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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-醋酸乙烯酯共聚物/二氧化硅杂化材料的制备和性能研究 被引量:3
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作者 邱凤仙 周钰明 刘举正 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期29-31,51,共4页
通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫... 通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫描量热法(DSC)、热重法(TG)测试分析了材料的热稳定性。 展开更多
关键词 甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基 醋酸乙烯酯 杂化材料 氧化 性能研究 制备 共聚物 傅立叶红外光谱 示差扫描量热法 溶胶-凝胶法 合物材料 SEM观察 紫外光谱 结构表征 材料体系 热稳定性 测试分析 热重法 抽提
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梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的合成及表征(英文)
2
作者 吴宁晶 黄礼侃 郑安呐 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期321-321,共1页
通过苯乙烯与聚二甲基硅氧烷大单体进行自由基聚合反应 ,合成了梳状聚苯乙烯 -聚二甲基硅氧烷共聚物。结果表明 ,侧链聚二甲基硅氧烷的相对分子质量越大 ,梳状聚苯乙烯 -聚二甲基硅氧烷共聚物的相分离程度越明显 。
关键词 苯乙烯 甲基 梳状共聚物 合成 表征 自由基合反应
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聚二甲基硅氧烷—苯基倍半硅氧烷共聚物及其弹性体 被引量:9
3
作者 胡春野 郭哲 +2 位作者 潘勇 黄桂兰 于宙 《弹性体》 CAS 1996年第3期14-19,共6页
以苯基三甲氧基硅烷和羟基封端的聚二甲基硅氧烷为原料,在有机溶剂中进行碱催化水解、缩合反应.形成了聚二甲基硅氧烷-苯基倍半硅氧烷共聚物.当H2O与PhSi(OCH3)3的摩尔比RW/Si>1.5时.形成的共聚物发生分层... 以苯基三甲氧基硅烷和羟基封端的聚二甲基硅氧烷为原料,在有机溶剂中进行碱催化水解、缩合反应.形成了聚二甲基硅氧烷-苯基倍半硅氧烷共聚物.当H2O与PhSi(OCH3)3的摩尔比RW/Si>1.5时.形成的共聚物发生分层或交联;在0.8<RW/Si<1.5的情况下,共聚物为一种白色有机硅流体。通过FTIR和1H—NMR光谱研究表明,这种可流动的共聚物是由聚二甲基硅氧烷链段和具有不完整梯形结构的苯基倍半硅氧烷链组成的.它能够在室温下硫化成力学性能优异的有机硅弹性体。 展开更多
关键词 苯基 甲氧基 甲基 共聚物 橡胶
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聚甲基氢硅烷及其共聚物的合成及发光性能的研究
4
作者 廖学巍 史保川 +1 位作者 邓建平 张茂根 《有机硅材料》 CAS 2001年第4期8-10,共3页
以甲基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷及甲基乙烯基二氯硅烷为原料 ,采用钠缩合法合成了聚甲基氢硅烷及聚甲基氢硅烷与聚二甲基硅烷、聚二苯基硅烷和聚甲基乙烯基硅烷的共聚物。并用IR、UV、1HNMR。
关键词 甲基 甲基 聚甲基硅烷-二甲基硅烷共聚物 甲基-苯基共聚物 合成 发光性能
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八甲基环四硅氧烷/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的本体共聚动力学
5
作者 罗正鸿 詹晓力 阳永荣 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期763-767,共5页
研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体... 研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体共聚机理为一伴有逐步聚合特征的阴离子聚合机理. 展开更多
关键词 合动力学 非线性拟合 反应机理 本体共聚速率 D4 甲基环四 N-Β-氨乙基-Γ-氨丙基甲基甲氧基 APAEDMS
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ATRP法合成(丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷)共聚物及其性能研究 被引量:1
6
作者 吴婷 李坚 +1 位作者 任强 汪称意 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期171-174,共4页
