聚碳酸酯与苯乙烯-丙烯腈共聚物共混体系相容性及其对光学性能的影响

利用分子内链段排斥性相互作用理论研究了聚碳酸酯 (PC) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中组份分子量及SAN共聚比例对体系相容性的影响规律 ,确定了获得均相的PC SAN共混体系的条件 ,考察了体系相容性与光学性能之间的关系 .通过实验获得了均相的PC SAN共混物 ;研究结果表明PC聚合度为 90、SAN聚合度为 3 0的PC SAN(S体积含量为 68%)体系共混比在 60∶40附近时体系的双折射能够实现补偿 ,紫外透光率达到 70 %.

尼龙/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究

通过双螺杆挤出机利用熔融挤出法制备了增韧的尼龙 66/乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混物(PA66/EVA g MAH)。实验结果表明 ,未经接枝改性的EVA与PA66是不相容的 ,对增韧PA66几乎没有贡献 ,而EVA g MAH则出现了明显的增韧效果。在熔融挤出过程中 ,PA66与EVA g MAH发生了原位化学反应 ,生成了PA66 EVA共聚物。这种共聚物细化了分散相尺寸 ,使得分散相在PA66基体中分散得更均匀 ,提高了两相的相容性。同时增强了两相界面间的结合力 ,使得应力能够在两相间有效地传递 ,这种界面形态的改善直接影响到共混物力学性能的变化。随着EVA g MAH含量的增加 ,PA66/EVA g MAH共混物的冲击强度提高 ,当PA66/EVA g MAH的共混比为 70 / 30 (质量比 )时 ,体系发生了脆韧转变 ,冲击强度达到了最大 ,比纯PA66、PA66/EVA( 70 / 30 )共混物提高了 12倍。和PE g MAH、PP g MAH相比 ,EVA g

尼龙66/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究 (Ⅰ)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐的制备与表征

以马来酸酐为单体、过氧化物为引发剂 ,采用熔融挤出法制备了乙烯 醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐 (EVA g MAH)。重点讨论了不同型号的EVA、过氧化物引发剂品种及用量、单体MAH用量和加工工艺条件等因素对接枝反应的影响。通过化学滴定法和傅立叶红外光谱法 (FTIR)证实部分马来酸酐确实以化学键连接到EVA分子链上。与聚乙烯 (PE)、聚丙烯 (PP)相比 ,EVA中由于含有醋酸乙烯 (VA)基团 ,极性较大 ,与MAH的相容性较好 ,因而在相同的条件下接枝效率也更大 ;而且VA含量越大 ,越有利于接枝反应。比较不同的过氧化物引发剂BPO和DCP ,发现DCP的引发效果更好。实验结果还表明 ,在EVA进行接枝反应的同时存在着交联反应 ,引发剂DCP的用量不宜过高 ,为得到接枝率适中 ,交联度很小的接枝产物 ,还要选择合适的MAH与DCP的用量。

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的共混与增容

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物是一种类似橡胶弹性体的热塑性聚合物。由于它极好的柔软性、强韧性和优异的耐热耐低温性、耐臭氧和耐天侯老化以及良好的加工性能,多种树脂或橡胶可与其共混进行改性。通过加入增容剂,引入能相互作用的基团等方法使共混物的相容性提高,进而提高共混物的力学性能。

双环戊二烯与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物原位聚合共混

采用拟反应注射成型(RIM)工艺,在经典开环易位催化体系下,将溶有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的双环戊二烯(DCPD)进行原位聚合共混,制备了PDCPD/EVA复合材料,从而对PDCPD进行增韧。考察了EVA的相对分子质量及添加量对DCPD聚合反应和复合材料力学性能的影响,运用扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析等对聚合物进行了表征,研究了复合材料的微观形貌、力学性能以及热性能。结果表明,EVA与PDCPD能形成半互穿网络结构,EVA的引入显著提高了材料的冲击性能,其中,EVA用量为5%时冲击性达到最高,可提高85%,拉伸和弯曲强度略有下降,同时材料的热稳定性也有所提高,热分解温度提高了4.2℃,PDCPD/EVA的冲断面呈现韧性断裂。

超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。

硫化体系对丁腈橡胶/乙烯-醋酸乙烯酯橡胶共混胶耐热空气及耐油性能的影响

研究了复合硫化体系、DCP(过氧化二异丙苯)和3M(1,1-双(叔丁基过氧化)-3,3,5-三甲基环已烷)3种硫化体系对丁腈橡胶/乙烯-醋酸乙烯酯橡胶(NBR/EVM)共混胶的硫化特性、物理机械性能、热空气/热油老化性能的影响。结果表明:随着EVM用量的增大,NBR/EVM共混胶的硫化速度和交联程度均逐渐减小;交联密度的大小顺序为DCP硫化体系>3M硫化体系>复合硫化体系;DCP硫化体系下硫化胶的常规物理机械性能最差;经热空气老化,复合硫化体系下硫化胶的拉伸强度变化率最小;经热油老化后,复合硫化体系下硫化胶的质量、体积变化百分数最小,3M硫化体系下硫化胶的拉伸强度变化率最大。由此表明,NBR/EVM硫化胶的热空气稳定性和耐油性能均随EVM用量的增大而逐渐变好,复合硫化体系硫化的NBR/EVM硫化胶综合性能最佳。

