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超支化聚芳烃的新合成(英文) 被引量:1
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作者 程琳 彭汉 +1 位作者 罗敬东 唐本忠 《武汉化工学院学报》 2002年第3期32-36,共5页
报道了二炔与单炔在甲苯中以 Cp Co( CO) 2 为催化剂通过一步环三聚反应得到高分子量的超支化聚芳烃 ,以 GPC,NMR和 TGA对所合成的聚合物进行了系统结构和性能表征 。
关键词 超支化聚芳烃 合成 [2+2+2]环加成 二炔 单炔 催化剂
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磺化聚芳烃质子交换膜的研究进展
2
作者 殷浩 王国成 蒋涛 《胶体与聚合物》 2013年第1期46-48,共3页
质子交换膜燃料电池是21世纪最清洁的能源之一,质子交换膜是其核心组件,目前商业化的质子交换膜存在着成本高、无法高温操作、甲醇渗透率高等缺点,因此开发新型低成本,高性能的聚芳香烃质子交换膜的研究热点之一。本文介绍了聚芳烃质子... 质子交换膜燃料电池是21世纪最清洁的能源之一,质子交换膜是其核心组件,目前商业化的质子交换膜存在着成本高、无法高温操作、甲醇渗透率高等缺点,因此开发新型低成本,高性能的聚芳香烃质子交换膜的研究热点之一。本文介绍了聚芳烃质子交换膜的改性方法及产生的效果。 展开更多
关键词 质子交换膜 燃料电池 全氟磺酸膜 磺化聚芳烃
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硼取代聚芳烃中间相的制备 被引量:4
3
作者 张丽芳 宋进仁 +1 位作者 要立中 刘朗 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第4期45-48,共4页
以煤焦油沥青与吡啶硼烷为原料,在400 ℃,1 MPa 压力下,反应10 h 制备出了硼取代聚芳烃中间相。考察了硼含量对中间相性质及微观结构的影响。发现在同一热缩聚条件下随着硼添加量的增加,中间相沥青的收率下降,但中间相... 以煤焦油沥青与吡啶硼烷为原料,在400 ℃,1 MPa 压力下,反应10 h 制备出了硼取代聚芳烃中间相。考察了硼含量对中间相性质及微观结构的影响。发现在同一热缩聚条件下随着硼添加量的增加,中间相沥青的收率下降,但中间相小球的收率却相应提高,球径逐渐减小。实验结果表明,硼促进了中间相的形成,并且起着交联剂的作用。 展开更多
关键词 中间相 吡啶硼烷 硼添加量 聚芳烃 炭纤维
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工艺条件对硼取代聚芳烃中间相沥青性能的影响 被引量:1
4
作者 张丽芳 宋进仁 +1 位作者 要立中 刘朗 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第3期13-17,共5页
以煤焦油沥青和吡啶硼烷为原料采用加压热缩聚工艺制备硼取代聚芳烃中间相沥青。考察了硼添加量 ,反应温度和反应时间对中间相沥青的收率、软化点、残炭值、四氢呋喃不溶物的含量以及硼含量的影响。发现在同一热缩聚条件下随硼添加量的... 以煤焦油沥青和吡啶硼烷为原料采用加压热缩聚工艺制备硼取代聚芳烃中间相沥青。考察了硼添加量 ,反应温度和反应时间对中间相沥青的收率、软化点、残炭值、四氢呋喃不溶物的含量以及硼含量的影响。发现在同一热缩聚条件下随硼添加量的增加 ,中间相沥青的收率降低 ,但其软化点、残炭值及四氢呋喃不溶物却相应提高。80 %~ 90 %的硼被保留在反应产物中。对于相同的硼添加量 ,反应温度的提高及反应时间的延长对中间相沥青的收率和性能产生类似的影响。 展开更多
关键词 硼取代 聚芳烃 中间相沥青 性能 工艺条件
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从煤焦油硬沥青和苯基硅烷制备硅取代聚芳烃中间相的研究(英文) 被引量:2
5
作者 J.Schwendinger W.G.Zhang K.J. Hüttinger 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第2期81-88,共8页
 采取软、硬二种沥青与一,二,四苯基硅烷混合物共炭化方式,考察了硅取代聚芳烃中间相的生成。该炭化过程在反应釜中进行,控制实验条件如下:氩气压强1MPa,温度440℃,热裂解时间5h~10h。研究表明:含2%元素硅的初始混合物,不生成硅取代...  采取软、硬二种沥青与一,二,四苯基硅烷混合物共炭化方式,考察了硅取代聚芳烃中间相的生成。该炭化过程在反应釜中进行,控制实验条件如下:氩气压强1MPa,温度440℃,热裂解时间5h~10h。研究表明:含2%元素硅的初始混合物,不生成硅取代中间相;添加1.0%和0.5%元素硅的硬沥青炭化时明显生成硅取代中间相,但不是单一相。热裂解残留物是硅取代中间相体和均匀分散其中的无硅中间相小球体构成的复合相。 展开更多
关键词 煤焦油 煤沥青 苯基硅烷 制备 硅取代 聚芳烃 中间相 热解 微结构
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从煤焦油软沥青和苯基硅烷制备硅取代聚芳烃中间相的研究(英文) 被引量:2
