低聚苯乙烯基亚膦酸氧化反应研究

用稀硝酸和过氧化氢将低聚苯乙烯基亚膦酸(PSPUA)氧化为相应的膦酸(PSPNA),并用红外和质谱表征.结果表明过氧化氢仅能部分氧化PSPUA,稀硝酸可将PSPUA完全氧化为PSPNA.氧化反应的最佳条件为:10%的稀硝酸,85℃,氧化反应2h.

聚苯乙烯基离子交换纤维去除铅离子的应用研究

聚苯乙烯基离子交换纤维是一种理想的离子交换材料。它的特殊的物理形态决定它对一些有害气体如铅烟、颗粒铅等具有很好的净化作用，铅烟净化效率可达80％；对水溶液中毒性铅离子去除率可达86％。该纤维可做为治理毒性铅离子的材料。

富集重金属离子的聚苯乙烯基螯合物纤维的研究

采用含硫醇基的螯合剂转化聚苯乙烯基离子交换纤维，开发出一种制备螯合物纤维的简单方法．实验表明，双硫腙（ＤｚＳ）很容易而且牢固地被聚苯乙烯基阴离子交换纤维固定．载ＤｚＳ的聚苯乙烯基螯合物纤维可用于重金属离子的选择性收集．将吸附了重金属离子的纤维，不经洗脱直接进行原子吸收光谱测定，可测定出纤维上含有的金属离子．

聚苯乙烯基阳离子交换纤维催化剂的研究

制出一种高催化活性和使用方便的新型固体酸催化剂—聚苯乙烯基阳离子交换纤维催化剂 ,并将该催化剂应用在蔗糖转化和醋酸甲酯的水解反应中 .结果发现 ,对蔗糖大分子转化过程而言 ,阳离子交换纤维催化剂每摩尔当量酸的催化活性是其大孔阳离子交换树脂的 14倍 ,本征速率常数是树脂相中的 2 .0倍 ;而在醋酸甲酯小分子水解反应中 ,纤维状催化剂每摩尔当量酸的催化活性几乎与树脂催化剂相等 .这表明纤维催化剂对不同尺寸分子反应物具有不同的反应行为 .

聚苯乙烯基螯合纤维去除中药中重金属离子的研究

中药中重金属尤其是有毒重金属的含量超标问题是当前国内外的热门话题,是影响中药走向世界的关键之一。目前中药提取分离工艺中使用的吸附材料是组合大孔吸附树脂及混合树脂,该树脂可以对许多金属离子进行吸附,应用面较广,同时来源比较方便,其中有一些已经商品化,但是上述树脂微球的使用形式单一,交换和洗脱速度不够快,而且在洗脱时,有些吸附反应发生在微球内部,使洗脱有拖尾等现象,影响了检测分析的及时可操作性和准确度。

合成聚苯乙烯基二苯基膦树脂的一种新方法

自五十年代初wittig报道了将羰基化合物转变为指定结构的烯烃以来,wittig反应一直是近代有机合成技术上的重要方法之一。随后又得到不断的发展,最为突出的成就之一是聚合物 wittig 试剂的获得,解决了一般 Wittig 反应后产物烯烃与副产物三苯氧膦分离的麻烦。反应完后,三苯氧膦仍留在聚合物裁体上,只需简单过滤。

N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球作为固相酰化剂的研究

一种可循环使用的固相试剂:N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5),通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备.制备过程如下:聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3),树脂3用酰氯(4)或酸酐酰化得到N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基树脂(5).酰化的树脂5作为酰基转移试剂与亲核试剂胺反应得到二级酰胺.根据5上取代基对酰胺生成的程度的影响结果表明,烷基R1和酰基(R2CO)对酰基转移反应活性的大小依次分别为:苯基>苄基>甲基>正丁基>>H和对硝基苯甲酰基>苯甲酰基>乙酰基.胺的亲核能力对酰胺的收率也有一定的影响.N-苯基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂重复使用3次没有发现活性降低.

