某聚甲基丙烯酸甲酯浴盆生产厂职业危害调查

1996年4月,对我市某聚甲基丙烯酸甲酯(压克力)浴盆生产厂进行了职业危害调查。发现该厂涂板工序苯乙烯、玻璃纤维对作业工人的危害较严重,现将调查结果报告如下。 1 材料与方法 对该厂作业场所进行劳动卫生学调查,明确职业危害因素及查体对象,按照要求对作业工人进行系统的临床查体,并做必要的辅助检查,包括血、尿常规,肝功能(ALT、AST、TBiL、BiLC、TP,ALB,A/G),乙肝五项、肝胆B超、胸透、心电图等。 2 结果 2.1 工艺流程与职业危害因素:该浴盆生产用压克力板加热定型,然后外敷一层玻璃钢起加固支撑作用。其工艺流程:压克力板→加热(270～350℃)定型→涂板(玻璃纤维+不饱和聚酯树酯)→固化→修整→成品。所用的不饱和聚酯树脂含苯乙烯22～25％。

甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物/聚对苯二甲酸乙二酯/CaCO3复合树脂制备及其性能研究

以甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为基质,丙烯酸丁酯为反应性单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用共熔融反应挤出法将刚性的碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二酯引入聚甲基丙烯酸酯中,制得新型复合树脂。研究复合树脂的吸油性能、耐油品溶解能力以及吸染料性能,并借助热重分析仪、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪等仪器对复合树脂的相关结构与性能进行表征。结果表明,所有样品的吸油量均呈现先增大后减小的变化趋势,且酸处理后样品的吸油量明显增加;经60min动态循环吸附,油水混合物中的油几乎被完全去除;碱处理前样品对阳离子蓝染料的吸收效率极低,而碱处理后样品具备了吸附阳离子蓝染料的能力,特别是经360min碱处理后,样品对阳离子蓝染料的吸收效率接近于100%。

化妆品用聚甲基丙烯酸甲酯-二氧化钛复合微球的制备及性能

根据微粒子设计的原理 ,通过使用搅拌磨和干式冲击设备在微米级 (d50 为 5 0 μm )的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)微球上包覆一层纳米级 (d50 为 10 0nm)的TiO2 粒子 ,并用扫描电镜观察了所得微粒子的形貌 ,用紫外分光光度仪扫描了其紫外吸收谱图 ,发现经复合后的纳米TiO2 粒子的分散性得到明显改善 ,且经复合处理后TiO2 粒子的紫外吸收能力增强了 3倍～ 10倍。并介绍了该复合粒子在化妆品中的应用。

动态扭振法研究聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的本体插层聚合

用动态扭振法研究热塑性塑料聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) /蒙脱土 (MMT)复合体系的本体插层聚合 .并试用处理交联体系固化的 Flory理论、非平衡态热力学涨落理论和 Avrami方程研究 PMMA/ MMT复合体系的本体插层聚合 ,求取表观活化能 Ea.实验发现 ,PMMA/ MMT插层聚合转化率曲线中后期与热固性树脂的固化曲线极为类似 。

苯乙烯-甲基丙烯酸钠离聚物的合成及其对PET结晶行为的影响

采用溶液法制备了苯乙烯-甲基丙烯酸钠(SMA-Na)离聚物,研究了其对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶及熔融行为的影响。结果表明,SMA-Na是PET的优良成核剂,加入1%(质量分数,下同)的SMA-Na使PET的熔融结晶温度提高了17.9℃,冷结晶温度降低了17.3℃,显著提高了PET在高温区和低温区的结晶速度;加入离聚物SMA-Na,使得PET球晶变得更加细化完善。

DBP/DVB对聚甲基丙烯酸甲酯耐热性的影响

将邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、二乙烯苯(DVB)作为改性剂,采用本体聚合的方法合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),研究改性剂对PMMA耐热性的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、示差扫描量热法(DSC)、维卡软化点测试等方法测试PMMA及改性PMMA的分子结构、热稳定性、玻璃化转变温度以及耐热温度的变化。结果表明,DBP改性PMMA的分子链运动能力增强,玻璃化转变温度和维卡软化点分别下降了7.5%、9.4%;DVB能显著提高PMMA的热稳定性,当DVB含量为5份时,PMMA的分解温度提高了20.0%,软化点温度提高了56.1%;同时,DBP和DVB明显降低了PMMA的吸水率和密度。因此,DVB能有效提高PMMA的热稳定性,降低成型加工时热分解风险,耐热性的改善可以进一步扩大其应用范围。

乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增韧PBT的研究

采用自制的不同接枝率的乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧剂以及国外商业化增韧剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧研究,将不同增韧剂与纯PBT树脂进行共混改性,研究了增韧改性PBT的缺口冲击强度、拉伸断裂伸长率和熔体流动速率等性能。结果表明,当自制增韧剂的接枝率为1.96%,用量为15%时增韧效果最好,材料的缺口冲击强度增加65%,断裂伸长率增加30.6%。

乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT(70/30,质量份)共混体系及在体系中加入乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(AX8900)共混物的玻璃化温度,研究了AX8900对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明:AX8900改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性,而且极大地提高了PC/PBT共混体系的冲击强度和断裂伸长率,AX8900用量为1phr时,共混体系的综合性能较好。

