钌基双金属聚酞菁电催化析氧性能研究

电解水制氢阳极电催化析氧反应(OER)动力学缓慢,可采用阳极OER催化剂提高。采用简单的低温热解法制备出钌(Ru)、铁钌(FeRu)和钴钌(CoRu)复合聚酞菁等一系列催化剂,通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的形貌和结构进行表征,并采用电化学工作站对催化剂的析氧等电催化性能进行测试。测试结果表明,催化剂Fe3Ru-PPc在碱性环境下电流密度为50 mA·cm^(-2)时的过电位为303.5 mV,塔菲尔斜率仅为42.3 mV·dec^(-1),相比于商业IrO_(2)具有更好的OER活性。对其结构分析可知,Fe与Ru的结合使得材料的电子结构发生变化,促进了OER的动力学过程,从而使其具有更好的OER活性和载流子迁移率。

均苯四甲酰亚胺桥联的聚酞菁亚铁的氧还原反应(英文)

用密度泛函方法研究了一种均苯四甲酰亚胺桥联的聚酞菁亚铁的氧还原反应.设计了三个模型分子以研究此催化剂在不同聚合度时的氧还原催化反应性能.使用BP86泛函和SVP基组进行构型优化得到模型分子及其氧气复合物的电子和分子结构.此催化剂中心的铁原子和氧气以双键结合并发生电荷转移时,氧气被还原.这证明此催化剂具有良好的催化氧还原能力.通过前沿轨道分析以及模型分子氧气复合物稳定性分析证实,具有较高聚合度和较强吸电子取代基的催化剂具有更好的氧还原活性.催化剂的催化性能通过一个电催化循环来实现.在此循环过程中,氧气结合氢离子被还原为水,因此此催化剂需要在酸性介质中使用.

四－4－（2，4－二特戊基苯氧基）聚酞菁硅氧烷的合成及其Langmuir－Blodgett薄膜

合成了四－４－（２，４－二特戊基苯氧基）聚酞菁硅氧烷，用元素分析、付里叶透射红外吸收光谱、紫外－可见吸收光谱等方法进行了确认．将其制成Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ薄膜，对其气敏特性进行了研究。

聚酞菁钻触媒在液态烃脱硫醇中的应用

金属聚酞菁化合物是石油产品和天然气凝析油脱硫醇触媒,采用这种触媒脱硫醇不仅效率高,可以脱除凝析油中很难氧化的叔脂肪硫醇和芳香硫醇,而且成本比较低,还可以减少碱污水的处理。本文介绍了金属聚酞菁触媒的性能外,还比较详细地介绍了在实际生产中采用这种触媒脱硫醇的工艺过程。

聚酞菁锡氧烷晶体结构和晶体形貌的研究

本文用X-射线衍射和电子衍射研究了聚酞菁锡氧烷[Sn(P_c)O]_n的晶体结构,测定出该晶体属体心四方点阵,晶胞参数为a=17.99,c=3.91,和z=2。通过理论衍射强度的计算给出了I 4空间群的晶体结构模型。用扫描和透射电子显微镜对晶体形貌进行了观察,发现聚合物晶粒是由许多板条状基元单晶体以一定方式堆砌而成的。由选区电子衍射确定出在板条晶中分子链排列在平行于晶体的大平面且与其长边方向成约65°角的方向上。

聚酞菁硅氧烷薄膜晶体的分子像

聚酞菁硅氧烷是一种新型的低维度电子导电聚合物。它由酞菁硅二醇脱水缩聚而成。聚合物的分子链轴-Si-O-Si-与酞菁环平面垂直。把酞菁硅二醇升华到NaCl单晶体的新解理面上进行聚合和外延生长可制得薄膜状晶体。在这种晶体中分子链垂直于薄膜平面。其红外光谱图的720cm^(-1)处有一强峰,950-1000cm^(-1)处有一宽峰,证明确为聚酞青硅氧烷。而且在780cm^(-1)和830cm^(-1)处没有峰,说明不存在酞菁硅二醇。将所得的薄膜晶体用JEOL-200CX型高分辨电子显微镜进行观察,所用加速电压为200KV。得到的分子像如图1所示。每个黑点是沿聚合物链轴方向酞菁环电荷密度的投影。

聚酞菁硅氧烷多晶型现象的HREM观察

把酞菁硅二醇单体置于440℃、1Pa的动态真空下,升华到新的NaCl单晶体的(100)解理面上,使之聚合并外延生成薄膜晶体,也用事先聚合好的聚酞菁硅氧烷作升华源制备了这类薄膜晶体。发现分子链垂直于薄膜平面。并用HREM观察了其多晶型现象。其中β-晶型为四方晶系,a=1.4nm,c=0.66nm,z=2;α-晶型属正交晶系,a=1.4nm,b=2.8nm,c=0.66nm,z=4;γ-晶型属正交晶系,a=1.4nm,b=5.6nm,c=0.66nm,z=8;θ-晶型为正交晶系,a=1.4nm,b=5.6nm,c=0.66nm,z=8。

用聚酞菁钴催化氧化法处理乙烯装置含硫废液

吉林11.5万吨/年乙烯脱硫废液处理装置,用聚酞菁钴催化氧化法工艺路线代替原酸碱中和法工艺路线。经过8年实践证明,该工艺路线可行,较大地减少了对环境的污染,设备少,操作费低,水电汽消耗少,实现了处理脱硫废液长周期生产运行。

