聚茜素红功能化碳纳米管修饰电极对多巴胺和抗坏血酸的电化学研究

采用电聚合方法将茜素红非共价修饰到碳纳米管上,制备了聚茜素红/碳纳米管修饰电极。以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,研究该修饰电极的电催化作用。结果表明:电聚合法使茜素红牢固地修饰到碳纳米管上,能显著提高电极的灵敏度和分子识别性能。DA和AA的氧化峰位分离达240 mV。在AA的存在下,DA的差分脉冲伏安法峰电流在1×10-7～1×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限达1×10-7mol/L。

多壁碳纳米管-聚茜素红膜修饰电极测定多菌灵

制备了多壁碳纳米管-聚茜素红膜（MWNT-PAR）修饰电极,用循环伏安法和线性扫描伏安法、计时电量法等研究多菌灵在修饰电极上的电化学行为。结果表明,多菌灵在MWNT-PAR修饰电极上是扩散控制的不可逆电氧化过程。实验测定了部分电极过程参数,并发现多菌灵氧化峰电流的一阶导数值与其浓度在5.0×10^-6-1.0×10^-4mol/L范围内呈线性关系,回归方程为：Ip′（A）=-3.112×10^-6-1.198c（mol/L）,R=-0.9953,其检出限为2.0×10^-7mol/L,回收率为99.0%-105.6%。

聚茜素红薄膜修饰电极对氯霉素的电催化作用

利用聚茜素红薄膜修饰电极对氯霉素的电催化作用,建立了对氯霉素含量进行定量分析的一种电分析方法.在0.1mol/LKH2PO4-Na2B4O7(pH=6.0)+0.2mol/LKCl溶液中,氯霉素的浓度在3.8×10-4～4.6×10-3mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=0.190+1.109×10-4C(mol/L),r=0.9998,检测限可达5×10-6mol/L.利用该法对氯霉素滴眼液进行定量分析,8次平行样品分析结果的相对标准偏差小于3%,完全满足定量分析的要求.

聚茜素红膜修饰电极对多巴酚丁胺的测定研究

利用循环伏安法研究了多巴酚丁胺在聚茜素红膜修饰玻碳电极（PAR／GCE）上的电化学行为．实验结果表明；聚茜素红膜修饰电极对多巴酚丁胺具有良好的富集作用。在最佳实验条件下·采用示差脉冲伏安法，多巴酚丁胺的浓度与其氧化峰电流在5．0×10^-8～7．0×10^-5mol·L^-1范围呈良好线性关系，相关系数为0．9972，检测限为1．5×10^-8mol·L^-1（信噪比为3）．采用同一修饰电极连续测定40次或每次测定前重新修饰同一电极连续测定10次，标准偏差分别为3．2％和3．7％，表明该修饰电极具有良好的重现性．利用该修饰电极测定了多巴酚丁胺注射剂和血清样品中多巴酚丁胺的含量，获得了满意的实验结果．

利用聚茜素红薄膜修饰电极测定阿昔洛韦

目的利用聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)对阿昔洛韦(ACV)的电催化作用,建立了一种新的对ACV含量进行定量分析的电化学分析方法。方法在0.05mol/L PBS(pH=6.86)+0.3mol/L NaC l体系中,利用PARSE为工作电极,以100mV/s的扫描速率在0~1.2V电位范围内进行循环伏安扫描,根据循环伏安图上氧化峰电流的大小,对ACV进行定量分析。结果ACV的浓度在5.0×10-6~6.8×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,r=0.9998,检出限为8.0×10-7mol/L。平行实验的RSD=0.9%(n=10),回收率为94.6%~104.3%。结论该法简单、灵敏、可靠,用于药剂样品中ACV的含量分析,得到满意结果。

聚茜素红薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)上的电化学行为. 由于PARSE对抗坏血酸(AA)催化作用较弱,因而基本消除了AA对NE测定的干扰.在测定的最佳条件下,去甲肾上腺素在PARSE上的氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6～1.2×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9995,检测限可达9.0×10-7 mol/L. 将该法用于NE针剂样品分析,10次平行样品测定结果的相对标准偏差小于2.4%,回收率为95.9%～103.2%,可用于去甲肾上腺素的定量分析.

