提高到 95 %。

单分散聚甲基丙烯酸环氧丙酯的制备及影响因素研究

主要介绍了单分散聚甲基丙烯酸环氧丙酯（PGMA）种子的制备及影响因素。研究表明：随着介质溶解性的增加及反应温度的升高,单分散PGMA微球的粒径逐渐增大,而随着单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）质量分数的增大,PGMA微球粒径的增大趋势不规律;通过对反应条件的优化,采用分散聚合法能够对PGMA微球粒径的大小和分散性进行有效的调控,合成出的微球粒径范围在1.0~8.0μm。

聚丁二烯-g-聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯胶乳改性水泥砂浆的耐腐蚀性能

通过半连续乳液接枝共聚法合成了聚丁二烯(PB)/聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(质量比)为50/46/4的PB-g-接枝聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PSG)胶乳,在水灰比为0.4(质量比)、聚灰比为0.1(质量比)的条件下用其改性水泥砂浆,考察了硫酸溶液的质量分数和浸入时间对PB-g-PSG胶乳改性水泥砂浆耐腐蚀性能的影响。结果表明,随着硫酸溶液质量分数的增大和浸入时间的延长,水泥砂浆的质量损失及吸水率增大,抗压强度降低,但改性水泥砂浆的耐腐蚀性能比参比水泥砂浆显著提高。参比水泥砂浆在质量分数为15%的硫酸溶液中浸入100 d后几乎被完全侵蚀,而改性水泥砂浆的质量损失率仅为69.23%;参比水泥砂浆在质量分数为10%的硫酸溶液中浸入100 d后吸水率为7.19%,而改性水泥砂浆在质量分数为10%和15%硫酸溶液中浸入100 d后其吸水率分别为3.97%和5.24%;改性水泥砂浆的抗压强度降低幅度也比参比水泥砂浆显著减小。

聚甲基丙烯酸/丙烯酰胺pH敏感凝胶的合成与溶胀行为研究

以单体丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA),交联剂N-N′亚甲基双丙酰胺(BIS)为原料,通过自由基共聚合成了聚甲基丙烯酸/丙烯酰胺[P(MAA-co-AM)]水凝胶。研究了干凝胶在不同pH溶液中的溶胀动力学,结果表明不同AM、MAA单体配比的凝胶溶胀性具有很大差异,其溶胀率都随着溶液的pH增加而增大,在pH=12和pH=2溶液反复变换时显示可逆溶胀-退溶胀和快速响应特性,溶胀-退溶胀过程中搅拌作用对凝胶响应速率有显著影响。吸水平衡P(MAA-co-AM)水凝胶在酸性及碱性条件下均出现收缩,在pH=2下10min之内凝胶收缩90%以上,随着pH增大逐渐减慢。通过不同浓度的NaCl与CaCl2溶液研究了溶液离子强度以及反离子的电荷数对凝胶溶胀性影响,在NaCl溶液和水中,呈现反复溶胀-退溶胀响应特性。

多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯)微球的改性及作为蛋白质疏水层析介质的应用

用悬浮聚合方法合成了富含环氧基团的多孔聚（甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯）[Poly（Glycidyl ethacrylate-Divinylbenzene），P（GMA-DVB）]微球，为了消除其对蛋白质的不可逆吸附，探索用聚乙二醇（Polyethylene lycol，PEG）对微球进行改性，制备了带有PEG配基的P（OMA-DVB）微球．实验考察了反应条件对PEG固载量的影响规律，发现最适反应温度为80℃．以牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin,BSA）和胰蛋白酶作为模型蛋白，考察了PEG改性前后P（OMA-DVB）微球对蛋白质的吸附性能．改性前P（OMA-DVB）微球有30％～40％的不可逆吸附，蛋白质回收率仅为60%～70％．改性后介质消除了不可逆吸附，对蛋白质的吸附作用表现为可逆的疏水相互作用，吸附BSA和胰蛋白酶的质量回收率和活性回收率都在97％以上．结果表明，PEG-P（GMA—DVB）微球可以作为一种新型介质进一步应用于蛋白质的吸附与分离．

膨润土/聚甲基丙烯酸烯丙酯复合材料的制备

探究了钠基膨润土、钙基膨润土和有机膨润土分别与甲基丙烯酸烯丙酯交联后形成复合材料的实验条件.在200℃下,加入2%质量分数的膨润土与甲基丙烯酸烯丙酯在质量分数为3%的过硫酸钾溶液中聚合反应3 h,得到的钙基膨润土复合材料产率达到97%.从复合材料的扫描电镜图中可以看到几种不同形貌的孔隙结构,红外数据表征发现复合材料中存在C—O—膨润土结构,DSC和热重曲线表明复合材料的玻璃化转变温度有所提高,热分解温度提高47℃左右.

