高性能聚碳酸酯树脂被用于智能手机外壳

三菱化学集团的高性能聚碳酸酯树脂“XANTAR^(TM) K系列”被选用于总部在英国伦敦的数码产品公司NOTHING推出的智能手机“Nothing Phone(2a)”的外壳(背板)。XANTAR^(TM)是一种高性能聚碳酸酯树脂,具有优异的透明性、抗冲击性、阻燃性、耐热性和电气特性,多年来被广泛应用于各种领域。此次使用的特殊聚碳酸酯树脂“XANTAR^(TM) K系列”凝聚了本集团多年以来精心研发的的聚合和复合技术,与普通的聚碳酸酯树脂产品相比,它的表面硬度更高,并改善了作为聚碳酸酯树脂的不耐刮擦性的弱点,因此其在智能手机外壳和汽车内饰件领域的使用正在扩大。此外,本集团还拥有广泛的产品阵容,可满足高阻燃性、低介质损耗、低双折射、选择性波长吸收、防水性和回收利用等各种客户需求。

硅树脂阻燃聚碳酸酯的研究

采用苯基甲基硅树脂对聚碳酸酯 (PC)进行阻燃改性。试验结果表明,苯基甲基硅树脂对PC具有阻燃作用,可有效提高阻燃PC的缺口冲击强度和拉伸强度,并提高热变形温度,但对电性能影响不大。在苯基甲基硅树脂质量分数为 6%时,材料的氧指数从 28%提高到 40. 6%,阻燃等级由UL94V-2级提高到V-0级,不仅完全满足环保要求,而且可保证改性PC材料在阻燃性能要求高的场合应用。

日本帝人聚碳酸酯(PC)树脂产品进军北美汽车市场

日本帝人化学将进军北美聚碳酸酯树脂（PC树脂）市场。公司将把位于亚特兰大的销售中心搬迁至底特律。届时将与公司此前收购的供应商CSP塑料公司一道,共同展开PC树脂业务。以往,帝人公司在北美市场主要以太阳镜片等光学材料为主营业务。

反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的形态与增韧性能

将胺化聚碳酸酯（ａ－ＰＣ）和环氧树脂（ＥＰ）以一定比例混合，加热到１２０～１６０℃后加入熔化的二氨基二苯基甲烷，可制备固化的胺化聚碳酸酯增韧环氧树脂。结果表明， ＥＰ与 ａ－ＰＣ形成了网络结构，且当ａ－ＰＣ质量分数为１０％时，试样断裂韧性最大。

顶空衍生固相微萃取-气相色谱质谱法测定聚碳酸酯树脂中的环境雌激素

建立了固相微萃取-气相色谱质谱联用测定聚碳酸酯树脂中环境雌激素4-枯基苯酚和双酚A的分析方法。优化了固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、pH等萃取条件及衍生化温度和时间、衍生化方式等衍生化条件,并对样品浸泡时间、浸泡温度等进行了研究。方法的线性范围为0.05μg/L^1 mg/L,4-枯基苯酚和双酚A的检出限分别为50 ng/L和0.5 ng/L,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为5.2%和1.6%,平均回收率(n=3)在90.50%~107.3%之间,该方法简单、快速、灵敏。

反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的玻璃化转变行为及力学性能

Polycarbonate was aminated by treating with tetraethylenepentamine in dichloromethane to give aminated PC(a-PC). The glass transition behavior and mechanical properties of epoxy resin toughened by a-PC were investigated. The system had a single glass transition temperature. Optimum mechanical properties were obtained when the mass fraction of a-PC was about 10%.

反应性聚碳酸酯增韧改性环氧树脂的相结构与性能

研究了反应性聚碳酸酯 /环氧树脂体系中胺化聚碳酸酯的用量对固化体系的形态结构、玻璃化转变温度 Tg 和力学性能的影响 .用 SEM和 AFM对固化体系的形态进行了表征 .结果表明 ,固化体系的相容性良好 ,形成一个均相网络结构 .对胺化聚碳酸酯改性环氧树脂的体系与纯环氧树脂体系的力学性能进行了比较 ,发现前者断裂韧性和冲击韧性分别提高了 50 %和 4 4% ,而弯曲性能变化不大 ,拉伸性能有所下降 .DSC的测试结果表明增韧体系的 Tg 下降 .

聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂复合聚合物的合成与性能

采用聚碳酸酯聚氨酯（ＰＣＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）合成了一系列ＰＣＰＵ／ＥＰ复合聚合物，通过红外光谱分析研究了ＰＣＰＵ与ＥＰ的反应历程及表观反应动力学，表明两者间发生了接枝反应，受力实验数据表明：当ＰＣＰＵ／ＥＰ＝１０／１００时ＰＣＰＵ／ＥＰ的冲击强度和粘接剪切强度呈现最大值，最佳ＰＣＰＵ／ＥＰ复合聚合物可通过调整ＰＣＰＵ中ＮＣＯ／ＯＨ的比值和ＰＣＰＵ／ＥＰ组成来设计与制备。

等温DSC法研究环氧树脂/聚碳酸酯的固化动力学

用等温差示扫描量热法(DSC)研究了酸酐固化环氧树脂(EP)/聚碳酸酯(PC)共混体系的固化行为,用Kamal方程分析了体系的固化过程。结果表明:EP及EP/PC共混体系的固化均属于自催化反应类型,Kamal方程能很好地描述体系的等温固化行为;PC的加入使环氧树脂体系的k1、k2增大,对活化能的影响复杂。