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作者 J. Schwendinger W.G. Zhang K.J. Hüttinger 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第1期1-9,共9页
 过滤后的煤焦油沥青分别与一,二,三,四苯基硅烷在1MPa氩气气氛和420℃~460℃温度下共炭化,合成了硅取代聚芳烃中间相。在四种合成中间相中,元素硅的起始加入量均为2%。测定了裂解残留物和硅的收率、可溶性、玻璃转化温度以及裂解残...  过滤后的煤焦油沥青分别与一,二,三,四苯基硅烷在1MPa氩气气氛和420℃~460℃温度下共炭化,合成了硅取代聚芳烃中间相。在四种合成中间相中,元素硅的起始加入量均为2%。测定了裂解残留物和硅的收率、可溶性、玻璃转化温度以及裂解残留物的炭收率;并分别以偏光显微镜和电子探针微分析法考察了残留物的微结构和相应的硅分布,硅的收率取决于不同的苯取代硅烷的挥发性和反应性。裂解残留物显示出三种不同的共存相:(a)含有粗镶嵌织构和痕量硅的光学各向异性相;(b)硅含量较高的光学各向同性相;(c)含细镶嵌织构和中等硅含量的光学各向异性相。最后这种中间相主要来自二,三苯取代硅烷与煤沥青的共炭化,是由于硅取代聚芳烃中碳原子并破坏了其分子的平面结构而引起的。 展开更多
关键词 煤焦油 软沥青 苯基硅烷 制备 聚芳烃 中间相 取代研究 热解 微结构 煤焦油沥青
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二炔烃一步法合成高支化聚芳烃树脂的研究
7
作者 许晓迪 顾凯 《北京石油化工学院学报》 2015年第1期1-4,共4页
以五氯化钽和四苯基锡为催化剂,通过二炔烃的环三聚反应一步法合成了一系列高支化的聚芳烃树脂;为改善均聚物的可溶性,引入了二炔单体与苯乙炔。IR和1H NMR谱图分析证实通过[2+2+2]环三聚机理形成了目标产物。同时研究了单体种类、单体... 以五氯化钽和四苯基锡为催化剂,通过二炔烃的环三聚反应一步法合成了一系列高支化的聚芳烃树脂;为改善均聚物的可溶性,引入了二炔单体与苯乙炔。IR和1H NMR谱图分析证实通过[2+2+2]环三聚机理形成了目标产物。同时研究了单体种类、单体催化剂比例、催化剂陈化时间、反应温度和反应时间对树脂结构和热性能的影响。 展开更多
关键词 二炔烃 聚芳烃树脂 环三反应 高耐热性
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叔丁基和脱叔丁基环酰胺杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成
8
作者 粟学俐 李仁杰 吴彩樱 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2002年第3期23-25,共3页
本文介绍了叔丁基和脱叔丁基环酰胺杯[4]芳烃聚硅烷固定相的合成方法。用此方法制得的环酰胺杯[4]芳烃衍生物的产率较高,可以达70%以上。
关键词 气相色谱 固定相 叔丁基 芳烃硅氢烷 合成方法 芳烃衍生物
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杯芳烃聚硅氢烷固定相的色谱性能研究
9
作者 粟学俐 刘波 《荆门职业技术学院学报》 2001年第3期60-63,共4页
在介绍毛细管柱的制备基础上 ,对几种杯 [4]芳烃固定相 (PSO -C[4]A、PSO -C[4]B、PSO -CYCL -C[4 ]A和PSO -TBU -CYCL -C[4 ]A及与OV - 170 1混涂的柱子C[4]A -OV - 170 1、C[4]B -OV -l70 1)的柱效、麦氏常数进行了测评 .结果表明 ,... 在介绍毛细管柱的制备基础上 ,对几种杯 [4]芳烃固定相 (PSO -C[4]A、PSO -C[4]B、PSO -CYCL -C[4 ]A和PSO -TBU -CYCL -C[4 ]A及与OV - 170 1混涂的柱子C[4]A -OV - 170 1、C[4]B -OV -l70 1)的柱效、麦氏常数进行了测评 .结果表明 ,它们都具有较高的柱效 ;连有极性基团 -CONH -呈中等极性 ,丁基取代的杯 [4 展开更多
关键词 芳烃硅氢烷 色谱性能 固定相 毛细管柱 极性
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用多鳌型引发剂制备共轭二烯烃和单乙烯基芳烃二嵌段溶聚橡胶
10
作者 王元荪 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2003年第6期353-353,共1页
关键词 多鳌型 引发剂 制备 共轭二烯烃 单乙烯基芳烃二嵌段溶橡胶
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聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺与2,2′-联吡啶超分子泡沫网络结构的构筑 被引量:1
11
作者 苗瑞祥 刘冬青 +3 位作者 任顺 朱泽晛 陈英波 张宇峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2327-2334,共8页
