单分散聚苯乙烯乳胶有序膜在二氧化硅多孔材料制备中的模板作用

A method for preparing 3D ordered macroporous silicate materials was developed by using the ordered stacking structure of monodispersed polystyrene latex as a template. By using a modified sol\|gel procedure, the ordered template was permeated and filled with silicate, and the title porous materials was formed after removing the template by calcination at high temperature. Moreover, the pores were highly ordered throughout all the sample. After observing the morphological profile of the sample before calcination, it was found that silicate existed in two typical morphologies: monodispersed particles in the cavities and interconnected network within the interstice of the template. The transition morphology was rod\|like formed by the condensation of the silicate monodispersed particles. Two aspects concerning with the template effects of the ordered latex film were emphasized: the polymeric spheres may result in orderly packed holes after calcination, and the dielectric interfacial layer surrounding the polymeric spheres may induce the formation of monodispersed silicate spheres with ordered stacking. Both aspects played important roles in the formation of the highly ordered inorganic porous materials by calcination the gel at high temperature.

人工神经网络在聚苯乙烯乳胶球制备中的应用

利用人工神经网络很强的非线性映射功能,关联了聚苯乙烯乳胶球制备工艺参数与球尺寸相对标准偏差之间的关系,预报相对标准偏差效果较好.

单分散聚苯乙烯乳胶粒的制备及其二维胶体晶体的自组装

以自合成的平均粒径为95.7nm、粒径分布指数为0.047的聚苯乙烯乳胶粒为种子,采用种子乳液聚合方法制备出单分散的聚苯乙烯乳胶粒,探讨了控制胶粒粒径大小及分布的方法及制备条件。结果表明,在种子乳液聚合中,通过控制单体加入量和乳化剂的补加速度,可以得到单分散聚苯乙烯乳胶粒;当没有新的胶束生成且乳胶粒子没有发生聚结时,乳胶粒尺寸和分布有自身变窄的倾向,得到了平均粒径为261.6nm、粒径分布指数为0.021的单分散乳胶粒。采用毛细管作用力驱动的微粒自组装技术进行单分散胶粒的组装,获得了二维有序聚苯乙烯胶体晶体,并用场发射扫描电子显微镜表征了其二维有序结构。

聚苯乙烯-银胶体晶体的制备及自组装行为

利用冠醚可与银离子复合的特性,制备了聚苯乙烯-冠醚乳胶粒,采用原位还原的方法在乳胶粒表面引入银纳米颗粒,通过垂直沉降,乳胶粒子可自组装成紧密堆积具有面心立方的聚苯乙烯-银胶体晶体。结果表明:引入聚苯乙烯-银乳胶粒表面的银为胶粒总质量的6.7%,乳胶粒具有以银纳米颗粒为壳,聚苯乙烯为核的核壳结构,乳胶粒大小为260 nm,并具有很好的单分散性。由于Bragg散射,该胶体晶带隙位于580 nm,在可见光区域产生明显的光子带隙而呈现出亮丽的绿色。

氧化-还原引发剂引发苯乙烯超浓乳液聚合的研究

以过氧化羟基二异丙苯 ( CHPO)和四乙烯五胺 ( TEPA)为氧化 -还原引发剂 ,以十二烷基硫酸钠 ( SDS)为乳化剂 ,十六醇 ( CA)为共乳化剂 ,通过超浓乳液聚合方法制备了聚苯乙烯乳胶粒子 .探讨了乳化剂浓度及配比、分散相体积分数、引发剂种类、引发剂浓度及配比和温度等各因素对乳液稳定性、聚合速率、乳胶粒子大小、形态及分布的影响 .用透射电子显微镜 ( TEM)观察了乳胶粒子的形态 ,用粘度法测定了聚苯乙烯的粘均分子量 .考察了苯乙烯进行超浓乳液聚合的反应动力学 ,求得在 3 0℃时聚合速率方程为 Rp=K[M]0 .36 [I]0 .4 9[E]0 .72 ,表观活化能为 1 9.72 k J/mol.所得乳胶粒子的直径在 0 .1～ 0 .3 μm之间 ,粘均分子量在 2× 1 0 6～ 4× 1 0 6之间 .