以单质铜(Cu0)为还原剂,采用电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)合成了丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(DMMSPMA)共聚物[P(EA-co-DMMSPMA)]及其湿固化膜,研究了P(EA-co-DMMSPMA)分子量增加以及DMMS... 以单质铜(Cu0)为还原剂,采用电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)合成了丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(DMMSPMA)共聚物[P(EA-co-DMMSPMA)]及其湿固化膜,研究了P(EA-co-DMMSPMA)分子量增加以及DMMSPMA含量对P(EA-co-DMMSPMA)湿固化膜性能的影响。研究结果表明:随着P(EA-co-DMMSPMA)分子量增大,湿固化膜的拉伸强度增加,断裂伸长率略有上升,玻璃化转变温度升高。在P(EA-co-DMMSPMA)分子量为10000,DMMSPMA含量为25%(wt,质量分数)条件下,其拉伸强度为2.09MPa,断裂伸长率为33%,玻璃化转变温度为4.18℃。 展开更多
关键词 丙烯酸乙酯 3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基甲氧基 湿固化 力学性能 ATRP
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聚甲基苯基硅烷及其共聚物的合成与表征 被引量:12
7
作者 廖学巍 史保川 +3 位作者 张茂根 孙培培 顾玮瑾 冯玉英 《有机硅材料》 CAS 2000年第5期1-3,共3页
用格氏法合成了甲基苯基二氯硅烷 ,并用钠缩合法将它均聚或分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷等共聚 ,合成了 4种聚硅烷。用IR、UV、1H
关键词 钠缩合法 格氏试剂 甲基苯基 共聚物
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双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷及其聚酰亚胺合成 被引量:1
8
作者 段宏伟 周浩然 +4 位作者 徐双平 赵德明 刘新刚 林飞 范勇 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期436-440,共5页
为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺... 为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H和13C)、熔点测定仪对对乙酰氨基酚、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(APMSI)的结构进行了表征,其总产率达到67%.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、热重分析仪(TG)和溶解实验分别对纯聚酰亚胺和含硅聚酰亚胺的结构、热性能和溶解性进行了表征.结果表明,含硅聚酰亚胺较纯聚酰亚胺耐热性低,但随含硅二胺单体增多而升高;其玻璃化转变温度随含硅二胺单体增多而大幅下降;其溶解性相对于纯聚酰亚胺有大幅提高. 展开更多
关键词 对氨基酚 甲基 双(4-氨基苯氧基)甲基 合成 酰亚胺
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溶胶-凝胶法制备苯基甲基二甲氧基硅烷改性聚乙烯醇缩丁醛涂层 被引量:1
9
作者 李照磊 高延敏 +3 位作者 郑传波 朱静燕 刘坤鹏 吴欣凯 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-307,共4页
为改善聚乙烯醇缩丁醛(PVB)涂层的耐温性和耐腐蚀性,以磷酸为催化剂、正硅酸乙酯(TEOS)为前体进行溶胶-凝胶反应,用苯基甲基二甲氧基硅烷(PDMS)对PVB进行改性;并用FTIR、TG、XRD、SEM、极化和EIS等手段对改性前后的涂层进行了表征。实... 为改善聚乙烯醇缩丁醛(PVB)涂层的耐温性和耐腐蚀性,以磷酸为催化剂、正硅酸乙酯(TEOS)为前体进行溶胶-凝胶反应,用苯基甲基二甲氧基硅烷(PDMS)对PVB进行改性;并用FTIR、TG、XRD、SEM、极化和EIS等手段对改性前后的涂层进行了表征。实验结果表明,改性PVB分子结构中的羟基完全与PDMS分子中的烷氧基发生反应;改性PVB涂层中有纳米级SiO2填料生成,SiO2在PVB涂层中的分散性良好,且粒径较均匀;改性PVB涂层的耐腐蚀性和耐温性均有所提高;与纯PVB涂层相比,改性PVB涂层的阻抗值提高了3个数量级。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 乙烯醇缩丁醛 苯基甲基甲氧基 耐温性 耐腐蚀性
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聚二甲基硅烷的热裂解-气相色谱-质谱研究 被引量:7
10
作者 来淑贤 叶江雷 陈立富 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期79-83,共5页
聚二甲基硅烷(PDMS)具有不溶不熔的特性,本文使用热裂解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)研究了PDMS热裂解行为.通过对2种PDMS热裂产物差异的比较,试图获取与PDMS化学结构特征相关的信息,为聚碳硅烷(PCS)原料质量控制标准的制订提供基础信息.