聚茜素红薄膜修饰电极对硫酸庆大霉素的电催化作用

利用聚茜素红薄膜修饰电极的电催化作用,建立了对硫酸庆大霉素含量进行定量分析的一种电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.86)+0.2 mol/L KNO3+5.0×10-4 mol/L ARS的聚合体系中,利用循环伏安法(CV)电聚合制备聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE).PARSE对硫酸庆大霉素具有良好的电催化作用,在0.10 mol/L HCl溶液中,硫酸庆大霉素的浓度在0.4～4.0 mg/mL范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA) = 0.0395C(mg/mL) + 2.1499, γ= 0.9984,检出限可达0.04 mg/mL.利用该法对硫酸庆大霉素针剂进行定量分析,得到满意结果.10次样品分析结果的相对标准偏差小于4%,完全满足微量分析的要求.

氯霉素在聚茜素红薄膜修饰电极上的伏安行为及其测定

研究了聚茜素红薄膜修饰电极(PARE)对氯霉素(Chloramphenicol,CAP)的电催化作用,并应用于对微量CAP的定量检测.实验结果表明:在0.010mol/L HCl+1.0×10-4mol/L Cu2++0.10mol/L NaCl测定体系中,CAP的浓度在1.0×10-9mol/L～1.0×10-8mol/L范围内与它的氧化峰电流呈良好的线性关系,线性方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=-0.188×10-8CCAP(mol/L)-7.62,γ=0.9997,检出限可达5.0×10-10mol/L.CAP的标准回收率为95.9%～102.9%,八次平行样品测定结果的相对标准偏差3.2%.

硝基酚在聚茜素红薄膜修饰电极上的电化学行为

用循环伏安法(CV)将茜素红S修饰于玻碳电极表面,成功地制备出对硝基酚具有良好电催化作用的聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)。在差分脉冲伏安图(DPV)上,邻硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,2,4-三硝基苯酚分别出现一、二、三个还原峰。根据DPV图,研究了不同硝基酚在PARSE上的还原反应,并推断了反应机理。利用这一特性,可以进行不同硝基酚的定性与定量分析。

聚茜素红薄膜修饰电极测定丹宁酸

以聚茜素红薄膜修饰电极（PARE）为工作电极,0.05 mol/LHAc-NaAc（pH 5.0）为支持电解质,通过差分脉冲伏安法研究了丹宁酸在修饰电极上的伏安行为.结果表明,当丹宁酸浓度在5.0×10^-6 - 5.0×10^-3mol/L范围内,丹宁酸的浓度与氧化峰电流成线性关系,线性方程为i（μA）=0.2768c（10-6mol/L）＋2.636,r=0.9966,检出限达1.0×10^-7mol/L.方法简便,用于茶叶中丹宁酸的测定,7次测定的RSD%为2.1.

对乙酰氨基酚在聚茜素红修饰电极上的电化学行为及测定

本文通过电聚合法制备了聚茜素红修饰石墨电极(PAR/GE),采用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚(PCT)在聚茜素红修饰电极上的电化学行为。结果表明,PAR/GE比裸石墨电极对PCT的氧化有明显的电催化作用,PCT的氧化电位负移,且PCT的氧化峰电流明显提高。在优化条件下,使用差分脉冲伏安法对PCT进行了定量检测,PCT的线性范围为1-200μmol/L,检测限达到0.3μmol/L。对对乙酰氨基酚片中的PCT进行定量检测,回收率为97.02%-105.06%。

多壁碳纳米管-聚茜素红膜修饰电极测定人尿中的尿酸

目的:制备多壁碳纳米管-聚茜素红膜(MWNT-PAR)修饰电极,测定尿酸的含量。方法:循环伏安法、线性扫描伏安法和差分脉冲伏安法。结果:在pH=0.83的HCl-KCl缓冲溶液中,尿酸在MWNT-PAR修饰电极上的电氧化是两电子两质子的扩散控制的不可逆过程,氧化峰电流与尿酸浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检出限为2.0×10-6mol·L-1。结论:该方法可直接测定人尿样品中尿酸,操作简便,灵敏度高。