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多聚配合物[Cd(β-ala)Cl_2]的合成与晶体结构
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作者 余小岚 童叶翔 +1 位作者 陈小明 麦松威 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期114-116,共3页
多聚配合物[Cd(β-ala)Cl2]用CdCl2与β-丙氨酸(β-ala,H3N+CH2CH2CO2-)在水溶液反应制得,并用单晶结构分析法测定其结构.该配合物的化学式为C3H7CdCl2NO2,属正交晶系,空间群... 多聚配合物[Cd(β-ala)Cl2]用CdCl2与β-丙氨酸(β-ala,H3N+CH2CH2CO2-)在水溶液反应制得,并用单晶结构分析法测定其结构.该配合物的化学式为C3H7CdCl2NO2,属正交晶系,空间群为Pnma(No.62),a=694.4(1),b=796.3(2),c=1293.1(3)pm,V=0.7150(6)nm3,Z=4,Mr=272.40,Dc=2.530Mg/m3,用834独立衍射数据对结构进行精化,最后残差因子R1=0.0421.结果表明,每个镉离子与4个Cl和2个β-ala的羧基氧原子配位,呈变形八面体结构.每对镉离子由2个Cl和1个双齿羧基桥连。 展开更多
关键词 晶体结构 聚配合物 羧基镉配合 合成
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高分子希夫碱金属配合物的研究进展 (Ⅱ)聚希夫碱金属配合物的制备、表征及性能 被引量:6
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作者 王荣民 王云普 李树本 《高分子通报》 CAS CSCD 1998年第2期27-31,共5页
综述了近年来标题化合物的研究进展,制备方法包括:通过配体侧基缩聚、配位聚合及自动组装聚合。讨论了热稳定性、溶解性和液晶行为。
关键词 希夫碱配合 希夫碱配合 制备 液晶
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甘露低聚糖锌配合物的制备工艺 被引量:4
3
作者 毛跟年 齐凤 +1 位作者 李丽维 张云丽 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第3期1-4,共4页
利用甘露低聚糖与硫酸锌为原料制备甘露低聚糖锌配合物。以甘露低聚糖锌配合物中锌离子的含量作为考察指标,通过正交试验,考查反应时间、pH值、反应温度等因素对产物的影响,运用紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)对产物进行表征。结果表明:振... 利用甘露低聚糖与硫酸锌为原料制备甘露低聚糖锌配合物。以甘露低聚糖锌配合物中锌离子的含量作为考察指标,通过正交试验,考查反应时间、pH值、反应温度等因素对产物的影响,运用紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)对产物进行表征。结果表明:振荡温度为55℃、反应时间为2h、加入硫酸锌量为16.5mL、pH值为5.5时反应结合率最高,甘露低聚糖与锌离子发生结合的部位在羟基上。 展开更多
关键词 甘露低 锌离子 甘露低糖锌配合 制备
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钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征 被引量:4
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作者 路建美 戴蔚荃 +2 位作者 纪顺俊 王丽华 朱秀林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期990-995,共6页
钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ... 钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。 展开更多
关键词 合成 表征 微波辐射 固相配位 稀土酰亚胺配合 荧光性质 磁性
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组氨酸钴氧合配合物二聚体形态的电喷雾串联质谱验证研究 被引量:5
5
作者 付佩 符继红 +3 位作者 李俊芳 岳凡 张旭龙 王吉德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1360-1364,共5页
电喷雾质谱(ESI-MS)是一种软电离质谱技术,已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。本文根据组氨酸钴(CoL2)(L=组氨酸)对分子氧活性很高,极易生成双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的特点,采用ESI-MS方法研究了组氨酸钴氧合物(CoL... 电喷雾质谱(ESI-MS)是一种软电离质谱技术,已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。本文根据组氨酸钴(CoL2)(L=组氨酸)对分子氧活性很高,极易生成双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的特点,采用ESI-MS方法研究了组氨酸钴氧合物(CoL2-O2-CoL2)和组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)。结果发现,质谱图中在相应于双核氧合配合物的高质荷比端(m/z>ML2),CoL2出现质谱峰,而组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)在质谱图中高质荷比端没有出现质谱峰,只有配合物ML2的相关峰;这个结果证明了文献报道中的双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的存在,根据所得质谱结果,初步研究了组氨酸钴双核氧合配合物和ML2配合物的裂解规律。结果表明,可根据质谱数据中有无二聚体形态,做出Co配合物有无吸氧性能的初步判断,因此电喷雾质谱(ESI-MS)可做为研究Co配合物氧合反应和表征Co氧合配合物的有效分析手段。 展开更多
关键词 电喷雾串联质谱 氧载体 组氨酸 配合 体氧合配合
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聚类卟啉金属配合物 被引量:6
6
作者 王荣民 赵明 +2 位作者 何玉凤 郝二霞 申国瑞 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1783-1790,共8页
为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧... 为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen席夫碱金属配合物,表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。 展开更多
关键词 类卟啉金属配合 金属卟啉 Salen席夫碱 酞菁 催化氧化 导电性
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壳低聚糖铜配合物对尿素的吸附性能研究 被引量:8
7
作者 杨滋 许牡丹 +1 位作者 王亚娟 姚甲玉 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2008年第6期92-94,共3页
研究了壳低聚糖铜配合物对尿素的吸附,探讨了尿素初始质量浓度及反应pH值、温度、时间对吸附量的影响,通过正交试验获得了壳低聚糖铜配合物对尿素吸附的最佳条件.研究发现壳低聚糖铜配合物对尿素具有很好的吸附能力.