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物与不同类型天然橡胶共混的热塑性天然橡胶

热塑性弹性体（TPE）是具有传统弹性体材料特性与使用性能的一类聚合物材料,但可以用热塑性塑料加工设备加工,具有再加工和再焊接的能力。现今,由于其在汽车部件、家用电器、电子设备、工业用品、接触食品体系以及医用这样一些领域的广泛应用,TPE日显重要。弹性体与热塑性塑料共混的TPE主要有两种类型,一类是就是简单共混,如果聚烯烃作为共混组分时,通常称作聚烯烃热塑性弹性体（TEO）或热塑性聚烯烃（TPO），TPO中的橡胶相为未硫化连续相。

高密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的动态流变行为相形态及力学性能

通过熔融共混制备了不同质量比的高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物,采用旋转流变仪、扫描电镜及电子万能试验机等研究了共混物的动态流变行为、相形态及力学性能。结果表明,HDPE/EVA为不相容共混物,HDPE质量分数较高的共混物界面相互作用高于EVA质量分数较高的共混物,这就导致了HDPE质量分数较高的共混物中分散相尺寸更小。在50/50共混物中发现了明显的共连续相结构。HDPE与EVA共混后降低了HDPE相的熔点,提高了EVA相的熔点,这归因于EVA相对HDPE相的稀释作用以及HDPE相对EVA相的成核作用。当HDPE质量分数较高时,共混物的拉伸强度呈现出正偏差,而对于50/50的共混物以及EVA质量分数较高的共混物则显示出负偏差。断裂伸长率与拉伸强度的变化趋势相同,除了80/20共混物有所例外,这可能是由于该组成下共晶度较高所致。

乙烯-醋酸乙烯酯/聚甲醛共混改性的研究

本文通过熔融共混法制备了醋酸乙烯(VA)含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)/聚甲醛(POM)复合材料.研究表明,VA含量对POM/EVA共混体系的结构与性能有显著地影响.扫描电子显微镜(SEM)的观察结果表明,POM/EVA体系为相分离形态,其形态分布受到VA含量的影响.力学性能研究表明,POM/EVA50共混体系与纯的POM相比断裂伸长率增加了360%,但与EVA28,EVA70熔融共混时,却没有明显的改变.同时红外光谱分析与X射线衍射分析表明,通过简单的熔融共混在不改变聚合物基体结晶性能的情况下,仍能够有效地改善POM基体的力学性能,达到增韧的效果.

PC/ABS/SBS-g-DABPA共混体系研究

利用(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS)与二烯丙基双酚A(DABPA)反应制得SBS-g-DABPA,将其用于聚碳酸酯(PC)/(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)合金的增容改性。探讨了SBS-g-DABPA接枝率的影响因素及SBS-g-DABPA对PC/ABS合金力学性能的影响。结果表明,SBS-g-DABPA对PC/ABS合金具有明显的增容作用,当SBS-g-DABPA接枝率为14%、用量为3%时,PC/ABS/SBS-g-DABPA共混体系具有优异的力学性能。

符合生物相容性需要的新型聚碳酸酯共混物

据“Modern Plastics Worldwide，2009，86（12）：20”报道，一种新型的共混物聚碳酸酯／丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（PC／ABS）已由Bayer材料科技公司开发出来，该材料可用于生产医疗设备，具有冲击性、刚性良好，尺寸及颜色稳定的特点。牌号Bayblend M850XF产品同时还符合生物相容性需求，满足ISO 10933要求，由这种新材料制成的医疗用品可用氧化乙烯、γ射线及电子射线消毒。

PC/EVA共混体系在加工过程中的反应

通过转矩流变分析、差示扫描量热(DSC)和核磁共振氢谱(1H-NM R)等手段研究了不同聚碳酸酯(PC)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系在加工过程中的大分子反应,考察了有机金属催化剂(氧化二丁基锡DBTO)含量和反应时间对共混体系的影响。结果表明,PC和EVA可以在熔融共混过程中发生大分子反应,在界面原位形成接枝或交联的PC-EVA共聚物,催化剂用量增大、反应时间延长易生成共交联的PC-EVA共聚物,但混合时间过长,体系的断链加剧,所生成产物不稳定。

聚乳酸/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混物的形态与黏弹行为

熔融共混制备了不同组分比的聚乳酸(PLA)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物,采用扫描电子显微镜(SEM)、溶剂选择性蚀刻和旋转流变仪研究了共混物不相容的相形态及其黏弹响应.研究结果表明,PLA/EVA共混物为典型的热力学不相容体系,两基体组分间的界面张力约为2.2 mN/m;因此随组分比的不同,共混物表现出"海-岛"分散和双连续的不相容相形态;体系中EVA的相反转浓度约为50 wt%～60 wt%,这与黏性模型对相反点预测的结果一致;与双连续相形态的体系相比,乳液模型能够更好的描述具有"海-岛"分散形态的体系的线性黏弹响应,共混体系相对较宽的相反转区域主要源于两组分间较大的弹性比以及EVA自身的屈服行为.