大环番衍生物单体5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二酰氯基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(DC)与哌嗪通过界面聚合,制备了聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺(D).化合物D在乙酸乙酯溶液中形成平均直径为28和164 nm的双分布囊泡形聚集体. 2,2'-联吡啶(bpy)对... 大环番衍生物单体5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二酰氯基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(DC)与哌嗪通过界面聚合,制备了聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺(D).化合物D在乙酸乙酯溶液中形成平均直径为28和164 nm的双分布囊泡形聚集体. 2,2'-联吡啶(bpy)对化合物D的交联作用可将囊泡转变为实心无规则交联网.水将交联网转变为两相界面处存在的泡沫.这个变化过程表明,化合物D在不同的诱导条件下可调整聚集状态,多重诱因使其最终形成宏观泡沫状自组装构筑.化合物D是一个集合芳香大环-小杂环,疏水-亲水、氢键供体受体、刚性-柔性及富π空腔等多种结构及自组装于一体的高分子结构,其分子链在不同诱因下改变扭曲和取向导致超分子交联网络的形成.这种可逆宏观自组装现象为自组装机理的理解及刺激-响应材料的开发提供了一种有价值的试材. 展开更多
关键词 诱导自组装 (杯芳烃-哌嗪)酰胺 2 2′-联吡啶 超分子交联网络
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甲苯诱导PVDF-聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺膜的刺激响应行为研究
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作者 苗瑞祥 刘冬青 +1 位作者 任顺 朱泽晛 《化工管理》 2018年第13期49-52,共4页
杯^([4])芳烃二酰氯与哌嗪通过界面聚合制备聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺D。D与聚偏氟乙烯(PVDF)共混制备的共混平板膜,在干燥条件下膜自身不发生形变,但与甲苯接触后短时间即可发生卷曲,且发生形变后形态稳定。形变是由于D的自组装及其在甲苯... 杯^([4])芳烃二酰氯与哌嗪通过界面聚合制备聚(杯芳烃-哌嗪)酰胺D。D与聚偏氟乙烯(PVDF)共混制备的共混平板膜,在干燥条件下膜自身不发生形变,但与甲苯接触后短时间即可发生卷曲,且发生形变后形态稳定。形变是由于D的自组装及其在甲苯的诱导下产生刺激-响应行为引起。D在N,N-二甲基甲酰胺溶液中呈现出均匀分布的树枝状聚集体,加入甲苯导致聚集体间相互合,并且呈无规则形貌。此变化表明甲苯可诱导D的聚集形式发生改变,因而调整材料的宏观状态。 展开更多
关键词 (杯芳烃-哌嗪)酰胺 共混膜 刺激响应
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杯芳烃二聚物选择性吸收CO和CO2
13
作者 黄汉生 《国际化工信息》 2004年第7期37-37,共1页
关键词 芳烃 选择性吸收 CO CO2 有机晶体
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热重法研究聚芳基乙炔的热分解性能 被引量:3
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作者 童乙青 李银奎 陈朝辉 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期110-115,共6页
本文用热重法测定了芳基乙炔均聚物及其与苯乙炔的共聚物的热分解温度和成碳率,所得结论有:共聚物中含二乙炔芳烃量越多,交联度越大,则其热分解温度越高,成碳率也越大;二乙炔芳烃和苯乙炔共聚物的成碳率远高于按其均聚物计算所得的成碳率。
关键词 聚芳烃 热重法 热分解 成碳率
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欧洲对橡胶制品生态安全性指标的新要求 被引量:1
15
作者 赵志正 《世界橡胶工业》 2014年第1期45-47,共3页
文中介绍了欧盟为了减少汽车CO2排放量制定的新的法规(EC)443/2009的主要内容。根据汽车在行驶过程中轮胎的滚动阻力(RRC)、在湿滑路面上的抓着力(WG)以及轮胎产生的噪音这三项指标,将轮胎划分为A-G 7个等级。其中,A级是燃油消耗量最少... 文中介绍了欧盟为了减少汽车CO2排放量制定的新的法规(EC)443/2009的主要内容。根据汽车在行驶过程中轮胎的滚动阻力(RRC)、在湿滑路面上的抓着力(WG)以及轮胎产生的噪音这三项指标,将轮胎划分为A-G 7个等级。其中,A级是燃油消耗量最少、CO2排放量最低的优质产品。G级为劣质产品。 展开更多
关键词 CO2排放 汽车燃油 轮胎 橡胶制品 聚芳烃