基于选择性激光烧结聚苯乙烯基复合材料的实验研究

为了进一步探究选择性激光烧结工艺在快速熔模铸造领域中的应用前景,本文基于选择性激光烧结技术(SLS),以成型件的成型精度和成型强度作为衡量指标,对于聚苯乙烯基复合材料的SLS成型性能进行了研究,同时通过高温烧灼对各材料成型件的灰分残余量进行了测试。结果表明,在众多的聚苯乙烯基复合材料中PS/GF、PS/CF复合材料的成型精度最为优良,PS/AF复合材料的成型强度最为优良,而对于成型件的烧灼灰分残余而言,PS、PS/PE、PS/PC三种复合材料基本相当。

低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆固载salen Mn(Ⅲ)的合成及其催化苯乙烯环氧化反应

Chloromethyl-zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonatephosphate was used as the support of salen Mn(Ⅲ) which was synthesized by statistical method.The chloromethyl group of the support reacted with the free hydroxy of salen,and then with Mn(OAc)2·4H2O,so a new type of salen Mn(Ⅲ) catalyst supported on zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonate-phosphate was synthesized.The catalyst was characterized by IR,SEM,element analysis and BET surface area.

含砜功能基的交联聚苯乙烯的红外光谱特性

本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH_2)_9CH_3,NH_2,NHNH_2,Na,CH_2CH_3,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO_2基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。

由聚苯乙烯负载烯基硒醚固相合成(E)-1,2-二取代乙烯

聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚 ,再与LiAlH4 反应制得聚苯乙烯负载反式烯基硒醚 ;此负载型烯基硒醚在NiCl2 (PPh3 ) 2 存在下与格氏试剂发生的偶联反应 ,提供了一种有效的 (E) - 1,2

端氯基聚苯乙烯在丁基橡胶合成中的应用

采用自由基聚合技术 ,以苯乙烯为单体 ,偶氮二异丁腈为引发剂 ,在四氯化碳存在下 ,于60℃ ,2 4h合成了端氯基聚苯乙烯。采用正离子聚合工艺 ,以异丁烯、异戊二烯为单体 ,AlCl3 /H2 O为引发体系 ,引发反应前加入端氯基聚苯乙烯 ,在一氯甲烷溶剂中于 -80℃ ,0 5h下合成了丁基橡胶。结果表明 ,当端氯基聚苯乙烯质量分数为 1 0 %～ 1 5 %时 ,可以起到稳定丁基橡胶淤浆的作用。随着端氯基聚苯乙烯质量分数增加 ,丁基橡胶的相对分子质量有一最大值 ,而单体转化率略有上升。

胺基化聚苯乙烯负载B(C_(6)F_(5))_(3)催化醛酮的去氧化还原

以胺基改性聚苯乙烯高分子材料作为载体,负载大位阻路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(B(C_(6)F_(5))_(3)),研究了以硅烷为还原剂,负载B(C_(6)F_(5))_(3)催化剂对醛酮的催化去氧化还原反应活性及负载催化剂的耐受性。研究结果表明,胺基改性聚苯乙烯负载的催化剂B(C_(6)F_(5))_(3)在对醛酮催化去氧化还原时,其反应活性不仅与均相条件相当,甚至在反应的选择性上有时会表现出不同于均相反应的特征。而且负载后的B(C_(6)F_(5))_(3)催化剂在催化醛酮还原时,循环使用8次以上时仍能保持较高的反应活性。

聚苯乙烯凝胶色谱法快速检测硫酸头孢噻利中缩合物杂质

采用聚苯乙烯基质的凝胶色谱柱对硫酸头孢噻利中的缩合物杂质进行分析。色谱柱使用MKF-GPC-300柱(300 mm×7.8 mm,7μm),流动相V(甲醇)∶V(水)=75∶25,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。液相色谱-质谱联用(LC-MS)结果表明:硫酸头孢噻利与其缩合物杂质实现了良好的分离,分析时间不到15 min,且方法、实验条件简单,操作方便,能快速有效地实现硫酸头孢噻利与其缩合物杂质的分离。

巯基聚苯乙烯铂络合物的合成与性能测试

报导了疏基聚苯乙烯铂合物的合成及其在含 H单体与不同物质 ph CH=CH2 ,CH2 =CH-CH2 Cl,ph C=CH,丙烯酸丁酯等加成反应中的催化活性及选择性的实验研究成果。实验结果表明 ,催化剂对苯乙烯的选择性较高 。

