聚甲基丙烯酸树脂义齿基托消毒的研究进展

活动义齿包括全口义齿的树脂基托在临床上广泛应用,基托与口腔黏膜紧密贴合,基托表面极易聚集病原菌,在义齿基托的制作调改以及日常戴用过程中对其消毒极为必要。现就义齿基托消毒的现状做一综述,为临床工作提供指导。

不同芳香胺对II型聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托树脂固化性能的影响

目的研究不同芳叔胺对Ⅱ型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)义齿基托树脂聚合过程中固化时间和固化温度等固化性能的影响,选取一种最佳引发用胺。方法本文设计了一种较为简单的实验装置,其中加热装置和温度计用来控制调节实验过程中的环境温度,发泡聚苯乙烯塑料作为Ⅱ型PMMA义齿基托树脂的反应容器,数位温度计用以记录实验过程中Ⅱ型PMMA义齿基托树脂体系的固化温度。结果在相同实验条件下,5种不同芳叔胺的Ⅱ型PMMA义齿基托树脂体系的固化参数不同。含有N,N-二(2-羟乙基)对甲苯胺的体系固化时间最小,固化温度最大值最高,温度依赖性最小。结论①本文设计的在线温度检测实验装置研究Ⅱ型义齿基托树脂聚合过程中的温度变化的研究方法可行,可以直接用于指导实践工作。②选择N,N-二(2-羟乙基)对甲苯胺(DHPT)为最佳的引发用胺。

含氨基聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂对胆红素的吸附性能研究

以交联聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂为载体 ,以己二胺和多乙烯多胺为功能基制备了一系列胆红素吸附剂 ,研究了它们在不同吸附温度、离子强度和胆红素浓度等条件下 ,对胆红素的吸附性能的影响 .研究表明 ,该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能 。

有机蒙脱土增强的纳米义齿基托树脂中残留甲基丙烯酸甲酯含量的测定及分析

目的:研究纳米义齿基托树脂在使用有机蒙脱土(OMMT)增强义齿基托的机械性能后,材料中OMMT的含量对固化后材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量的影响,并确定合适的OMMT的混合比例,使固化后材料的机械性能得到较好提高的同时残留MMA含量也在可接受的范围内。同时对该固化材料在水中MMA的释放量进行测定。方法:材料中残留的MMA用丙酮进行抽提,材料在水中释放的MMA用氯仿萃取。抽提液和萃取液用气相色谱测定其中MMA的浓度。结果:OMMT的量对固化材料中残留MMA的量有显著性影响(P<0.05),随着固化材料中OMMT的量的增加,残留MMA的量也逐渐增加。当OMMT的混合比例为1wt%时,不仅材料的机械性能的到了较好提升,材料中的残留MMA的量也在YY0270-2003标准(最大2.2wt%)范围内。放置于37℃水中7d后,MMA的释放量随时间的增加趋于稳定;观察3周,MMA水中释放量小于用丙酮抽提时所测得的残留MMA量。结论:固化材料中MMA的含量随着OMMT含量的增加而增加。材料在水中的MMA释放量小于用丙酮抽提时所测得的MMA量。

大孔交联聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂的制备及其结构性能

采用甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)为单体 ,双甲基丙烯酸乙二醇酯 (EGDMA)为交联剂 ,以乙酸乙酯或乙酸乙酯与十二醇的混合物为致孔剂 ,通过水相悬浮聚合制备了一系列大孔交联聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)树脂 ,并对其孔结构、性能进行了研究 ,讨论了交联剂用量和致孔剂种类、用量、组成等对 PHEMA树脂的孔分布、比表面积、孔容等的影响。结果表明 ,以乙酸乙酯为致孔剂时得到的孔分布较宽 ,而采用混合致孔剂时 ,孔分布较窄 ,可得到 1 0 0 0 nm左右的大孔 ;随致孔剂总用量和十二醇含量的增加 ,孔容增大而比表面减小 ;PHEMA树脂在溶度参数为 1 4.5～ 1 0 .

新型碳纳米管固相微萃取-气相色谱法测定义齿基托树脂中游离甲基丙烯酸酯类

采用顶空进样-固相微萃取-气相色谱法,以溶胶-凝胶技术涂渍碳纳米管新型固相微萃取探头(CNT-101),对国产自凝义齿基托树脂和进口自凝义齿基托树脂中的痕量游离甲基丙烯酸酯类进行了检测。实验中,对解吸温度、解吸时间、萃取温度、萃取时间、离子强度、搅拌速度等条件进行了优化。在样品用量8mL、解吸温度300℃、解吸时间1min、萃取温度室温、萃取时间30min、加入饱和氯化钠、搅拌速度1200r/min的条件下进行了气相色谱法测定,3种甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯)峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)<5%,在20～2000μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99),方法检测限为4.7～48.3ng/L。该方法集萃取、富集、进样于一体,简便、灵敏,检测限低,适用于义齿基托树脂中微量游离甲基丙烯酸酯类的检测。