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Sylvatraxx 4401树脂对半钢子午线轮胎胎面胶性能的影响 被引量:3
16
作者 赵菲 房师涛 《橡胶工业》 CAS 2016年第9期540-544,共5页
研究Sylvatraxx 4401树脂对半钢子午线轮胎胎面胶性能的影响。结果表明:在胎面胶中加入Sylvatraxx 4401树脂,可以改善填料的分散性,提高硫化胶的耐磨性,降低压缩生热;随着Sylvatraxx 4401树脂用量的增大,白炭黑的分散效果改善,胶料的t10... 研究Sylvatraxx 4401树脂对半钢子午线轮胎胎面胶性能的影响。结果表明:在胎面胶中加入Sylvatraxx 4401树脂,可以改善填料的分散性,提高硫化胶的耐磨性,降低压缩生热;随着Sylvatraxx 4401树脂用量的增大,白炭黑的分散效果改善,胶料的t10和t90呈延长趋势,ML和MH呈减小趋势,硫化胶的压缩生热降低,耐磨性和抗湿滑性提高,滚动阻力降低。 展开更多
关键词 芳烃改性萜烯树脂 胎面胶 白炭黑 分散性 抗湿滑性 滚动阻力
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四氨基柱[5]芳烃二聚体的合成、结构及性质研究 被引量:1
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作者 吴明港 杨勇 薛敏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1057-1060,共4页
构象固定的刚性多环主体分子为构筑高级复杂的机械互锁结构提供了重要平台.为挑战合成刚性多环主体并进一步构筑多层次机械互锁结构,氧杂杯[4]芳烃桥连的柱[5]芳烃二聚体经过Raney Ni催化氢化还原硝基、与叔丁氧羰基(Boc)-β-丙氨酸缩... 构象固定的刚性多环主体分子为构筑高级复杂的机械互锁结构提供了重要平台.为挑战合成刚性多环主体并进一步构筑多层次机械互锁结构,氧杂杯[4]芳烃桥连的柱[5]芳烃二聚体经过Raney Ni催化氢化还原硝基、与叔丁氧羰基(Boc)-β-丙氨酸缩合和脱去N-Boc保护基三步反应,生成了四氨基柱[5]芳烃二聚体.X射线单晶衍射实验表明三环目标主体分子具有双桶望远镜形状,并且构象刚性,随取代基不同仅有微小变化.此外,该四氨基二聚体可作为主体与己二腈形成高稳定性的1∶2络合物.该研究为制备复杂超分子体系提供了新的机会. 展开更多
关键词 大环 芳烃 芳烃 构象固定 主客体化学
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Kinetics of the Exothermic Decomposition Reaction of s-Tripicryaminotrinitrobenzene
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作者 赵凤起 胡荣祖 +4 位作者 高红旭 罗阳 高胜利 宋纪蓉 史启祯 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS 2007年第1期68-70,共3页
The kinetic parameters of the exothermic decomposition reaction of s-Tripicryaminotrinitrobenzene under linear temperature rise condition are studied by means of DSC. The results show that the empirical kinetic model ... The kinetic parameters of the exothermic decomposition reaction of s-Tripicryaminotrinitrobenzene under linear temperature rise condition are studied by means of DSC. The results show that the empirical kinetic model function in differential form, apparent activation energy and pre-exponential constant of the reaction are 225.4 kJ·mol-1 and 1 019.53 s-1, respectively. The critical temperature of thermal explosion of the compound is 267.36 ℃. 展开更多
关键词 s-间三硝苯基氨基三硝基苯 硝基芳烃 放热分解反应 动力学参数 含能材料
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SYNTHESIS AND CATALYTIC PROPERTY OF POLYSTYRENE SUPPORTED GLUTAMIC ACID SCHIFF BASE COMPLEX OF Mn(Ⅱ) IN AEROBIC OXIDATION OF CYCLOHEXENE
