应用^(99m)Tc标记法测定半乳糖-聚羟乙谷氨酰胺在小鼠体内的生物分布

采用二环己基碳二亚胺 (DCC)作缩合剂 ,4_二甲基氨基吡啶 (DMPA)作催化剂 ,将双官能团螯合剂二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA) ,键合在化学合成的聚氨基酸材料聚羟乙谷氨酰胺 (PHEG)及拟糖蛋白半乳糖 -聚羟乙谷氨酰胺 (GAL -PHEG)上 ,用同位素 99mTc对其进行标记 ,将Tc -PHEG和Tc -GAL-PHEG注射到小鼠体内 ,研究其在小鼠心、肝、胃、肾等器官中的生物分布 ;研究结果表明Tc -GAL -PHEG在肝中的含量高于Tc-PHEG 。

聚羟乙谷氨酰胺膜的制备与性能研究

本文报告了由聚谷氨酸苄酯 (PBLG)薄膜与乙醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟乙谷氨酰胺(PHEG)交联膜。对材料的溶胀实验发现 ,交联剂用量越多或交联剂的碳链越长 ,其交联密度越大 ,水溶胀度就越小。拉伸试验结果也证明 ,氨解交联后干膜的抗张强度有所减少 ,交联膜的抗张强度随交联剂用量的提高而略有增加。PHEG湿交联膜比干膜有很好的弹性和更弱的强度。体外酶解实验表明 ,水溶胀度越大的样品 ,其半量酶解时间也越大 ,生物降解性就越小。因此 ,PHEG交联膜的生物降解性可以通过改变交联剂种类和交联剂用量的方法来控制。

合成聚肽嵌段共聚物PHEG-PBLG结构的核磁共振分析

通过L-谷氨酸苄酯和三光气反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐,以聚羟乙谷氨酸酰胺为大分子引发剂,投入不同配比的单体/引发剂(A/I),共聚得到两亲性嵌段共聚物聚羟乙谷氨酰胺-聚谷氨酸苄酯(PHEG-PBLG);通过核磁共振技术分析表征该合成聚肽的结构组成、分子量范围及螺旋结构;通过体外酶解实验研究了共聚物的降解情况.研究结果表明:该合成聚肽化合物为两亲性嵌段聚合物:当聚合物中亲水链段PHEG分子量为9000,A/I为75∶1,100∶1,150∶1,200∶1时,相应的共聚物的分子量分别为:1.27×104,1.75×104,1.9×104,3.60×104;该合成聚肽含有α-螺旋结构,随着TFA的加入,该聚肽的结构由α-旋构象转化为随机盘绕构象.

共溶剂对线形-树枝状嵌段共聚物自组装性能的影响

研究了以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮和四氢呋喃(THF)为共溶剂,水为选择性溶剂对两亲性线形-树枝状嵌段共聚物——聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)]-b-树枝状聚酯[bis-MPA-G_n-b-PHEG(n=1,2)]自组装行为的影响,结果表明,bis-MPA-G_n-b-PHEG在三种共溶剂中的临界水含量(CWC)呈现对共溶剂极性和共聚物代数的依赖性;自组装形成的球形纳米胶束尺寸也与共溶剂的极性有关。