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聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物的制备 被引量:1
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作者 周秀苗 王迎军 +1 位作者 任力 汪凌云 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2007年第6期45-49,60,共6页
为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯... 为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯失去一部分的苄基,成功地得到了聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物(PBLG-co-PGA).元素分析结果表明,与溴化氢作用的时间越长,聚谷氨酸苄酯的水解程度越高,则羧基含量也越高. 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物 反应 水解率
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AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征 被引量:11
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作者 张国林 吴秋华 +1 位作者 潘彤 马建标 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期223-227,共5页
利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合... 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸 展开更多
关键词 L-谷氨酸--乙二醇 嵌段共聚物 合成 结构表征 开环 医用生物降解高分子 两亲性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的血液相容性研究 被引量:3
3
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 潘仕荣 张静夏 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,共4页
使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的... 使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的血液相容性优于均聚物 ,且随着 PEG含量增加 ,其血液相容性更好。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 嵌段共聚物 血液相容性 抗凝血性能 凝血时间
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
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作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 L-谷氨酸 两亲性接枝共聚物 开环 临界胶束浓度
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的透药性 被引量:3
5
作者 王琴梅 潘仕荣 滕伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-67,共3页
目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系... 目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系数 ,绘制透药曲线。结果 :对同一种药物 ,随着共聚物中聚乙二醇 (PEG)含量的增加 ,膜的传质能力变大 ;对同一种聚合物膜 ,随着药物的分子量增加 ,其传质能力变小。结论 展开更多
关键词 嵌段共聚物 谷氨酸 乙二醇
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的圆二色光谱分析 被引量:2
6
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 张静夏 潘仕荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期112-115,共4页
用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBL... 用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBLG嵌段的构型和含量。结果表明,均聚物和共聚物中的PBLG嵌段都以α-螺旋构型存在,中间的PEG不扰乱其构型,通过聚合物的圆二色性(circular dichroism,CD)计算出的PBLG嵌段含量与核磁共振(nuclearmagnetic resonance,NMR)所得结果基本一致。 展开更多
关键词 谷氨酸-乙二醇-谷氨酸嵌段共聚物 圆二色光谱 旋光性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇共聚物的制备与性能研究 被引量:2
7
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期350-353,共4页
为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究... 为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究。结果表明,由于PEG的亲水性和PBLG-PEG中PBLG结晶度的下降导致PBLG-PEG的亲水性和降解性能得到明显的提高。血小板粘附实验和溶血实验研究结果表明PBLG-PEG比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇/聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物膜的生物降解性 被引量:3
8
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 潘仕荣 张静夏 《北京生物医学工程》 2004年第1期40-42,共3页