关键词 壳低糖铜配合 尿素 吸附
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聚二茂铁甲酰萘二胺硫脲及其配合物的合成与表征 被引量:1
8
作者 林云 彭华乔 +1 位作者 谭渊 林展如 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1150-1154,共5页
合成了聚1.1′—[二茂铁甲酰—1.8—萘二胺]硫脲(PFNS)及其N i(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物,并用元素分析、IR、TGA、XRD、SEM和超导量子强磁计(SQUID)进行表征,结果表明,PFNS为无定形粉末,它的金属配合物为部分结晶且为低温(5K)铁磁体,... 合成了聚1.1′—[二茂铁甲酰—1.8—萘二胺]硫脲(PFNS)及其N i(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物,并用元素分析、IR、TGA、XRD、SEM和超导量子强磁计(SQUID)进行表征,结果表明,PFNS为无定形粉末,它的金属配合物为部分结晶且为低温(5K)铁磁体,其磁化强度(M s)按N i>Co>Cu次序增加。 展开更多
关键词 二茂铁金属配合 合成 表征
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金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物的分子内π-π相互作用(英文) 被引量:1
9
作者 苏祎伟 骆开均 +3 位作者 张晨阳 郭清 刘汉林 王燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2695-2703,共9页
合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做... 合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做了对比,发现配体与配合物的吸收光谱随浓度变化未出现改变,但发射光谱显现出随浓度增大而产生红移现象。当烷氧基柔性链中碳原子数大于4时,C6与C10配合物无论是高浓度下的溶液与升华固体薄膜中的荧光发射光谱均比配体有明显的红移,而短链的配合物无此性质。 展开更多
关键词 配位化学 分子内相互作用 荧光光谱 金属铂(Ⅱ)-卟啉二配合 开放与闭合式构象 金属-金属相互作用
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甘露低聚糖锌配合物对尿素吸附的研究 被引量:2
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作者 毛跟年 齐凤 +1 位作者 李丽维 张云丽 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2009年第5期62-64,67,共4页
研究了甘露低聚糖锌配合物对尿素的吸附,探讨了pH值、甘露低聚糖锌结合率、作用时间、尿素初始浓度4个因素对尿素吸附的影响,通过正交试验确定了甘露低聚糖锌配合物对尿素吸附的最佳条件:pH值为7.5,甘露低聚糖锌配合物的结合率为40%,反... 研究了甘露低聚糖锌配合物对尿素的吸附,探讨了pH值、甘露低聚糖锌结合率、作用时间、尿素初始浓度4个因素对尿素吸附的影响,通过正交试验确定了甘露低聚糖锌配合物对尿素吸附的最佳条件:pH值为7.5,甘露低聚糖锌配合物的结合率为40%,反应时间为1.8h,尿素初始浓度为2.0 mg/mL,在此条件下尿素的吸附量最高可达66.7 mg/g,表明该配合物对尿素有很好的吸附作用. 展开更多
关键词 甘露低糖锌配合 尿素 吸附
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二聚体配合物[(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_3)(C_2H_5OH)]_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 刘宏文 卢文贯 +1 位作者 陶家洵 王如骥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1351-1355,共5页
The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid ... The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone in 1∶ 1 molar ratio in benzene ethanol (V/V, 3/1), and its structure was characterized by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a tetragonal system with space group I41/a, a=2.4890(2)nm, b=2.4890(2)nm, c=1.5170(3)nm, V=9.398(2)nm3, Z=8, F(000)=3968, Dc=1.366g· cm- 3, and the structure was refined to final R1=0.0530, wR2=0.0971. The structure of the title complex is described as a dimer through weak interactions of Sn… O bonding and hydrogen bond. The tin atoms rendered seven coordination in a distorted pentagonal bipyramid geometry structure, four oxygen atoms [O1, O2, O2# 1 and O4] and one nitrogen atom N2 formed the equatorial plane and C11 Sn1 C15 is the axis. CCDC: 212696. 展开更多
关键词 配合 [(n-Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H50H)]2 合成 晶体结构 配合 二有机锡羧酸酯 2-羰基丙酸苯甲酰腙 单晶X-射线衍射法
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手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化烯烃不对称环氧化反应的性能 被引量:7
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作者 何乐芹 赵继全 +2 位作者 张雅然 赵东敏 赵姗姗 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期683-689,共7页