聚酞菁硅(锗)氧烷高聚物中晶畴结构和新相的分子像

一、引言高分辨电子显微术的发展使我们有可能以接近原子尺度的分辨率来研究物质结构。过去,我们只能通过间接手段推测结晶物质晶胞中原子位置。而现在,我们竟能直接“看见”原子或原子集团。并且。

四氨基酞菁铜电聚合膜的结构与光伏效应

用电化学方法制备2,9,16,23-四氨基酞菁铜聚合物膜,测定酸菁铜及其电聚合膜的拉曼光谱、紫外可见吸收光谱,聚酞青铜膜是通过酞菁铜的氨基取代基阳极氧化生成的偶氮键连接而成的,在聚合物拉曼光谱中,偶氮键振动频率位于1504cm^(-1),光伏特性表明聚酞菁铜的光生电压和光生电流都比单体酞菁铜来得大。

pH值对聚四氨基酞菁钴膜电化学和紫外光谱性质的影响

用循环伏安法在导电玻璃 (ITO)和玻碳电极 (GC)上制备了聚氨基酞菁钴 (CoTAPc)修饰电极 (CoTAPc GC)。探讨了pH值对CoTAPc膜的光谱和电化学性质的影响 ,发现其氧化还原电位与pH值有线性关系 ,电催化活性也随酸度的增加而增加。CoTAPc膜的紫外吸收带变化与溶液pH值及在溶液中浸泡时间有关。

聚四氨基酞菁钴对氧还原的电催化性质

研究了聚四氨基酞菁钴修饰电极(p-CoTAPc/GC)催化氧还原反应的性质。用电聚合法在玻碳电极上制备p-CoTAPc/GC,并用循环伏安法研究其对氧还原催化的性质。结果表明:氧气的浓度及扫速对催化存在影响,随着氧气浓度的增加催化反应速度加快。

酞菁类聚合物/硅太阳能电池的制备与研究

用熔融法和溶剂法合成了聚酞菁铜，聚酞菁氧钒等可溶性有机半导体。研究表明：酞菁类聚合物／硅太阳能电池具有良好的整流特性和光伏效应，整流比为１７。经过掺杂处理，光电转换性能有明显提高，当入射光强为０．８８ｍＷ／ｃｍ２时，开路电压为２１０ｍＶ，短路电流密度为０．７５ｍＡ／ｃｍ２，光电转换效率达３．９％（填充因子为０．２２），掺杂处理后的酞菁聚合物／硅太阳能电池有较好的稳定性。

二维聚硫杂酞菁铜的合成与性质

以四氰基-1,4-二噻英为原料,分别用无溶剂法和溶剂法合成了平面稠合型网状聚硫杂酞菁铜PCuS_8Pc(A)和(B),经元素分析、热谱、IR、电子吸收与发射光谱表征,PCuS_8Pc具有光敏性和本征半导体性能,σ_(298k)(A):2.29×10^(-6)Ω^(-1)·cm^(-1),(B):5.83×10^(-6)Ω^(-1)·cm^(-1).

含酞菁络合物的聚芳醚砜的合成及光电性能

以聚芳醚砜为主链,金属酞菁作为接枝基团,分别合成了含有酞菁镁,酞菁锰,酞菁钴的聚芳醚砜。该类聚合物具有很好的热稳定性,其5%的分解温度均在360℃以上,在极性溶剂中展示出良好的溶解性能。对其光电性能进行表征,溶液的紫外-可见吸收均在300 nm～400 nm及600 nm～800 nm出现很强的光谱吸收,且吸收光谱的峰值随着中心金属原子的不同而出现不同程度的偏移。相对于溶液吸收光谱,固体的吸收光谱出现一定程度的红移。结果显示,这类物质具有优异的光吸收特性,在光电领域具有一定的应用前景。

一维聚硫杂酞菁铁对Li/SOCl_2电池的催化作用

在电解液中加入不同含量的催化剂,研究了一维聚硫杂酞菁铁[P(FePcS2)]对锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的催化作用。P(FePcS2)含量为1.0 g/L的电池以15 mA/cm2的电流密度放电,在25℃、55℃及-40℃时的电压分别提高约120mV、122 mV和230 mV,容量分别提高约1.30 Ah、0.60 Ah和0.55 Ah。

电致变色聚合物及应用

本文介绍了电致变色现象及电致变色聚合物；探讨了将该类材料用于电气绝缘测试的可能性。

三甲基硅取代酞菁的光降解反应研究

三甲基硅取代锌酞菁在有机溶剂中的光降解为准一级动力学衰减 ,本文对其光降解后产生的碎片用气相色谱 质谱联用技术进行了分析 ,提出了三甲基硅取代锌酞菁的光降解机理 .三甲基硅取代酞菁在有机溶剂中的溶解度是影响其光降解的主要因素 ,溶解度越大 。

酞菁铕及其C_(60)共混复合体系的发光特性研究

本文合成了稀土酞菁铕二聚体（ＨＥｕＰｃ２），并对其发光特性进行了研究，发现晶型和溶剂对ＨＥｕＰｃ２的荧光特性影响较大；在２７５．５ｎｍ的紫外光激发下，晶型ａ的ＨＥｕＰｃ２在ＤＭＦ溶剂中可在６１５ｎｍ附近发出高亮度的红光。对ＨＥｕＰｃ２／Ｃ６０共混复合体系的荧光和紫外谱图分析发现Ｃ６０对ＨＥｕＰｃ２起猝灭作用。