以木瓜蛋白酶 (papain)做蛋白水解酶 ,通过测定酶解前后聚谷氨酸苄酯 聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯(PBLG PEG PBLG)嵌段共聚物膜的重量和分子量的变化来研究其体外生物降解规律。结果表明 ,共聚物的分子量及PEG嵌段的含量影响它们的降解速度... 以木瓜蛋白酶 (papain)做蛋白水解酶 ,通过测定酶解前后聚谷氨酸苄酯 聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯(PBLG PEG PBLG)嵌段共聚物膜的重量和分子量的变化来研究其体外生物降解规律。结果表明 ,共聚物的分子量及PEG嵌段的含量影响它们的降解速度。共聚物的分子量越大 ,其降解速度越慢。PEG含量越高 ,共聚物的水溶胀率越大 ,而共聚物的水溶胀率越大 ,其降解速度越快。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 谷氨酸 嵌段共聚物 生物降解性 木瓜蛋白酶
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萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束 被引量:7
9
作者 潘仕荣 冯敏 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页
[目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30~245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸共聚物 核-壳型纳米胶束 萘普生 体外释药
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物膜的聚集态结构及力学性能分析 被引量:1
10
作者 王琴梅 何文 +1 位作者 冯冲 滕伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期69-72,共4页
采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α... 采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α-螺旋构型存在,并形成六棱柱晶体。共聚物呈微相分离结构,两嵌段形成的微区的大小和形态与两嵌段的含量有关。PEG嵌段的引入降低了材料的拉伸强度、提高了其断裂伸长率。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 两亲嵌段共聚物 集态结构 力学性能
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聚谷氨酸苄酯的氨解及其共聚物表面血小板黏附研究 被引量:1
11
作者 潘仕荣 易武 王琴梅 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期572-575,共4页
通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯 -羟乙谷氨酰胺共聚物 ,氨解时间越长 ,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大。氨解后样品具有更高的亲水性。材料表面黏附的血小板有明显的减少 ,当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为 0 .13 3 (摩尔分... 通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯 -羟乙谷氨酰胺共聚物 ,氨解时间越长 ,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大。氨解后样品具有更高的亲水性。材料表面黏附的血小板有明显的减少 ,当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为 0 .13 3 (摩尔分数 )时 ,材料表面黏附的血小板为最小 。 展开更多
关键词 谷氨酸 谷氨酸-羟乙谷氨酰胺共聚物 氨解 血小板黏附 抗凝血性
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两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究 被引量:1
12
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《广州化学》 CAS 2005年第4期9-16,共8页
用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒... 用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac)。紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸 纳米粒 临界集浓度
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聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性评价
13
作者 杜卓 余巧 +5 位作者 王红胜 陈卓佳 谢丽君 汪家文 温海珍 王强 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期65-69,共5页
目的对聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性进行考察。方法采用四噻唑蓝比色法、聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对体外HeLa细胞的毒性进行研究,并与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油进行比较。结果聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对HeLa细胞的毒性远低于... 目的对聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性进行考察。方法采用四噻唑蓝比色法、聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对体外HeLa细胞的毒性进行研究,并与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油进行比较。结果聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对HeLa细胞的毒性远低于聚氧乙烯蓖麻油,仅在400μg·mL-1浓度对HeLa细胞的细胞相对增殖百分率为62.8%,表现为轻度细胞毒性。结论与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油相比,聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物细胞毒性极低,在医学研究上有较为广阔临床应用前景。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸 两亲嵌段共聚物 细胞毒性 四噻唑蓝比色法
