咪唑功能化聚苯乙烯包覆硅胶微球分离富集——火焰原子吸收光谱法测定痕量银

制备了咪唑功能化聚苯乙烯包覆硅胶微球并用其填充微柱,建立了微柱分离富集——火焰原子吸收光谱法测定痕量银的方法。研究了填充微柱对Ag(I)的吸附性能及影响吸附的因素,用酸性硫脲作洗脱剂,以峰面积检测,测定Ag(I)的线性范围为0.010—0.50μg/mL,相对标准偏差为2.5%(n=3),检出限为0.002μg/mL,灵敏度提高20倍,填充微柱可重复利用。

聚苯乙烯微球包覆TiO_2粉体改性研究

根据异相凝集和包埋法的原理 ,先用乳液聚合法制备出负电的粒径约为1 50nm的聚苯乙烯 (PS)微球 ,控制合适的包覆条件使得PS纳米微球由于胶体表面电荷的作用能包覆在TiO2 颗粒表面 ,加热混合体系在t>tg(PS)的条件下制备出被PS完全包覆改性的TiO2 粉体。使用电镜。

Fe_3O_4包覆聚苯乙烯磁性微球的制备及性能

为研究一种应用于磁稳定流化床反应器的新型高分子磁性微球的制备方法及性能,采用悬浮聚合法制备了Fe_3O_4纳米粒子包覆聚苯乙烯磁性微球,研究了搅拌速率、加入磁性Fe_3O_4纳米粒子的时间等因素对复合微球粒径及性能的影响,运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重(TGA)等测试手段,表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、结构、粒径、磁学性能及Fe_3O_4的包覆量.实验结果表明:在搅拌转速为600 r/min,80℃保温10 min加入修饰Fe_3O_4纳米粒子,制备所得的磁性聚苯乙烯微球为粒径分布均匀的球状微粒;Fe_3O_4的包覆量达到5%,最高饱和磁化强度为3.73 emu/g,具有较好的超顺磁性,可应用于磁稳定流化床反应器.

超声波辅助制备单分散金属包覆聚苯乙烯导电微球

为了制备单分散聚合物基导电微球,以交联聚苯乙烯(PS)微球为基体,通过超声波辅助的化学镀方法制备了单分散Ni/PS导电微球,接着采用置换法在导电微球表面包覆一层导电性更好的Au层。采用FI-IR,SEM,EDS,XRD等测试方法分别对PS微球及导电微球的官能团变化、形貌、元素组成及晶型结构进行表征,结果表明:超声的引入可以改善导电微球的分散性;导电微球形貌规则,镀层连续均一且有纳米级"丘状"突起。经过金层包覆后导电微球的体电阻率可达到6.9×10-3Ω.cm,可以满足ACF中导电微球的使用要求。

水杨酸功能化聚苯乙烯包覆硅胶复合微粒对银的分离富集性能研究

制备了水杨酸功能化聚苯乙烯包覆硅胶复合微粒,填充微柱后,测定了微柱的穿透曲线和洗脱曲线。将微柱用于低浓度Ag(I)的分离富集测定,研究了各影响因素,优化了实验条件。测定Ag(I)的线性范围为0.020—0.50μg/mL。方法可用于水样中痕量银的测定。

石蜡聚苯乙烯微球的制备—— Ⅲ.壁膜的选择及包覆研究

通过悬浮聚合技术合成了以聚苯乙烯为壁材、以石蜡为芯材的储能微球,研究了壁膜的选择及包覆程度。结果表明:聚苯乙烯很适合作为石蜡储能微球的壁膜,合成的石蜡聚苯乙烯微球包覆完整。

