聚硅氮烷纤维的合成及其辐射交联反应

以二甲基二氯硅烷和甲基二氯硅烷为原料经共氨解、高分子化、熔融纺丝制得了适于辐射交联、纺丝性能优良的聚硅氮烷 (PSZ)纤维。在电子柬的辐照下 ,PSZ纤维发生了交联反应 ,实现了不熔化处理。研究了原料配比、反应温度、恒温时间对 PSZ纺丝性能的影响及吸收剂量对辐照纤维的熔点、凝胶含量、热重曲线、陶瓷产率的影响 。

聚硅氮烷纤维的BCl_3不熔化处理研究

研究了用三氯化硼（BCl_3）对聚硅氮烷（PSZ）纤维进行不熔化处理的过程，讨论了处理条件对不熔化反应的影响，并对不熔化过程的反应机理进行了分析探讨。结果表明，在不熔化过程中，BCl3先后与PSZ纤维中的N－H、Si－H镇反应，使得分子间通过N－B－N健交联。控制合适的BCl3浓度、处理温度及时间，可以使PSZ纤维实现不熔化府可由此将硼引入PSZ纤维。

聚硅氮烷纤维电子束辐射交联的研究(I)聚硅氮烷纤维的辐射交联(英文)

研究了聚硅氮烷纤维(PSZ)氦气气氛条件下的电子束辐射交联不熔化处理,分析了该纤维在辐照过程中的结构变化。结果表明:聚硅氮烷纤维可以实现不熔化,辐照过程中发生了Si-H,N-H间的自由基交联反应。

聚硅氮烷纤维电子束辐射交联的统计分析

在聚硅氮烷(PSZ)简化模型的基础上,根据PSZ纤维电子束辐射交联的实测数据,利用Charlesby Pinner关系对实验结果进行了统计分析.结果显示实测数据在低吸收剂量下符合Charlesby Pinner关系式,这说明PSZ纤维交联度、裂解度在低吸收剂量下近似与吸收剂量成正比;在高吸收剂量下,因PSZ分子内交联加剧,其交联度不再与吸收剂量成正比.

含乙烯基的聚硅氮烷先驱体纤维的制备

通过甲基乙烯基硅氮烷与聚硅氮烷共热聚反应 ,将乙烯基引入先驱体聚硅氮烷。分析了甲基乙烯基硅氮烷与聚硅氮烷的结构 ,讨论了两者共热聚的反应过程 ,找到了适宜的制备方法 ,制得了几种不同乙烯基含量的聚硅氮烷 。

BN纤维织物增强陶瓷透波材料的制备及其力学性能初探

以全氢聚硅氮烷(PHPS)为先驱体,采用聚合物浸渍裂解工艺制备BN纤维织物增强陶瓷透波材料,研究了复合材料的致密化工艺和力学性能。结果表明:先驱体PHPS在1637℃裂解产物主晶相为α-Si3N4。以PIP工艺制备BNf/Si3N4复合材料,经过4个浸渍裂解周期密度达到1·5g/cm3,复合材料的室温弯曲强度达到39·6MPa。裂解过程中,PHPS与BN纤维发生了强界面反应,导致复合材料力学性能不高。

SiBN(C)陶瓷纤维先驱体的表征及熔融纺丝

以B(NHCH_3)_3和Si(NHCH_3)_4为小分子先驱体,在一定条件下通过共缩聚反应得到聚硅硼氮烷,经熔融纺丝得到SiBN(C)陶瓷先驱体纤维;采用红外光谱、核磁共振、元素分析等手段研究了小分子先驱体的配比对聚硅硼氮烷结构的影响。结果表明:聚硅硼氮烷存在B—N六元环、Si—N、Si—N—B、N—H等主要官能团,熔融纺丝实验表明Si(NHCH_3)_4与B(NHCH_3)_3体积比为1:1.3的聚硅硼氮烷具有良好的可纺性,可得到连续可卷绕的聚硅硼氮烷纤维,其纤维表面光滑,直径为50～60μm。