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聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯共聚物的合成 被引量:3
14
作者 陈聪 贺正国 +2 位作者 陈林 陈海云 袁明龙 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期399-403,共5页
利用乳酸和γ-谷氨酸苄酯分别合成了乳酸氧酸酐(LacOCA)和谷氨酸苄酯氮酸酐(BLG-NCA),然后在室温下用二甲氨基吡啶(DMAP)催化LacOCA、BLG-NCA和聚乙二醇单甲醚(MPEG)开环聚合,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯的三元共聚物,用核磁、GP... 利用乳酸和γ-谷氨酸苄酯分别合成了乳酸氧酸酐(LacOCA)和谷氨酸苄酯氮酸酐(BLG-NCA),然后在室温下用二甲氨基吡啶(DMAP)催化LacOCA、BLG-NCA和聚乙二醇单甲醚(MPEG)开环聚合,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯的三元共聚物,用核磁、GPC等方法对共聚物进行了表征.该聚合物综合了聚醚、聚酯、聚氨基酸的性能,改善了聚氨基酸的溶解性.为聚酯-聚醚-聚氨基酸共聚物的合成提供一种新思路. 展开更多
关键词 乳酸氧酸酐 谷氨酸氮酸酐 乙二醇单甲醚 共聚物
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聚(L-谷氨酸γ-苄酯)-聚四氢呋喃-聚(L-谷氨酸γ-苄酯)三嵌段共聚物的合成与表征 被引量:1
15
作者 李海宾 田振 +2 位作者 王萌 张爱英 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1117-1120,共4页
聚氨基酸是一类低毒性、生物相容性良好、易被机体吸收和代谢的可降解合成高分子材料,在药物控释载体、组织工程支架、生物材料表面改性方面得到了广泛应用.但其降解周期及降解速度通常难以控制,应用受到一定限制.通过共聚方法将生... 聚氨基酸是一类低毒性、生物相容性良好、易被机体吸收和代谢的可降解合成高分子材料,在药物控释载体、组织工程支架、生物材料表面改性方面得到了广泛应用.但其降解周期及降解速度通常难以控制,应用受到一定限制.通过共聚方法将生物相容和亲水性良好的聚乙二醇(PEG)引入聚氨基酸链段中形成两亲性嵌段共聚物旧,研究其自组装行为,及作为基因转染和药物控释载体等已成为高分子科学领域新的研究热点. 展开更多
关键词 双端(3-氨丙基)四氢呋哺 (L谷氨酸γ-) L谷氨酸γ-醋-N-羧酸酐 开环 嵌段共聚物
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聚丙烯酸-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)接枝共聚物的合成与表征 被引量:1
16
作者 贲进 袁雪伟 +2 位作者 刘峰 杲云 林嘉平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期416-419,共4页
采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着... 采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着引发剂偶氮二异丁腈用量的增加或聚合温度的升高,PAA的数均相对分子质量减小;随着引发剂正丁胺用量的增加,PBLG的黏均相对分子质量减小。共聚物中含有接枝到PAA链上的疏水性PBLG,同时还含有未反应的亲水性羧基;共聚物在NaCl或NaOH水溶液中形成的球形胶束具有明显的核壳结构。 展开更多
关键词 丙烯酸 (γ-基-L-谷氨酸) 接枝共聚物 两亲性 胶束
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聚谷氨酸苄酯与丙烯酰胺共聚物的制备与性能研究 被引量:1
17
作者 魏来 胡国胜 周秀苗 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期310-312,317,共4页
用烯丙基胺引发γ-苄酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)开环聚合得到了端烯丙基的聚谷氨酸苄酯(A-PBLG),A-PBLG不仅具有聚谷氨酸苄酯良好的生物相容性及降解产物无毒等优点,还拥有了可与药物或者其它基体材料可反应的功能基团。采用... 用烯丙基胺引发γ-苄酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)开环聚合得到了端烯丙基的聚谷氨酸苄酯(A-PBLG),A-PBLG不仅具有聚谷氨酸苄酯良好的生物相容性及降解产物无毒等优点,还拥有了可与药物或者其它基体材料可反应的功能基团。采用紫外光聚合法将亲水性能良好的丙烯酰胺(AM)引入A-PBLG制备出两亲性的聚谷氨酸苄酯/丙烯酰胺共聚物(PBLG-AM),并对PBLG-AM的结构和性能进行研究。结果表明,PBLG-AM的亲水性和降解性能较A-PBLG得到明显的提高。 展开更多
关键词 谷氨酸 丙烯酰胺 两亲性
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聚谷氨酸苄酯-co-聚磷酰胆碱的制备与性能研究 被引量:3
18
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1904-1906,共3页
为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中... 为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中的MPC含量随着照射时间的增加而增加。由于MPC的引入导致PBLG-co-PMPC的亲水性和降解速度都得到明显地提高。血小板粘附实验研究表明,PBLG-co-PMPC比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)-聚乙二醇接枝共聚物的合成 被引量:2
19
作者 章苏宁 张健 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2006年第2期96-99,113,共5页
以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核... 以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核磁共振等方法对聚合物的结构和接枝率进行了表征。 展开更多
关键词 (L-谷氨酸-γ-苯甲) PBLG-g-PEG接枝共聚物 合成 交换反应 接枝率
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究 被引量:12
20
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运. 展开更多
关键词 两性霉素B 乙二醇-谷氨酸纳米粒 小鼠腹腔巨噬细胞 摄取率
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