聚羧酸共聚物侧链结构对水泥分散性的研究

通过“分子设计”,研制出一类带有不同侧链的聚醚基团,羧酸基团的聚羧酸共聚物减水剂,着重讨论了侧链长度对分散性能的影响。实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中不同侧链的比例使其具有最佳的分散性。本实验合成的聚乙二醇侧链分子量为600∶400=1∶1(摩尔比)时,聚羧酸共聚物的分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36。

微波辐射梳形聚羧酸共聚物合成及其分散性能

以自制顺丁烯二酸聚乙二醇(n=9)单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,在微波辐射下合成了梳形聚羧酸共聚物,并用傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。考察了辐射功率和时间对梳形聚羧酸共聚物分子结构及分散性能的影响。实验结果表明,在微波辐射下,共聚反应所需时间很短,且梳形聚羧酸共聚物的分散性稳定。在n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%(占总单体的质量)、辐射功率650W、辐射时间5min条件下,所得梳形聚羧酸共聚物的特性黏数为2.63×10-2dL/g;在水与水泥的质量比为0.35、梳形聚羧酸共聚物(n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%、辐射功率260W和辐射时间5～10min或辐射功率130～650W和辐射时间6～10min)掺杂量(质量分数)为0.4%时,水泥净浆流动度稳定在230mm左右。

聚羧酸共聚物的表征及对水泥分散性研究

通过"分子设计",研制了有不同侧链的聚羧酸共聚物,并用红外光谱对产物结构进行表征,着重讨论了聚乙二醇分子量对水泥分散性能的影响。实验结果表明:通过控制侧链长度,使聚羧酸共聚物具有最佳的分散性能。

聚羧酸共聚物在水泥水化过程中与Ca^(2+)的作用研究

采用傅里叶变换红外光谱、紫外可见分光光度计及电导法,研究聚羧酸共聚物与Ca2+的作用情况,使用电导仪跟踪水泥水化过程中电导率的变化,以及共聚物对水泥初、终凝时间的影响.研究结果表明,聚羧酸共聚物与水泥水化产生的钙离子发生配位,延缓了水泥水化进程.当聚羧酸的质量分数为0.3%,42.5#水泥的初、终凝时间分别延缓了80 min和194 min.

两性羧酸类接枝共聚物混凝土超塑化剂的制备与性能评价

从羧酸类接枝共聚物外加剂吸附作用机理和两性聚电解质溶液理论着手,设计和合成了一种掺量低、饱和点高、减水率高、增强效果好的两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂。当超塑化剂掺量为0.2%时,减水率达到30%;掺量为0.4%时,减水率高达40%,增大掺量,减水率可以进一步提高。无论是早期或中后期强度增长都比较稳定,在该外加剂掺量为水泥用量的0.30%,每立方混凝土仅采用390kg的低水泥用量就可实现C80强度等级混凝土的配制。

微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能

以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC)。通过红外光谱检测证明所合成PC是一种三元共聚物,并对其进行了性能测试。考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究。实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定。

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附性能

采用紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对聚羧酸型梳状共聚物超分散剂(TERSPERSE2700)在氟虫腈颗粒界面的吸附等温线、吸附动力学、吸附作用力、吸附层厚度以及吸附状态等进行了分析.实验结果表明,TERSPERSE2700分散剂在氟虫腈颗粒界面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式,吸附量随着温度升高而增大,并计算了ΔG—0,ΔH—0和ΔS—0.吸附符合准一级动力学模型,吸附速率常数随着温度升高而增大,吸附活化能Ea=29.28 kJ/mol.利用XPS谱图,估算其吸附厚度约为1 nm,表明存在吸附作用.实验发现氟虫腈存在分子间氢键,同时氢键也是分散剂分子与氟虫腈颗粒表面结合的重要作用力.

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂的构性关系

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO -n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对分散性能的影响 .结果表明 ,接枝链的长度和密度影响超分散剂的性能 ,当接枝链长度为 2 0～ 6 0、St摩尔分数为 5 %～ 2 0

聚羧酸型梳状共聚物的合成和超分散性能研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚(APEO n)、顺丁烯二酸酐(MAn)、苯乙烯(St)等为共聚单体,采用不同引发剂,合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物超分散剂,并以PEO n单酯化得酯化产物,研究了共聚物的结构、组成、添加量等对水泥粒子分散性能的影响。结果表明:超分散剂的性能受端基效应、酯化作用、接枝链的长度和密度的影响,当接枝链长度为30时,分散性能良好。

温度对不同酯类聚羧酸接枝共聚物性能的影响

在5,20,30℃环境下测试了温度对2种酯类聚羧酸接枝共聚物在水泥浆体中的分散和吸附性能的影响,讨论了吸附量与分散性能之间的关系.实验结果表明:温度对接枝共聚物性能的影响非常明显,甲基丙烯酸(MAA)主链接枝聚合物(PC1)有更好的分散性能,丙烯酸(AA)主链接枝共聚物(PC2)在分散方面表现出更大的温度敏感性;PC1在水泥颗粒表面的吸附量要大于PC2;PC2在高温条件下出现吸附量降低的异常现象,证明了聚合物分子出现了部分的结构破坏,而PC1并未出现这个现象;PC2在低吸附量的条件下就能达到较大的分散度,对水泥颗粒的分散效率高于PC1.