基于聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)表面活性剂和掺杂剂的聚苯胺中空微球

采用自组装法分别在表面活性剂2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、十二烷基磺酸钠(SDBS)和聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)水溶液中合成聚苯胺,用扫描电镜、透射电镜和比表面分析仪对不同表面活性剂合成的聚苯胺进行表征;用PAMPS对聚苯胺进行掺杂,采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱等探讨PAMPS对聚苯胺的掺杂效应;通过循环伏安法和电化学阻抗法研究PAMPS掺杂聚苯胺的电化学性能。结果表明,PAMPS能够更好地调控聚苯胺的形貌和提高聚苯胺微球的分散性,以及更好地起到表面活性剂效果;PAMPS掺杂后的聚苯胺的电导率提高到了100S/cm级别,比未掺杂态聚苯胺提高了近104倍,具有更大响应电流,展现出更大的电容量。

聚三亚甲基碳酸酯-丙交酯共聚物微球长效避孕体系的研究

目的:用可生物降解共聚物聚三亚甲基碳酸酯-丙交酯(PTMC-co-DL-LA)为载体,制备含左旋18甲基炔诺酮(LNG)的载药微球,初步考察不同共聚组成聚合物制得的微球性能及体外释放行为,探讨该共聚物微球作为LNG的长效避孕释放载体的可行性。方法:采用溶剂挥发法(O/W),用不同共聚组成比的PTMC-co-DL-LA及其相应均聚物聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)和聚丙交酯(PDLLA)制备含LNG的可生物降解微球,表征制得微球的粒径大小及分布、表面形态等性能,考察不同共聚组成聚合物微球对LNG的体外释放行为。结果:粒径均匀分布较窄,平均粒径<5μm:含LNG的微球表面平整光滑,其包封率均>90%。共聚物微球的LNG释放速率均较PTMC和PDLLA均聚物低,体现出良好的长效释放行为。结论:不同共聚组成聚合物制得的微球LNG的释放速率不同,均具有对LNG的长效释放作用,有望通过体内研究,使载有LNG的PTMC-co-DL-LA共聚物微球用于长效避孕。

聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸高吸水性树脂等温吸附重金属离子

用溶液聚合法合成了聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)高吸水性树脂。研究了PAMPS树脂等温时Pb(NO3)2,Cu(NO3)2,Zn(NO3)2中溶液浓度、吸附时间对吸附的影响。结果表明,对Pb2+的吸附质量分数随Pb(NO3)2溶液浓度、交联剂浓度和中和度增加而增大;对不同金属离子的吸附质量分数随溶液浓度增加而增加,其吸附质量分数顺序为Pb2+Cu2+>Zn2+,Langmiur等温吸附方程能较好地拟合实验数据。吸附Pb2+的PAMPS树脂在1 mol/L HCl溶液中的解吸附比随时间延长而增加,解吸附10 min后解吸附质量分数基本达定值。

纳米氧化铝修饰聚丙烯酰胺复合材料的制备

利用一步法,将单体、交联单体、致孔剂和引发剂超声混合,制备了γ-Al_(2)O_(3)修饰的聚(丙烯酰胺-co-亚甲基双丙烯酰胺)复合材料,同时对影响富集性能的制备条件进行优化,包括聚合温度、聚合时间、致孔剂的用量和γ-Al_(2)O_(3)纳米粒子的用量,并将其作为分离富集材料,与可见光分光光度计联用,通过检测合成色素-柠檬黄吸光度来表征所制备的复合材料的吸附性能,确定最佳制备工艺。

溶菌酶分子印迹聚合物的制备及其色谱评价

以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA/EDMA)微球作为基质载体,溶菌酶为模板分子,β-环糊精和丙烯酰胺为复合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用表面印迹法制备了溶菌酶分子印迹聚合物;以此聚合物为固定相进行前沿色谱分析和识别性能研究.结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子溶菌酶具有特异识别能力,基于此可以分别实现溶菌酶与牛血清白蛋白、卵白蛋白及肌红蛋白的色谱分离.

