膦基马来酸-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能

以过硫酸铵为引发剂,马来酸酐、丙烯酸与膦化剂次磷酸钠反应,在实验室合成了膦基马来酸-丙烯酸共聚物。评价了产物在油田污水中的阻垢性能和热稳定性。膦基马来酸-丙烯酸共聚物质量浓度为2 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率可达到91.8％,高于聚丙烯酸和水解聚马来酸,接近有机膦酸。膦基马来酸-丙烯酸共聚物具有较好的热稳定性,在150℃下加热72 h后仍有74.0％的阻垢率,适合在高温下使用。

聚膦基马来酸-丙烯酸的水相合成

介绍了以水为溶剂一步合成有机聚膦羧型阻垢缓蚀剂的方法及与传统商品的性能比较。

膦基马来酸-丙烯酸的水相合成及性能

提出了以水为溶剂 ,马来酸酐、丙烯酸、次亚磷酸钠为原料 ,过氧化氢为引发剂 ,合成绿色水质稳定剂膦基马来酸 -丙烯酸的方法 ;确定的最佳合成条件 :丙烯酸与马来酸酐物质的量比为 1.0 ,反应温度为 10 5～ 110℃ ,聚合反应时间为 2 .5h ,引发剂及催化剂的质量分数分别为 3 0 %和 0 .3 % .测试了产品的缓蚀、阻垢性能 ,结果表明 ,该产品具有优异的缓蚀阻垢性能 ,磷的质量分数 (以PO3- 4 计 )不大于 5 % ,符合环保要求 ,具有广阔的应用前景 .

新型晶态层状载体聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)的合成及催化烯烃的环氧化性能

在温和条件合成了新型晶态层状有机聚合物-无机杂化载体材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型.对该载体进行氯甲基化和酚羟基化修饰后,轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ),合成了一类新型的多相催化剂.以间氯过氧苯甲酸为氧源,考察了其对α-甲基苯乙烯及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,这类固载催化剂具有与均相Jacobsen催化剂相当或更高的催化活性和对映选择性,并具有优良的重复使用性.特别是在该氧化体系中,当无助催化剂N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)参与时,固载催化剂获得更高的转化率及e.e.值,这为其扩大化生产增加了可能性.

有机-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-在烯烃环氧化反应中的应用(英文)

有机聚合物-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-轴向固载手性Salen Mn髥催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。结果表明:在没有昂贵轴向添加剂参与下,产率与对映选择性均急剧增加。以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂催化氧化α-methylstyrene,转化率从25.0%上升到98.8%;对映选择性从5.3%提高到67.3%。催化剂在循环使用5次以后,催化活性无明显改变。

膦基聚马来酸的合成和性能表征

在催化剂的存在下,在水相体系中使用引发剂合成膦基聚马来酸。采用黏度法测定膦基聚马来酸的相对分子质量为852、相对密度为1.164、pH为2.2、含磷质量分数为1.092%。产品兼有阻垢、缓蚀两种功能,其中阻垢率为98.05%,缓蚀率为54.884%。

可调苯氧基修饰的聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆固载手性Mn^III(Salen)高效催化烯烃环氧化（英文）

使用不同空间位阻的苯氧链接手臂修饰的聚(苯乙烯基-苯乙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向固载手性MnIII(Salen)催化剂(Cat1–Cat3),随后在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中考察了固载催化剂的催化性能.同时,在相同氧化体系下测试了一系列均相催化剂类似物(Cat4–Cat6).结果表明,在非均相条件下,可调变苯氧链接手臂的邻位取代基对催化剂活性起着重要作用,环氧化产物的对映选择性随着取代基位阻的增加而增大,但产物转化率有一定程度下降.此外,非均相催化剂即使在没有轴向助剂的参与下(通常需要添加,为了增大催化活性)仍然表现出非常高的催化活性,尤其对α-甲基苯乙烯反应,其对映选择性从6.8%增加到76.8%,转化率从19.8%上升到90.7%.制备的非均相催化剂11次的循环使用实验表明,在前5次使用后催化剂活性与对映选择性没有明显变化.

