高能离子注入对聚酚亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酚亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＋、Ｃ＋和Ｃｕ＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联网状结构。

含酚羟基聚酰亚胺薄膜的研制

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BHPP)为原料,经过硝化反应和还原反应,获得了高纯度的2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)丙烷(BNHPP)和2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷(BAHPP)化合物。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对它们进行了表征。此外,用2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷(BAHPP)化合物、4,4'-二氨基二苯醚(44ODA)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了高粘度的含酚羟基聚酰胺酸(PMDA/44ODA/BAHPP-HPAA)溶液,经涂膜、热亚胺化,得到了相应的坚韧透明的含酚羟基聚酰亚胺(PMDA/44ODA/BAHPP-HPI)薄膜,并对其性能进行了研究。

双酚A型聚酰亚胺单体的合成与应用

论文以双酚A、对氯硝基苯、无水碳酸钾为基本原料 ,在冠醚作为相转移催化剂的作用下缩合得到了 2 ,2 双 [4 硝基苯氧基 )苯基 ]丙烷 (BNPOPP) ,收率达到 98%以上。在此基础上 ,利用活性炭、六水氯化铁、水合肼进一步还原得到 2 ,2 双 [4 (4 氨基苯氧基 )苯基 ]丙烷 (BAPOPP)单体 ,精制提纯得到白色晶体 ,熔点为 12 6℃～ 12 8℃ ,纯度为 99 8%(HPLC)。另外 ,对BAPOPP单体也做了聚合试验 ,得到了特性粘度较高的均苯型聚酰胺酸 (BAPOPP/PMDA PPA) ,并进一步热亚胺化得到新型聚酰亚胺 (BAPOPP/PMDA PI)。

酚羟基取代的螺芴-呫吨型聚酰亚胺改性氰酸酯树脂固化体系的研究

氰酸酯树脂(cyanate ester resin, CE)具有优异的机械性能、良好的热稳定性和极小的尺寸收缩率,广泛用于电子封装等领域。本文利用合成的酚羟基取代的螺芴-呫吨型全刚性聚酰亚胺(PI-OH)对双酚A型氰酸酯树脂(bisphenol A cyanate ester, BADCy)进行改性。研究发现,PI-OH侧链上的酚羟基可以显著降低BADCy的固化温度,与未改性树脂相比,固化放热峰值温度降低了约142℃。室温下,PI-OH(10%)/BADCy的储能模量和杨氏模量分别为2614MPa和5010MPa,与纯BADCy相比,分别提高了34%和10.2%。此外,PI-OH(8%)/BADCy的拉伸强度和拉伸模量分别提高了63.9%和128.4%,虽然玻璃化转变温度(Tg)略有下降,但其热降解温度(Td5%)和统计耐热指数(Ts)均得到提升。同时,由于PI-OH侧链含有大量疏水性的三氟甲基基团,PI-OH(10%)/BADCy体系的吸水率仅为0.73%,降低了47.9%。这一进展对于降低BADCy树脂的固化温度、制备具有良好热稳定性和机械性能的氰酸酯树脂材料具有重要意义。

耐高温单组分环氧胶粘剂的制备

以3,3′-二氨基-4,4′-二羟基联苯(DADHBP)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPOPP)、3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)为主原料合成了含酚羟基的聚酰亚胺树脂(HPI);以HPI为耐高温增韧剂,与N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)、固化剂等配制了综合性能优异的耐高温单组分环氧胶粘剂。