聚胍修饰抗菌型海水提铀材料

通过聚六亚甲基盐酸胍(PHGC)和偕胺肟基(AO)在戊二醛条件下的交联作用,制备出一种具有高效抗菌性的新型海水提铀材料(PAM-AO-PHGC).使用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征材料表面的官能团和形貌.通过吸附实验研究了不同吸附条件下(pH、盐离子浓度和吸附时间)的铀吸附性能. PAM-AO-PHGC在模拟海水中的平衡吸附容量达到231.0 mg·g-1,吸附过程符合准二阶动力学方程.材料在海水pH(8.0)和高盐离子浓度(0.5 mol/L NaCl)的条件下,均表现出优异的铀吸附性能.此外, PAM-AO-PHGC可有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和海洋中广泛存在的两种弧菌的生长,聚胍的引入有望解决海水提铀材料在使用过程中的生物污损问题.

聚胍的合成及其在纺织品上的抗菌应用研究

以盐酸胍和己二胺为原料采用熔融聚合法合成聚胍(PHGC),产品具有良好的广谱抗菌性.PHGC抗菌剂整理到织物上,使织物具有一定的抗菌性.用PHGC抗菌剂分别处理纯棉、麻、涤纶和涤棉织物,抗菌效果为:纯棉织物>麻织物>涤纶和涤棉织物.采用正法和反法处理棉织物的耐洗性好于采用普通浸轧法处理的棉织物.反法处理后的织物,洗涤5次后,抑菌圈半径仍可达到2.5 mm,具有较好的抗菌性.

抑菌圈法比较研究两种聚胍杀菌性能

通过设计抑菌圈试验,对两种聚胍——聚六亚甲基双胍盐酸盐和聚六亚甲基单胍盐酸盐的杀菌性能进行了比较研究,考察了两种聚胍对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌效果。结果表明,两种聚胍对上述四种常见致病细菌均有很好的杀菌能力,并且两种聚胍具有协同杀菌作用。

聚胍盐离子液体的合成及其在阴离子交换膜中的应用

以溴丙烯、N,N,N′,N′-四甲基胍(TMG)为原料,合成N,N,N′,N′-四甲基-N″-丙烯基胍离子液体(IL),以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,将丙烯基胍离子液体聚合成聚胍盐离子液体(PIL).通过核磁共振氢谱(1 H NMR)对离子液体及聚离子液体进行分析,并将二者引入聚砜为基质的阴离子交换膜中,采用流延法制备了聚砜/离子液体复合膜(PSf-IL)和聚砜/聚离子液体复合膜(PSf-PIL).借助红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)和机械性能测试等对两种复合膜的结构及理化性能进行测试.结果表明,当离子液体与聚离子液体添加量相同时,聚砜/聚离子液体复合膜的各项性能均好于聚砜/离子液体复合膜.当质量比PSf∶PIL=1∶0.2时,PSf-PIL复合膜离子交换量为0.68meq/g;80℃时电导率为7.8×10-2 S/cm;经过80℃、400h、KOH(6mol/L)的耐碱性测试后,虽然胍盐离子液体部分降解,但K+会进入膜微结构中,使得电导率不降反升,为初始值的1.17倍,膜质量损失小于3%,IEC由原来的0.68meq/g上升到0.79meq/g.

纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的制备与质量评价

为了制备一种以纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍为主药的复合水凝胶,试验采用体外抑菌试验确定两药的最低抑菌浓度(MIC)及分级抑菌浓度指数(FIC),探究纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍抗金黄色葡萄球菌的最佳比例,并进行单因素试验,筛选纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的基质、基质用量、甘油添加量及聚六亚甲基双胍质量浓度,以单因素试验为基础进行正交试验设计,根据优化后配方制备纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶,从外观、稳定性、黏度和抗菌性能等方面对纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶进行质量评价。结果表明:纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64,0.5μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的最优处方为壳聚糖季铵盐6.50%、甘油8.00%、聚六亚甲基双胍2.00μg/mL、纳米氧化锌8.00μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶外观为淡黄色透明状,pH值为5.18±0.50,黏度为65.0 Pa·s,离心稳定性和高低温稳定性均良好;纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,抑制率为98.32%。说明制得的纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶质量稳定,体外抑菌效果良好。

