表面氟化聚苯乙烯纳米微球提升环氧树脂绝缘特性

环氧树脂纳米复合材料在电气绝缘领域应用广泛,通过引入纳米介质实现复合材料介电、绝缘性能的调控以满足特殊应用需求.本文通过五氟苯乙烯与苯乙烯的共聚,制备了表面氟化的聚苯乙烯纳米微球,并以其为填料制备了环氧树脂复合材料.以纯环氧树脂和填充聚苯乙烯纳米微球环氧复合材料作为参照,研究了三种复合材料的直流电导率、介电特性、交直流击穿场强、空间电荷行为并计算了材料内部的陷阱能级.结果表明:填充氟化聚苯乙烯纳米微球的环氧树脂复合材料表现出优异的电学特性,其电导率以及介电常数大幅下降、同时交直流击穿场强获得提高.相比填充无氟聚苯乙烯纳米微球的环氧树脂,氟化聚苯乙烯纳米微球的引入可降低材料的介电损耗,限制空间电荷的注入,并加深基体中的陷阱能级.研究结果可为环氧树脂复合材料介电性能调控设计以及环氧树脂在电子封装应用提供指导.

改性聚苯乙烯树脂对重金属废水的吸附效能研究

以氯甲基化聚苯乙烯树脂(氯球)为原料合成超高交联聚苯乙烯树脂JL,并采用水杨酸进行修饰,得到改性聚苯乙烯树脂JL-BHA,对JL-BHA的红外光谱进行分析,研究了JL-BHA投加量、温度以及重金属Cu^(2+)初始浓度对重金属废水的吸附效能。结果表明:JL-BHA的合成是成功的,当JL-BHA的用量从0.01g增加至0.1g时,Cu^(2+)的去除率先增加后稳定,Cu^(2+)的吸附量逐渐降低,Cu^(2+)去除率最高为84.58%。随着Cu^(2+)初始浓度的增加,JL-BHA对Cu^(2+)的吸附量也逐渐增加,但是对Cu^(2+)的去除率却逐渐下降,而温度对Cu^(2+)去除效果影响较小。

聚苯乙烯三聚氯氰功能化树脂的制备

聚苯乙烯乙二胺树脂(PS-EDA-NH2)和三聚氯氰进行取代反应,制备得到聚苯乙烯三聚氯氰树脂(PS-EDA-C3N3Cl2)。通过优化溶胀时间、反应时间、温度、缚酸剂和pH等反应条件,得出最优反应条件为:聚苯乙烯乙二胺树脂与三聚氯氰的摩尔比为1:1.2,反应时间2h,温度0～5℃,缚酸剂为Na2CO3,聚苯乙烯乙二胺树脂与缚酸剂的摩尔比为1:1,在反应30min后,先控制反应体系pH为弱酸性(pH=3～4),再控制pH为中性(pH=6～7)。反应增重率为27.5%,胺基转化率为61.1%,表面有活性的氯原子达123.2%。制备的三聚氯氰树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。

β-环糊精改性聚苯乙烯树脂吸附三硬脂酸甘油酯的研究

采用β-环糊精改性聚苯乙烯树脂(PS-β-CD)吸附纸机白水中树脂抽出物的模型物三硬脂酸甘油酯,优化了吸附工艺,研究了三硬脂酸甘油酯在PS-β-CD上的等温吸附、吸附热力学和吸附动力学。结果表明,PS-β-CD对三硬脂酸甘油酯的优化吸附工艺为PS-β-CD用量2 g/L、吸附温度35℃(308 K)、吸附时间5 h、摇床转速240 r/min;Langmuir和Freundlich等温吸附模型均适用于描述PS-β-CD对三硬脂酸甘油酯的吸附,且该吸附过程为吸热的物理吸附;其吸附机理以颗粒内扩散为主。

聚苯乙烯树脂吸附纸机白水中阴离子杂质模型物的研究

由于化学机械浆和废纸浆使用量的增加,纸机白水中的阴离子杂质含量逐渐提高,进而严重影响到纸机的正常运行和纸张的质量。本研究以果胶作为纸机白水中阴离子杂质的模型物,利用阴离子聚苯乙烯树脂对其进行吸附处理,优化的处理工艺为201×4型聚苯乙烯树脂用量100 g/l,处理温度45℃,时间60 min。果胶在阴离子聚苯乙烯树脂上的吸附适用于Langmuir和Freundlich两种等温吸附模型,吸附机理以颗粒内扩散为主。