关键词 甲基 SIC纤维 热裂解-气相色谱-质谱 质量控制标准
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聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)/含乙炔基苯并噁嗪树脂共混体系固化行为及其耐热性能研究 被引量:7
11
作者 卢丹 束长朋 +2 位作者 周权 宋宁 倪礼忠 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期54-60,共7页
聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)(PSA)和含乙炔基苯并噁嗪树脂(A-PBZ)在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂(SB)的固化行为。通过红外光谱(FT-IR)、旋转流变仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了PSA/A-PBZ质量比为5∶... 聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)(PSA)和含乙炔基苯并噁嗪树脂(A-PBZ)在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂(SB)的固化行为。通过红外光谱(FT-IR)、旋转流变仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了PSA/A-PBZ质量比为5∶2时共混树脂(SB-2)的固化特性,利用动态DSC分析,根据Kissinger方法和Ozawa方法计算得出SB-2共混树脂固化反应的表观活化能分别为108.4 kJ/mol、111.1 kJ/mol,反应级数分别为0.93和0.95,固化反应遵循一级反应机理。同时还对SB共混树脂体系的耐热性能进行了探究,热重分析(TGA)结果表明:在氮气和空气氛围下,SB共混树脂固化物失重5%的温度(T_(d5))和1 000℃时的质量保留率均随着A-PBZ树脂加入量的增加而减小,但SB共混树脂仍然表现出优异的耐热性能。 展开更多
关键词 (间乙炔基苯-甲基) 含乙炔基苯并噁嗪树脂 固化行为 耐高温
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聚甲基倍半硅氧烷光扩散剂的制备及影响因素研究 被引量:1
12
作者 王文金 姚中鹏 +2 位作者 辛梓杰 匡建国 周立华 《有机硅材料》 CAS 2023年第2期23-27,共5页
以甲基三甲氧基硅烷为原料,采用水解-缩聚法合成聚甲基倍半硅氧烷微球,讨论了原料比例、水解时间、水解pH值、缩聚时间、缩聚pH值对微球粒径的影响。结果表明,较佳的合成条件为:甲基三甲氧基硅烷与超纯水的质量比为1∶(7~8)、水解时间1 ... 以甲基三甲氧基硅烷为原料,采用水解-缩聚法合成聚甲基倍半硅氧烷微球,讨论了原料比例、水解时间、水解pH值、缩聚时间、缩聚pH值对微球粒径的影响。结果表明,较佳的合成条件为:甲基三甲氧基硅烷与超纯水的质量比为1∶(7~8)、水解时间1 h、水解pH值为5~6、缩聚时间2 h、缩聚pH值为9。将制备过程中产生的滤液作为溶剂重复利用,也可制得聚甲基倍半硅氧烷微球,达到绿色环保的目的。聚甲基倍半硅氧烷微球用作聚碳酸酯的光扩散剂时,与市售同类产品相比,其可使光扩散板获得更高的透光率和雾度。 展开更多
关键词 甲基三甲氧基 水解- 甲基倍半 光扩散剂 回收利用
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反应温度对聚二甲基硅烷高压合成聚碳硅烷性能的影响 被引量:10
13
作者 程祥珍 谢征芳 +1 位作者 宋永才 肖加余 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期851-855,共5页
以聚二甲基硅烷(PDMS)为原料,在高压釜内高温高压合成了聚碳硅烷(PCS)先驱体.研究了反应温度对合成的PCS的Si—H键含量、支化度、Si—Si键含量、分子量及其分布、软化点及产率的影响.研究表明,随着反应温度的提高,分子量及软化点均明显... 以聚二甲基硅烷(PDMS)为原料,在高压釜内高温高压合成了聚碳硅烷(PCS)先驱体.研究了反应温度对合成的PCS的Si—H键含量、支化度、Si—Si键含量、分子量及其分布、软化点及产率的影响.研究表明,随着反应温度的提高,分子量及软化点均明显增加,分子量分布变宽,支化度升高,Si—Si键含量明显降低.当反应温度低于460℃时,Si—H键含量及产率随反应温度的升高逐渐升高,当反应温度高于460℃时,由于分子间的缩合及热交联二者逐渐降低.在反应过程中PDMS首先转化为小分子量的PCS,然后是小分子PCS分子间发生脱氢及少量脱甲烷缩合使分子量长大.当反应温度高于450℃时,PCS分子量分布出现中分子量峰,Si—Si键含量较低,在室温空气中比较稳定. 展开更多
关键词 反应温度 甲基 高压合成 性能
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利用高沸物二硅烷中的甲基氯二硅烷制备无氯Si-C-N陶瓷 被引量:5
14
作者 孟凡君 谭业邦 +3 位作者 刘宗林 茹淼焱 刘爱祥 孟霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期187-190,共4页
