衣康酸型可聚合乳化剂的合成及在细乳液聚合法制备聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊中的应用

合成了可聚合乳化剂衣康酸单十二酯丙基磺酸钠,并将其应用于细乳液聚合法制备聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊。考察了引发剂类型、乳化剂用量、交联剂和助稳定剂对聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊粒径、包覆率的影响。采用红外光谱、核磁共振、质谱和透射电镜等表征手段对衣康酸单十二酯丙基磺酸钠的结构和聚苯乙烯/氯菊酯纳米胶囊的形貌进行了研究。研究结果表明:当衣康酸单十二酯丙基磺酸钠的用量占油相质量1.33%时,所制得的纳米胶囊粒径分布均匀,大小在500 nm左右;相比水溶性引发剂,油溶性引发剂引发聚合制得的纳米胶囊具有较大的包覆量;交联剂和助稳定剂的加入有助于对氯菊酯的包覆。

改性海藻酸纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放性能

以DCC／DMAP偶联反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上，制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物（CSAD），采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了负载，得到载药纳米胶囊。通过FTIR、^1HNMR、荧光光谱、动态光散射、TEM和释药实验分别对改性海藻酸钠的结构和疏水性能以及载药纳米胶囊的形貌结构和释药性能进行了表征。结果表明，改性海藻酸钠的取代度为5．3％～7．9％，其临界聚集质量浓度由1．23mg／L降为0．26～0．63mg／L，且随着取代度的增大，疏水基的增多，临界聚集质量浓度降至更低。所制备的载药纳米胶囊的d50为（576．4±7．4）nm。Zeta电位值为（-32．3±0．6）mV，在水溶液中能够表现出极好的稳定性能。对比常规AEOn微乳剂，CSAD的氢键作用是CSAD纳米胶囊具备缓释性能的关键因素。

衣康酸聚氧乙烯醚的合成及其在制备纳米胶囊中的应用

采用两步法合成了一种非离子型的可聚合乳化剂衣康酸十二醇聚氧乙烯醚-3,并将其与阴离子型衣康酸单十二酯丙基磺酸钠复配应用于细乳液聚合法制备氯菊酯纳米胶囊.采用1H-NMR、FT-IR、TEM等手段对可聚合乳化剂、氯菊酯纳米胶囊结构与形貌进行表征.结果表明:衣康酸聚氧乙烯醚含量占油相的质量百分数为1%;农药和单体比例为1∶1时所得到的纳米胶囊包覆效果最佳.