碳包覆中空磁性微球活化过硫酸盐降解水中甲氧苄啶

采用溶剂热合成法制备碳包覆铁酸锰中空磁性微球(CHM-MnFe_(2)O_(4)),通过SEM、TEM、XRD、VSM、FTIR、BET/BJH、XPS方法对其表观形貌进行分析,并将其应用于活化过硫酸盐(PMS)降解水中的甲氧苄啶(TMP),以高效液相色谱法对TMP的降解效率进行评估.经条件优化得出,在pH=7.0、PMS浓度为1.0 mmol·L^(−1)的条件下,投加0.10 g·L^(−1)的CHM-MnFe_(2)O_(4)纳米材料可在60 min内完全降解10.0 mg·L^(−1)的TMP.考察了无机阴离子和腐殖酸对TMP降解过程的影响:Cl−对TMP的降解具有双重作用,低浓度抑制高浓度促进;HCO_(3)−、HPO_(4)^(2−)和腐殖酸(HA)均具有一定抑制作用.通过自由基猝灭实验发现降解体系受到自由基·OH、SO_(4)^(−)·和非自由基1O_(2)的影响.循环实验和金属溶出实验证明CHM-MnFe_(2)O_(4)纳米材料具有良好的循环利用性能.

分散聚合法制备二氧化硅/聚苯乙烯单分散复合微球

在醇/水混合介质中用分散聚合方法制备二氧化硅/聚苯乙烯单分散复合微球。探讨了分散聚合法制备无机/有机复合微球的过程, 考察了分散聚合反应的动力学过程。SEM和TEM观察结果表明: 在醇/水混合介质中, 用PVP K 30作为稳定剂, 用分散聚合法制备了单分散的以二氧化硅为核、聚苯乙烯为壳的复合微球,成功实现了聚苯乙烯对二氧化硅的包覆, 复合微球的平均粒径为1 25μm, 分散系数ε为0 035, 达到了单分散水平。还考察了稳定剂的浓度对复合微球粒径的影响, 当稳定剂PVP K 30浓度增加时, 发现微球的粒径有所减小, 而微球的单分散性提高。

新型磁性聚苯乙烯微球的制备及表征

为了制备一种以四氧化三铁磁性纳米粒子为壳、聚苯乙烯为核的新型高分子功能材料,并有望应用于磁稳定流化床反应器,采用悬浮聚合法制备了四氧化三铁纳米粒子包覆聚苯乙烯的磁性微球。运用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)、热失重(TGA)等测试手段,分析并表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、粒径、磁学性能及四氧化三铁包覆量。实验结果表明,所得磁性聚苯乙烯粒子为球状微球,粒径为150~200μm且分布较窄;磁性聚苯乙烯微球的四氧化三铁包覆量达到7.81%(质量分数),最高饱和磁化强度为3.97 A·m^2/kg。

二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用

以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征。将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺。3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4μg/L。结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6～8μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高。

原位微分微乳液聚合法制备的聚苯乙烯包覆纳米白炭黑填充的XSBR/NR共混胶

近来，橡胶共混以及橡胶复合材料在橡胶工业中倍受青睐，这是因为它们可以提高橡胶产品的物理机械性能和热性能。通过不同比例的两种或更多胶种的适当共混可以获得新一类具有所希望的宽范围性能的弹性体材料。有文献报道已成功将羧基丁苯橡胶（XSBR）与天然橡胶（NR）共混而改善了某些性能，而这用单一的XSBR则难以达到。XSBR可以提供很好的烃类油抗耐性和粘合性，而NR的特点是具有良好的物理机械性能、弹性性能、回弹性和减振性能，但耐油性和耐化学药品性不好。