聚羧酸型梳状共聚物的合成及其对水泥塑化效果研究

将聚乙二醇单丙烯酸酯、聚顺丁烯二酸乙二醇单酯(聚乙二醇聚合度n=9,23)分别与烯类单体共聚,合成对水泥塑化效果明显的2个系列聚羧酸梳状共聚物。研究共聚合反应的引发剂用量、共聚物组成、侧链长度及共聚物表面性质(界面张力、起泡高度)等对水泥塑化效果(分散性、分散稳定性)的影响。结果表明,两系列共聚物中,引发剂用量均有一最佳值;丙酯系列中,支链长者(n=23)需较多的引发剂用量,而单酯系列中,引发剂最佳用量n=9与n=23相同。两系列支链长者(n=23)的分散性及分散稳定性均较好。丙酯系列中,界面张力较小者起泡高度高,分散性能好。

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂在氟吗啉颗粒表面的吸附行为

1前言氟吗啉（Flumorph,试验代号：SYP-L190）是由中国沈阳化工研究院创制的中国第一个具有自主知识产权的肉桂酰胺类杀菌剂,化学名为（E,Z）-4-[3-（4-氟苯基）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯酰]吗啉。氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌产生的病害,如霜霉病、晚疫病、霜疫病等,具有很好的保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性。目前使用的剂型主要是可湿性粉剂（Wettable powder,简写WP）。随着人们关注使用者和环境安全问题,

JMP-CA(I)接枝共聚羧酸类高效减水剂的合成及性能研究

本文介绍JM PCA(I)聚羧酸系高效减水剂的化学结构、作用机理、性能特点及其高性能混凝土的应用。

MAA-MAIDA-SMAS三元共聚物的合成及性能评价

以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酰胺基二乙酸(MAIDA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料合成了MAA-MAIDA-SMAS三元共聚物。通过红外、核磁、热重分析和静态光散射测定了共聚物的结构、热稳定性能和分子质量。研究了单体配比、反应温度对碳酸钙阻垢率的影响;对比了不同添加量下,共聚物与市售阻垢剂对碳酸钙阻垢效果的差异。

含磺酸基聚羧酸阻垢分散剂的合成与性能评价

以水为溶剂、过硫酸铵为引发剂,合成了甲基丙烯酰氨基二乙酸(MAIDA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯磺酸钠(SMS)三元共聚物。实验结果表明:当n(MA)∶n(MAIDA)∶n(SMS)=3∶1∶1时,共聚物具有很好的耐热性能;当其质量浓度为6 mg/L时,对碳酸钙阻垢率为96.3%;当其质量浓度为10 mg/L时,氧化铁透光率为58.3%,具有良好的分散性能。通过扫描电镜(SEM)观察了碳酸钙晶体形貌,探讨了共聚物致碳酸钙晶体发生畸变的防垢机理。

聚羧酸减水剂对水泥水化过程的影响

从水泥浆的液相电导率、pH值和水化程度三方面讨论了聚羧酸共聚物对水泥水化的影响.研究结果表明,共聚物对水泥的水化过程有缓凝作用.共聚物的掺量(即聚灰比)越大其缓凝作用越明显,且在其它配方相同时,侧链聚乙二醇(PEG)的分子量不同,对缓凝作用也有影响,掺入的PEG分子量越大缓凝作用越明显.此外,还利用傅里叶变换红外光谱法验证了聚羧酸共聚物与水泥水化产生的钙离子会发生配位反应,并分析了聚羧酸减水剂对水泥水化的影响机理.

聚羧酸型减水剂的合成及分散性研究

为了获得具有较好分散力和保持能力的聚羧酸型减水剂,研究了其制备方法。首先通过酯交换反应和聚合反应,以丙烯酸、聚乙二醇酯、马来酸酐、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸羟乙酯为主要原料,共聚合成得到聚羧酸型减水剂。然后利用试验方法对影响减水剂分散性的因素进行了分析,并采用红外光谱对产物进行表征和分析。结果表明,具有梳形结构的聚羧酸型减水剂可由羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的不饱和单体在水溶液中共聚合成,所合成的聚羧酸型减水剂具有优良的分散力和保持能力。

萘系高效减水剂添加剂的合成及作用机理研究

为提高萘系高效减水剂的分散稳定性,进行了以顺丁烯二酸聚乙二醇(400,1000)单酯、烯丙基磺酸钠等烯类单体为原料,经共聚合反应合成的聚羧酸型高分子表面活性剂,作为萘系高效减水剂的分散稳定剂的研究。研究了共聚物分子结构中单体种类、相对分子量及侧链长度对水泥净浆分散性及分散稳定性的影响,合成产物对水泥净浆基本无缓凝作用又可使砂浆减水率有所提高、砂浆扩展度保持值亦明显改善;对作用机理进行探讨,认为,掺加了所合成的聚羧酸共聚物的萘系高效减水剂,保留了萘系减水剂对水泥较高的分散性,又赋予水泥颗粒较好的分散稳定性,这是静电斥力与立体效应综合作用的结果。

聚羧酸类超塑化剂分子结构对石膏分散性能的影响

研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAA-MPEGMA)、甲基丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(MAA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(AA-APEG)三类梳形聚羧酸类接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体分散性能和凝结时间的影响.聚合物侧链长度越短、分子量越小、电荷密度越高对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长.其中电荷密度最高的PAA具有最好的分散性能和最长的凝结时间;而接枝共聚物中,侧链长度和主链长度都非常短的共聚物表现出了非常好的分散性能和较长的凝结时间.丙烯酸为锚固基团的共聚物对石膏的分散性能要好于甲基丙烯酸共聚物,而石膏的凝结时间则更长.从表面与界面化学的角度,讨论分析了聚羧酸类超塑化剂(也称为高效减水剂)分子结构对石膏性能影响的吸附分散机理.聚羧酸类超塑化剂对石膏的分散作用主要是通过影响石膏的水化反应和凝结时间来实现的;其分散作用机理与静电斥力效应密切相关而与空间位阻作用关系不大.