以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质的亲水性排阻色谱固定相的合成及其在生物大分子分离中的应用

以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质 ,将该树脂经化学改性后得到亲水性良好的新型尺寸排阻色谱固定相 ,其表面羟基含量高达 6 .1mmol/ g。详细评价了该改性后树脂对蛋白的质量回收率、亲水性、耐压性能及化学稳定性。用三羟甲基胺基甲烷 (Tris)缓冲溶液 ( pH =7)为流动相 ,对蛋白质混合样的分离遵循体积排阻色谱分离机理。

甲基丙烯酸偶联TiO_2/PMMA基托树脂的自洁抗菌性能

目的:研究甲基丙烯酸偶联TiO2对树脂基托材料的自洁和抗菌性能的影响。方法:按质量比2%、4%、6%及是否添加偶联剂在2种树脂基托材料中,采用反射物体色测定法测定试件对次甲基蓝的降解率,采用薄膜密着法测定试件对白色念珠菌的抑菌率,分析添加量以及偶联剂对试件自洁和抗菌性能的影响。采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学处理。结果:试件的自洁和抗菌性能随着TiO2添加量增加而增加,TiO2加量对自洁和抗菌性能有显著影响(P<0.05),而偶联剂则无影响。日进MTi4%组的次甲基蓝降解率为53.96%,抑菌率为71.42%。结论:甲基丙烯酸偶联TiO2/PMMA基托树脂具有良好的自洁抗菌性能。

氰酸酯树脂/聚甲基丙烯酸甲酯合金的异步合成及表征

采用异步合成法,将经过预聚的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝到双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)中制备BADCy/PMMA合金材料。对合金材料进行力学性能测试和动态热机械分析,研究了不同PMMA含量对合金材料弯曲、冲击性能及玻璃化转变温度(Tg)的影响。利用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对其结构和形态进行了分析与表征。结果表明,PMMA接枝到了BADCy的分子链上,形成了半互穿网络结构;随PMMA含量的增加,合金材料的弯曲强度、弯曲弹性模量和冲击强度总体上呈先上升后降低的趋势,当PMMA质量分数为15%时,弯曲强度和弯曲弹性模量分别达到最大,其值为196.29 MPa和9.83 GPa,比纯BADCy提高了74.5%和92.0%;当PMMA质量分数为20%时,冲击强度达到最大值17.95 kJ/m2,比纯BADCy提高了88.3%,此时材料冲击断面呈现出典型的韧性断裂特征。与纯BACDy相比,合金材料的Tg略有降低。

聚甲基丙烯酸甲酯包覆双酚F环氧树脂微胶囊的研制

为实现环氧防腐涂料单包装,以甲基丙烯酸甲酯为壁材原料,双酚F环氧树脂为芯材原料,采用原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯包覆双酚F环氧树脂微胶囊。研究了表面活性剂配比、壁材和芯材质量比及反应温度对微胶囊的形貌、粒径大小及囊芯含量等的影响。实验结果表明:随着十二烷基苯环酸钠用量的增加,微胶囊粒径变小,芯材含量增加;壁材与芯材的比例增加,乳液分散容易,形成的微胶囊粒径变小;70℃时反应缓慢,85℃时微胶囊聚集成团。

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)对氰酸酯树脂(BADCy)力学性能和热性能的影响

通过异步合成法,将预聚的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)用于改性双酚A型氰酸酯树脂(BADCy),制备了改性BADCy。文章通过对材料进行弯曲强度、冲击强度、动态热机械分析(DMA)、SEM、FTIR分析,探讨不同PMMA添加量对改性BADCy力学性能的影响。结果显示,与纯BADCy相比,当PMMA的质量分数为20%时,改性BADCy弯曲强度和冲击强度分别提高58.5%和88%,环氧树脂(EP)与BADCy相分离消失,玻璃化温度(Tg)基本保持不变,同时改性BADCy的粘性较低,有助于固化浇铸成型。通过使用TGA、DSC等测试手段探讨不同PMMA添加量对材料热性能的影响。结果表明,当PMMA质量分数为20%时,改性BADCy的热失重温度、质量保持率基本不变,固化热降低,反应可控性增强。

聚甲基丙烯酸酯吸油树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸酯为单体 ,采用悬浮聚合的方法合成了低交联度的聚甲基丙烯酸酯高吸油性树脂 ,研究了单体结构、引发剂用量、交联剂用量、单体配比、反应温度和时间等对树脂性能的影响 。

单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂的制备及亲合纯化伴刀豆球蛋白-A

采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂 ,对其环氧基的组成比进行了表征 ,并以氨基葡萄糖为配基 ,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白 A (Con A ,Ⅲ )的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为 8.2mg g ,对纯化后的Con A 的吸附量为 13.4mg g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con A中快速纯化了Con A ,电泳分析显示为一个主要的谱带 ,纯度从 15 %提高到 95 %。

