聚羧酸盐分散剂对苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能影响

结合聚羧酸盐分散剂D1001的作用机理,考察聚羧酸盐分散剂不同用量对苯醚甲环唑悬浮剂粒径、粒度跨度、黏度、沉降体积和悬浮率等稳定性能的影响。结果表明:当聚羧酸盐分散剂D1001用量为4%时,苯醚甲环唑悬浮体系的粒径、跨度、黏度和沉降体积最小,而悬浮率保持较高水平,苯醚甲环唑悬浮体系具有良好的稳定性能。

含聚醚侧链梳型聚羧酸盐分散剂的合成及其应用

以α-甲基丙烯酸、烯丙基聚氧乙烯醚和丙烯酸甲酯(丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯)为单体合成三元共聚物分散剂,经红外与核磁确定其结构,用表面张力法测定其临界胶束浓度(CMC)。同时考察了分散剂添加量对600 g/L吡虫啉水悬浮剂(SC)的Zeta电势、热贮稳定性等的影响。结果表明,当分散剂C的添加量为6%时,600g/L吡虫啉SC具有更好的分散性能和稳定性。

FTIR,XPS和SEM研究聚羧酸盐分散剂在吡唑醚菌酯颗粒表面的吸附性能

采用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜相结合的方式,从微观角度研究梳状聚羧酸盐分散剂在吡唑醚菌酯颗粒表面的吸附性能,为聚羧酸盐分散剂在吡唑醚菌酯悬浮剂中的应用提供理论依据。研究结果表明:吡唑醚菌酯吸附聚羧酸盐分散剂后,红外谱图未出现新的吸收峰,聚羧酸盐分散剂与吡唑醚菌酯之间主要是物理吸附,范德华力是聚羧酸盐分散剂与吡唑醚菌酯颗粒表面结合的主要作用力。吡唑醚菌酯颗粒吸附聚羧酸盐分散剂后,吡唑醚菌酯颗粒界面的N和Cl电子峰强度减弱,C和O电子峰强度明显增强,还出现了Na的电子峰,这主要是聚羧酸盐分散剂中C,O和Na的贡献,说明聚羧酸盐分散剂在吡唑醚菌酯颗粒表面形成了良好的吸附。并以Cl元素为特征元素,计算出聚羧酸盐分散剂在吡唑醚菌酯颗粒表面的吸附层厚度约为1.22nm。用扫描电子显微镜研究了样品的形貌,吸附聚羧酸盐分散剂后,原本光滑的吡唑醚菌酯颗粒表面吸附了很多细小的颗粒,且有序分布,这是由于分散剂疏水集团对吡唑醚菌酯颗粒形成了包覆,亲水基团充分外露,从而有效阻止吡唑醚菌酯颗粒间的团聚,提高了吡唑醚菌酯悬浮剂的物理稳定性。

梳型聚羧酸盐分散剂在均三氮苯类农药制剂中的应用

考察梳型聚羧酸盐分散剂在均三氮苯类农药制剂中的应用效果。采用超细粉碎、旋转造粒法制备4种均三氮苯类农药水分散颗粒剂（WDG）。以悬浮率、润湿性、崩解性、热贮稳定性等为标准，再结合农药结构以及Zeta电位的变化分析制剂的质量。梳型聚羧酸盐分散剂对均三氮苯类农药的分散作用各异。当分散剂用量为4％～6％时，WDG的性能如悬浮率、润湿性、抗硬水能力、Zeta电位及热贮稳定性均达到甚至超过国外同类型分散剂的效果。梳型聚羧酸盐分散剂对不同结构的均三氮苯类农药有不同的作用效果，能够为该类农药复配制剂的配方开发提供参考。

聚羧酸盐分散剂在430g/L戊唑醇水悬浮剂中的应用研究

制备了9种不同结构的聚羧酸盐分散剂,分析了其临界胶束浓度、临界胶束浓度下的表面活性参数以及乳化能力。研究了用不同分散剂制备的430 g/L戊唑醇水悬浮剂。通过测定热贮前后悬浮剂的悬浮率,筛选出了4种性能优良的分散剂。以上研究结果表明SD-D在空气-水界面上有最大的分子占有面积和最佳的乳化能力,且制备的戊唑醇水悬浮剂在热贮前后的悬浮率均大于97%,具有最佳应用前景。

凝胶渗透色谱法测定聚羧酸盐分散剂的相对分子质量及其分布

采用凝胶渗透色谱法测定了聚羧酸盐分散剂GY-D1256的相对分子质量及其分布。通过对流动相、溶解时间、流速的筛选,确定了较佳的测试条件。实验结果表明,采用通用校正法测得GY-D1256的数均相对分子质量M_n为23 234,重均相对分子质量M_w为40 359,相对分子质量分布M_w/M_n为1.665。