钛酸四丁酯水解制备聚苯乙烯/二氧化钛核壳粒子及空心二氧化钛微球

通过无皂乳液聚合方法制备了阳离子型及阴离子型聚苯乙烯(PSt)乳胶粒,并对后者用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)进行了表面改性制得了乳胶粒表面载正电荷的乳液.在乙醇与水的混合溶剂中,分别使用以上3种PSt乳胶粒为核加入钛酸四丁酯制备了核壳型PSt/TiO2复合粒子.结果显示,仅在使用经KH550改性的阴离子PSt乳胶粒时可以得到外壳包覆有致密均匀的TiO2层的核壳结构的复合乳胶粒.该复合粒子经四氢呋喃溶解可以得到结构清晰的TiO2空心粒子.还对KH550对乳胶粒的处理时间及其用量、钛酸四丁酯用量等因素对空心粒子的形成及其形貌的影响进行了分析.

光子晶体用PS/Ti(OBu)_4复合乳胶粒的制备

将乳液聚合形成的聚苯乙烯乳胶粒子在苯/无水乙醇/钛酸丁酯的混合液中溶胀,使钛酸丁酯在溶胀吸附过程中进入乳胶粒内部,以构制复合乳胶粒子,并用红外光谱、透射电镜和差热分析等方法对复合乳胶粒子的组成、形貌、热稳定性和热转变进行了研究.结果表明,在苯/无水乙醇/钛酸丁酯混合介质中,聚苯乙烯乳胶粒并不溶解,但可以溶胀,并吸入钛酸丁酯,经水解后,形成聚苯乙烯/二氧化钛乳胶粒,二氧化钛最高含量可达1000左右.

Ag掺杂型空心TiO_2纳米微球的制备与表征及其光催化性能

通过甲基丙烯酸与苯乙烯的乳液聚合制备了表面载有阴离子的聚苯乙烯(PSt)纳米乳胶粒.在乙醇与水的混合溶剂中,用硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷对其进行表面改性.以此乳胶粒为模板,加入钛酸四丁酯和硝酸银制备了Ag2O掺杂型聚苯乙烯/二氧化钛(PSt/TiO2)复合微球.对该微球在180℃进行液相预处理、干燥、500℃烧等步骤制备了Ag掺杂型Ag-TiO2复合粒子.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等手段对PSt/TiO2复合粒子及Ag-TiO2空心粒子的形貌及晶体结构等进行了表征.考察了Ag-TiO2复合粒子在紫外光(365nm)与紫外-可见光(370-760nm)下对罗丹明B(RhB)降解的催化活性.结果表明,与不含银的TiO2空心微球相比,在紫外光照射下,银含量(nAg/nTi)为0.1%的Ag-TiO2复合粒子对RhB的降解率提高了11%左右;在紫外-可见光照射下,nAg/nTi为1.0%和2.0%的Ag-TiO2复合粒子对RhB的降解率提高了30%左右.

共沉淀法制备Ag/AgCl-TiO_2空心复合纳米微球及其光催化性能

通过甲基丙烯酸与苯乙烯聚合制备了表面负电性的聚苯乙烯(PSt)纳米乳胶粒.在乙醇与水的混合溶剂中,用硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷对其进行表面改性后加入钛酸四丁酯、氯化钠和硝酸银,以PSt乳胶粒为模板采用共沉淀法制备了PSt-AgCl-TiO2复合微球.在180℃对其进行液相预处理及煅烧去除PSt模板后制备了Ag/AgCl-TiO2空心复合粒子.对各阶段产物的形貌、晶体结构和比表面积等进行了表征.结果表明,所得产物为Ag/AgCl与锐钛矿型TiO2复合的空心粒子,其比表面远大于商品TiO2(P25).考察了Ag/AgCl-TiO2复合粒子在紫外光与可见光下对罗丹明B(RhB)降解的催化活性.结果表明,在紫外光下n(Ag)/n(Ti)=0.1%的Ag/AgCl-TiO2复合粒子活性最高,30 min时对RhB的降解率比不含Ag/AgCl的TiO2空心微球提高了13%;虽然Ag/AgCl-TiO2在可见光下的催化活性远比紫外光下低,但与纯TiO2空心纳米微球相比其催化活性仍明显增强.n(Ag)/n(Ti)=2.0%的Ag/AgCl-TiO2复合粒子催化活性最高,120 min时对RhB的降解率比不含Ag/AgCl的TiO2空心微球提高了38%.

