生物基聚酰胺510盐的制备及性能

文中以生物基戊二胺和生物基癸二酸2种单体替代石油基单体,选用无水乙醇或除氧水为成盐溶剂,制备了全生物基聚酰胺510(PA510)盐,分别对2种溶剂所制备的PA510盐进行测试对比,以红外光谱和核磁共振氢谱表征PA510盐的化学结构,用X射线衍射分析其癸二酸的残存含量,通过差示扫描量热、热重分析和偏光显微镜分析PA510盐的熔融温度及热分解行为,确定了PA510盐的预聚合温度范围。将2种溶剂所制备的PA510盐配置成浓度50%的盐-水溶液,在相同pH值和合成工艺条件下制备了PA510聚合物,并对聚合产物进行相对黏度和端基滴定测试。结果表明,2种溶剂所制备的PA510盐化学结构一致,熔点均为137℃,2种盐均可在150℃左右开始进行缩聚反应。2种PA510盐采用相同的聚合工艺,可制备相对黏度接近的聚合物PA510,因此选择用除氧水为成盐溶剂。

聚天冬氨酸盐产品马铃薯减肥增效作用

为了提高马铃薯种植过程中对肥料的利用率、减少植物生长调节剂的使用、改善马铃薯薯块的品质,该研究采用田间试验的方式,研究了在减施肥料20%条件下,施用专用型聚天冬氨酸盐肥料增效剂在马铃薯种植过程的减肥增效效果。结果表明,在增效剂施用量为15 kg·hm^(-2)、减少肥料使用20%条件下,3种专用型增效剂促进了光合产物的合成和转运,最终马铃薯增产5.86%~9.47%,并能有效地改善马铃薯的商品性,证明了专用型聚天冬氨酸增效剂能有效地减少肥料用量和增加马铃薯产量的特性,尤其以T2处理最为明显。同时,施用聚天冬氨酸类增效剂能有效改善马铃薯薯块的品质。

一种聚羧酸盐共聚物的合成及其助洗性能研究

以环氧琥珀酸(ESA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料,通过溶液聚合法合成了聚羧酸盐共聚物Poly(ESA-AA-SAS-HPA)。采用FT-IR,1H NMR,TG,DLS对其结构进行了表征。考察了螯合pH、温度及助剂质量分数等因素对Poly(ESA-AA-SAS-HPA)助洗性能的影响。结果表明:与三聚磷酸钠相比,其具有良好的助洗性能,鳌合量为308.7 mg/g、钙分散力为101.5 mg/g。同时,Poly(ESA-AA-SAS-HPA)与十二烷基苯磺酸钠(LAS)有良好的协同作用,可将体系表面张力降至45 mN/m。

含咪唑盐聚离子液体微凝胶的制备及其抗菌性能研究

大多数咪唑盐聚离子液体以线性聚合物的形式存在于抗菌材料中,将其制备成纳米颗粒形式可提高抗菌活性、降低细胞毒性。本研究采用乳液聚合法设计并制备了含咪唑盐聚离子液体的微凝胶,并将所制备的咪唑盐聚离子液体微凝胶与其相对应的线性聚合物进行对比。结果表明,微凝胶可有效提高聚合物的电负性,其对金黄色葡萄球菌的抑制率达到了99.8%,抗菌性能明显提高。本研究制备的含咪唑盐聚离子液体微凝胶具有高抗菌性以及低细胞毒性,可作为一种新型聚合物抗菌剂应用于生物医学材料中。

高离子电导率及耐碱性聚三唑鎓盐薄膜的制备及性能

1,2,3-三唑鎓离子因不含酸性质子,耐碱稳定性良好,使得聚三唑鎓离子液体在聚电解质碱性电池离子交换膜等领域具有较好的应用潜力。文中将三炔正丁基-1,3,5-均苯三甲酸酯(TRBB)和端炔基聚乙二醇(DPPEG)与联苯二苄叠氮(BAMBP),通过1,3-偶极环加成反应及N-烷基化和阴离子交换反应,制备了具有高离子电导率及良好耐碱稳定性的新型超支化型聚三唑鎓盐薄膜(TDB-PTAIM)。TDB-PTAIM玻璃化转变温度(Tg)为70.8~143.6℃,质量损失10%的温度(Td10)为295~315℃,30℃最高电导率可达2.92×10-5 S/cm,在已报道的聚三唑鎓盐离子液体中处于较高水平;同时,TDB-PTAIM表现出较好的耐碱稳定性,在80℃浓度为1 mol/L的NaOH溶液中浸泡24 h后,仍能保持良好的力学性能,拉伸强度为25.6~57.4 MPa,下降幅度为9%~41%,离子电导率下降幅度为14%~23%。TDB-PTAIM兼具较好的力学性能、较高的离子电导率和较好的耐碱性能,有望应用于碱性电池离子交换膜领域。

