聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜电化学免疫传感器用于水体中大肠杆菌的检测

以聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜（poly-o-ABA/AuNP）为基底固载大肠杆菌抗体制备了一种新型的电化学免疫传感器。利用大肠杆菌与抗体之间的免疫反应构建了三明治夹心结构,以对苯二酚为电子媒介体,通过辣根过氧化酶（HRP）催化H2O2产生的响应电流对大肠杆菌进行检测。结果表明,在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与大肠杆菌的浓度在1.0×103~1.0×107 cfu/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为2×102 cfu/mL。经过预富集过程,该方法成功实现了对河水中大肠杆菌的检测。

聚邻氨基苯甲酸-铜粒子复合薄膜修饰电极的制备及其电化学性能

利用聚合物官能团对金属离子的配位作用,在电极表面原位制备了金属粒子。首先在玻碳电极(GCE)表面电沉积聚邻氨基苯甲酸(PoABA),再化学吸附铜离子(Cu2+),用水合肼还原得到单质铜(Cu0)。采用扫描电子显微镜和能谱分析表征了聚邻氨基苯甲酸-铜(PoABA-Cu0)复合薄膜的表面形貌和元素构成,研究了PoABA-Cu0修饰电极的电化学性能,并以其检测了过氧化氢(H2O2)。结果表明,电极表面被修饰上了一层PoABA-Cu0复合薄膜;制备的修饰电极对H2O2具有良好的电催化性能,在邻氨基苯甲酸的聚合圈数为10、Cu2+的吸附时间为10 min、工作电压为-0.3 V时,该修饰电极对H2O2表现出了最佳的检测性能,其线性浓度范围为5.0×10-5～1.0×10-2 mol/L,灵敏度为96.3μA.L/(mmol.cm),检测限为5.0×10-5 mol/L,且具有较好的稳定性。

纳米CdS/聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)复合薄膜的荧光性能研究

以聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)为基体,采用原位生成法制备的纳米CdS/PAOAA复合薄膜中,纳米CdS粒子大小均匀,粒径分布窄。对其荧光分析表明,纳米CdS/PAOAA复合薄膜的发光由CdS纳米粒子和PAOAA共同作用产生,在430nm和520nm附近出现了两大发光峰;硫化时间为5h的薄膜表现出的CdS的荧光特征峰与硫化3h的相比,有所增强,而PAOAA的荧光特征峰减弱。

纳米CdS／聚（苯胺-邻氨基苯甲酸）复合薄膜的制备及表征

以苯胺和邻氨基苯甲酸为单体共聚而成的聚（苯胺-邻氨基苯甲酸）（PAOAA）为基体，制备了纳米CdS／PAOAA复合薄膜。纳米CdS粒子大小均匀，粒径分布窄，较稳定地存在于基体中，且随着硫化时间的延长粒径尺寸有所增加。荧光光谱表明纳米CdS／PAOAA复合薄膜的发光由CdS纳米粒子和PAOAA共同作用产生，在430nm和520nm附近出现了两大发光峰；CdS粒径的增加导致电子-空穴对在CdS内复合增大，表现为纳米CdS的荧光特征峰增强而PAOAA的荧光特征峰减弱。

EQCM研究邻氨基苯甲酸/苯胺的共聚膜的溶胀/溶解行为

本文采用电化学石英微天平(EQCM)研究了现场监测了摩尔比不同的邻氨基苯甲酸/苯胺混合溶液的共聚膜在不同pH值B-R缓冲溶液中的不同性质和过程。发现溶液中邻氨基苯甲酸的含量和溶液的PH值对苯胺/邻氨基苯甲酸的共聚膜的溶胀/溶解行为均具有很大的影响。

自掺杂基团对聚苯胺自组装膜电化学性能的影响

基于离子相互作用,实现了以聚苯胺(PANI)为聚阳离子,以聚(邻氨基苯甲酸)(PCAN)、聚(邻氨基苯磺酸)(PSAN)为聚阴离子的层-层自组装,形成层厚均匀的全共轭超薄功能膜.由于磺酸基—SO3-的电负性高于—COO-,使得PANI-PSAN自组装膜沉积量小于PANI-PCAN;电化学实验结果显示,由于PCAN和PSAN的导电性均弱于PANI,所以两种自组装膜的电化学性能取决于PANI,但同时受到羧酸、磺酸基团的较大影响,使得PANI-PCAN自组装膜的电化学性能要优于PANI-PSAN.

PAOAA修饰金电极固定过氧化氢酶的电化学研究

设计了一种基于金属离子螯合法固定蛋白质的新方法.首先电化学聚合苯胺(ANI)/邻氨基苯甲酸(OAA)得到在中性溶液中具有导电性的聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)共聚物膜,并对膜进行了SEM、EDS表征.随后膜负载Cu2+,Cu2+作为螯合离子通过配位作用固定过氧化氢酶(Cat).用EDS测量了铜的负载量为0.49%.脉冲伏安法(DPV)研究了Cat在金电极表面的固定过程,显示随着ANI/OAA在电极表面聚合成膜、Cat在修饰电极表面固定,电极在10mmol/LK3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6(Fe(CN)63-/4-)溶液中的扫描峰电流由裸电极的121μA依次降到92.6、71.8μA,表明电极表面修饰的PAOAA膜和固定的Cat阻碍了电荷的传递.电化学阻抗法(EIS)对固定过程中电极表面阻抗变化的研究也得到同样结论.用线性扫描伏安法(LSV)研究了固定到电极表面后Cat对H2O2的催化还原活性.最后以计时电流法(CA)作为检测手段,Cat修饰电极作为探针实现了对H2O2的定量检测,同时该电极显示出良好的重建性.