合成了新型二水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物.利用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、凝胶渗透色谱和元素分析等手段对配... 合成了新型二水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物.利用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、凝胶渗透色谱和元素分析等手段对配体和配合物进行了表征.分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,考察了该salen-Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的性能.结果表明,该配合物对顺-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应具有很好的催化性能,产物选择性达96%,ee值达78%.以顺-β-甲基苯乙烯为底物,m-CPBA为氧化剂,考察了该配合物催化剂的循环使用性能. 展开更多
关键词 不对称环氧化 非官能化烯烃 salen—Mn(Ⅲ)配合 电子效应 轴向配体
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聚乙二醇酯磷酸锌三元配合物在水中的摩擦性能研究 被引量:1
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作者 黄雪红 许国强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期562-564,共3页
合成了 3种聚乙二醇酯磷酸锌 (铈 )水溶性润滑添加剂 ,采用红外光谱表征其结构 ,四球摩擦磨损试验机测定其摩擦学性能。结果表明 ,分子中聚乙二醇作为水溶性基团 ,相对分子质量以 1 0 0 0为宜 ,相对分子质量太小 ,聚合物在水中溶解性差 ... 合成了 3种聚乙二醇酯磷酸锌 (铈 )水溶性润滑添加剂 ,采用红外光谱表征其结构 ,四球摩擦磨损试验机测定其摩擦学性能。结果表明 ,分子中聚乙二醇作为水溶性基团 ,相对分子质量以 1 0 0 0为宜 ,相对分子质量太小 ,聚合物在水中溶解性差 ,影响其润滑性能 ;聚乙二醇的相对分子质量过大 ,导致聚合物在水中的溶解性太好 ,影响其在金属表面的吸附 ,同样影响其润滑性能。作为油性剂作用的疏水基团 ,碳链较长者润滑性能好 ,润滑性能优劣顺序 :C1 7H35>C1 1 H2 3>C7H1 5。金属元素作为活性元素 ,铈的抗磨性能优于锌的抗磨性能。一个分子中同时具有亲水性、疏水性、反应性等几类官能团 ,则兼具油性剂和极压剂功能 。 展开更多
关键词 乙二醇酯磷酸锌三元配合 摩擦性能 研究 水溶性 油性剂 活性元素 表面活性剂
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甘露低聚糖与铜(Ⅱ)配合物制备工艺的研究 被引量:2
14
作者 毛跟年 张云丽 李静 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2008年第6期88-91,共4页
以甘露低聚糖与氯化铜为原料制备了甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物.以甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物中铜离子的含量为考察指标,通过正交试验,考查了反应时间、pH值、反应温度等因素对产物的影响,运用紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)对产物进行了表征.结... 以甘露低聚糖与氯化铜为原料制备了甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物.以甘露低聚糖铜(Ⅱ)配合物中铜离子的含量为考察指标,通过正交试验,考查了反应时间、pH值、反应温度等因素对产物的影响,运用紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)对产物进行了表征.结果表明:反应时间为108 min、温度为54℃、pH为6.4、0.1 mol/L的氯化铜加入量为21 mL时,产物的得率最高,甘露低聚糖与铜离子发生结合的部位在羟基上. 展开更多
关键词 甘露低 铜离子 甘露低糖铜(Ⅱ)配合 制备工艺
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手性聚合Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化性能 被引量:3
15
作者 何乐芹 《河北工程大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期87-90,共4页
合成了新型二聚水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性聚合Salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性聚合Salen-Mn(Ⅲ)配合物。利用FT-IR、UV-Vis等手段对配体和配合物进行了表征。分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化... 合成了新型二聚水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性聚合Salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性聚合Salen-Mn(Ⅲ)配合物。利用FT-IR、UV-Vis等手段对配体和配合物进行了表征。分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,考察了该Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的性能。结果表明,该配合物对顺-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应具有很好的催化性能,产物选择性达98%,ee值达80%。以顺-β-甲基苯乙烯为底物,m-CPBA为氧化剂时,该配合物可循环使用3次。 展开更多
关键词 水杨醛 不对称环氧化 非官能化烯烃 Salen-Mn(Ⅲ)配合
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二苯并十八冠六聚钼钨杂多酸超分子配合物的晶体结构及紫外可见光谱
16
作者 朱惠菊 鲁晓明 《北京师范学院学报(自然科学版)》 1998年第4期60-68,共9页
本文报道了二苯并十八冠六聚钼钨杂多酸超分子配合物的晶体结构与紫外可见光谱分析.
