聚碳酸酯/尼龙6共混体系力学性能的研究

探讨了不同增容剂对PC/PA共混体系的影响。研究结果表明 :苯乙烯 -马来酸酐共聚物 (SMA)对PC/PA共混体系有一定增容作用 ,加入少量SMA后 ,共混物的力学性能有所提高 ;自制增容剂B与SMA协同使用对PC/PA共混体系有较好增容作用 ,协同增容后共混物的冲击强度大幅度提高 ,同时共混物仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。

PP/尼龙66/聚碳酸酯/ABS共混高聚物的SEM样品制作

讨论了PP/尼龙 6 6 /聚碳酸酯 /ABS共混高聚物的扫描电子显微镜样品制作中存在的问题 ,通过实验 。

聚碳酸酯与苯乙烯-丙烯腈共聚物共混体系相容性及其对光学性能的影响

利用分子内链段排斥性相互作用理论研究了聚碳酸酯 (PC) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中组份分子量及SAN共聚比例对体系相容性的影响规律 ,确定了获得均相的PC SAN共混体系的条件 ,考察了体系相容性与光学性能之间的关系 .通过实验获得了均相的PC SAN共混物 ;研究结果表明PC聚合度为 90、SAN聚合度为 3 0的PC SAN(S体积含量为 68%)体系共混比在 60∶40附近时体系的双折射能够实现补偿 ,紫外透光率达到 70 %.

共混方式对高密度聚乙烯/聚碳酸酯共混体系形态与性能的影响

研究了不同共混方式对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系形态与性能的影响。将不同组成的ＨＤＰＥ／ＰＣ分别在双螺杆、单螺杆挤出机中共混后注射成型，测试注射样条的力学性能并用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）对样条断面进行形态观察。结果发现，共混方式对共混体系拉伸强度影响不大，但对冲击强度和断面形态影响较大。当ＰＣ含量低时，双螺杆的共混效果不如单螺杆；当ＰＣ含量较高时，双螺杆的共混效果优于单螺杆。

CO_2基脂肪族聚碳酸酯和环氧树脂共混体系的研究

本文对CO2 基脂肪族聚碳酸酯 环氧树脂共混体系进行了研究。采用示差扫描量热分析、热重分析法考察了该共混体系的相分离状况及耐热性 。

高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系性能的初步研究

本文介绍了不同牌号高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）和聚碳酸酯（ＰＣ）对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混物性能的影响结果。同时以ＰＥ接枝马来酸酐（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）和自制ＰＥ接枝烯丙基双酚Ａ醚（ＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡＥ）及ＰＥ接枝烯丙基双酚Ａ（ＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）作为增容剂，研究了不同增容剂、ＰＣ含量和增容剂含量对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混物力学和热性能的影响。

尼龙6/乙烯-1-辛烯共聚物接枝马来酸酐共混体系的亚微相态与性能

采用熔融挤出法制备了ＰＡ６／ＰＯＥ和ＰＡ６／ＰＯＥｇＭＡＨ共混合金，借助于力学试验机、ＴＥＭ、ＳＥＭ、Ｍｏｌａｕ实验和毛细管流变仪测定了共混合金的力学性能、亚微相态、冲击断口形貌和流变性能，系统地研究了ＰＯＥｇＭＡＨ对ＰＡ６的增容增韧作用。结果表明，ＰＯＥ与ＰＡ６是不相容体系，经ＭＡＨ接枝改性后的ＰＯＥ与ＰＡ６发生化学反应，生成的ＰＯＥｇＰＡ６共聚物起到了原位增容作用，细化了分散相尺寸，有效地改善了合金的力学性能，ＰＡ６／ＰＯＥｇＭＡＨ共混合金的缺口冲击强度是ＰＡ６的１２倍。

界面相互作用对尼龙6/SEBS共混体系流变行为的影响

利用高压毛细管流变仪研究了 SEBS- g- MAH对 PA6 /SEBS共混体系的流变行为影响 ,结果表明 ,PA6 /SEBS共混体系的粘度随 SEBS增加先降低后升高 ;PA6 /SEBS- g- MAH共混体系的粘度随 SEBS-g- MAH含量增多有较大幅度的增加 ;将 SEBS和 SEBS- g- MAH混合使用时 ,共混材料的流变行为表现为二者的协同作用结果 ,其中 SEBS- g- MAH对共混材料流变性能的影响更大。红外分析的结果表明 ,共混后 SEBS- g- MAH与尼龙 6发生了反应 ,生成游离羧酸 ,并且随 SEBS- g- MAH含量的增加 ,游离羧酸的量也逐渐增加 ,即共混后增加了体系中分子链长度 ,流动时分子链间更易发生缠结 ,使粘度增加 。

催化剂作用下聚甲基丙烯酸甲酯/聚碳酸酯的反应共混

研究了聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系在各种催化剂作用下的反应性熔融共混．考察了不同种类催化剂对ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混反应的影响，根据共混产物红外分析的结果及共混体系扭矩变化、共混物透明性观察，发现乙酸锂、乙酸镁、硅酸钠、乙酸锰、多聚磷酸、二丁氧基锡、二月桂酸二丁基锡等催化剂能催化ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混体系两相之间的反应．反应过程中ＰＭＭＡ／ＰＣ接枝共聚物的形成，可以提高两组份的相容性，得到半透明的共混物．而氯化钐、氯化镧、乙酸镍、溴化钠、己二酸和三氯化铝这几种催化剂不能催化两相之间的熔融共混反应，不能得到透明的共混物．

尼龙6、纳米碳酸钙共混改性PP的研究

采用尼龙6(PA6)和纳米碳酸钙(CaCO3)共混改性聚丙烯(PP),研究了PA6和纳米CaCO3用量对改性PP力学性能的影响,并研究了PP-g-MAH和POE-g-MAH两种相容剂对体系的不同影响。结果表明,体系性能最佳的配比为PP/PA/CaCO3/POE-g-MAH=100/14/12/25(质量比),改性PP的冲击强度约为纯PP的780%,而弯曲和拉伸强度只比纯PP略有下降。

尼龙1212尼龙/6共混体系的非等温结晶行为

用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 .

