悬浮聚合法制备聚甲基丙烯酸丁酯/蒙脱土纳米复合材料

通过悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯/纳米有机蒙脱土复合材料。XRD测试结果表明已形成插层型纳米复合材料,耐热性试验说明复合材料的耐热性能有一定程度改善。

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构、形态与力学性能

将插层纳米复合技术与同步互穿聚合物网络(IPN)技术相结合,制备了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料.用XRD,SEM,TEM等手段并通过力学性能测试研究了该复合材料和相应的PU/PMMA-IPN材料的结构、形态和力学性能.结果表明,PU/PMMA/OMMT纳米复合材料中一部分蒙脱土以8～20nm厚、50～200nm长的片层有序地分布在聚合物基体中,形成了插层/剥离型纳米复合材料,其力学性能显著优于相应的PU/PMMA-IPN材料.OMMT易与PU/PMMA/OM-MT体系中的PU硬段及PMMA分子链形成氢键结合,使得OMMT,PU,PMMA彼此之间的相互作用加强,相容性改善,导致体系的力学性能显著提高.文中还研究了OMMA添加量、PU/PMMA质量比、过氧化二苯甲酰(BPO)添加量、二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)添加量、1,4丁二醇(BDO)系数等因素对PU/PMMA/OMMT纳米复合材料力学性能的影响,获得PU/PMMA/OMMT纳米复合材料的最佳制备条件为:PU/PMMA质量比为60/40,OMMT,BPO和EGDMA添加量分别为MMA单体质量的5.0%,0.80%和2.0%,BDO系数为0.80.

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯/有机蒙脱土纳米复合材料的制备、结构与性能(英文)

首次将插层纳米复合技术与互穿聚合物网络(IPN)技术相结合,通过同步插层聚合法制备了聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯/有机蒙脱土(PU/PMMA/OMMT)纳米复合材料.XRD、SEM、TGA等研究表明,在聚氨酯/有机蒙脱土(PU/OMMT)体系中蒙脱土以40～700 nm的团聚体不均匀地分散在聚氨酯基体中,且部分蒙脱土被插层,其层间距增加了0.95nm,体系为插层型纳米复合材料.PU/PMMA/OMMT体系中蒙脱土以20～80nm的粒子分布于聚合物基体中,且蒙脱土的插层效果显著,是PU/OMMT体系的2.5倍,形成了插层型纳米复合材料.同时,蒙脱土的加入使得聚氨酯和聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络(PU/PMMA-IPN)体系中PU相与PMMA相间相分离更明显,塑性相畴粒子尺寸显著增加,且各相中两组分相互作用加强,分布更均匀.PU/PMMA/OMMT纳米复合材料的热稳定性高于其他材料.同时对其力学性能进行了研究,发现其力学性能明显优于聚氨酯、基于聚氨酯和PU/PMMA-IPN和PU/OMMT纳米复合材料.

聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)/纳米有机蒙脱土复合材料的制备与性能

采用乳液插层聚合法制备聚（丙烯酸丁酯-丙烯酸）／纳米有机蒙脱土[P（BA—AA）／nano-OMMT]复合材料。采用X射线衍射（xRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱仪对其结构和微观形态进行表征；用热重分析仪（TGA）研究了复合材料的热稳定性，并考察了其力学性能。结果表明，当单体BA与AA配比为3：2时，nano—OMMT片层部分产生剥离，形成了插层与剥离型的纳米复合材料；当nano—OMMT用量在3％～7％时，均能使复合体系热稳定性明显提高，其中nano-OMMT含量为7％时，热稳定性最高；nano—OMMT的加入能有效提高复合材料的拉伸强度。