关键词 二苯并十八冠六钼钨杂多酸超分子配合 晶体结构 紫外可见光谱分析 结构分析 键长
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Ag(Ⅲ)-聚六亚甲基双胍配合物的合成及抗菌性能表征 被引量:2
17
作者 赵鑫钰 陈迅 +3 位作者 陆梓仪 陈雷光 朱贤锋 侯琳熙 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期749-756,共8页
采用水溶液反应法,以不同粘均相对分子质量的聚六亚甲基双胍(PHMB)作为配体,合成出一系列稳定的由400 nm左右的小颗粒团聚而来的微米级四配位Ag(Ⅲ)-PHMB配合物,并对其进行表征证明了物质的结构与价态。通过抗菌活性实验发现,Ag(Ⅲ)-PHM... 采用水溶液反应法,以不同粘均相对分子质量的聚六亚甲基双胍(PHMB)作为配体,合成出一系列稳定的由400 nm左右的小颗粒团聚而来的微米级四配位Ag(Ⅲ)-PHMB配合物,并对其进行表征证明了物质的结构与价态。通过抗菌活性实验发现,Ag(Ⅲ)-PHMB配合物的抗菌活性随着配体PHMB的粘均相对分子质量的升高而增大,随着粒径增大而减小。在低浓度条件下,微米级Ag(Ⅲ)-PHMB配合物的抗菌性能高于同等质量浓度的AgO、AgNO_3与PHMB;随着质量浓度的升高,微米级Ag(Ⅲ)-PHMB配合物与细菌的实际接触面积、缓释出的抗菌活性物质增长趋缓,因而抗菌活性升高趋缓。 展开更多
关键词 Ag(Ⅲ)-六亚甲基双胍配合 粘均相对分子质量 抗菌性能
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金属配位聚合物研究进展 被引量:10
18
作者 吴世华 解勤兴 +3 位作者 朱常英 黄唯平 杨秀檩 吴文艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期1-5,共5页
主要论述了金属配位聚合物的合成、结构和功能性质等。并对金属蒸气合成 ( MVS)技术在制备这类新型高分子材料中的应用作了详细介绍。
关键词 金属配位 催化活性 聚配合物
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低聚壳聚糖锆配合物的制备及其性能
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作者 郝辰艳 董志文 +2 位作者 陈菲 张晓娟 尹爱萍 《广东化工》 CAS 2015年第11期48-49,共2页
以低聚壳聚糖(L-CTS)和硝酸锆为原料合成了低聚壳聚糖锆配合物[L-CTS-Zr(Ⅳ)]。利用红外光谱、紫外光谱、核磁、X-粉末衍射对配合物进行了表征。探讨了配合物的抑菌性,结果表明:低聚壳聚糖锆配合物的抑菌性强于低聚壳聚糖。
关键词 糖锆配合 红外光谱 紫外光谱 抑菌性
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2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪聚席夫碱Fe^(2+)配合物的合成及性能研究 被引量:6
20
作者 刘志超 孙维林 +1 位作者 刘爽 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期667-672,共6页
以 2 ,4 二氨基 6 苯基 1,3,5 三嗪 ,2 ,2′ 二氨基 4 ,4′联噻唑 (DABT) ,苯二甲醛及乙二醛等为原料 ,合成了 6个新型结构的含芳杂环聚席夫碱 (DAPIPA ,DAPTPA ,DAPA ,DAPGPBTGZ ,PBTPZ) ,并制备了 2个Fe2 +配合物 (PBTGZ Fe2 + ... 以 2 ,4 二氨基 6 苯基 1,3,5 三嗪 ,2 ,2′ 二氨基 4 ,4′联噻唑 (DABT) ,苯二甲醛及乙二醛等为原料 ,合成了 6个新型结构的含芳杂环聚席夫碱 (DAPIPA ,DAPTPA ,DAPA ,DAPGPBTGZ ,PBTPZ) ,并制备了 2个Fe2 +配合物 (PBTGZ Fe2 + ,PBTPZ Fe2 + ) .利用FTIR和1 H NMR对聚合物的结构进行了表征 ,通过对其中 3个聚席夫碱的热失重分析 ,表明聚合物具有良好的耐热性能 ,借助多功能材料物理特性测试系统 (PPMS :physicalpropertymeasurementsystem)测定配合物的磁性能 ,测定结果表明这些配合物具有相对较高的磁饱和强度 (σs) ,且有典型的S型磁滞回线 ,表明配合物是有机软铁磁体 . 展开更多
关键词 2 4-二氨基-6-苯基-1 3 5-三嗪 2 2'-二氨基-4 4’联噻唑 苯二甲醛 乙二醛 2 4-二氨基-6-苯基-1 3 5-三嗪席夫碱Fe^2+配合 有机磁体
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