聚六亚甲基双胍抗菌敷料在肠造口患者放化疗期间造口周围皮肤溃疡中的应用效果

目的观察聚六亚甲基双胍(PHMB)抗菌敷料在肠造口患者放化疗期间造口周围皮肤溃疡创面中的应用效果。方法将65例放化疗期间肠造口周围皮肤溃疡患者作为研究对象,随机分为对照组34例和观察组31例。对照组使用银离子敷料处理造口周围皮肤溃疡,观察组使用PHMB抗菌敷料处理造口周围皮肤溃疡。比较2组患者治疗4周时造口周围皮肤溃疡愈合率、平均换药次数、敷料费用,治疗2、4周时造口周围皮肤评估工具(DET)评分和造口周围皮肤溃疡状态。结果观察组患者治疗4周时造口周围皮肤溃疡愈合率为(70.68±6.39)%,高于对照组的(57.76±12.82)%,4周内敷料费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组4周内平均换药次数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4周时,观察组DET评分、造口周围皮肤溃疡面积均低于或小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将PHMB抗菌敷料用于肠造口患者放化疗期间造口周围皮肤溃疡的治疗中,能有效控制感染,促进溃疡愈合,且经济成本效益优。

胍基化壳聚糖季铵盐的制备及其抗菌性能

以三聚氯氰(TCT)为中间桥梁,将聚六亚甲基双胍(PHMB)接枝到N-(2-羟丙基-3-甲基氯化铵)壳聚糖(HTCC)上,制备胍基壳聚糖季铵盐(HCP).研究制备HCP的最佳反应条件,采用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对产物的结构进行表征,并测试其抗菌性能.得到HCP的最佳反应条件为HTCC和TCT的摩尔比1.0∶2.5,HTCC和PHMB的质量比1.0∶1.2,缚酸剂为三乙胺,TCT一取代的反应时间8 h,二取代的反应时间14 h,反应温度40℃.结果表明:制得的HCP对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最低抑菌质量浓度分别为0.020,0.005 mg·mL^(-1);质量浓度为1.0 mg·mL^(-1)的HCP对E.coli和S.aureus的抑菌率分别为89.8%和100.0%,高于相同质量浓度下HTCC对E.coli和S.aureus的抑菌率18.2%和18.7%.

富白细胞-血小板纤维蛋白联合聚己双胍复合液治疗Wagner3级糖尿病足创面的效果

目的探讨富白细胞-血小板纤维蛋白(L-PRF)联合聚己双胍复合液治疗Wagner3级糖尿病足创面的效果。方法选取2021年7月至2022年10月南昌大学第四附属医院内分泌科收治的60例Wagner3级糖尿病足患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组采用L-PRF治疗,观察组采用L-PRF联合聚己双胍复合液治疗。比较两组患者的溃疡面积、创面愈合率、创面细菌培养阳性率、创面治疗总有效率、患者住院时间及住院费用。结果两组患者治疗前的溃疡面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的溃疡面积均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的溃疡面积小于对照组,创面愈合率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的创面细菌培养阳性率均低于治疗前,观察组患者治疗后的创面细菌培养阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的住院时间短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论L-PRF联合聚己双胍复合液治疗Wagner3级糖尿病足创面,能有效促进创面愈合,提高细菌清除率和治疗效果,缩短住院时间,降低治疗成本,值得临床推广应用。

聚六亚甲基双胍对蛋白核小球藻的毒性效应研究

聚六亚甲基双胍(polyhexamethylene biguanide,PHMB)是一种高分子聚合物杀菌消毒剂,在医药、日用化工和水产养殖等行业广泛应用。为探究PHMB对水生植物的毒性效应,设置0、1、2、4 mg·L^(-1)浓度的PHMB对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)进行0、3、6和9 d的胁迫试验。结果表明:PHMB对蛋白核小球藻的生长具有抑制作用,且随胁迫浓度的升高而增强。PHMB显著降低蛋白核小球藻叶绿素a和b含量,引起藻细胞的细胞壁开裂和内含物外渗,损伤细胞器结构。PHMB显著降低蛋白核小球藻中抗氧化酶超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性,并引起丙二醛含量升高。对蛋白核小球藻光合作用相关基因pbsA、rbcL和rbcS的表达检测发现,这些基因在低浓度的PHMB处理后表达升高,而在高浓度的PHMB处理后表达下降,说明小球藻对PHMB胁迫产生反馈调节。综上,PHMB可抑制蛋白核小球藻的光合作用及生长,为PHMB的生态风险评估提供了理论依据。

含聚六亚甲基胍接触抗菌聚氨酯的制备与表征

采用高效、正交的点击化学为连接策略,制备了侧链含有PHMG的抗菌聚氨酯(PU-PHMG)。抗菌测试表明,当PHMG在聚合物中的质量分数为0.85%时,其对革兰氏阴性(大肠杆菌)及革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)细菌的接触杀菌率达到99%。