校准浊度计用低浊度标准液的研制

介绍了低浊度值聚苯乙烯乳胶粒子浊度标准液的制备、定值及使用方法。该低浊度值聚苯乙烯乳胶粒子浊度标准液符合国际标准７０２７的要求 ,具有良好的均匀性和稳定性 ,定值准确可靠 ,浊度标准值为１００ＮＴＵ ;定值不确定度为４ % (ｋ＝２),在低浊度范围可替代Ｆｏｒｍａｚｉｎｅ浊度标准物质。

毛细管区带电泳测定纳米粒子粒度分布的研究

建立了一种用毛细管区带电泳测定纳米粒子平均粒径及粒径分布的新方法。该方法通过外标定量法对样品的原始电泳谱图进行定量校正,从而得到样品的粒径分布图及平均粒径。外标定量法包括迁移时间 粒径校正曲线的建立及不同粒径含量校正曲线的建立。该方法所需样品量少,且粒度分布结果具有统计代表性。

应用酿酒酵母孢子壁衍生材料向非巨噬细胞HEK293T运送微米颗粒

酵母孢子在哺乳动物细胞中能够被有效地内化,因为孢子壁包含即使在非吞噬细胞中也能诱导吞噬作用/微胞吞作用的分子。在该项研究中,建立了使用孢子壁材料将微米级的颗粒递送至非吞噬细胞的方法。采用静电吸附或交联的带有表面氨基基团的胶乳珠(直径2μm)对孢子的高盐洗脱液进行处理。将乳胶珠与HEK293T细胞孵育,以测试它们是否在细胞中被内化。孢子壁衍生的分子可以通过静电相互作用附着到珠子上,也可以诱导乳胶珠子的吞噬。通过将孢子壁材料交联到珠子上可以进一步提高吞噬效率。结果表明,孢子壁洗脱液可以诱导微米级颗粒的吞噬。因此,孢子壁材料可以应用于细胞递送系统,该方法特别有利于将相对较大的颗粒递送至非吞噬细胞。

番鸭细小病毒分离鉴定

采集以腹泻、呼吸困难为主要症状的雏番鸭肝、脾病料，接种１４日龄非免疫番鸭胚，８０％胚在３－７天死亡，胚体呈弥漫性充血、出血。接种番鸭胚成纤维原代细胞７２小时可见细胞圆缩、聚团等变化。聚苯乙烯乳胶凝集试验呈阳性，提取病毒接种细胞及尿囊液 ＤＮＡ，用自行设计引物扩增到与设计相符的 ６００ｂｐ片段，克隆至 Ｔ载体，经酶切及序列分析表明我们所分离到的病毒为雏番鸭细小病毒（Ｍｕｓｃｏｖｙ Ｄｕｃｋｉｌｉｎｇ Ｐａｖｏｖｉｒｕｓ，ＭＰＶ）。

动态光散射测量仪粒度标准物质的研制

【目的】解决国内尚缺动态光散射测量法专用粒度标准物质的问题。【方法】采用微乳液聚合法合成标称粒径为40、80 nm的态光散射粒度标准物质,标准物质编号分别是QBW12001和GBW12011b;采用动态光散射多家定值法测定2种粒度标准物质的散射光强调和平均粒径,定值结果溯源至动态光散射法(ISO 22412:2017)。【结果】合成的2种粒度标准物质均匀且稳定,散射光强调和平均粒径分别为(40.0±0.5)、(80±2)nm。【结论】不同厂家生产的激光粒度仪测的散射光强度调和平均粒径一致性最好;散射光强度平均粒径一致性较好;体积平均粒径一致性较差;颗粒数目平均粒径一致性最差。

隐形微球表面吸附血浆蛋白的蛋白质组学分析

细胞和生物材料表面的甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰是一项具有广阔应用前景的非药理性免疫调节技术,但由于细胞的不稳定性,目前对其表面与血浆间相互作用的认识还不够深入.本实验采用相对稳定的乳胶微球作为模型,来研究其表面对血浆蛋白的吸附.结果显示,血浆总蛋白的吸附水平随着mPEG修饰浓度和分子量的增加而降低,未修饰的乳胶微球表面蛋白吸附量为(159.9±6.4)ng/cm2,mPEG修饰后,蛋白吸附量分别下降至(18.4±0.8)ng/cm2(1mmol/L2kDSCmPEG)和(52.3±5.3)ng/cm2(1mmol/L20kDSCmPEG).聚炳烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和同位素标记相对和绝对定量的质谱技术(iTRAQ-MS)分析表明,在PEG修饰微球表面的蛋白质吸附层中,参与免疫系统活化的蛋白质丰度明显下降.因此,免疫修饰细胞和材料的生物学效应是通过降低抗原性及减弱表面与大分子间相互作用来实现的.