乳液法聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

利用Na2 SiO3的改性机理来纯化Na基蒙脱土 ,通过调节体系的pH值及其聚合阴离子的作用 ,使蒙脱土边面带负电荷 ,有效调节蒙脱土在水中的分散状态 ,使其与有机阳离子的交换反应充分进行 ,得到有机蒙脱土的阳离子交换量达 115mmol 10 0 g土 ,并且能均匀分散在甲基丙烯酸甲酯 (MMA)单体中。借助普通的乳液聚合方法 ,制备出PMMA 有机蒙脱土纳米复合材料。复合材料经甲苯抽提、FTIR、XRD、TEM、DSC、TGA等一系列分析方法表征 ,表明有机蒙脱土在PMMA基体中已达到纳米级分散 ,多数已发生剥离 ,而且复合材料的热性能较纯PMMA有很大提高 ,其Tg 和Td 最大分别提高 31.45℃和 42 .13℃。

动态扭振法研究聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的本体插层聚合

用动态扭振法研究热塑性塑料聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) /蒙脱土 (MMT)复合体系的本体插层聚合 .并试用处理交联体系固化的 Flory理论、非平衡态热力学涨落理论和 Avrami方程研究 PMMA/ MMT复合体系的本体插层聚合 ,求取表观活化能 Ea.实验发现 ,PMMA/ MMT插层聚合转化率曲线中后期与热固性树脂的固化曲线极为类似 。

有机蒙脱土增强的纳米义齿基托树脂中残留甲基丙烯酸甲酯含量的测定及分析

目的:研究纳米义齿基托树脂在使用有机蒙脱土(OMMT)增强义齿基托的机械性能后,材料中OMMT的含量对固化后材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量的影响,并确定合适的OMMT的混合比例,使固化后材料的机械性能得到较好提高的同时残留MMA含量也在可接受的范围内。同时对该固化材料在水中MMA的释放量进行测定。方法:材料中残留的MMA用丙酮进行抽提,材料在水中释放的MMA用氯仿萃取。抽提液和萃取液用气相色谱测定其中MMA的浓度。结果:OMMT的量对固化材料中残留MMA的量有显著性影响(P<0.05),随着固化材料中OMMT的量的增加,残留MMA的量也逐渐增加。当OMMT的混合比例为1wt%时,不仅材料的机械性能的到了较好提升,材料中的残留MMA的量也在YY0270-2003标准(最大2.2wt%)范围内。放置于37℃水中7d后,MMA的释放量随时间的增加趋于稳定;观察3周,MMA水中释放量小于用丙酮抽提时所测得的残留MMA量。结论:固化材料中MMA的含量随着OMMT含量的增加而增加。材料在水中的MMA释放量小于用丙酮抽提时所测得的MMA量。

聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的热分解

采用TG、DTA研究聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料(PMNC)在N2气氛条件下的热降解行为.结果表明,在N2中,PMMA有一个失重阶段,而PMNC为两个失重阶段.利用改进的Coats-Redfern积分法计算PMMA及PMNC的热分解动力学参数,PMMA热分解的平均表观活化能E为160.58kJ/mol,指前因子的对数值lnA为28.07,其热分解的机理函数为三维扩散方程.PMNC第一个阶段的平均表观活化能E为258.731 kJ/mol,lnA为45.623 1,第二个阶段的平均表观活化能E为199.897 kJ/mol,lnA为27.482 4,其热分解的机理函数均为二维扩散方程.

聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、蒙脱土(MMT)以及乙醇胺为主要原料,采用原位氧化还原聚合的方法制备出一种聚合物/蒙脱土纳米复合材料。采用红外光谱(FT-IR)、粉末X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重(TGA)等分析手段表征所制备的纳米复合材料的结构。通过原位氧化还原聚合方法成功制备了完全剥离型复合材料和部分插层结构型复合材料。结果表明,MMT的加入显著提高了复合材料的热稳定性能。此外,还推测出纳米复合材料的形成机理。

聚甲基丙烯酸甲酯-蒙脱土纳米复合材料的研究

以插层聚合的方法并实验证实 ,成功地合成了PM MA/Benton纳米复合材料。研究了 3种复合体系 :(1)单体MMA ,引发剂AIBN与钠基膨润土直接共混预聚合体系 ;(2 )钠基膨润土经长链烷基季铵盐改性处理后 ,再与单体MMA混合 ,进行预聚 ;(3)先将长链烷基季铵盐与单体混合预聚 ,再加入膨润土继续聚合。将以上 3种预聚物经浇注、硬化、熟化而制得有机玻璃板。通过X射线衍射、热失重、热分析实验研究了其结构特征和结晶行为 ;

聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚甲基丙烯酸甲酯季铵盐修饰蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

用聚甲基丙烯酸甲酯苄基季铵盐和聚甲基丙烯酸甲酯十八烷基季铵盐修饰蒙脱土,制备出两种有机土(MAPS-B-MMT和MAPS-O-MMT),通过熔融共混法制备聚对苯二甲酸丁二醇酯/蒙脱土(PBT/MMT)纳米复合材料,考察了有机土含量和修饰剂结构对复合材料性能的影响。TEM结果显示,两类复合材料均为插层型纳米复合材料。热稳定性能研究表明,PBT/MAPS-B和PBT/MAPS-O两个体系热稳定性有较大的改善,材料的初始降解温度均比纯PBT提高,PBT/MAPS-O-2纳米复合材料的初始降解温度提高了20℃;热稳定性受到蒙脱土分散性影响,随着黏土含量增加,蒙脱土分散性变差,导致材料初始降解温度下降,质量分数2%为蒙脱土的最佳含量;加入有机土降低了材料的熔融温度,提高了材料的结晶速率和结晶度。

乳液法聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

利用Na2SiO3的改性机理来纯化Na基蒙脱土，通过调节体系的pH值及其聚合阴离子的作用，使蒙脱土边面带负电荷，有效调节蒙脱土在水中的分散状态，使其与有机阳离子的交换反应充分进行，得到有机蒙脱土的阳离子交换量达115mmol／100g土，并且能均匀分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体中。借助普通的乳液聚合方法，制备出PMMA／有机蒙脱土纳米复合材料。复合材料经甲苯抽提、FTIR、XRD、TEM、DSC、TGA等一系列分析方法表征，表明有机蒙脱土在PMMA基体中已达到纳米级分散，多数已发生剥离，而且复合材料的热性能较纯PMMA有很大提高，其Tg和Td最大分别提高31．45℃和42．13℃。

悬浮聚合聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料的制备及表征

采用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土(PMMA／MMT)纳米复合材料,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征了复合材料的结构,研究了不同改性剂对复合材料结构的影响。通过热重分析考察了复合材料的热性能。结果表明,通过悬浮聚合可以成功制备剥离型纳米复合材料,PMMA基体与 MMT可以产生较强的相互作用。MMT的加入可以显著提高复合材料的热稳定性。当MMT含量为10％(质量分数,下同)时,PMMA的最大分解温度提高了15℃。

一锅法合成银纳米粒子/有机蒙脱土复合材料

以硝酸银为银源,硼氢化钠为还原剂,阳离子型表面活性剂为柱撑剂和吸附剂,钠基蒙脱土为分散剂和载体,利用液相还原法的一锅法成功制备银纳米颗粒。分别应用X-射线衍射仪(XRD),扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对制备产物进行了表征,证明有机蒙脱土负载了银纳米粒子。银纳米粒子大多附着在有机蒙脱土的表面,少量插入层间。同时考察了表面活性剂、反应物的物质的量之比对产物粒径的影响。

聚甲基丙烯酸甲酯/纳米蒙脱土复合义齿基托材料的制备及耐磨性能分析

目的:制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/纳米蒙脱土(MMT)复合义齿基托材料并进行摩擦磨损实验。方法:利用悬浮聚合法制备PMMA/MMT复合物;用红外光谱图(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)表征其纳米复合结构的形成;通过摩擦磨损实验并与临床常规义齿基托材料进行比较了解复合材料的耐磨性能。结果:悬浮聚合法可以成功制备PMMA/MMT复合物。复合材料表现出高摩擦、低磨损的性能。结论:MMT的加入可以提高复合材料的耐磨性能。

单模聚焦微波辐射下有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂的制备与性能研究

首先以纳米蒙脱土(Nano-MMT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,通过单模聚焦微波辐射法制备了有机纳米蒙脱土,然后利用单模聚焦微波辐射技术合成了有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂(SAR),通过X-射线衍射分析(XRD)和傅立叶红外光谱分析(FTIR)对产物结构进行了表征,研究了微波辐射时间、纳米有机蒙脱土的加入量对树脂吸液倍率的影响.结果表明:十六烷基三甲基溴化铵可成功插入纳米蒙脱土片层之间,且微波辐射下有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂的制备时间大大缩短,其最大吸水倍率达1 450g·g-1,在质量分数为0.9%的食盐水中的最大吸盐水倍率达150g·g-1.