直接法生产甲基氯硅烷的高沸点副产物分离出的甲基氯二硅烷(DS)与八甲基环四硅氮烷反应形成氯硅烷低聚物,经氨解成为聚硅氮烷(PSZ)前躯体,并发现PSZ甲苯溶液为假塑性流体,得到70%(质量)的PSZ甲苯溶液的粘流活化能为18.3kJ/mol。PSZ在110... 直接法生产甲基氯硅烷的高沸点副产物分离出的甲基氯二硅烷(DS)与八甲基环四硅氮烷反应形成氯硅烷低聚物,经氨解成为聚硅氮烷(PSZ)前躯体,并发现PSZ甲苯溶液为假塑性流体,得到70%(质量)的PSZ甲苯溶液的粘流活化能为18.3kJ/mol。PSZ在1100℃高温裂解后,可得到无氯Si-C-N无定型陶瓷,认为该路线是制备高性能Si-C-N陶瓷的最经济的方法之一。 展开更多
关键词 Si-C-N陶瓷 高沸物 甲基 流变特性 高温裂解
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特丁基二甲基硅烷衍生化气相色谱-质谱联用法快速测定苹果汁中的棒曲霉素 被引量:8
15
作者 李锋格 姚伟琴 +4 位作者 田延河 李学文 张洪霞 窦辉 朱慧萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期720-723,共4页
运用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)联用法快速、高灵敏地测定了苹果汁中的棒曲霉素(PAT)。样品用乙酸乙酯-正己烷提取,Carb/C18混合型固相萃取柱净化,TBDMS衍生,GC-MS测定,选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。在0... 运用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)联用法快速、高灵敏地测定了苹果汁中的棒曲霉素(PAT)。样品用乙酸乙酯-正己烷提取,Carb/C18混合型固相萃取柱净化,TBDMS衍生,GC-MS测定,选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。在0.01~1mg/L的范围内线性良好(r>0.98),在2~50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为88%~98%,相对标准偏差(RSD)为5.3%~13.6%,PAT的检出限为0.5μg/kg,测定低限为2μg/kg。该方法快速、高灵敏、准确、专一、耐用,适合对苹果汁中PAT进行确证和定量测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 特丁基甲基 棒曲霉素 苹果汁
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聚二甲基硅烷的热分解研究 被引量:23
16
作者 宋永才 商瑶 +1 位作者 冯春祥 陆逸 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期753-757,共5页
聚二甲基硅烷的热分解研究宋永才,商瑶,冯春祥,陆逸(国防科技大学材料科学与应用化学系长沙410073)关键词聚二甲基硅烷,热分解,热解产物,结构聚二甲基硅烷(PDMS)是以Si-Si键构成主链的聚合物.在惰性气氛中经... 聚二甲基硅烷的热分解研究宋永才,商瑶,冯春祥,陆逸(国防科技大学材料科学与应用化学系长沙410073)关键词聚二甲基硅烷,热分解,热解产物,结构聚二甲基硅烷(PDMS)是以Si-Si键构成主链的聚合物.在惰性气氛中经热解重排可转化为以St—C键为骨架... 展开更多
关键词 甲基 热分解
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聚二甲基硅烷高温高压合成聚碳硅烷工艺研究 被引量:5
17
作者 程祥珍 宋永才 +2 位作者 谢征芳 肖加余 王应德 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期39-43,共5页
以聚二甲基硅烷 (PDMS)为原料 ,在高压釜内高温高压反应制备了聚碳硅烷 (PCS)先驱体 ,研究了合成条件对反应终压、 Si- H键含量、产物产率、软化点、分子量及其分布及可纺性的影响。研究表明 ,随着反应温度的提高 ,反应时间的延长 ,反... 以聚二甲基硅烷 (PDMS)为原料 ,在高压釜内高温高压反应制备了聚碳硅烷 (PCS)先驱体 ,研究了合成条件对反应终压、 Si- H键含量、产物产率、软化点、分子量及其分布及可纺性的影响。研究表明 ,随着反应温度的提高 ,反应时间的延长 ,反应终压逐渐增大 ,产物的分子量与软化点增高 ,但同时分子量的分散性增大使可纺性变差。当 PDMS在高压釜内 4 6 0℃下反应 4~ 6 h,或 4 5 0℃下反应 6~ 7h时 ,可以制得软化点约为 2 0 0~ 2 2 0℃的 PCS,其高分子部分含量约 5 %~ 10 % (质量分数 ) ,Si- H键含量大于 0 .9,可纺性较好 ,适合于制备 Si C纤维。 展开更多
关键词 甲基 合成
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聚二甲基硅烷高压合成聚碳硅烷的组成与结构分析 被引量:2
18