核壳结构聚苯乙烯中空微球的制备研究

本文研究了一种新型制备大尺寸(毫米级)核壳和中空微球的方法。文中采用悬浮聚合制备PS颗粒微球,再通过吸附作用进行包覆制备核壳结构微球,进而制备中空微球。该法的核心为利用聚合物单体及预聚物在溶剂中溶解和在模板聚合物表面吸附作用的平衡,从而实现聚合物在模板表面的包覆同时不会对模板产生严重的溶胀。通过采用不同尺寸模板和不同浓度单体以及包覆次数,达到调节微球尺寸和壳层厚度的目的。大尺寸微球的包覆最佳工艺条件为:水:4 mL;SDS:0.05 g;乙醇:2mL;DMSO:9 mL;温度:75℃;MMA:0.6 mL;时间:90 min左右。对小微球的包覆最佳工艺条件为:水:2 mL;无水乙醇:1 mL;DMSO:4.5 mL;SDS:0.01 g;MMA:0.2 mL;温度:75℃;时间:90 min左右。苯乙烯悬浮聚合反应的最佳工艺条件:固定单体量:苯乙烯:2.0 mL;分散剂:1.25 g;引发剂过氧化苯甲酰(BPO):0.06 g;反应温度:80℃;反应时间:90 min左右。中空微球直径从0.3～3 mm。

核壳结构聚苯乙烯中空微球的制备研究

本文研究了一种新型制备大尺寸(毫米级)核壳和中空微球的方法。文中采用悬浮聚合制备PS颗粒微球,再通过吸附作用进行包覆制备核壳结构微球,进而制备中空微球。该法的核心为利用聚合物单体及预聚物在溶剂中溶解和在模板聚合物表面吸附作用的平衡,从而实现聚合物在模板表面的包覆同时不会对模板产生严重的溶胀。通过采用不同尺寸模板和不同浓度单体以及包覆次数,达到调节微球尺寸和壳层厚度的目的。大尺寸微球的包覆最佳工艺条件为:水:4 mL;SDS:0.05 g;乙醇:2 mL;DMSO:9mL;温度:75℃;MMA:0.6mL;时间:90min左右。对小微球的包覆最佳工艺条件为:水:2mL;无水乙醇:1mL;DMSO:4.5mL;SDS:0.01g;MMA:0.2mL;温度:75℃;时间:90min左右。苯乙烯悬浮聚合反应的最佳工艺条件:固定单体量:苯乙烯:2.0 mL;分散剂:1.25 g;引发剂过氧化苯甲酰(BPO):0.06 g;反应温度:80℃;反应时间:90 min左右。中空微球直径从0.3～3 mm。

MMA-EDMA聚合物微球型和包覆硅胶型填料的制备与色谱性能

以Methyl methacrylate(MMA)和Ethylene dimethacrylate(EDMA)作为单体制备了多孔聚合物微球型(PG)和硅胶基质聚合物包覆型填料(PCSG).经电子显微镜、元素分析、尺寸排阻色谱和反相液相色谱对多孔聚合物微球粒径、硅胶基质聚合物包覆程度、交联剂添加对填料微孔构造的影响、非极性和极性化合物的色谱保留行为进行了评价和讨论.结果显示:PG和PCSG填料制备过程中形成了与C18填料不同的微孔结构;PG填料的大微孔体积Vb最大,PCSG填料小微孔体积Va最大.PG和PCSG填料的小微孔体积Va的不同导致填料表面具有相同的MMA高分子链却表现出不同的疏水性能;大微孔体积Vb的存在使填料对大体积芳香族化合物分离表现出了与C18填料不同的立体选择性.PG和PCSG填料因其表面残留有相同的MMA高分子链,使其对极性芳香族化合物表现出了相似的色谱保留行为.PCSG填料的柱效能介于C18和PG填料之间.

SiO_2表面包覆对Fe_3O_4磁性微球性能的影响

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子;用柠檬酸钠进行表面修饰得到在水相中稳定分散的Fe3O4溶胶。以Fe3O4磁性纳米粒子为种子,用碱催化正硅酸四乙酯水解、缩合制备了粒径和磁性可控的核壳结构的Fe3O4@SiO2复合微球。通过FT-IR,XRD,TEM,VSM和古埃磁天平对Fe3O4@SiO2复合微球进行表征。研究了SiO2包覆对Fe3O4@SiO2复合微球性能的影响。