LDPE/SBS共混物改性沥青体系的反应共混行为

利用应变控制流变仪对LDPE/SBS共混物改性沥青过程中的反应共混行为进行了初步研究,考察了交联剂及温度对反应共混行为的影响,分析了反应共混特性。结果表明,在交联剂存在下,LDPE/SBS共混物中的SBS与交联剂发生了化学反应,引起了转矩的升高。在温度高于120℃时开始反应,反应速度随温度的升高而加快。当温度超过230℃时,转矩在反应开始后先升后降,可能是聚合物发生降解所造成的。同时,增加交联剂用量有利于提高反应速度。

PP/EVA/沸石共混体系流变性能研究

采用3211型毛细管流变仪,研究230℃下乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)单一体系及聚丙烯(PP)/EVA/沸石共混体系的表观粘度(η_d)和EVA的用量、EVA中醋酸乙烯酯(VA)含量,不同性质偶联剂改性沸石粉体等的相互影响规律,结果表明:对于纯EVA体系而言,熔体的η_d随共聚体系中VA含量的增加而增加,且均高于本研究所用PP熔体的η_d;其变化趋势同VA含量没有明显的线性关系,同熔体流动指数测试结果有相同的趋势。在PP/EVA/沸石共混体系中,其混熔体的η_d均高于PP/沸石共混体系。对沸石表面采用极性化改性,所得共混熔体的η_d有所降低,证明采用不同偶联剂对粉体表面改性可以导致共混体系中不同结构的形成。

自旋标记法研究STVPh/PEO共混体系的链运动

利用自旋标记法将氮氧自由基连接在聚氧化乙烯分子末端 ,测得其与不同羟基含量的苯乙烯 -4 -乙烯基苯酚共聚物组成高分子共混体系的 ESR波谱 ,研究了各组分的分子链运动 .自旋标记聚氧化乙烯的 ESR谱图在整个温度范围内只显示快运动或慢运动的一种运动成分 ,表明氮氧自由基处于单一的环境中 .高分子共混体系的 ESR谱在一定温度范围内同时存在快运动和慢运动的两种运动成分 ,且两成分相对比例随温度的变化而变化 ,表明体系中氮氧自由基处于不同的微相环境中 .由 ESR谱得到的 T5m T,τc,Ea 的值都随着体系中羟基含量的增加而变大 ,显示标记分子的链运动在共混体系中的活动逐步受阻 .与此同时 ,随着该共混物中酚羟基和醚氧基间氢键相互作用强度的增大 ,共混物的相容性得到逐步改善 .

CPVC/ASA二元共混体系性能研究

研究了氯化聚氯乙烯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(CPVC/ASA)共混体系的力学性能、耐热性能、流变性能和微观结构。结果表明,随着ASA含量的增加,CPVC/ASA共混体系的拉伸强度和耐热性能下降,而悬臂梁缺口冲击强度较CPVC有较大提高;塑炼过程中,CPVC/ASA共混体系熔体的平衡扭矩大大降低,稳定性增强;当ASA含量为30份时共混体系各项性能最佳,冲击强度为11.18 kJ/m2,拉伸强度为48.64 MPa,维卡软化点为105.4℃,平衡扭矩为21.4 N.m,较纯CPVC的平衡扭矩降低了7 N.m。

ABS/SPVC共混体系的相态结构与力学性能

研究了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/软聚氯乙烯(SPVC)共混体系的相态结构和力学性能。结果表明,随着体系中ABS含量的增加,其断裂伸长率上升,拉伸强度和弹性模量下降；当ω(ABS)为70%时,缺口冲击强度出现了最大值(90kJ/m^2),此时,ABS/SPVC共混体系的相态呈现网状结构。

HDPE/EPO共混体系的相容性及共晶结构

The compatibility and crystallization structure of HDPE/EPO(high density polyethylene/ethylenepropyleneoctene1 copolymer)blends were studied by differential scanning calorimetry(DSC)and wideangle Xray diffraction(WAXD)methods.Only a single melting or cooling peak was found in DSC curves for all blends,showing cocrystalline in patchcrystal level.The crystallinity,crystal parameter and crystallitesize of the blends which were calculated by WAXD method wee independent of the composition of the blends,further revealing the compatibility of the system.