聚苯乙烯三乙醇胺树脂的合成与表征

由氯甲基聚苯乙烯与三乙醇胺反应合成了聚苯乙烯三乙醇胺树脂，通过元素分析、交换容量、溶胀性和ＩＲ对其进行表征，研究了其可能结构和某些性能。

聚苯乙烯包覆环氧树脂微胶囊的研制

以环氧树脂和稀释剂环氧丙烷丁基醚为囊芯，苯乙烯-二乙烯基苯为高分子囊壁材料，采用原位聚合法合成了一种全新的自修复微胶囊-聚苯乙烯包覆环氧树脂微胶囊。考察了不同种类与不同用量的乳化剂对囊芯与壁材溶液进行乳化以及反应温度、反应时间、引发剂添加方式等对聚苯乙烯包覆环氧树脂与活性稀释剂微胶囊合成工艺的影响。结果表明：实验成功合成了聚苯乙烯包覆环氧树脂微胶囊，最佳工艺条件为采用1％阿拉伯树胶作为乳化剂，先加入BPO引发反应5h后再加入过硫酸钾，反应温度在70～80℃，反应时间8h。

一种新型的聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)取代常用的原料氯甲基化聚苯乙烯(PS-CH2-Cl)树脂,固载二乙醇胺(DEA)得到一新型的聚苯乙烯二乙醇胺(PS-Acyl-DEA)树脂.用这种PS-Acyl-DEA树脂对铜离子进行吸附,并研究了其吸附动力学和吸附等温线.结果发现,树脂对铜离子的吸附量随DEA担载量的增加而增加,对铜离子的最大吸附量可达3.79mmol/g,且在pH5.6～10.5范围内树脂对铜离子均有稳定的吸附量,树脂的吸附率达到93.8%.

微胶囊红磷和酚醛环氧树脂对高抗冲聚苯乙烯阻燃性能的影响

采用锥形量热仪、极限氧指数(LO I)和UL94垂直燃烧测试方法研究了微胶囊红磷(MRP)和酚醛环氧树脂(NR)对高抗冲聚苯乙烯(H IPS)阻燃性能的影响。各种测试结果表明,NR和MRP对H IPS的阻燃具有协同效应。MRP可有效降低H IPS燃烧时的热释放速率(HRR)和热释放总量(THR),但由于MRP部分挥发到气相中,使得烟释放总量(TSR)有所增加;而NR可以抑制可燃产物的挥发,有效降低材料燃烧时的TSR,但THR却有所增加。同时添加MRP和NR与两者分别添加时相比,H IPS的HRR和THR显著降低;与纯H IPS相比TSR也有所降低;H IPS的LO I达到28.8%;UL94垂直燃烧级别达到V-0级。

聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究

应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂 (PSDEA)催化苄氯与丙酸的酯化反应 ,合成了丙酸苄酯 .研究结果表明 ,聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性 .考察了丙酸 /苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响 ,在典型反应条件 (丙酸∶苄氯摩尔比 =1.2 5∶1,16 .7gPSDEA/摩尔苄氯 ,80℃浴温 ,反应 4 .0h)下 ,所得丙酸苄酯的产率为 95 .5 % .该催化剂易于回收且可重复使用。

聚苯乙烯树脂固定化D-海因酶的初步研究

D 海因酶广泛用于D 氨基酸的制备研究和生产中,目前已有许多固定化D 海因酶及含D 海因酶细胞的研究报道。尝试了不同功能基团的聚苯乙烯树脂进行D 海因酶的固定化,结果表明功能基为伯氨基和仲氨基效果较好,并选取聚苯乙烯树脂D92进行了固定化D 海因酶的研究。采用该树脂制备固定化酶的最优条件是:酶质量浓度6mg/mL、温度2 5℃、固化时间12h。所得固定化酶的最适作用温度4 5℃,最适作用pH为8 5 ,且作用温度及适宜pH较广,Km为游离酶的1 8倍,且储存稳定性、操作稳定性较好。4 5℃下半衰期为11d。

聚苯乙烯树脂吸附水中磺基水杨酸的研究

研究了两种聚苯乙烯树脂对水中磺基水杨酸的吸附行为 ,同时探讨了氨基修饰聚苯乙烯树脂的吸附动力学特性 .结果表明 ,在所研究的磺基水杨酸浓度范围内 ,Langmuir和Freundich吸附等温方程都能很好地描述吸附平衡数据 .采用氨基修饰制备的NDA 90 0树脂具有较大的吸附容量和较快的吸附速率 ,吸附动力学符合Lagergren二级速率方程 ,颗粒内扩散是NDA 90 0树脂吸附磺基水杨酸速率的主要控制步骤 ,可采用HSDM模型加以描述 .