有机蒙脱土/聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水性纳米复合材料的制备、性能及表征

首先通过阳离子交换反应,用烷基季铵盐十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对钠基蒙脱土进行插层改性,使其成为有机蒙脱土(OMMT);然后通过反相悬浮聚合法使之与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,利用单体溶液插层原位聚合的方式制备了高吸水性树脂P(AA-AM/OMMT)的纳米复合材料。通过傅立叶红外光谱(IR)、X射线衍射实验(XRD)等手段对其结构进行表征。研究了有机蒙脱土的加入量对材料吸液率影响。结果表明:季铵盐成功插层进入蒙脱土片层,并且AA、AM可顺利进入蒙脱土片层中发生插层聚合,使蒙脱土片层剥离,达到纳米级分散。所制备树脂的吸水速率明显提高,吸液率也有所提高,最大吸水吸盐率分别达到890mL/g和72.5mL/g。

有机化蒙脱土对XLPE/OMMT纳米复合电介质微观形态及水树枝老化特性的影响

文中采用熔融共混法分别制备了交联聚乙烯/有机化蒙脱土(XLPE/OMMT)纳米复合电介质,研究有机化蒙脱土种类对纳米复合电介质微观形态和水树枝老化特性的影响。对试样进行力学性能测试发现,OMMT质量分数为0.5%时,综合力学性能达到最佳;利用差示扫描量热法和扫描电子显微镜研究了试样的微观形态,经双十八烷基苄基季铵盐有机化改性并细化的有机化蒙脱土(OMMT3)起到明显的异相成核作用,使晶体更加完善,结晶度高达25.3%,晶体平均尺寸仅为16.67μm;采用水针电极法对各试样进行加速水树枝老化试验,剥离分散的OMMT3片层形成了更加曲折的迷宫路径,其对水分子的阻隔效应与XLPE交联网状结构对分子链运动束缚的共同作用,有效抑制了XLPE/OMMT3试样中水树枝的生长,引发概率下降至23.4%;傅里叶变换红外光谱对水树枝老化前后的化学结构进行了表征,纳米复合电介质水树区的羰基指数增加、羟基振动峰增强,表明水树枝老化是电化学降解的作用;在水树枝生长过程中,XLPE/OMMT3试样老化断链较少,表现出较优的耐热氧老化性能。

可见光乳液聚合制备OMMT/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合乳液及表征

结合可见光固化技术和乳液聚合技术应用于纳米级复合乳液的制备。选用甲基丙烯酸甲酯为单体,在可见光发光二极管最大发射波长为430nm(LED@430nm)的光源辐照下,以荧光增白剂和二苯基碘鎓六氟磷酸盐组成的二元光引发体系制备了有机改性蒙脱土(OMMT)/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合乳液。结果表明:高浓度十六烷基三甲基溴化铵改性所得OMMT在相同反应条件下有效地促进了单体的转化率;更重要的是,可见光引发乳液聚合反应有效地提高了纳米复合乳液传统制备方法的效率,在可见光LED光源辐照下,仅需30min即可高效制备纳米级复合乳液。

聚有机硅丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合乳液的流变性

本文采用原位插层聚合的方法,单体插层插入有机蒙脱土片层中,然后引发原位聚合,制备了聚有机硅丙烯酸酯与有机蒙脱土的复合乳液。并用旋转粘度计对其流变性进行了研究。发现乳液的表观粘度( ηa)、稠度系数(K)、零剪切粘度( ηo)、粘流活化能(Ea)随有机硅含量增加而增加,而流动指数( )则减小;ηa、K、ηo、Ea 随有机蒙脱土含量的增加先增大后减小,当蒙脱土含量为1%时达最大值。