阻燃型聚氨酯丙烯酸酯UV固化胶黏剂的制备与表征

分别通过接枝共聚的方法在预聚物聚氨酯丙烯酸酯(PUA)分子结构中引入P、N阻燃元素,探讨合成含磷枝化和含磷骨架聚氨酯丙烯酸酯的影响因素,并对其制备的UV固化胶黏剂的力学性能、阻燃性和热稳定性进行了研究。结果表明,当n(HMDI)∶n(PDEGA3000)∶n(FRC-2)∶n(HEA)=2.3∶1∶1∶1,w(DBTDL)=0.3%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达7200和PDI为1.53的预聚物P-PUA1;当n(HMDI)∶n(FRC-6)∶n(HEA)=2.05∶1∶2,w(DBTDL)=0.45%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达1800,PDI为1.02的预聚物P-PUA2;当m(PUA)∶m(P-PUA1)∶m(P-PUA2)=1∶1∶1,w(Irgacure1173)=3%,w(二甲基苯胺)=2%,w(HDDA)=25%时,可得到黏度6900 mPa·s、剪切强度8.19 MPa、硬度57 HD、LOI 25%、阻燃等级UL94V-2和热稳定性优异的UV固化胶黏剂。

新型层状晶态聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵有机聚合物-无机杂化材料的合成与表征

将苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物、二水合醋酸锌和磷酸二氢铵在温和的条件下反应,通过调节无机磷酸盐和有机膦酸的比例,合成了一系列有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵.通过FTIR,TG,XRD,SEM和TEM等手段对其进行表征并测试了其催化性能.结果表明,聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵是一种新型层状晶态的有机聚合物-无机杂化材料,具有较高的热稳定性和特殊的多孔结构.将其作为催化剂载体,以芳香二胺作为连接基团,轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)制备了多相催化剂,并用于非功能化烯烃的不对称环氧化反应.催化实验结果表明,该催化剂在以m-CPBA/NMO为氧化体系催化α-甲基苯乙烯和茚的反应中显示出优良的催化性能,如催化茚的e.e.值可达99%,并且可以回收利用,循环使用8次仍具有较好的催化活性,具有潜在的工业应用价值.

旋光聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]的合成及静电自组装

以聚(乙烯-alt-马来酸酐)为原料,通过与R-(+)-α-苯乙胺的酰胺化反应,合成了一种新型的旋光聚电解质聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸],利用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振氢谱和旋光度数据对其结构进行表征.聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)逐层静电自组装过程的紫外跟踪测试结果表明,带相反电荷的聚电解质间能够形成稳定增长的自组装膜,多层膜组装量随双层数指数增大.

膦基聚马来酸酐防垢剂

针对油气田生产中常遇到的水结垢问题，研制了膦基聚马来酸酐防垢剂，用静态沉淀法考察了该剂在不同加量下抑制结垢的效果，用旋转挂片法考察了该剂的缓蚀效果。与不同类型防垢剂性能对比结果表明，膦基聚马来酸酐具有良好的抑制水结垢的性能及一定的缓蚀能力。

含磷高分子马来酸酐共聚物的阻垢性能

研究了以水为溶剂合成的阻垢功能高分子马来酸酐-丙烯酸-氮川三甲叉膦酸共聚物(PMAN)对CaCO_3、CaSO_4和Ca_2(PO_4)3合成水的阻垢效果。探讨了共聚物分散氧化铁的能力及药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响。共聚物的合成工艺及应用符合环保要求,其阻垢性能优于常用的阻垢剂。

含磷聚马来酸水处理剂的合成

在金属离子存在的情况下,在水相体系中使用过氧化氢引发合成膦基聚马来酸。在温度104℃、反应时间3 h、催化剂加量200 mg/L、单体初始质量分数50%、单体中引发剂加量85 g/mol的条件下合成的含磷聚马来酸的相对分子质量超过800、相对密度为1.20、pH为2.3。磷被有效地转化为有机膦,转化率大于96.6%。产品兼有阻垢、缓蚀两种功能。