超临界CO_(2)辅助聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二酯珠粒发泡

聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学结构相似,熔融温度相近且结晶速率、熔体强度等性能互补的特点在PET/PBT合金化方面得到广泛应用。文中采用扩链剂乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA-g-GMA)和碳纳米管(CNTs)协同改性PET/PBT,并通过超临界CO_(2)浸渍辅助发泡制备了PET/PBT发泡珠粒。结果表明,EMA-g-GMA(EG)的加入起到了扩链增容效果,提高了体系交联度和黏弹性;CNTs的加入有效提高了体系稳定性和黏度,并延缓了PET/PBT基体的降解;EG和CNTs的加入使可发泡温度从260℃降至200℃,泡孔分布趋于均匀,泡孔结构得到改善;在260℃,平均泡孔尺寸从4.4μm降至3.37μm,泡孔密度从3.06×10^(9)cm^(-3)提高至5.32×10^(9)cm^(-3);PET/PBT/EG,PET/PBT/CNTs和PET/PBT/EG/CNTs的拉伸强度相比于PET/PBT,分别提高了97%,67.6%和79.3%,断裂伸长率分别提高了93.4%,57.4%和80.3%。

丙烯酸树脂及其涂料

题述组合物由（A）通过（a1）二异氰酸酯和（a2）CH2：CR2CO2R2OH（R1=与聚酯或聚醚键合的脂肪族烃类；R2=H3甲基）反应生成双官能团的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯，用量40～70份；（B）膨为10000~140000的聚甲基丙烯酸酯10-40份：（C）光敏树脂10～40份；

离聚物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯共混物结晶性能和力学性能的影响

利用差示扫描热法(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了乙烯-甲基丙烯酸离子键聚合物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混物的结晶性能和力学性能的影响。研究结果表明,Surlyn对PET/PEN共混物具有化学成核作用。适量添加Surlyn,能促进PET/PEN共混物的成核结晶,明显提高结晶速度、结晶温度和结晶度,减小球晶尺寸,提高球晶均匀性,并有助于改善PET和PEN相容性,从而提高PET/PEN共混材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和缺口冲击强度等力学性能。本研究体系Surlyn的最佳用量为2 phr。

ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近,PBT的熔点降低,共混体系的扭矩、温度提高,这些结果表明GMA提高了PRT与ABS之间的相容性;增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散,有利于共混物性能的改善;交联反应导致交联聚集网状结构的生成,使共混物性能变差。冲击强度结果表明,1％(质量含量,下同)GMA含量就可以导致PBT／ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善,当ABS-g-GMA1含量为30％时, 共混物冲击强度高达850 J/m。

聚对苯二甲酸乙二醇酯-玻璃纤维增强复合体系的动态流变行为研究

采用玻璃纤维(GF)和乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EGMA)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行增强、增韧改性。用扩展流变仪测定了PET,PET-GF,PET-GF-EGMA熔体的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、损耗因子(tanδ)和动态黏度(h)等随角频率(ω)的变化规律。实验结果表明,PET熔体的G′远小于G″,h很小,PET熔体的形变主要来源于分子链的滑移;GF可同时提高PET熔体的G′和G″,但对G′的贡献略大,PET熔体的tanδ变小,h变大;EGMA可显著提高PET-30%GF(w(GF)=30%)熔体的G′和G″,但对G′的影响远大于G″,添加很少量的EGMA可使PET-GF熔体的tanδ迅速降低,PET-GF熔体形变中弹性形变的比例增大,同时PET-GF熔体的h(尤其在低角频率区)明显增大。

PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) /“壳 -核”型丙烯酸丁酯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸三元共聚物(BA- MMA- AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示 ,BA- MMA- AA含量较低时 ,BA- MMA- AA中羧基对 PBT分子链的干扰导致了共混物中 PBT的熔点和结晶度下降 ;随 BA- MMA- AA含量的提高 ,其异相成核作用导致 PBT的成核速率和结晶速率提高 ,从而提高了共混物中 PBT的熔点和结晶度。采用Avrami方程分析了该共混物的等温结晶动力学参数 ,发现共混物的结晶速率常数 K显著变小 ,最大结晶速率时间 tmax和半结晶时间 t1/ 2 均变短 ,表明加入 BA- MMA- AA使

中国石油辽阳石化分公司共聚酯技术获创新成果

中国石油辽阳石化分公司聚对苯二甲酸乙二醇酯-1，4-环己烷二甲醇酯（PETG）共聚酯生产技术及产品应用研究项目获辽宁省职工十大创新成果。PETG共聚酯是以新型二元醇1，4-环己烷二甲醇为聚对苯二甲酸乙二醇酯的改性单体原料而开发的一种新型聚酯，主要应用于透明塑料板材、片材、膜和容器瓶等，是替代高档聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸酯的绿色环保产品。该项日使辽阳石化获得6项授权专利。

PMMA分散螺吡喃薄膜的微结构与光致变色行为

通过溶液成膜法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)分散螺吡喃薄膜(SP-PMMA)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)改性的聚甲基丙烯酸甲酯分散螺吡喃薄膜(SP-PMMA-DOP),系统研究了微结构对薄膜力学性能和光致变色行为的影响.结果表明,SP-PMMA和SP-PMMA-DOP薄膜均具有较好的力学性质,SP的"稀释效应"降低了PMMA的玻璃化转变温度(Tg),DOP的增容效应和增塑效应提高了SP在PMMA中的分散性,使PMMA的Tg进一步降低,薄膜韧性提高.SP-PMMA薄膜具有可逆的光致变色行为,DOP的加入显著提高了薄膜在常温下的光致变色和热褪色速率.