聚羧酸盐分散剂在50%氟啶虫酰胺干悬浮剂中的应用

本文将聚羧酸盐类分散剂应用于50%氟啶虫酰胺干悬浮剂配方的制备,探索了加工工艺路线以及配方组分,得到了最佳工艺路线为:先经过湿法粉碎再经过喷雾干燥完成造粒。造粒条件为:喷雾干燥进风口温度:135℃,出风口温度为:72℃,进料流量:21.2mL/min,雾化器压力为:12×104kPa。最佳配方配比为:氟啶虫酰胺50%,WS-03 3%,DF-89 8%,NN0 16%,硫酸钠6%,GYX-60 1%,高岭土补足至100%。该制剂的各项性能指标均符合干悬浮剂加工要求。

两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比

以烯丙基醇聚氧乙烯醚500(APEG-500)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、羧酸单体(丙烯酸或衣康酸)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征,并结合水煤浆表观黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试,讨论了羧酸单体对分散剂的分散性能的影响,探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明,当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时,两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂;羧酸单体为衣康酸的两性聚羧酸盐分散剂性能更优,使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%,Zeta电位由榆林煤的–20.8 mV变化到–32.4 mV,吸附层厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g,对煤粒的润湿性更好,浆体的稳定性显著提高,表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。

聚羧酸盐分散剂在农药水悬浮剂中的应用及作用机理分析

聚羧酸盐分散剂具有独特的分散性能,可显著提高农药水悬浮剂等剂型的稳定性.本文应用3种聚羧酸盐分散剂分别制备了3种农药水悬浮剂,研究了聚羧酸盐分散剂在原药颗粒表面的吸附特征和吸附热力学,研究了聚羧酸盐分散剂对农药水悬浮体系Zeta电势和流变性质的影响,并分析了体系在热贮前后各稳定性参数的变化,最终得到了具有长期储存稳定性的农药水悬浮剂产品.研究结果显示,聚羧酸盐分散剂在原药颗粒表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附模型,其中吸附热力学参数?G_(ad)<0、?S_(ad)>0、?H_(ad)<0且|?H_(ad)|<40 kJ mol^(-1),表明该吸附为自发进行的、放热、熵增的物理吸附过程.聚羧酸盐分散剂通过提高悬浮体系的Zeta电势,使得分散粒子间相互排斥,改善了体系的流动性能,从而提高农药水悬浮剂产品的长期储存稳定性.

聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系对戊唑醇水悬浮剂分散稳定性的影响

聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系有利于提高农药水悬浮剂的物理稳定性。本研究选用430 g/L戊唑醇水悬浮剂(SC)作为研究对象,研究了聚羧酸盐分散剂850和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂601p复配体系的胶束流体动力学直径以及对戊唑醇SC黏度、Zeta电势、比吸光度和流变性质的影响。结果显示:单独用601p制备的戊唑醇SC的分散稳定性要高于单独用850制备的,而用两者复配体系制备的戊唑醇SC的稳定性明显高于用单一分散剂制备的。进一步研究发现,分散剂的复配比例对戊唑醇SC的物理稳定性也有不同影响,其中当m(850):m(601p)=1:1时,复配分散剂的胶束动力学直径不再变化,制得的戊唑醇SC分散稳定性最好,表现为黏度相对较小,Zeta电势为–40.8 mV。

聚羧酸盐类分散剂在600g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用研究

合成了3种不同单体比例的聚羧酸盐类分散剂,通过测定其流变性能、黏度和Zeta电势,比较了这3种不同分散剂在600 g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用情况。结果表明:当合成分散剂的单体物质的量比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1∶8∶2且其在剂型中的添加量为6 g时,制得的水悬浮剂的稳定性能最佳。

聚羧酸盐分散剂的亲疏水性对农药分散性能影响

[目的]研究聚羧酸盐分散剂的亲疏水性对农药分散性能影响。[方法]使用合成的不同亲疏水单体比例的甲基丙烯酸苯乙烯共聚钠盐(SSMA)作为分散剂制备莠去津悬浮液。使用TURBISCAN LAB稳定性分析仪、激光粒度仪、Zeta电位仪分别测定莠去津悬浮液的稳定性、平均粒径、Zeta电位,使用紫外-可见分光光度计测定SSMA在莠去津颗粒表面的吸附量。[结果]使用亲油(St)亲水(MAA)单体比例为1∶3的SSMA制备的莠去津悬浮液稳定性最好。莠去津悬浮液的Zeta电位值及SSMA在莠去津颗粒表面的吸附量均随SSMA中亲水单体(MAA)比例的增加而降低。[结论]聚羧酸盐分散剂的亲疏水性主要通过影响分散剂在农药颗粒表面的吸附量以及提供的静电斥力来影响农药悬浮液的稳定性。

聚羧酸系分散剂的合成及其性能研究

以苯乙烯、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、乙烯基磺酸钠为单体,合成出二元、三元和四元共聚物等共9种不同结构的羧酸盐类分散剂,并将其应用于430g/L戊唑醇水悬浮剂。通过热贮前后悬浮率的变化,筛选出4种性能优良的分散剂。分析其临界胶束浓度(CMC)、临界胶束浓度下的表面活性参数以及乳化能力,研究结果表明结构不同性能有所差异。以苯乙烯、甲基丙烯酸和乙烯基磺酸钠为单体合成的分散剂,同时结合了羧酸根和磺酸根的优势,对戊唑醇水悬浮剂具有较佳应用效果,同时在空气-水界面上有最大的分子占有面积和最佳的乳化能力。