一种二元共聚物与有机膦酸复配的新型阻垢剂的制备和表征

以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验法,分析阻垢剂的结构和性能.表征结果显示,该复配型阻垢剂中含有MA、AMPS和PBTCA三种物质的结构官能团,热分解温度高达276℃,阻垢剂能抑制碳酸钙方解石的形成而形成亚稳态的球霰石.静态阻垢实验结果表明,该复配型阻垢剂具有较好的阻CaCO3垢性能:在阻垢剂浓度为20mg/L和30mg/L时,其阻垢率分别为74%和80%.

聚天冬氨酸复配物与磁场的协同阻垢效应

采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中的CaCO3晶型。静态和动态实验结果表明,磁场与PASP复配物的协同作用可提高PASP复配物对Ca2+的螯合作用,在Ca2+质量浓度650m g/L、HCO3-质量浓度1 300m g/L、PASP复配物质量浓度4m g/L的条件下,磁场与PASP复配物协同作用时,静态和动态阻垢率比PASP复配物单独作用时分别提高10%和20%以上;PASP复配物可使CaCO3晶型中的方解石和文石全部转化为球霰石结构。

聚羧酸类化合物对活性染料的防染性能

采用4只聚羧酸类化合物和非聚合型的2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸对棉织物进行整理,探讨了其结构和整理条件与活性染料防染效率的关系,并对防染机理进行了分析.研究表明,水解聚马来酸(HPMA)和马来酸-丙烯酸共聚物(MA-AA)的防染效率最高,且对阴离子基团多的活性染料具有更好的防染效果.采用HPMA和MA-AA进行防染整理,可为获得具有图案效果的特种染色棉织物提供新途径.

新型有机聚合-无机杂化载体材料ZnPS-PVPA的合成及表征

采用直接沉淀合成法,在无模板剂存在下,使用聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)、磷酸二氢钠作磷源合成了不同比例的新型有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌Zn(NaPO4)1-x(O3PG)x.mH2O(x=0.35～1.0,G是有机基团),用FT-IR、TG、XRD、N2吸附、SEM等手段对其进行了表征,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型。结果表明这类新型杂化材料具有规整的层状结构,有一定的比表面及较好的热稳定性,可以作为新型的催化剂载体材料。

磷系阻燃剂/硼酸锌复合阻燃PET的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的酯化过程中添加含磷共聚型阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸（CEP-PA）（其中磷质量分数相对PET为0.6％）和硼酸锌（ZB）（相对PET质量分数为0.05％ ～0.2％）分别作为主阻燃剂和助阻燃剂制备复合阻燃PET,研究了阻燃PET的热性能、燃烧性能和燃烧前后的成炭形貌.结果表明：与纯PET比较,单独添加质量分数为0.05％ ～0.2％的ZB时制备的阻燃PET,其热性能变化不明显,极限氧指数（LOI）提高到27％,残炭量提高,抑烟效果比较明显,抗熔滴性能得到改善;在PET中共同添加ZB和CEPPA所制得的复合阻燃PET的热降解残炭率最高为14.4％,LOI进一步提高到29％,燃烧残炭表面致密,综合阻燃性能更好.

阻燃PTT共聚酯的制备及性能研究

采用直接酯化-缩聚工艺,在酯化后加入磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)与1,3-丙二醇(PDO)的酯化溶液(CEPPA-PDO),制得阻燃聚对苯二甲酸丙二醇共聚酯(FR-PTT)。通过FT-IR、DSC、TG、SEM以及垂直燃烧法对FR-PTT的结构及性能进行表征。结果表明:阻燃剂CEPPA可能是以共聚的方式接入到大分子链中,并且随着磷含量的增加,FR-PTT的Tc上升,而Tm呈下降趋势,同时FR-PTT在高温处理后成炭性良好,阻燃级别达到FV-0级。