杀菌剂聚六亚甲基单胍盐酸盐与戊二醛的垢层渗透行为

为分析杀菌剂在采出液环境中于垢层存在条件下的渗透性能及对应的渗透机理,以聚六亚甲基单胍盐酸盐(简称单胍)与戊二醛为代表,在现场垢层条件下研究两种药剂在水中的渗透性能。通过氮气吸附-脱附法表征垢样的孔径分布,并通过动态光散射方法分析垢层在3.5%NaCl溶液中的截面荷电情况。分别在506.7 nm与232.2 nm处建立单胍和戊二醛在3.5%NaCl溶液中的标准曲线。利用自建渗透装置和吸光度-浓度标准曲线,通过紫外-可见分光光度计监测单胍与戊二醛在不同渗透时间下的渗透行为。结果表明,现场两种垢样主要由碳酸钙与硫酸钡组成,平均孔径分别为0.43、0.27μm;其Zeta电位均随溶液pH值的增加呈现由正变负的趋势,等电点分别为4.14与4.56。两种垢样浸入NaCl溶液后,界面呈负电性,Zeta电位分别为-6.56、-5.14 mV。在25℃下,历经15 d的渗透监测,单胍呈现先慢后快的渗透行为,最高渗透比例为17.70%;戊二醛则表现出先快后慢的渗透行为,最高渗透比例为38.75%。垢样孔径直接影响杀菌剂的渗透总量,但不改变其渗透规律。与垢层间的静电作用导致单胍的早期慢渗透;而物理筛分效应决定戊二醛的渗透量。研究结果为现场杀菌剂的筛选及其与其他药剂的协同配伍提供借鉴。

盐酸聚六亚甲基胍对阳朔金橘的保鲜研究

以金橘为研究对象,用质量浓度100,200,300,400,500,600 mg/L的盐酸聚六亚甲基胍作为保鲜剂,在室温和4℃条件下对广西阳朔金橘进行保鲜,同时做对照试验。研究其腐败率、可溶性固形物、可滴定酸、总糖、维C含量。结果表明,不同质量浓度的盐酸聚六亚甲基胍溶液能抑制金橘的腐败率,在室温和4℃条件下,100 mg/L的抑制金橘腐败的效果最好;可溶性固形物含量室温组与4℃相对比,4℃条件下的可溶性固形物含量较低;可滴定酸含量在室温和4℃条件下的处理组与对照组均呈下降趋势。但4℃条件下,下降较缓慢;金橘维C含量,在室温和4℃条件下总体呈下降趋势。但4℃条件下的维C含量高于室温组;室温和4℃条件下,金橘的总糖含量有所减低,可能由于金橘成熟后,金橘里的单糖被消耗。综上所述,4℃条件下结合一定质量浓度的盐酸聚六亚甲基胍处理金橘,对金橘有一定的保鲜效果。

双胶束电动毛细管色谱测定复方化学消毒剂中聚六亚甲基单胍、聚六亚甲基双胍、醋酸洗必泰和苄索氯铵

建立了双胶束电动毛细管色谱（MEKC）分离测定复方化学消毒剂中有效成分聚六亚甲基单胍（PHMG）、聚六亚甲基双胍（PHMB）、醋酸洗必泰（CHA）及苄索氯铵（BTC）的新方法。以50.2 cm（有效长度：40 cm）×50μm i.d.未涂层熔融石英毛细管为分离柱,20 mmol/L硼砂＋30 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）＋5 mmol/L脱氧胆酸钠（SD）＋0.8 g/L聚乙二醇20000为分离缓冲溶液。详细研究了分离缓冲溶液中各组分浓度、样品提取液对分离的影响。4种物质的检出限和定量限均分别为1 mg/L和3 mg/L。4种物质的校正峰面积与相应质量浓度在3~140mg/L范围内,均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。回收率在84.1%~109.6%间,相对标准偏差（RSD）均低于6%。用该法测定了11件复方化学消毒剂样品中PHMG、PHMB、CHA和BTC,与产品标识值基本吻合。该法可成功区分单胍与双胍,且操作简单,适用于消毒产品的质量监督。

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0.3%盐酸聚六亚甲基胍(PHMB)的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》(第2002版)消毒产品毒理实验规范[1],选用SPF级的SD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验LD50>5000mg/kg.BW,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0.3%盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。

