聚苯乙烯-丙烯酸丁酯表面改性的超细颜料性质

为提高涂料印花中织物摩擦牢度,减少黏合剂等助剂的使用,以苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体用微乳液聚合法对颜料蓝15∶1进行表面包覆改性,探讨了表面活性剂用量、单体用量等对所制备的超细颜料平均粒径、粒径分布和分散稳定性的影响,用扫描探针显微镜观察了改性颜料的形貌。结果表明:随着单体用量的增加,颜料的平均粒径先增大后减少;颜料分散时表面活性剂的用量影响体系的分散稳定性及颜料的平均粒径;表面改性后的超细颜料在无黏合剂存在的情况下,对纯棉织物的摩擦牢度有一定的改善。

聚苯乙烯-丙烯酸丁酯新型固相微萃取吸附质的研究与应用

合成了苯乙烯 丙烯酸丁酯共聚物,研究了此聚合物作为固相微萃取吸附质的性能。用顶空萃取法对水中低级芳烃化合物进行了萃取实验,考察了此高聚物涂层的热稳定性及单体比例与萃取率的关系。将自制涂层与商品聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层对低级芳烃化合物的萃取效果进行了比较。

苯乙烯-丙烯酸丁酯分散共聚合动力学

用分散聚合法制备了表面光滑、粒径均匀的聚苯乙烯-丙烯酸丁酯微球,研究了各种参数变化对聚合转化率-时间曲线的影响并得到苯乙烯和丙烯酸丁酯的分散聚合动力学方程。结果表明,在所考察的范围内,初始单体中丙烯酸丁酯的物质的量分数超过20%以上时,总转化率明显降低;在60℃~75℃之间随温度上升,总转化率增大,但80℃时反而减小,并随着醇水比的降低、引发剂用量的增大而增大,稳定剂的浓度对其影响甚小;在所考察的范围内,苯乙烯和丙烯酸丁酯的分散聚合动力学方程为Rp=k.exp（38194/RT）[St/BA]0.7029[m（EtOH）/m（EtOH＋H2O）]-4.138[AIBN]0.3845,其表观活化能Ea为38.194 kJ/mol。

固相微萃取新型吸附质的合成与红外光谱研究

合成了一种新型固相微萃取吸附质 ,即聚苯乙烯 丙烯酸丁酯。采用红外光谱法对单体和聚合物进行了测试 ,通过谱图的分析与比较 。

新型共聚物催化剂在醋酸异丙酯合成中的应用

采用新型磺化聚苯乙烯-co-甲基丙烯酸丁酯P(St-co-BMA)代替传统的浓硫酸催化异丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,P(St-co-BMA)对醋酸异丙酯的合成反应具有较好的催化活性。醋酸异丙酯的产率与新型催化剂的用量有关,当m(催化剂)∶m(异丙醇)=0.2∶1.0、酯化反应时间5 h时,醋酸异丙酯产率可达到74%以上。合成的共聚物催化剂经5次使用后,使醋酸异丙酯产率仍可达68%。该催化剂可用稀硫酸再生,多次使用过的催化剂经再生后的催化活性与新制备的共聚物催化剂的催化活性相比几乎没有差别。

结构可控PBMA-b-PSt嵌段共聚物的合成及结构表征

原子转移自由基聚合 (ATRP)方法是一种新发展起来的可控 /“活性”自由基聚合方法 ,在合成结构可控共聚物过程中具有广泛应用 .采用二步加料方式的ATRP方法合成了一系列具有可控结构的PBMA b PSt嵌段共聚物 ,聚合物的分子量分布小于 1 5 ,分子量可简单地通过改变反应投料单体 /引发剂比及控制单体转化率得到调控 ,同时对嵌段共聚物的结构进行了IR ,1H NMR ,GPC ,DSC表征 ,确证了其结构 .结果表明 ,所合成的嵌段共聚物具有PBMA b PSt─X和PSt b

PBMA-b-PSt磺化嵌段离聚体在DMF溶液中的聚集行为

采用激基缔合物荧光光谱法研究了轻度磺化聚甲基丙烯酸丁酯 -b -聚苯乙烯 (PBMA -b -PSt)嵌段离聚体在极性溶剂N ,N_二甲基甲酰胺 (DMF)溶液中的聚集行为;发现嵌段离聚体的磺化度和浓度强烈影响溶液中聚合物链的聚集态结构 ,不同的磺化度样品具有不同的临界聚集浓度 ;随磺化度增加 ,聚合物链缠绕密集 ,形成具有多苯环的聚集体 ,而且当磺化度为摩尔分数x=3.59 %时 ,荧光发射光谱最大发射峰波长出现最大红移 ,临界聚集浓度最低 ,说明最容易形成多苯环聚集体 ,该磺化点可以认为是磺化聚甲基丙烯酸丁酯 -b

新型共聚物催化合成肉桂酸苄酯的研究

采用新型磺化聚苯乙烯-co-甲基丙烯酸丁酯P(St-co-BMA)共聚物首次用于肉桂酸苄酯的催化合成研究。P(St-co-BMA)对肉桂酸苄酯的合成反应具有较好的催化活性。当n(肉桂酸):n(苄醇)=1．0:3．0,反应温度120℃, 反应时间4 h,催化剂用量为肉桂酸质量的5％,酯收率大于96％。该催化剂具有较高的催化活性,易于回收,可重复使用五次以上。催化剂可用稀硫酸再生,多次使用过的催化剂经再生后的催化活性与新制备的共聚物催化剂的催化活性相比几乎没有差别。

阳离子环氧乳液湿强剂CPSBG的制备

为满足某些特种纸的高湿强、高抗水性能,该文通过分子设计和粒子设计,开发了新型高效环保的环氧核壳乳液湿强剂。研究了二步乳液聚合法合成阳离子型聚苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPSBG)核壳乳液的工艺,合成了聚合稳定、贮存稳定、环氧值高效保留的CPSBG核壳乳液。研究表明,CPSBG能有效地提高纸张湿强度。

CONTROLLED SEQUENTIAL AND RANDOMRADICAL COPOLYMERIZATION OF STYRENE AND BUTYL METHACRYLATE BY ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION

Diblock copolymers containing polystyrene (PSt) andpolybutyl methacrylate (PBMA)segnents and random coplymer of styrene (St) and butyl methacrylate (BMA) havebeen prepared by atom transfer radical polymerizanon (ATRP). Diblock copolymers ofBAN and St with predetermined molecular weight (1× 104ed.5 × 104)and narrowermolecular weight distribution(1.25～1.5) were obained The random copolymercompositions were determined by 1HNMR spectroscopy and the reactivity ratios wereevaluated by the extended Kelen-Tudos method to be γst=0.91, γBMA=0.32.