亚氨基二乙酸键合的亲水单分散聚合物基质离子色谱填料的制备及应用

以自合成的5.0μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA-EDMA)微球为基质,与亚氨基二乙酸键合,合成了亲水性阳离子色谱固定相。用3.5 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,在流速为1.0 m L/min下,对二乙醇胺、Na+、NH4+、K+混合样及有机胺和铵离子混合样进行分离。将其用于黄纸板中阳离子的分离测定,与原子吸收法(AAS)对照,测定结果基本一致。

快速弱阴离子交换无孔聚合物固定相的制备及用于蛋白质的高效液相色谱分离

将粒径为3.0μm无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA)的表面经不同的化学方法改性,制备了两种不同配基的弱阴离子交换(WAX-Ⅰ和WAX-Ⅱ)色谱填料。在同等色谱条件下,比较了两种填料对蛋白质的分离性能,发现WAX-Ⅰ型填料分离性能优于WAX-Ⅱ。详细考察了WAX-Ⅰ型弱阴离子交换色谱填料流动相pH值、流速及有机溶剂等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,当流动相流速为3mL/min时,4种标准蛋白可在2min内基线快速分离,蛋白质的保留符合阴离子交换色谱规律。该填料可以用于生物工程产品的快速分离和纯化。

阳离子型高分子絮凝剂P(DMDAAC-AM)的分散聚合制备初探

采用分散聚合法,在乙醇-水体系中制备了二甲基二烯丙基氯化铵(dimethyl diallyl ammoniumchloride,DM-DAAC)和丙烯酰胺(acylamide,AM)的共聚物P(DMDAAC-AM)。研究了醇水质量比、单体质量分数、单体的物质的量比、引发剂用量、引发温度、EDTA等因素对聚合物的转化率和特性黏度的影响。使用红外光谱仪和透射电镜对产品的结构和形貌进行了表征。结果表明:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,用量为单体总质量的4%;在醇水质量比为1:1、单体质量分数为40%、DMDAAC与AM物质的量比为2:8、过硫酸钾为引发剂(其用量为体系总质量的0.04%)引发温度为40℃的条件下,得到特性黏度为94.77(cm3/g)、易分离提纯、溶解迅速的产品。

PAMPSLi/P(MMA-VAc)为基体的聚合物电解质

将聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂）（PAMPSLi）和聚（甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯）[P（MMA-VAc）]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行了表征.结果表明,PAMPSLi与P（MMA-VAc）共混后结晶状态发生变化,交联网络变得密实,提高了热稳定性和拉伸强度,聚合物电解质膜含有较多微孔结构,孔径为5~10μm;在20℃时,当n（MMA）∶n（VAc）=2∶8,m（PAMPSLi）∶m[P（MMA-VAc）]=5∶95,m（LiClO4）∶m（copolymer）=15∶85时,聚合物电解质膜电导率可达到1.68×10-3S/cm,且电导率未出现随LiClO4含量的进一步增加而下降的现象.将此电解质用于全固态电致变色显示器件表现出了优良的性能.对加入PAMPSLi后聚合物电解质膜电导率和热稳定性提高的原因进行了初步探讨.

高电导率改性聚苯胺的合成新工艺

本文选用不同种类有机子质子酸作为掺杂酸和聚合反应体系,通过化学氧化法合成导电性较好的掺杂态聚苯胺。通过红外光谱进行分析并确定掺杂态导电聚苯胺。利用质子酸PAMPS、氧化剂过硫酸铵(APS)和单体苯胺(An)制备出掺杂态聚苯胺及本征态聚苯胺。通过数字式四探针电导率测试仪测定电导率。通过不同质子酸掺杂聚苯胺的电导率的对比确定了PAMPS为最佳掺杂酸。本论文研究的导电聚苯胺的电导率可以达到2.04s/cm。

氧化石墨烯/聚合物基复合膜对水, 氨水与二氯甲烷的渗透性

以氧化石墨烯(GO)、聚氨酯(PU)和亲水性聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(PAMPS)为原料,制备出无支撑的PU基复合膜和PAMPS基复合膜。研究氧化石墨烯聚合物基膜用于含极性材料废液如水、氨水、以及含非极性二氯甲烷和氨-二氯甲烷混合废液的渗透行为。采用不同表征方法如X射线衍射仪(XRD)、接触角、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、红外光谱仪(FT-IR)和力学性能测试仪来评价所制复合膜的综合性能。采用ASTM E96/96-M14设备进行复合膜的渗透测试。结果表明,PAMPS基复合膜因较高的亲水性,具有最佳的水和氨渗透性能,而PU基复合膜具有最佳的二氯甲烷渗透性,最差的水和氨的渗透性。

ABS/PMMA合金组成与性能的研究

对ABS和PMMA合金的组成与性能进行了较详细的研究。内容包括:ABS和PMMA共混物的塑化行为的研究;并对ABS和PMMA合金的组成及各项力学性能之间的关系进行了一系列的研究,研究结果表明:不同ABS、PMMA及ABS与PMMA的配比对ABS/PMMA合金的各项性能有较大的影响。当PMMA含量达到40%时,ABS2/PMMA2合金的表面光洁度由82%提高到3%;ABS1/PM MA2合金的拉伸强度由44 8MPa提高到55 3MPa,但冲击强度由118J/m降到57J/m。