辉光放电电解等离子体引发制备聚(甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯)高吸油树脂及其性能研究

用辉光放电电解等离子体引发悬浮聚合制备了丙烯酸酯类高吸收树脂聚(甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯),并对放电参数、温度、水油比、单体比例、吸收选择性和吸收速率等进行了详细考察和讨论.用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)分别对产品的结构、热稳定性和表面形貌进行了表征.结果表明,在最佳合成条件下对四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、苯、甲苯和二甲苯有较好的吸收,分别为128.1,134.4,145.8,95.6,71.3和69.2g.g-1.

聚甲基丙烯酸螯合树脂的研究

目的 制备甲基丙烯酸螯合树脂 ,并研究其对离子的吸附性能 .方法 以甲基丙烯酸为单体 ,以二乙烯基苯为交联剂 ,制备了羧酸类螯合树脂 .用分光光度法研究了螯合树脂对铜离子的螯合性能 .结果聚甲基丙烯酸螯合树脂在 1 h时对铜离子的饱和吸附量可达 4 .4 0 5g/ kg,铜离子浓度可从 0 .1 0 0 4 0 g/ L降至 0 .0 2 92 7g/ L.结论 聚甲基丙烯酸螯合树脂对铜离子具有较强的螯合作用 ,溶液 p H值对螯合作用有显著的影响 ,当 p H值为 1时 ,螯合作用最佳 .

聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料聚合成型工艺的研究进展

本文着重介绍了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)义齿基托材料的热压注塑成型、电热聚合固化、微波固化及快速自控气压和液压热聚合等固化成型模式的工作原理、方法、创新点及存在的缺陷等,初步探讨了PMMA义齿基托材料在其聚合成型工艺方面的研究进展。

紫杉醇在聚甲基丙烯酸树脂中的物化状态

研究了紫杉醇在聚甲基丙烯酸树脂中的化学稳定性、物理分布和物理状态,并分析了其影响因素.结果表明,紫杉醇在复合膜中没有与聚甲基丙烯酸树脂发生化学反应,释放后不改变化学结构;紫杉醇在复合膜中的物理分布受溶剂性质的影响,以四氢呋喃为溶剂,紫杉醇可均匀分布于复合膜中.紫杉醇在复合膜中的存在状态与紫杉醇含量及热处理制度有关.当紫杉醇的含量(质量分数)为10%时,在薄膜中不存在结晶态紫杉醇,当含量大于20%时,出现结晶态紫杉醇.在Tg点附近退火可使薄膜中结晶态紫杉醇的含量增加,从而提高紫杉醇的时效稳定性及其在复合膜中的扩散速度.

甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯树脂的合成及其对聚氯乙烯的改性

采用种子乳液接枝聚合技术合成了甲基丙烯酸甲酯（MMA）-丁二烯-苯乙烯树脂（MBS）,考察了复合乳化剂浓度、CO2用量对丁苯胶乳粒径及其分布、胶乳稳定性的影响;研究了接枝单体滴加方式和接枝聚合反应温度对MBS体系稳定性和接枝效率的影响;讨论了MBS改性聚氯乙烯（PVC）的影响因素;提出了丁苯胶乳的碳酸化扩径附聚法和MBS胶乳的SO2凝聚新工艺。结果表明：在丁二烯/苯乙烯（质量比）为90/10、阴离子/非离子复合乳化剂浓度为35-40g/L、丁苯胶乳采用CO2附聚扩径、部分MMA预溶胀和其余MMA连续滴加的方式以及MBS胶乳SO2凝聚新工艺的条件下,所得MBS树脂粉料颗粒均匀,40-180目的颗粒质量分数达96%,堆积密度在0.4g/cm^3以上;PVC/MBS（质量比为100/8）共混物的冲击强度达22.6kJ/m^2。

甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物/聚对苯二甲酸乙二酯/CaCO3复合树脂制备及其性能研究

以甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为基质,丙烯酸丁酯为反应性单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用共熔融反应挤出法将刚性的碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二酯引入聚甲基丙烯酸酯中,制得新型复合树脂。研究复合树脂的吸油性能、耐油品溶解能力以及吸染料性能,并借助热重分析仪、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪等仪器对复合树脂的相关结构与性能进行表征。结果表明,所有样品的吸油量均呈现先增大后减小的变化趋势,且酸处理后样品的吸油量明显增加;经60min动态循环吸附,油水混合物中的油几乎被完全去除;碱处理前样品对阳离子蓝染料的吸收效率极低,而碱处理后样品具备了吸附阳离子蓝染料的能力,特别是经360min碱处理后,样品对阳离子蓝染料的吸收效率接近于100%。