增韧聚苯乙烯复合材料的制备及性能研究

将通用聚苯乙烯(GPPS)、聚苯乙烯基微球(CSPS-SMs)、助剂与三元乙丙橡胶(EPDM),采用二次熔融共混挤出造粒法制备出了聚苯乙烯复合材料。工段一中:将EPDM、CSPS-SMs和助剂通过熔融挤出制得EPDM/CSPS-SMs母粒料;工段二中:将母粒料与GPPS熔融共混挤出制得聚苯乙烯基复合材料。通过万能试验机、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和扫描电镜(SEM)对聚苯乙烯基复合材料的力学性能、相容性、热性能、分散性进行了分析。实验结果研究表明:当添加母料至15份时其综合性能最佳,与纯GPPS相比,其拉伸强度提升了8.5%,冲击强度提升了59.6%。DSC结果分析表明:GPPS与EPDM具有良好的相容性。TGA结果分析表明:在250℃范围内,聚苯乙烯复合材料具有良好的热稳定性。SEM结果分析表明:当添加EPDM/聚苯乙烯基微球母粒料少于15份时,其聚苯乙烯复合材料的分散性良好。

新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂的合成及催化苯乙烯不对称环氧化反应

以低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(ZSPP)作为载体,对该载体进行氯甲基化、磺酸化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂;采用FTIR,DR UV-Vis,AAS,SEM,TEM,TG和N2吸附等手段对催化剂进行了表征.以苯乙烯不对称环氧化为探针反应,初步考察了催化剂在不同氧源、反应温度、反应时间和催化剂用量等因素下的催化性能.结果表明,该催化剂具有良好的催化活性,转化率最高达到85%,选择性为90%,e.e.值为64%.固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂性质稳定,能循环使用6次.

超级电容器用聚苯乙烯树脂基碳微球的结构控制及其电化学性能

以苯乙烯和二乙烯基苯为原料,石蜡为造孔剂,采用悬浮聚合及后续热处理制得聚苯乙烯树脂基碳微球(PCS)以用作超级电容器电极材料,并对其孔结构、表面形貌及表面化学性质进行了分析。结果表明,当添加质量分数为30%的石蜡造孔剂时,所制聚苯乙烯树脂基碳微球(PCS-30%)的比表面积高达2589 m^(2)/g,其中微孔表面积为2328 m^(2)/g;在Et4NBF4-PC电解液体系下,将该材料作为电极材料制备双电层超级电容器,在0.1 A/g的电流密度条件下,电容器的比电容为106.4 F/g,相应超级电容器的能量密度为22.1 W·h/kg。

玉米皮纤维聚苯乙烯泡沫水泥基复合材料物理、力学及抗冻性能试验研究

将不同质量分数的玉米皮纤维与不同质量分数的聚苯乙烯泡沫(EPS)颗粒复掺并添加到水泥基体中,研究玉米皮纤维EPS水泥基复合材料的密度、吸水率、抗压强度、抗折强度、劈裂抗拉强度以及抗冻性能。研究结果表明:玉米皮纤维的掺量越高,水泥基复合材料密度越低,但吸水率越高;水泥基复合材料抗压强度随着纤维掺量和EPS掺量的增加而降低,最大抗压强度为2.2 MPa,最小为0.8 MPa;EPS水泥基复合材料抗折强度随纤维掺量的增加先增大后减小,其中在纤维掺量为3%、EPS掺量为1.3%时,抗折强度最大为1.2 MPa;劈裂抗拉强度随纤维掺量的增加而增加,随EPS掺量的增加而减小,其中在纤维掺量在3%,EPS掺量在1.1%时劈裂抗拉强度最高为1.1 MPa。并且添加玉米皮纤维能够有效减少复合材料质量损失和强度损失,提高其抗冻性能。

轻质高强交联聚苯乙烯泡沫的软模板法制备——从块材到选择性透过膜材料

轻质高强高分子泡沫材料具有隔音降噪、保温节能、缓冲减震等突出性能,在高端制造领域应用广泛.然而,品种少、制备技术门槛高等突出问题的存在严重制约了其应用.本文在回顾已有轻质高强高分子泡沫材料品种和制备工艺的基础上,重点介绍了作者团队在过去十几年里发展起来的软模板基轻质高强交联聚苯乙烯泡沫(STPS)材料的制备工艺和材料特点,以及从高载荷承力块材到选择性透过膜材料的实现策略.在此基础上,对比了STPS膜材料与膨体/烧结聚四氟乙烯(PTFE)膜的制备工艺和性能特点,展望了凝胶乳液模板法工艺与STPS泡沫材料的未来发展趋势.