尼龙66/聚酚氧树脂共混体系的研究

用熔融共混法制备了尼龙66/聚酚氧共混物,对其力学性能、结晶与熔融行为及组分间相容性进行了表征.共混物只有一个玻璃化转变温度,且符合线性加和规则;观察不到两相形态,表明两组分相容.随聚酚氧含量增加,尼龙66的冷结晶温度升高、熔融温度和熔体结晶温度降低,结晶和熔融温度范围变宽,熔融热和结晶热降低.共混物的屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均呈正协同效应,并在聚酚氧含量30%～40%(均为质量分数)呈极大值.随聚酚氧含量的增加,断裂强度与屈服强度的差值变小,当聚酚氧含量达到80%时,二者已无明显差别.

尼龙66/聚酚氧树脂共混体系的相容性

针对尼龙66与聚酚氧树脂共混体系的相容性展开研究。将尼龙66与聚酚氧树脂以不同配比进行熔融共混,使用动态力学分析仪测定共混样品中两个组分的玻璃化转变温度,使用差示扫描量热仪测定共混样品中尼龙66组分的熔点和结晶度,并且根据Nishi-Wang方程计算共混体系中尼龙66与聚酚氧之间的相互作用参数,以此分析尼龙66与聚酚氧树脂之间的共混相容性。研究发现,聚酚氧分子链中的羟基与尼龙66分子链中的酰胺基团之间的氢键作用使尼龙66与聚酚氧部分相容;聚酚氧在尼龙66相中的部分溶解造成PA66组分的玻璃化转变温度上升;由于尼龙66与聚酚氧之间的氢键对聚酚氧链段运动的束缚作用强于尼龙66的链柔性对聚酚氧链段运动的促进作用,尼龙66在聚酚氧相中的部分溶解导致聚酚氧组分的玻璃化转变温度不降反升。随着聚酚氧含量增加,共混物中尼龙66的结晶熔点和结晶度均随之下降;共混体系中尼龙66与聚酚氧的相互作用参数为负值,但共混体系呈现"海-岛"两相结构。

聚酚氧树脂的性质及其应用

介绍了聚酚氧树脂的力学性质及其在磁带,聚氨酯人造革,预涂防护底漆,自粘性涂层及作为工程塑料的实际应用。

新型磁带胶粘剂聚酚氧树脂的合成

本文采用相转移催化剂聚乙二醇合成酚氧树脂.试验并讨论了溶剂,单体比,碱比。缩聚时间,缩聚温度,溶剂用量,聚乙二醇的分子量及其用量等因素对合成酚氧树脂的影响。

合成聚酚氧树脂的动力学研究

考察了在55～78℃间采用相转移催化剂合成聚酚氧树脂的过程。通过对各温度下不同反应时间与树脂的分子量关系的研究,提出了可能的反应机理,求出了反应的活化能,反应的碰撞频率因子,确定了反应级数、反应速度方程式。

分散缩聚合成聚酚氧树脂(Ⅰ)——分散剂选择

本文主要讨论了分散缩聚中分散体系的选择,通过冷模试验和聚合试验,考查了分散剂及其组合和用量对所得聚酚氧树脂产品形态的影响,确定了合适的分散体系.

尼龙66/聚酚氧共混体系的共混形态和力学性能

采用扫描电镜、动态力学分析仪和材料试验机研究了尼龙66(PA66)与聚酚氧(PHE)共混体系的共混形态和力学性能。研究表明:氢键作用使得二者熔融共混后形成部分相容的两相聚集态结构;以PA66为主体时,PHE以颗粒形态分散在PA66基体中,随PHE含量增加,分散相颗粒尺寸下降;此时尼龙相的玻璃化转变温度(Tg)增大,PHE相的Tg提高,共混体系拉伸强度增加,冲击强度下降。PA66/PHE质量比达到40/60后发生相反转,PA66分散相颗粒尺寸明显小于PHE为分散时相的颗粒尺寸。PHE相的Tg随PA66含量增加而增大,随PA66含量增加,共混体系拉伸强度和冲击强度均增大。