尼龙66/聚酚氧树脂共混体系的研究

用熔融共混法制备了尼龙66/聚酚氧共混物,对其力学性能、结晶与熔融行为及组分间相容性进行了表征.共混物只有一个玻璃化转变温度,且符合线性加和规则;观察不到两相形态,表明两组分相容.随聚酚氧含量增加,尼龙66的冷结晶温度升高、熔融温度和熔体结晶温度降低,结晶和熔融温度范围变宽,熔融热和结晶热降低.共混物的屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均呈正协同效应,并在聚酚氧含量30%～40%(均为质量分数)呈极大值.随聚酚氧含量的增加,断裂强度与屈服强度的差值变小,当聚酚氧含量达到80%时,二者已无明显差别.

马来酸酐化SEBS对尼龙1212/尼龙6共混体系形态和性能的影响

研究了马来酸酐接枝氢化苯乙烯 丁二烯 苯乙烯嵌段共聚物 (MA SEBS)对尼龙 12 12 尼龙 6共混体系形态和性能影响 .结果表明 ,在以尼龙 6为连续相而尼龙 12 12为分散相时 ,MA SEBS加入大大提高了两相间的相容性 ,导致尼龙 12 12分散相的细化 .透射电镜观察表明 ,共混体系形成特殊的“核 壳”结构 ,处在分散相和连续相间的“壳”MA SEBS起到了很好的相容剂的作用 .在尼龙 12 12 尼龙 6为 30 70时 ,仅用 15 %的MA SEBS ,共混体系即获得超高韧性 .

十八烷基缩水甘油醚的合成及其增容尼龙6/高密度聚乙烯共混体系的研究

利用十八醇和环氧氯丙烷反应合成了十八烷基缩水甘油醚(OGE),并将其作为熔融共混方法中的增容剂,制备了尼龙6(PA6)/高密度聚乙烯(HDPE)共混材料。研究了OGE用量对共混物的热性能、结晶行为、形态结构、力学性能及吸水性的影响。结果表明,OGE促进了HDPE在PA6基体中的分散,在保持共混材料吸水率的同时,有效改善了共混物的力学性能,与未加入增容剂的PA6/HDPE共混物相比,OGE含量为2.9%(m/m)时,共混材料的缺口冲击强度、拉伸模量、断裂伸长率、弯曲强度分别提高了12%、33%、95%、6%,拉伸强度基本保持不变,而弯曲模量下降了8%。

苯乙烯-GMA共聚物的合成及其在尼龙6/聚苯醚共混体系中的应用

采用悬浮聚合方法合成了苯乙烯 -甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)共聚物 (SG) ,讨论了各种实验条件对聚合反应的影响。SG共聚物能够有效地与尼龙 6分子链端的胺基、羧基和聚苯醚分子链端的羟基发生反应 ,生成接枝共聚物。将其用于尼龙 6/聚苯醚共混体系 ,发现尼龙 6(PA6) /聚苯醚 (PPO) /SG三元合金体系与组成相同的PA6/PPO二元合金体系相比 ,材料的拉伸强度和断裂伸长均得到提高。这种共聚物可以作为适用于尼龙

尼龙6/聚酯(PET)共混体系结晶相分离的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ）考察尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系的结晶行为，表明是结晶相分离的。不同条件下，结晶相分离的过程和形成的结晶态不同，反映在热行为上，如熔融过程和相应特征参数值，便随着处理的条件、组成比等而改变。研究结果还表明，当尼龙６组分的质量分数Ｗ ＰＡ－６＜ ０．１ 时，它被ＰＥＴ 阻隔而不再结晶，因两者形成部分氢键，酯基对尼龙６ 结晶影响的结果，尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系中尼龙６ 的熔融峰温，随组成比的变化呈现波浪形曲线。

尼龙-6/尼龙-1010共混体系研究 Ⅲ.动态力学性能

应用粘弹仪测定了尼龙６／尼龙１０１０共混体系的动态力学行为，从α转变峰温、相应谱线高的变化，表明这一共混体系的非结晶部分是基本上不相容的，或只有部分的相容性，由于尼龙１０１０对尼龙６的阻隔效应，使尼龙６在ｗＰＡ－１０１０＞０．４时结晶困难，表现为α转变峰的相应谱线高高于加和律计算的结果。从尼龙１０１０分子链节结构说明了共混物模量比尼龙６低以及其变化的原因。

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究

结晶相分离是结晶／结晶高聚物共混体系的主要特点，尼龙６／尼龙１０１０共混体系可作为分子链间有较强的相互作用的结晶／结晶高聚物共混体系类型的代表。本文用差示扫描量热法考察其结晶相分离行为的我论是从溶液共沉析出，还是从窝一或玻璃体结晶皆为结晶相分离的，且基本符合加和律。从阻隔效应讨论了ｗＰＡ－６〈０．２５时难以结晶的现象。

尼龙6/聚丙烯共混体系研究进展

制备性能优良的尼龙 6 /聚丙烯 (PA6 /PP)共混物 ,需要解决的关键问题是PP在PA6树脂中的分散及界面相容性。近年来 ,PA6 /PP相容性研究主要是引入第三组分作共混物的增容剂。综述了PA6