聚碳酸酯改性环氧树脂的结构与性能

采用ＤＳＣ，ＤＭＡ，ＦＴＩＲ和ＳＥＭ等方法研究了ＰＣ／Ｅ５１／ＴＥＰＡ和ＰＣ／Ｅ５１／ＤＤＳ两种共混体系的固化、结构特征、力学和热性能实验表明：体系的固化反应可按原位固化方式进行，ＰＣ对固化反应起促进作用共混体系具有均相结构特征，两组份间存在有较强的氢键作用，从而提高了体系的Ｔｇ、模量、密度和热稳定性ＰＣ／Ｅ５１／ＴＥＰＡ样品透明。

聚碳酸酯型聚氨酯-环氧树脂IPN的性能及结构形态

由甲苯二异氰酸酯和聚六亚甲基碳酸酯二醇制备聚氨酯预聚体，再由该预聚体、双酚A环氧树脂等用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物（PCPU－EPIPN）。红外光谱分析表明PCPU和EP两组分间存在一定的化学结合。差示扫描量热分析及热重分析研究表明：IPN在高温区存在单一玻璃化转变峰，当PCPU与EP的质量比mU／mE＝25／75时，IPN的Tg最高且热稳定性最好。透射电镜和扫描隧道显微镜研究表明，PCPU与EP的配比对IPN的形态结构有显著的影响。应力-应变测试发现：当mU／mE＝25／75时IPN体系力学性能最佳。

反应性聚碳酸酯增韧改性环氧树脂体系固化反应动力学的研究

对环氧树脂 /胺化聚碳酸酯体系的固化反应动力学进行了研究。借助 Ozawa和 ASTME6 98动力学方法 ,利用差示扫描量热仪对该体系的固化动力学参数 ,包括活化能 E,指数前因子 A,速率常数 k和 6 0min的半周期温度进行了分析 ,并对不同胺化聚碳酸酯含量时的固化行为。

反应性聚碳酸酯/环氧树脂体系的反应活性与性能研究

采用 DSC和 TGA等方法研究了反应性聚碳酸酯 /环氧树脂体系的固化特性、热性能和力学性能。结果表明 ,a- PC的加入 ,增加了体系的反应活性 ,固化体系的相容性也良好 ,形成一个均相网络结构。固化体系在 35 0℃无任何分解 ,具有较好的耐热性 。

环氧树脂/反应性聚碳酸酯/叔胺体系的表面结构与性能

用合成的胺化聚碳酸酯(a-PC)改性环氧树脂(EP)以形成新的交联网络体系。以叔胺为固化剂,采用DSC、AFM等测试技术对本体系的玻璃化转变温度、表面形貌和力学性能进行了测试。结果显示,改性体系只有1个玻璃化转变温度,且随着a-PC的加入,改性体系的Tg从104.0℃降低到83.8℃。改性体系的力学性能得到改善,冲击韧性比纯EP提高了11%。

环氧树脂/反应性聚碳酸酯体系的固化反应

用动态 DSC研究了环氧树脂 /反应性聚碳酸酯体系的固化动力学及其固化过程 ,对固化动力学参数 ,包括活化能、指前因子和速率常数等进行了探讨 .结果表明 ,该体系为自催化反应机理 ;随着胺化聚碳酸酯 (a- PC)的加入 ,活化能降低 ,而表观速率常数和指前因子增加 ;a- PC改变了整个体系的固化过程 ,加快了固化反应 ;对于 a- PC增韧改性体系 ,随着 a- PC和固化温度的增加 ,固化体系的玻璃化温度 (Tg)降低 .

日本帝人公司开发出移动终端设备用聚碳酸酯(PC)树脂

新近，日本帝人公司开发出适用于生产智能手机、台式电脑及笔记本电脑等移动终端设备的外壳材料PC树脂。该树脂使用了特殊的玻璃纤维和添加剂，产品能满足薄壁成型的壳体所要求的高刚性及尺寸稳定性的同时，还要在薄壁成型时使产品具有最合适的表面平滑性和具备比以往玻璃纤维增强PC树脂还要高40％的流动性，该公司采用独有的阻燃技术，作为注射成型材料能具有最高级别的高阻燃性，实现了以往材料很难实现的薄壁成型。

聚碳酸酯树脂及其合金的研究进展

目的 介绍聚碳酸酯及其合金的研究进展 .方法 综述了聚碳酸酯的性能、生产和消费状况以及发展趋势 ,并着重介绍了 PC/ ABS,PC/ PBT,PC/ PE等合金的研究开发现况 .

聚碳酸酯(PC)多层板窗在建筑中的节能效果

浅析了PC多层板的材料及结构特性,利用EnergyPlus模拟了某建筑的全年能耗,对比分析了4种PC多层板窗与普通双层玻璃窗的得(失)热量,并计算其耗能量及费用。

聚碳酸酯稀土荧光树脂白光LED的研制

文章通过点胶法和荧光树脂法制备了两种白光LED,对其色温、显色指数及光效等性能进行了对比研究。结果表明:挤出加工过程对0754荧光粉的晶体结构破坏明显,从而导致荧光树脂法白光LED光效低于点胶法白光LED光效,但对YAG-5荧光粉晶体结构影响不大,荧光粉在荧光树脂中的良好分布明显提高了白光LED的综合性能。荧光粉浓度为30%,荧光树脂厚度0.2 mm时,白光LED光效最大;荧光树脂白光LED工作5000 h后仍能保持较高光效,耐老化性能良好。

聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物交联密度及力学性能

用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(PCPU/EPIPN)。红外光谱分析表明两组分间存在一定程度的化学结合。动态力学性能分析表明:由于两网络间的互穿、缠结以及接枝反应的发生,使体系中 PCPU 和 EP 的相容性得到改善。用溶胀法测定了 IPN 体系的交联密度,结果发现形成 IPN 后体系的交联密度相应比纯组分有所提高。力学性能测试表明:在 m(PCPU)/m(EP)=25/75处 IPN 体系的力学性能最佳。