氨基修饰聚苯乙烯树脂对酚酸物质的吸附性能

通过对XAD 4聚苯乙烯树脂的氨基修饰制备了一种亲水性的NDA 10 0树脂 .研究了NDA 10 0树脂对苯酚和对羟基苯甲酸等酚酸类物质的吸附动力学和热力学行为 .结果表明 ,NDA 10 0树脂对苯酚和对羟基苯甲酸具有良好的吸附性能 ,在研究的浓度范围内 ,吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程 ,吸附为放热的物理吸附过程 .吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程 ,颗粒内扩散为吸附速率的主要控制步骤 .

交联聚苯乙烯氨基树脂的结构与脱色性能研究

通过改变交联度、致孔剂以及胺化试剂合成了一系列大孔氨基吸附树脂．详细研究了树脂孔结构、功能基结构与树脂脱色性能的关系。

极性修饰的聚苯乙烯吸附树脂的结构和性能

在苯乙烯－二乙烯苯共聚体系中加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯腈和乙酸烯丙酯等第三单体，对吸附树脂表面进行修饰，用物理技术和化学方法表征了合成树脂的结构，测定了它们对甜菊甙的吸附量。结果表明，第三单体的极性和用量等因素对树脂的孔结构和吸附量有较大的影响。

交联聚苯乙烯树脂固载杀菌活性官能团制备季铵盐类杀菌剂

为了克服阳离子表面活性剂型杀菌剂的水溶性带来的毒性、余毒、刺激性及使用安全性差等问题 ,设计了一条新型制备水不溶性季铵盐类杀菌剂的合成路线。以交联聚苯乙烯树脂为原料 ,通过氯甲基化制成氯球 ,再通过氯反应活性中心把有机胺固载到氯球上制成胺基树脂 ,胺基树脂叔胺化后与氯代烷进一步反应制备水不溶性聚季铵盐杀菌剂。研制的杀菌剂产品对异养菌的杀菌率达到 90

用低交换容量聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂柱色谱分离中性氨基酸

通过磺化苯乙烯 -二乙烯苯共聚物或商品化的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 ( 0 0 1× 7)的逆磺化反应 ,得到一系列不同交换容量的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 .研究了丙氨酸和缬氨酸及缬氨酸和亮氨酸在这些树脂柱上的色谱分离 .结果表明 ,用两种方法得到的树脂对丙氨酸和缬氨酸的色谱分离性能基本相同 ;同时中性氨基酸与聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂之间的作用包括离子作用和疏水作用 ,且二者之间存在协同作用 .

大孔硼酸基聚苯乙烯树脂分离果葡糖研究

通过偶氮反应将氨基苯硼酸共价连接到聚苯乙烯载体上，制备了硼酸基聚苯乙烯载体．研究了实验条件对载体吸附果糖能力及载体分离柱分离效果的影响，确定了最佳洗脱条件．以长径比为１７５∶１的分离柱，于室温下用ｐＨ６．１的二次水以０．１６ｍＬ／ｍｉｎ的流速进行洗脱，成功地将４２％的果葡糖分离，果糖纯度达到９９％．

硫代乙酰胺-聚苯乙烯树脂吸附剂制备及其对铅、镉、铜、镍、铁的萃取

以大孔聚苯乙烯苄胺树脂为载体通过Mannich反应制备了一种新型固相萃取吸附剂TAA-PS(硫代乙酰胺改性聚苯乙烯树脂)。利用FTIR和元素分析对其进行表征。研究了其对痕量金属离子的萃取性能,确定了对Pb2+、Cd2+、Cu2+、Ni2+和Fe3+等金属离子的最佳吸附条件。与其它吸附剂相比,本研究合成的固相萃取吸附剂具有高吸附容量和相当快的吸附速率。应用于自来水和湖水中痕量Pb2+、Cd2+、Cu2+、Ni2+和Fe3+的萃取富集,取得较好结果。

聚苯乙烯阴离子交换树脂吸附交联法固定 α-淀粉酶

用聚苯乙烯阴离子交换树脂作载体，戊二醛为交联剂，采用吸附交联法固定α＿淀粉酶，研究了固定化条件和固定化酶的性能．结果表明，最佳固定化条件为：酶浓度１２ｇ／Ｌ，吸附温度６～９℃，吸附时间２０ｈ，戊二醛浓度４％，交联时间８ｈ，交联温度６～９℃，ｐＨ７．２．固定化酶的热稳定性、贮存稳定性、ｐＨ稳定性均比自由酶提高．最适作用温度５０℃，最适作用ｐＨ７．２，且适宜作用温度及ｐＨ均较自由酶宽，批式及连续操作实验显示出较好的操作稳定性．吸附交联联用法所得固定化α＿淀粉酶稳定性较好，克服了吸附法所得固定化酶稳定性差的缺点．