聚羧酸盐系高性能减水剂研究进展及评述

聚羧酸盐系高性能减水剂是当今混凝土外加剂研究中较为前沿的课题之一,该类减水剂具有低掺量、高减水率、抑制坍落度经时损失等特点。阐述了聚羧酸盐系高效减水剂的国内外研究现状、结构性能、合成方法、对混凝土的作用机理及其在工程中的应用,并对其研究进行了评述。

聚羧酸盐侧链长度对水煤浆分散性能的影响及其作用机理

合成了一系列具有不同侧链长度的梳型聚羧酸盐(PC),研究了PC侧链长度对水煤浆的分散和流变性能的影响,使用X射线光电子能谱(XPS)分析了PC在煤水界面的吸附,并结合水煤浆Zeta电位及PC对煤颗粒的润湿性探讨了PC的分散作用机理,为设计制得高效的聚羧酸盐水煤浆分散剂提供依据。结果表明:长主链、短侧链和高阴离子基团含量的PC500(侧链聚合度n=11)具有优良的分散性,所制水煤浆属假塑性流体。PC在煤表面呈单分子层吸附,其中PC500的吸附密度和吸附厚度均最大,分别为0.638 mg·m-2和4.20 nm,其对煤粒润湿性也较好,所制水煤浆Zeta电位绝对值最高。侧链长度适中的PC500通过平衡吸附层厚度与Zeta电位发挥空间位阻和静电斥力作用分散水煤浆,其可有效地降低水煤浆Gibbs能,使煤粒间'团聚'减弱,浆体分散性提高。

聚羧酸盐高性能减水剂的制备、作用机理及应用现状

综述了国内外聚羧酸盐减水剂的发展状况,介绍了聚羧酸盐减水剂的制备原理及方法,并从高分子链结构及链运动的角度,讨论了聚羧酸盐减水剂的分散机理,分析了聚羧酸盐减水剂在我国应用现状及发展前景。

聚羧酸盐在纯棉织物活性染料轧染工艺中的应用

为了降低无机盐在活性染料染色过程中对环境的影响,将聚丙烯酸盐和聚马来酸盐代替Na2SO4作促染剂,用于纯棉织物活性染料轧染。通过测试比较染色织物的表观色深(K/S值)、各项牢度和强力指标,探讨了聚羧酸盐作为代盐剂在纯棉织物活性染料轧染工艺中应用的可行性,并就聚羧酸盐在轧染工艺中的促染机制进行了初步探讨。结果表明,当聚羧酸盐用量为50 g/L时,纯棉染色织物的K/S值、各项牢度指标和织物强力均与Na2SO4作促染剂时相当,基本能够满足染色要求。

SAS/MAA/MPEGMAA聚羧酸盐分散剂的制备与性能

以甲基丙烯酸(MAA)和4种不同侧链长度的甲氧基聚乙二醇(MPEG相对分子质量分别为350,500,750,1000)先聚合得到酯化大单体(MPEGMAA),再以甲基丙烯酸,烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,在引发剂过硫酸钾,阻聚剂对苯二酚作用下聚合得到4种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂。通过红外(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的结构、相对分子质量及其分布进行了表征和分析,并将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、zeta电位、吸附性以及最大成浆浓度和稳定性,测定其与煤的接触角,并通过X射线光电子能谱(XPS)分析,得出煤粒表面吸附分散剂后的吸附层厚度为6.12 nm。结果表明,侧链长度为SAS/MAA/MPEGMAA750的聚羧酸盐分散剂具有良好的润湿和吸附效果,对彬长煤具有更好的降黏、分散和稳定作用。

长侧链聚羧酸盐SSS/AA/MPEGAA的制备及其性能研究

以丙烯酸(AA)和4种不同侧链长度的聚乙二醇单甲醚(MPEG相对分子质量分别为350,500,750,1 000)先酯化合成大单体(MPEGAA),再以丙烯酸、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,在引发剂过硫酸钾、链转移剂异丙醇作用下聚合得到4种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)对聚合物的分子结构、相对分子质量及其热力学性能进行了表征和分析。将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、最佳添加用量、最大成浆浓度、Zeta电位和稳定性。结果表明侧链长度为PC500(n=11)的聚羧酸盐分散剂降黏效果最佳,且最佳用量0.4%(质量分数)时,水煤浆最高制浆浓度可达到68%,Zeta电位由-11.2 m V变化到-41.5 m V,对彬长煤具有更好的分散降黏和稳定的作用。