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作者 CHEN Songtao ZHAO Ganqing +1 位作者 LU Xiaoqing XIE Jimin 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2007年第1期112-118,共7页
The polystyrene supported glutamic acid Schiff base complex of Mn ( Ⅱ ) (PS-Sal-Glue-Mn) was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde, L-glutamic acid and manganese ( Ⅱ )... The polystyrene supported glutamic acid Schiff base complex of Mn ( Ⅱ ) (PS-Sal-Glue-Mn) was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde, L-glutamic acid and manganese ( Ⅱ ) acetate tetrahyrate. The polymeric ligand and the complex were characterized by FT-IR, small area X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and 1CP-AES. In the presence of the manganese complex, cyclohexene (1) was effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The major products of the reaction were 2-cyclohexen-l-ol (2), 2-cyclohexen-l-one (3) and 2-cyclohexen-1- hydroperoxide (4), which was different with typical oxidation of cyclohexene. The influence of reaction temperature and additive for oxidation had been studied. The selectivity of 2-cyclohexen-1-hydroperoxide varied with reaction time and different additives. The mechanism of cyclohexene oxidation had also been discussed. 展开更多
关键词 Aerobic oxidation Polystyrene supported manganese complex CYCLOHEXENE Glutamic acid.
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Controllable self-assemblies of β-cyclodextrin-calix[4]arene couples 被引量:1
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作者 LI Liang ZHANG HengYi LIU Yu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第6期1092-1096,共5页
Arnphiphilic cyclodextrin-calixarene conjugates 1 and 2 were synthesized from "click claemxstry, and tnelr sen-asscmuly uchaviors were investigated by transmission electron microscopy, and atomic force microscopy... Arnphiphilic cyclodextrin-calixarene conjugates 1 and 2 were synthesized from "click claemxstry, and tnelr sen-asscmuly uchaviors were investigated by transmission electron microscopy, and atomic force microscopy. The results obtained show that 1 and 2 can self-assemble to form distinctly different aggregations, and the morphology of aggregations critically relies on the polarity and hydrophilicity of the solvent. 展开更多
关键词 CYCLODEXTRIN CALIXARENE self-assembly
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