聚六亚甲基胍类消毒剂的杀菌效果观察

目的了解泰成牌消毒液的有效成分聚六亚甲基胍的杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验方法,进行实验观察。结果以含13500mg/L聚六亚甲基胍消毒液,筛选出的中和剂为0.3%卵磷脂、2.0%吐温-80、0.5%硫代硫酸钠、0.1%组氨酸、1.0%皂基的胰蛋白胨生理盐水溶液;对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用15min,杀灭对数值>5.00;含13500mg/L聚六亚甲基胍消毒液浸泡黄瓜15min,平均杀灭对数值为4.02;聚六亚甲基胍消毒液含量13500mg/L作用15min,对木质物体表面的平均杀灭对数值>3.40。结论该消毒液性能稳定,杀菌效果好。

一种聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的观察聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性,以了解其使用安全性。方法采用动物毒性试验方法进行了实验室毒理学试验。结果以聚六亚甲基胍复方消毒剂为原形,其对小鼠急性经口毒性LD50>5000mg/kg(体重)。该复方消毒剂原液对动物多次完整皮肤刺激反应平均积分为0,为无刺激性;对小鼠蓄积系数K>5,为弱蓄积毒性。该复方消毒剂无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用。结论聚六亚甲基胍复方消毒剂动物毒性试验结果属于无毒、无刺激性,也无致突变、无致微核作用和无致敏作用。

键合聚六亚甲基胍盐酸盐的聚丙烯蜡的制备及其抗菌活性

在Hakke转矩流变仪中,将聚丙烯蜡(PPW)接枝马来酸酐(PPW-g-MAH)与聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)熔融反应,得到具有抗菌性能的聚丙烯蜡(PPW-g-PHMG)。透射电镜显示PHMG在PPW-g-PHMG上呈纳米尺度均匀分布。将聚丙烯与PPW-g-PHMG混合,混和物(PP/PPW-g-PHMG)的抑菌圈法和贴膜法抗菌性能测试结果显示:样品对大肠杆菌具有优异的抗菌性能。经过提纯后,PP/PPW-g-PHMG没有出现PHMG的溶出,具有非溶出性的、持久的抗菌功能。

聚六亚甲基双胍对凡纳滨对虾不同生长阶段及饵料藻类的安全性研究

采用药浴方式,研究了一种新型消毒剂——聚六亚甲基双胍对凡纳滨对虾受精卵、无节幼体、幼虾、成虾的毒性及饵料藻类的影响。结果表明,聚六亚甲基双胍对凡纳滨对虾幼虾24、48h的LC50为64.1mg·L-1和31.13mg·L-1,安全浓度Sc为2.20mg·L-1;聚六亚甲基双胍对凡纳滨对虾成虾24、48h的LC50为66.17mg·L-1和32.16mg·L-1,安全浓度Sc为2.28mg·L-1,为了保证凡纳滨对虾的安全性,聚六亚甲基双胍的用量应控制在0.5mg·L-1之内;聚六亚甲基双胍在125mg·L-1浓度内对受精卵的孵化率无明显影响,0.5mg·L-1浓度以内对无节幼体的变态率无明显影响。聚六亚甲基双胍对球等鞭金藻和亚心形扁藻表现出了明显的剂量-效应关系,其对球等鞭金藻和亚心形扁藻的生长不产生抑制的最高浓度为5mg·L-1;聚六亚甲基双胍对球等鞭金藻48、96、144h的EC50为27.01、34.95mg·L-1和33.14mg·L-1;亚心形扁藻为34.65、28.73mg·L-1和20.57mg·L-1,聚六亚甲基双胍对两种藻类的安全浓度分别3.5mg·L-1和2.9mg·L-1,表明聚六亚甲基双胍对亚心形扁藻的影响更明显。

聚六亚甲基胍基盐酸盐的合成

以己二胺和盐酸胍为原料,合成了聚六亚甲基胍基盐酸盐,研究了物料比、反应时间和反应温度对分子量的影响,建立了分子量与工艺条件的数学模型。对产物进行核磁共振表征,首次提出该聚合物在空间结构上可能以一个大环化合物的形式存在。

荧光法测定消毒剂中盐酸聚六亚甲基胍

建立了荧光法测定消毒剂中盐酸聚六亚甲基胍(PHMG-HCl)的方法.PHMG-HCl在碱性条件下与茚三酮反应生成荧光产物,测定其荧光光谱,最大激发波长为405nm,最大发射波长为500nm.在有两性表面活性剂存在时,体系的荧光强度大大加强,并与PHMG-HCl的质量浓度在2.0×10-4～2.5×10-1g/L范围内呈线性关系.相关系数为0.9993;检出限为4.0×10-5g/L.用该方法测定了消毒剂中PHMG-HCl的含量并获得满意结果.该方法操作简便,具有较高的灵敏度和准确度.