马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用

随着聚羧酸盐减水剂的不断发展,马来酸酐在其合成中的应用也越来越多。根据马来酸酐与丙烯酸(以及甲基丙烯酸)各自的特性和聚羧酸盐减水剂合成的技术要求,分析了它们在合成过程中的作用和主要差别,并概述了马来酸酐在合成中的应用情况,最后提出了马来酸酐在合成中应用的几点建议。马来酸酐及其酯的分子结构和化学活性独特,应用于聚羧酸盐减水剂的合成必将有广阔的前景。

聚羧酸盐减水剂自密实混凝土的流变性能参数

用聚羧酸盐减水剂和纤维素醚增粘剂配制了自密实混凝土,研究了砂率、减水剂用量、增粘剂用量对新拌混凝土流动性和填充性的影响,考察了增粘剂对新拌混凝土离析性能的影响,提出了满足自密实混凝土工作性能的最佳配比.

聚羧酸盐SAS/MAA/APEG的制备与性能分析

以烯丙基聚乙二醇(APEG),甲基丙烯酸(MAA),烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,在引发剂过硫酸钾(K2S2O8)、阻聚剂对苯二酚作用下直接聚合得到一系列具不同侧链长度的三元聚醚聚羧酸盐分散剂。通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析和凝胶渗透色谱等手段对聚合物的结构、热力学性能和相对分子质量及其分布进行了表征和分析。将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、Zeta电位、最大成浆浓度和稳定性,并测定和煤的接触角。结果表明,侧链长度为SAS/MAA/APEG1000(n=23)的聚羧酸盐分散剂在最佳用量为0.4%时,水煤浆最高制浆浓度可达到72%,Zeta电位由-12.6 mV变化到-53.1 mV,具有良好的润湿效果,对彬长煤具有更好的降粘、分散和稳定作用。

超早强型聚羧酸盐超塑化剂对混凝土早期强度发展的影响

在优化梳形共聚物分子结构的基础上,开发出一种超早强型聚羧酸盐超塑化剂PCA-V。混凝土试验结果表明,环境温度越低,添加PCA-V后的早强效果越明显。在4℃低温环境下,24h混凝土抗压强度相当于掺普通PCA-I超塑化剂混凝土抗压强度的500%以上,30h抗压强度相当于掺PCA-I的480%。

聚羧酸钠盐在纯棉织物活性染色中的应用

采用聚丙烯酸（PA）和聚马来酸（PM）的钠盐的代替NaCl作促染剂，用于棉织物的活性染料染色。分析染色后织物表观色深（K／S值）和各项色牢度的结果表明，用聚羧酸钠盐代替NaCl作促染剂进行棉织物活性染料染色是可行的。在等当量钠离子浓度条件下，以聚羧酸钠盐为促染剂染色的样品的K／S值和色牢度，基本与NaCl作促染剂的效果相当，其较理想的用量是，PA为70～80g／L，PM为60～72g／L。

聚羧酸盐类高分子洗涤助剂结构与性能的关系

主要讨论了用于洗涤助剂的聚羧酸盐类高分子聚合物的结构与性能的关系。结构主要包括高分子的相对分子质量与链上电荷密度 ;高分子本身性能包括无机盐结晶抑制力 ,颗粒分散力及碱土金属离子螯合力 ;应用性能包括织物纤维抗板结能力。

聚硅酸金属盐絮凝剂的制备和絮凝性能

本文对制备聚硅酸金属盐(Polysilicate-Metals,PSMS)絮凝剂的条件及其絮凝除浊除色效果进行了实验研究。结果表明,在适当酸化pH条件下,进行硅酸与金属离子(Al^(3+),Fe^(3+)或Al^(3+)/Fe^(3+))聚合反应,可获得具有较高分子量的PSMS,低浓度PSMS可以保持较长稳定时间,与传统铝、铁盐凝聚剂相比,PSMS可显著提高并改善絮凝除浊除腐植酸的效果,这种PSMS絮凝剂更适合于水厂现场制备投加。

聚羧酸盐减水剂与水泥的吸附性能研究

采用凝胶色谱法研究了自制聚羧酸盐减水剂在水泥-水体系中的吸附情况。试验结果表明,其吸附等温线基本符合Langmuir等温方程。聚羧酸盐减水剂为梳状结构,吸附量较小,静电斥力效应较弱,其分散作用主要来自于吸附层空间位阻效应。

聚羧酸盐高效减水剂的研制(I)——大分子单体的合成与表征

通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:酸醇摩尔比1.5、催化剂用量1.2%、反应温度130°C,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件.通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体.