聚羧酸盐在不同煤种成浆中的应用性能

选取水煤浆浓度、添加剂用量、pH值和温度等制浆条件作为研究变量,使用新型聚羧酸盐分散剂对陕西彬长煤、神华煤及宁夏沟口煤等制水煤浆,研究各因素对三种煤的水煤浆表观粘度和成浆稳定性的影响.研究得出了沟口煤、彬长煤和神华煤在使用聚羧酸盐分散剂时的较佳制浆条件:沟口煤的较佳制浆条件为煤浆浓度68wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂羧甲基纤维素钠(CMC)浓度为0.02wt%,pH值为8,温度为25℃;彬长煤的较佳制浆条件为煤浆浓度62wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂CMC浓度为0.02wt%,pH值为9,温度为25℃;神华煤的较佳制浆条件为煤浆浓度62wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂CMC浓度为0.02wt%,pH值为7,温度为25℃.

600g/L吡虫啉悬浮剂中分散剂的开发

针对吡虫啉原药结构,合成了一系列聚羧酸盐高分子分散剂。采用该系列分散剂对600 g/L吡虫啉悬浮剂配方进行研究,最佳配方为:48%吡虫啉、4%PC-095-20、3%乙二醇、0.1%黄原胶,0.3%消泡剂,水补足至100%。制得的悬浮剂悬浮率高,分解率低,热贮和低温稳定性合格。

2种聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能

[目的]通过研究聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能,为氟吡菌酰胺悬浮剂的开发提供理论依据。[方法]利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外-可见分光光度计(UV)分析了氟吡菌酰胺与2种聚羧酸盐类分散剂Atlox Metasperse 550S (550S)和Agrilan 700(A700)之间的吸附作用力以及吸附量的影响因素。[结果]2种分散剂与氟吡菌酰胺颗粒间的吸附为物理吸附,主要的吸附作用力为范德华力;在298、308、318 K的试验温度下,达到饱和吸附量90%(或95%、99%)时分散剂550S和A700的质量浓度分别约为20 000、25 000 mg/L,吸附量随着温度的升高而降低;吸附等温线模型均符合Langmuir模型;在298 K的试验温度下,分散剂550S和A700在氟吡菌酰胺颗粒表面饱和吸附量达到90%(或95%、99%)时的时间分别为30、70 min左右,吸附动力学均符合准一级动力学模型(R2>0.94),拟合饱和吸附量与试验值相近;在试验质量浓度范围内随着NaCl质量浓度的增加,分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量增加,当NaCl的质量浓度为10 g/L时吸附量达到限值;随着pH值的增加,吸附量表现出下降的趋势,当pH值小于6时,2种分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量较大。[结论]分散剂550S和A700加工氟吡菌酰胺悬浮剂时为充分发挥分散剂效果,体系酸碱度要保持中性或弱碱性,适当添加NaCl保持低温提高悬浮剂的稳定性。推荐20%氟吡菌酰胺悬浮液添加分散剂550S和A700的量分别为2%和2.5%。

纳米TiO_2分散及对涂料的改性研究

本文用含氟表面活性剂和聚羧酸盐分散剂对纳米TiO2 进行了修饰 ,并用高剪切对其分散 ,用平均粒径和TEM表征了其分散效果 ;此外 ,还研究了纳米TiO2 分散浆对涂料的改性作用 ,并对改性机理进行了探讨。

液体分散染料的制备及应用

利用实验室自制的聚羧酸盐类分散剂制备液体分散染料,研究了分散剂用量和种类对分散染料粒径的影响。结果表明:分散剂质量分数为15%(对染料质量),染料含固量为10%时,制备的液体分散染料粒径为194.5 nm,多分散指数(PDI)为0.220,离心稳定性为95.7%,放置30 d后平均粒径在250 nm以下。将制备的液体分散染料分散橙30、分散蓝291∶1和分散紫93∶1按照质量比3.7∶1.3∶1.0拼混后染涤纶,可染得颜色均匀的藏青色,且各项色牢度皆优。

一种新型无碱液体速凝剂的制备和性能研究

采用聚羧酸系铝盐分散剂和聚合硫酸铝、三乙醇胺等合成了一种新型无碱液体速凝剂ALQA-3,并对其性能进行了测试。结果表明,基准水泥中新型无碱液体速凝剂ALQA-3的掺量为6%时,符合JC 477—2005《喷射混凝土用速凝剂》规定的合格品要求;当掺量为8%时,水泥净浆的初凝时间为2 min 45 s,终凝时间为7 min 30 s,水泥砂浆的1 d抗压强度为12.4 MPa,28 d抗压强度比为113%,符合JC 477—2005规定的一等品要求。同时,ALQA-3与其他水泥的适应性良好。