Fe_3O_4/PSt/TiO_2多层包覆电磁响应微球的制备

首先采用分散聚合法将自制的Fe3O4磁流体和苯乙烯反应合成有磁核的Fe3O4/PSt磁性聚合物微球,然后,用非均匀成核水解反应在Fe3O4/PSt微球外包覆无定形二氧化钛,获得Fe3O4/PSt/TiO2复合微粒。用红外光谱、扫描电镜和热分析对粒子的形貌和结构进行了表征。并测试了微粒的介电性能和磁性,结果表明,所制得复合微粒有良好的电、磁响应性。

磁性纳米包覆微球的制备和磁性表征

A novel method of fabricating core-shell structure, comprising monodisperse polystyrene (PS) spheres as cores and Fe3O4 as shells, is demonstrated. The coating shell of magnetite (Fe3O4) crystallites was formed by controlled hydrolysis of aqueous solutions of iron ion with diethyleneglycol (DEG) either by the facile, electrostatic absorption between the polymer and iron compounds. Thickness of the shell could be easily changed in the range from 20 to 60 nm by using slow-injecting coating process. Structure and composition of iron compounds shell were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), thermo-gravimetric analysis (TG) and vibrating-sample magnetometer (VSM), indicating there are some differences between the Fe3O4-shell of the magnetic composite spheres and pure Fe3O4 particles, e.g. smaller crystallite size, lower magnetic transition temperature and weaker ferromagnetic character.

U-M_o微球物理包覆工艺研究

为了减少U—M_o微球在混料和成型过程中发生偏聚的现象,改善(U-M_o)-Al弥散燃料铀分布的均匀性,研究了多种U-M_o微球物理包覆工艺及建立的包覆工艺对微球流动性的影响。本文采用相近尺寸(直径约100μm)的不锈钢微球代替U-M_o微球。结果表明:直接添加黏结介质包覆工艺和自由落体包覆工艺不适合微球的包覆;采用溶剂挥发法在每颗微球表面都包覆了一层基体粉末颗粒,微球表面的粗糙度明显增大,流动时颗粒间产生机械咬合力,降低了微球的流动性。

非均相沉淀-热还原制备纳米金属包覆Al_2O_3复合微球

采用非均相沉淀—热还原工艺分别制备了纳米Fe、Co、Ni及其合金包覆Al_2O_3微球粉体,并利用SEM、XRD对热还原产物的成分、结构及形貌进行了表征,通过VSM对FeNi包覆Al_2O_3复合微球的磁滞行为进行了检测。结果表明:非均相沉淀—热还原工艺可以制备单分散或连续致密分布的金属包覆型复合微球,包覆层金属颗粒分布均匀、颗粒细小,一次颗粒粒径小于100 nm。包覆层前驱体经H_2热还原由无定型结构分别转变成了纯金属相或固溶体合金。FeNi包覆Al_2O_3微球的饱和磁化强度与纯FeNi相比未发生变化,但矫顽力大幅提高,增强了磁滞损耗,有望成为良好的电磁波吸收剂。

PVAc弹性微球包覆的高能化学点火具的点火性能

为了减小化学点火具的成型性、燃烧持续时间、燃烧速度等参数对粉尘燃烧与爆炸实验的影响,提高实验数据的准确性和和可重复性,研制出一种聚醋酸乙烯脂(PVAc)弹性微球包覆的化学点火具。首先对点火药用石蜡降感,后加入几滴石油醚将点火药制成球形,然后将PVAc的乙醇溶液旋涂在球形点火药上并真空干燥,在干燥过程中石油醚的挥发使包覆膜发生膨胀并使点火药变得膨松,制得的PVAc弹性微球具有成型性好、韧性强、防水和抗氧化等优点。利用高速摄影技术,研究了该点火具的燃爆特性,并与其他三种类型的点火具进行了比较。实验结果表明,PVAc弹性微球包覆的化学点火具的火焰呈球形传播,其火焰速度适中、点火可靠度高,能够减小粉尘爆炸实验数据因点火具造成的误差。