作者 程祥珍 肖加余 +2 位作者 谢征芳 宋永才 王应德 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期20-23,共4页
以聚二甲基硅烷(PDMS)为原料,在高压釜内450℃下反应6h,制备了聚碳硅烷(PCS)先驱体。对其组成及结构进行了表征,推测了PCS的大致结构模型。研究表明,PCS分子包含Si CH3、Si CH2 Si、Si H组成的SiC4、SiC3H等结构单元,实验式为SiC1.87H7.... 以聚二甲基硅烷(PDMS)为原料,在高压釜内450℃下反应6h,制备了聚碳硅烷(PCS)先驱体。对其组成及结构进行了表征,推测了PCS的大致结构模型。研究表明,PCS分子包含Si CH3、Si CH2 Si、Si H组成的SiC4、SiC3H等结构单元,实验式为SiC1.87H7.13O0.03。与常压高温裂解制备的软化点相近的PCS相比,二者的元素组成基本一致,高压合成的PCS具有较高的分子量和硅氢含量,但支化度略高。 展开更多
关键词 甲基 高压 组成 结构
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热开环聚合制备高分子量二茂铁基聚二甲基硅烷及其与四氰基乙烯生成电荷转移络合物的研究 被引量:4
19
作者 王立 潘杰 +1 位作者 计兵 封麟先 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期788-790,共3页
Ferrocenediyldimethylsilane monomer has been synthesized.A series of poly(ferrocenyl dimethylsilanes) with different molecular weights have been prepared by thermal ring\|opening polymerization of 1,1′\|Ferrocenediyl... Ferrocenediyldimethylsilane monomer has been synthesized.A series of poly(ferrocenyl dimethylsilanes) with different molecular weights have been prepared by thermal ring\|opening polymerization of 1,1′\|Ferrocenediyldimethylsilane at different polymerization time. It was found that with increasing polymerization time from 5min to 60min the molecular weights of resultant poly(ferrocenyl dimethylsilanes) increase from M n=1 7×10 4 to M n=1 7×10 5. The reactions of ferrocene with tetracyanoethylene (TCNE) and the reactions of poly(ferrocenyl dimethylsilanes) with tetracyanoethylene (TCNE) were investigated by ESR. A signal with \%g\%≈2 was detected from resultant poly(ferrocenyl dimethylsilane)/TCNE system,which indicates the formation of poly(ferrocenyl dimethylsilane)/TCNE charge transfer complex. 展开更多
关键词 热开环 茂铁基甲基 四氰基乙烯
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六甲基二硅胺烷催化芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮的缩合反应 被引量:5
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作者 许招会 严楠 廖维林 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期524-526,共3页
在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-... 在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,n(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)∶n(芳香醛)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.1 mol,反应温度为室温,反应时间为1.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达86.8%~92.1%. 展开更多
关键词 2 2-甲基-1 3--4 6- 芳基亚甲基麦氏酸 甲基 KNOEVENAGEL缩合反应
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